导读:本文包含了等位酶变异论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:诸葛菜,形态类型,等位酶,遗传多样性
等位酶变异论文文献综述
李密密,吴林园,郭建林,孙小芹,杭悦宇[1]（2012）在《4种形态类型诸葛菜的等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出以采自江苏省南京市4个样点的4种不同形态类型(紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果)诸葛菜〔Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz〕63个单株为研究对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)对过氧化物酶同工酶(POD)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)酶谱进行了分析,并基于5个等位酶的酶谱分析结果对4种形态类型诸葛菜的遗传多样性进行了研究。结果表明:5个等位酶系统共包含12个位点32个等位基因,其中POD-1、POD-4、POD-5、POD-6、ADH-1、PPO-1、SOD-1和SOD-2为多态性位点;除具有共有谱带外,不同类型诸葛菜还具有各自特有的酶谱特征,其中,GDH-2的b带和c带分别是紫花类型和白花类型的特有谱带。紫花毛果、紫花光果和白花毛果类型的多态位点百分率(PPL)均为58.33%,而白花光果的PPL为66.67%;紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果每个位点的平均等位基因数分别为2.42、2.25、2.42和1.83,平均期望杂合度分别为0.35、0.30、0.38和0.29。4种形态类型诸葛菜的总基因多样度平均值为0.61,类型内基因多样度平均值为0.49,明显大于类型间基因多样度平均值(0.12);类型间的基因分化系数平均值为0.195,表明总基因多样性的80.5%来源于类型内。紫花光果和白花毛果类型间的遗传一致度最低(0.724 4)且遗传距离最大(0.322 5),而2个白花类型间的遗传一致度最高(0.954 1)且遗传距离最小(0.047 1)。研究结果显示:诸葛菜的种内变异程度很大、遗传分化程度较高,但在各类型内具有较高的遗传相似性。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2012年03期）
赛罕格日乐[2]（2012）在《不同居群蒙古扁桃等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出蒙古扁桃（Prunus mongolica Maxim.）为蔷薇科李属多年生旱生灌木,属于国家叁级保护植物。蒙古扁桃具有极强的抗旱、耐旱、耐瘠薄特性，是荒漠地区水土保持植物和景观植物。了解蒙古扁桃的遗传多样性对其种质资源的保护具有十分重要的意义。本文利用等位酶分析技术，研究了内蒙古西鄂尔多斯自然保护区、九峰山萨拉齐段、阿拉善左旗巴彦诺尔公苏木、阿拉善左旗吉兰泰镇的4个野生蒙古扁桃居群的遗传多样性。测定了过氧化物酶、过氧化氢酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、α-淀粉酶、酯酶、磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、酸性磷酸酶、苹果酸脱氢酶等10种等位酶系统的20个位点的35个等位基因，利用SPSS11.5软件对实验数据进行聚类分析，得出的结论如下：1.蒙古扁桃等位基因平均数(A)为1.8333，多态位点百分数(P)为76.67%，等位基因有效数为(Ae)1.9172，平均每个位点的预期杂合度为0.3716，实际杂合度为0.6421，实际杂合度是预期杂合度的1.7倍，由此可见蒙古扁桃居群的近交现象不严重。固定指数(F)为0.3917，大于零，表示蒙古扁桃居群内杂合体缺乏，纯合体过剩。2.蒙古扁桃各个居群间的遗传多样性(DST)为0.0336，居群间的遗传分化系数(GST)为0.0690，接近于0.1。说明蒙古扁桃居群间的遗传变异占总的遗传变异的6.9%，而居群内的变异占93.1%。从此可以判断出蒙古扁桃遗传多样性几乎全部存在于居群内，居群间的分化水平较低，但居群间存在着一定的基因流，Nm值为4.022。3.根据居群间的遗传一致度和遗传距离，采用非加权算术平均聚类法对4个野生群体的聚类分析的结果表明：蒙古扁桃的各个居群间的遗传距离较近，从聚类图可以看出，在地理位置上较近的群体在遗传上聚在一起。如：吉兰泰和通格图先聚在一起最后与乌海居群聚在一起。这与地理分布的空间格局相吻合。4.从蒙古扁桃生长环境的降水量，海拔与遗传多样性指标的相关性分析可以得出，蒙古扁桃的遗传多样性受海拔高度和降水量的影响不显着。5．蒙古扁桃的遗传多样性指标判断出，蒙古扁桃具有较高的遗传多样性，因此生长环境的受损是导致蒙古扁桃濒危的主要原因，而不是自身遗传多样性的贫瘠而造成的。所以建立自然保护区，减少对生长环境的干扰是保护蒙古扁桃的主要对策。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2012-04-10）
赛罕格日乐,斯琴巴特尔[3]（2012）在《不同居群蒙古扁桃的等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出目的:在等位酶水平上对蒙古扁桃4个不同野生居群的遗传多样性进行分析。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术。结果:多态位点百分率P=77.78%,等位基因平均数A=1.7916,平均观察杂合度(Ho)=0.4009,平均期望杂合度(He)=0.4898;蒙古扁桃居群间的遗传分化系数(GST)为0.0693,说明其6.93%的遗传变异来自于居群间;基于遗传分化系数计算的基因流(Nm)为3.3576,说明居群间存在适度的基因流;固定系数(F)为0.0896,显示蒙古扁桃居群纯合体轻微过量,杂合体略显不足。结论:蒙古扁桃种群仍具有较高的遗传多样性并且在适宜的生境中可以完成自然更新,应采取就地保护的保育措施。(本文来源于《中药材》期刊2012年02期）
张炜,罗建勋,辜云杰,胡庭兴[4]（2011）在《西南地区麻疯树天然种群遗传多样性的等位酶变异》一文中研究指出为了揭示麻疯树(Jatropha curcas)天然种群的遗传多样性和遗传结构,采用聚苯烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对采自四川、云南、贵州3个省的10个麻疯树天然种群的叶片样本进行了同工酶分析。7个酶系统10个位点的检测结果表明:麻疯树种群水平上的遗传多样性较高,每位点平均等位基因数为2.4286,多态位点百分率为97.14%,平均期望杂合度为0.3964。种群间遗传分化系数为0.0413,种群间总的基因流较高,为5.8089,种群间遗传一致度较高(Shannon信息指数为0.9217–0.9953)。非加权类平均法(UPGMA)聚类结果显示,10个种群的遗传距离与地理距离相关性不显着。麻疯树天然种群具有较低程度的遗传分化、较高的基因流,种内及种群内多样性丰富,这为麻疯树优良品种的选育提供了良好的遗传基础。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年03期）
刘萍,李应科,李小虎,马宏玮[5]（2010）在《胡卢巴等位酶变异和遗传多样性研究》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对33份胡卢巴(Trigonella foenum-graecum L.)种质资源的5个酶系统24个酶位点的变异和遗传多样性进行初步分析。结果表明:参试胡卢巴的遗传多样性水平较高,物种水平上的遗传多样性参数:多态位点百分数(P)为75.0%,平均每位点的等位基因数(A)为1.75,平均期望杂合度(He)为0.352;种源水平上的平均遗传多样性参数:P=70.6%,A=1.87,He=0.422。各种质资源间基因分化系数(GST)为0.026;基因流(Nm)的平均值为26.14,表明胡卢巴不同种质资源间基因分化水平低,基因交流频繁。聚类分析结果显示,来自中国不同地区的胡卢巴亲缘关系较近,而国外胡卢巴和国内胡卢巴的亲缘关系相对较远。(本文来源于《西北植物学报》期刊2010年09期）
刘萍,李应科[6]（2009）在《胡卢巴等位酶变异和遗传多样性研究》一文中研究指出胡卢巴是宁夏回族自治区"十一五"中药材基地建设重点发展的具有地方特色的药用植物资源之一。开展宁夏道地中药材胡卢巴种质资源遗传多样性的研究,有助于了解该中药资源的遗传基础,防止流失,对发展宁夏中药产业具有重要意义。本研究以宁夏(本文来源于《中国遗传学会植物遗传和基因组学专业委员会2009年学术研讨会论文摘要汇编》期刊2009-09-25）
李枫[7]（2008）在《甘肃河北杨群体等位酶变异研究及快繁体系的优化》一文中研究指出河北杨(Populus hopeiensis huet Chow)是杨属白杨派山杨组树种,为高大乔木,是我国中原地区和西北地区特有的杨树种;是营造水土保持林,防风固沙林和绿化荒山的优良树种,特别是黄河中游水土流失区的重要造林树种。本研究运用等位酶分析技术,从蛋白质水平探讨甘肃河北杨6个群体的等位酶变异,揭示河北杨群体的遗传变异,为研究河北杨的起源、群体的生态适应性等提供科学依据。同时,对河北杨组培快繁体系进行优化,为该树种的保存和快速繁殖提供参考,以满足对这一优良乡土树种快速栽培和推广的需要。研究结果表明:(1)根据对8种酶(过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶、乙醇脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、甲酸脱氢酶和乳酸脱氢酶)酶谱迁移率分析,6个群体在26条酶带上的迁移率基本一致,各迁移率值之间虽有一定的差异,但平均差异仅为0.01,说明河北杨群体生长在不同的立地条件下,必然会产生不同的生态学适应,但是这些都不足以说明河北杨群体存在遗传本质上的差异。甘肃河北杨是一个高度纯合的无性系群体。(2)根据对6个群体的8种酶系统的分析,在26个基因位点共鉴定出26个等位基因,所有基因位点均为单态位点,各位点的等位基因频率均为1.0,6个群体不存在遗传变异;6个群体间不存在遗传分化,群体间的遗传距离为零,说明群体间的遗传距离与地理距离无相关性;6个群体具有相同的遗传基础和起源----来自同一个无性系群体。在前人研究的基础上,进一步论证了甘肃河北杨的起源问题,推断甘肃河北杨由人为因素从陕西吴旗县传入甘肃,经过多年自东向西传播,形成了今天的分布。(3)通过对河北杨组培快繁体系进行优化,筛选出最适合河北杨外殖体启动的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+ NAA0.1mg/L,30天后,启动率为81.87%;最佳的丛芽增殖培养基为1/2MS +6-BA0.5mg/L+ NAA0.05mg/L,60天后,增殖系数可达4.15;最适的生根培养基为1/2MS +IBA 0.2 mg/L,30天后,生根率达到90%。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2008-06-01）
罗建勋,顾万春,陈少瑜[8]（2006）在《云杉天然群体遗传多样性的等位酶变异》一文中研究指出采用等位酶淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对中国西部亚高山特有树种云杉(Picea asperata)10个天然群体的300个个体的遗传多样性和遗传分化进行研究。对8个酶系统17个酶位点(27个等位基因)的检测分析结果表明,10个位点为单态位点,云杉具有中等偏低的遗传变异水平。群体水平上的遗传多样性指标分别为多态位点的百分率PP=29.41%~41.18%,等位基因平均数AP=1.4~1.6,平均期望杂合度Hep=0.06~0.131;种级水平的遗传多样性指标分别为Ps=41.18%,As=1.2,Hes=0.138。10个群体的群体水平的观测杂合度为0.0943,期望杂合度为0.0964;10个群体中,7个多态位点的单位点的观测杂合度(Ho)的均值为0.229(变幅为0.1429~0.3429),期望杂合度(He)的均值为0.2341(变幅为0.1608~0.3173),云杉天然群体间遗传分化度(FST)为0.311,云杉群体间变异占总变异的31.1%,基因流低(Nm=0.5539),说明群体间的基因交流有限。异交率高(t=0.957),近交率低(Fis=0.005),这些研究结果表明云杉群体间等位基因的频率分化显着,其它云杉属树种基因的渐渗、群体微生境差异和不同强度的选择压力可能是造成群体间分化显着的主要原因;Fdh-2-B基因与综合生态梯度值呈显着的负相关(r=-0.6611),He与经度呈显着负相关(r=-0.683),云杉群体间的地理和遗传距离相关不显着。10个群体均含有绝大部分等位基因,且群体间分化很大,应加以重点保护和管理,作为云杉种质资源原地保存的基地和该树种进一步遗传改良的重要育种群体。(本文来源于《植物生态学报》期刊2006年01期）
林长松,左经会,田应洲[9]（2005）在《6种毛茛属植物的等位酶变异和亲缘关系分析》一文中研究指出用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了6种毛茛属(RanunculusLinn.)植物4个酶系统的等位酶谱带变异式样,并将酶谱带的二态数据进行相关分析和聚类分析,结果表明:有93.94%的等位酶谱带在6个种之间显示出或多或少的变异,只有6.06%的等位酶谱带在6个种中保持恒定。相关分析和聚类分析显示,同种内个体间表现出较大的遗传同质性;而不同种的个体则表现出明显的趋异性。表明6种植物之间遗传分化较明显,并按聚类结果将6个种划分为两个类群,水城毛茛和毛茛为一个类群;扬子毛茛、褐鞘毛茛、钩柱毛茛和棱喙毛茛为一个类群。其中,扬子毛茛和棱喙毛茛之间的亲缘关系最近,毛茛和褐鞘毛茛之间的亲缘关系最远。(本文来源于《西北植物学报》期刊2005年07期）
杨敏生,Heike,Hertel,Volker,Schneck[10]（2004）在《欧洲中部刺槐种源群体等位酶变异研究》一文中研究指出从欧洲中部及美国收集了 18个刺槐种源种子 ,以 2年生苗木为材料 ,采用水平切片淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳对 11个酶系统进行了检测 ,共发现 2 0个酶位点 ,其中 14个为多态位点 ,多态性位点百分数为70 %。在参加计算的 7个酶系统的 12个多态性位点中 ,平均每个位点的等位基因数 (A)和平均每位点等位基因有效数 (Ae)为 2 733和 1.794 ,平均每个位点的实际杂合度 (Ho)和预期杂合度 (He)为 0 36 8和 0 4 0 0 ,固定指数 (F)为 0 0 80 ,绝大多数位点固定指数为正值。各基因位点遗传参数与 12个位点平均值进行相关分析表明 ,Fe b和Lap a的大部分群体遗传参数 (A、Ae、Ho、He等 )与平均值存在紧密的相关关系 ,其他位点各项遗传参数和总平均值相关不明显 ,这些位点的重要性可能比相关性较好的位点更大。德国 8个种源群体间遗传距离变化在 0 0 9～0 2 6之间 ,来自匈牙利的 6个种源之间遗传距离很小 ,绝大部分均在 0 11以下 ;德国的 8个种源与匈牙利和斯洛伐克的 8个种源之间的遗传距离变化在 0 0 9～ 0 2 4之间 ;来自美国的 2个种源 ,与欧洲的种源间的遗传距离在0 0 9～ 0 2 3之间 ,这一距离没有超出欧洲种源之间的差异。匈牙利和斯洛伐克的 8个种源群体的各项遗传参数均高于德国种源 ,表明这?(本文来源于《遗传学报》期刊2004年12期）
等位酶变异论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蒙古扁桃（Prunus mongolica Maxim.）为蔷薇科李属多年生旱生灌木,属于国家叁级保护植物。蒙古扁桃具有极强的抗旱、耐旱、耐瘠薄特性，是荒漠地区水土保持植物和景观植物。了解蒙古扁桃的遗传多样性对其种质资源的保护具有十分重要的意义。本文利用等位酶分析技术，研究了内蒙古西鄂尔多斯自然保护区、九峰山萨拉齐段、阿拉善左旗巴彦诺尔公苏木、阿拉善左旗吉兰泰镇的4个野生蒙古扁桃居群的遗传多样性。测定了过氧化物酶、过氧化氢酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、α-淀粉酶、酯酶、磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、酸性磷酸酶、苹果酸脱氢酶等10种等位酶系统的20个位点的35个等位基因，利用SPSS11.5软件对实验数据进行聚类分析，得出的结论如下：1.蒙古扁桃等位基因平均数(A)为1.8333，多态位点百分数(P)为76.67%，等位基因有效数为(Ae)1.9172，平均每个位点的预期杂合度为0.3716，实际杂合度为0.6421，实际杂合度是预期杂合度的1.7倍，由此可见蒙古扁桃居群的近交现象不严重。固定指数(F)为0.3917，大于零，表示蒙古扁桃居群内杂合体缺乏，纯合体过剩。2.蒙古扁桃各个居群间的遗传多样性(DST)为0.0336，居群间的遗传分化系数(GST)为0.0690，接近于0.1。说明蒙古扁桃居群间的遗传变异占总的遗传变异的6.9%，而居群内的变异占93.1%。从此可以判断出蒙古扁桃遗传多样性几乎全部存在于居群内，居群间的分化水平较低，但居群间存在着一定的基因流，Nm值为4.022。3.根据居群间的遗传一致度和遗传距离，采用非加权算术平均聚类法对4个野生群体的聚类分析的结果表明：蒙古扁桃的各个居群间的遗传距离较近，从聚类图可以看出，在地理位置上较近的群体在遗传上聚在一起。如：吉兰泰和通格图先聚在一起最后与乌海居群聚在一起。这与地理分布的空间格局相吻合。4.从蒙古扁桃生长环境的降水量，海拔与遗传多样性指标的相关性分析可以得出，蒙古扁桃的遗传多样性受海拔高度和降水量的影响不显着。5．蒙古扁桃的遗传多样性指标判断出，蒙古扁桃具有较高的遗传多样性，因此生长环境的受损是导致蒙古扁桃濒危的主要原因，而不是自身遗传多样性的贫瘠而造成的。所以建立自然保护区，减少对生长环境的干扰是保护蒙古扁桃的主要对策。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位酶变异论文参考文献
[1].李密密,吴林园,郭建林,孙小芹,杭悦宇.4种形态类型诸葛菜的等位酶变异及遗传多样性分析[J].植物资源与环境学报.2012
[2].赛罕格日乐.不同居群蒙古扁桃等位酶变异及遗传多样性分析[D].内蒙古师范大学.2012
[3].赛罕格日乐,斯琴巴特尔.不同居群蒙古扁桃的等位酶变异及遗传多样性分析[J].中药材.2012
[4].张炜,罗建勋,辜云杰,胡庭兴.西南地区麻疯树天然种群遗传多样性的等位酶变异[J].植物生态学报.2011
[5].刘萍,李应科,李小虎,马宏玮.胡卢巴等位酶变异和遗传多样性研究[J].西北植物学报.2010
[6].刘萍,李应科.胡卢巴等位酶变异和遗传多样性研究[C].中国遗传学会植物遗传和基因组学专业委员会2009年学术研讨会论文摘要汇编.2009
[7].李枫.甘肃河北杨群体等位酶变异研究及快繁体系的优化[D].甘肃农业大学.2008
[8].罗建勋,顾万春,陈少瑜.云杉天然群体遗传多样性的等位酶变异[J].植物生态学报.2006
[9].林长松,左经会,田应洲.6种毛茛属植物的等位酶变异和亲缘关系分析[J].西北植物学报.2005
[10].杨敏生,Heike,Hertel,Volker,Schneck.欧洲中部刺槐种源群体等位酶变异研究[J].遗传学报.2004