导读:本文包含了在体测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鹰嘴豆芽素,异黄酮,胆汁,UPLC-MS,MS
在体测定论文文献综述
杨光义,胡培,李丽,张晨宁[1]（2016）在《UPLC-MS/MS测定大鼠在体肠灌流模型胆汁中鹰嘴豆芽素的含量》一文中研究指出目的:建立用于大鼠胆汁中鹰嘴豆芽素含量测定的UPLC-MS/MS方法并加以验证。方法:以芒柄花黄素作为内标,采用Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,乙腈-0.1%的甲酸水作为流动相,以0.5 m L/min的流速进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源串联质谱检测,多反应离子监测(MRM)模式在m/Z283→268下进行定量分析。结果:鹰嘴豆芽素在0.98~2 000.00 nmol/L内线性关系良好,日内和日间精密度在1.93%~5.33%之间,准确度在84.44%~98.48%之间。样品在短期、长期和叁个冻融循环条件下非常稳定。结论:建立的UPLC-MS/MS方法可以成功地用于测定大鼠胆汁中鹰嘴豆芽素的含量。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2016年02期）
李得堂,吴晓贞,何嘉仑,唐洪梅,张丽娟[2]（2015）在《在体皮肤微透析技术和HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的透皮释药特性》一文中研究指出目的考察大鼠皮下组织吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,评价其透皮释药特性。方法大鼠腹部脱毛,覆盖黑色聚乙烯薄膜经皮给予吴茱萸提取物,应用微透析采样技术结合HPLC方法测定大鼠皮下组织中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度随时间变化的影响。结果透析液中吴茱萸碱最大药物浓度(Cmax)为(417.24±43.44)μg·m L~(-1),达峰时间(T_(max))为(4.210±0.630)h,药时曲线下面积(AUC_(0→20))为(3189.31±789.97)μg·h~(-1)·m L~(-1);吴茱萸次碱最大药物浓度(C_(max))为(287.13±26.78)μg·m L~(-1),达峰时间(T_(max))为(3.980±0.580)h,药时曲线下面积(AUC_(0→16))为(1327.97±245.87)μg·h~(-1)·m L~(-1)。结论在体微透析采样技术结合HPLC方法可用于吴茱萸碱和吴茱萸次碱透皮释药特性的评价,方法操作简便、灵敏度高、专属性强。吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱具有缓慢透皮、渗透量高的特点。(本文来源于《2016年广东省药师周大会论文集》期刊2015-12-19）
徐海燕,覃勤,葛月宾,陈旅翼[3]（2015）在《大麻药总皂苷中大麻药苷B的含量测定及其在体肠吸收特性分析》一文中研究指出目的:建立大麻药苷B的HPLC分析方法,用于测定其在有效部位大麻药总皂苷中的含量,并考察大麻药苷B的大鼠在体肠吸收能力。方法:采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液-0.1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,检测波长215 nm,进样量20μL。结果:标准曲线线性范围60~210 mg·L-1,相关系数0.999 9,加样回收率在95%~105%,4批大麻药总皂苷提取物中大麻药苷B质量分数分别为89.99%,82.08%,89.96%,84.38%。大鼠小肠在体肠吸收大麻药苷B的吸收速率常数(0.018 3±0.001 1)h-1,5 h累积吸收率(9.49±0.26)%.结论:该HPLC分析方法简便、准确,可用于大麻药苷B的含量测定。大麻药苷B在大鼠小肠内吸收情况较差。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年20期）
李得堂,吴晓贞,何嘉仑,唐洪梅,张丽娟[4]（2015）在《在体皮肤微透析技术和HPLC测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的透皮释药特性》一文中研究指出目的考察大鼠皮下组织吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,评价其透皮释药特性。方法大鼠腹部脱毛,覆盖黑色聚乙烯薄膜经皮给予吴茱萸提取物,应用微透析采样技术结合高效液相色谱法测定大鼠皮下组织中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度随时间变化的影响。结果透析液中吴茱萸碱最大药物浓度(ρmax)为(417.24±43.44)μg·m L-1,达峰时间(tmax)为(4.210±0.630)h,药-时曲线下面积(AUC0→20)为(3 189.31±789.97)μg·h·m L-1;吴茱萸次碱最大药物浓度(ρmax)为(287.13±26.78)μg·m L-1,达峰时间(tmax)为(3.980±0.580)h,药-时曲线下面积(AUC0→16)为(1 327.97±245.87)μg·h·m L-1。结论在体微透析采样技术结合高效液相色谱法可用于吴茱萸碱和吴茱萸次碱透皮释药特性的评价,方法操作简便、灵敏度高、专属性强。吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱具有缓慢透皮、渗透量高的特点。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2015年03期）
程文翰,朱华国,李鹏飞,王凡龙,朱守鸿[5]（2014）在《棉花多胺HPLC的测定方法优化及其在体细胞胚胎发生过程中的变化规律》一文中研究指出利用HPLC法测定棉花组织培养物中的多胺含量,以棉花品种新陆早33号愈伤组织为材料进行多胺含量的测定,结果表明:冰浴浸提时间及衍生反应时间优化后,可将内源腐胺(Putrescine,Put)、亚精胺(Spermidine,Spd)、精胺(Spermine,Spm)在15 min完全分离并定量测定,线性关系良好(r>0.99),回收率高(96.8%~103.1%);建立了棉花多胺HPLC测定方法。利用该方法对棉花体细胞胚胎发生各时期培养物进行多胺含量测定,结果显示胚性愈伤组织形成后多胺含量显着上升,且腐胺与亚精胺和精胺的比例随着体细胞胚胎发生持续下降,表明非胚性细胞向胚性细胞转化过程中,二胺(腐胺)不断向叁胺(亚精胺)和四胺(精胺)转化,特别是在胚状体形成期,亚精胺和精胺的积累显着增加,初步揭示了棉花体细胞胚胎发生过程中多胺的变化规律。(本文来源于《棉花学报》期刊2014年02期）
毕肖林,李瑶瑶,杜秋,狄留庆[6]（2013）在《绿原酸表观油水分配系数测定及在体肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的测定绿原酸的油水分配系数,研究绿原酸在体肠吸收机制。方法采用摇瓶法测定绿原酸在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数;采用在体单向肠灌流实验,HPLC测定灌流液中绿原酸的浓度,考察吸收部位、药物浓度对绿原酸吸收的影响。结果 25℃下,绿原酸的表观油水分配系数为26.07(logP1.42);绿原酸浓度为10、20和40μg/mL 3个浓度时,各肠段不同浓度间的部分Ka值无显着性差异,同一浓度条件下不同肠段的吸收参数无显着性差异。结论在酸性和近中性条件下,绿原酸正辛醇/缓冲液分配系数受缓冲液的pH值影响不大;绿原酸在大鼠肠道内的吸收除被动扩散外,可能还存在其他吸收机制。绿原酸在大鼠小肠各个肠段均有吸收。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2013年06期）
姚安庆,杨健[7]（2013）在《杀虫剂生物测定中的在体和离体测定技术》一文中研究指出提出将杀虫剂的生物测定区分为在体测定和离体测定2类方法,并从行为生物学的角度论述了杀虫剂在体测定的重要意义。通过在体测定和离体测定技术的比较学分析,提出在杀虫剂的抗性检测及其风险评估中必须采用在体测定技术。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年09期）
周颖,成旭东,王玉婷,刘扬[8]（2013）在《去甲斑蝥素理化性质测定及大鼠在体肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的测定去甲斑蝥素理化性质及在体肠吸收动力学,为设计缓释制剂提供参考依据。方法测定去甲斑蝥素溶解度、油水分配系数。采用大鼠在体回流方法,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和去甲斑蝥素的含量,研究去甲斑蝥素在不同浓度和不同小肠区段下的吸收。结果去甲斑蝥素在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为:0.1623,0.1260,0.0084,0.0035h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度70、80、90μg.mL-1时分别为:0.0112,0.0056,0.0071h-1。结论不同的药物浓度对去甲斑蝥素在大鼠全肠道的吸收无显着影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2013年01期）
徐本亮,王冰,浦益琼,陶建生,蔡贞贞[9]（2012）在《丹皮酚平衡溶解度与油水分配系数测定及大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出目的测定丹皮酚在各种溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收性质。方法 HPLC法测定丹皮酚的浓度,用摇瓶法测定丹皮酚的表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果 25℃丹皮酚在水中的平衡溶解度为0.5 g/L,在酸性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较低,碱性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较高,在常用的有机溶剂中的溶解度大于1 g/L;25℃丹皮酚在正辛醇-水系统中的油水分配系数Papp为263.2(lgPapp=2.42);丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降。结论不同pH值的介质对丹皮酚表观油水分配系数影响不大;丹皮酚在整个肠段均有吸收,小肠为主要吸收部位。(本文来源于《中成药》期刊2012年10期）
孙启文,陈军,陈明磊,方芸[10]（2012）在《高车前苷油水分配系数的测定及大鼠在体肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:测定高车前苷的油水分配系数,考察其在大鼠肠道的吸收动力学特性。方法:采用高效液相(摇瓶法)测定高车前苷在正辛醇(水、正辛醇)不同pH缓冲液体系中的油水分配系数;采用大鼠单向在体肠灌流法研究高车前苷吸收特性,用紫外分光光度法测定酚红浓度以标定体积,用高效液相色谱法测定高车前苷在大鼠不同肠段中的浓度。结果:在正辛醇(水体系中,高车前苷的油水分配系数为18.07(lgP=1.26),在正辛醇(缓冲液体系中分配系数受溶液pH值影响不大。高、中、低浓度高车前苷的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Peff)无显着性差异,且在大鼠各肠段的Ka,Peff均为空肠>十二指肠>回肠>结肠。结论:高车前苷在全肠段均有不同程度的吸收,其吸收机制为被动扩散。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年24期）
在体测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察大鼠皮下组织吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,评价其透皮释药特性。方法大鼠腹部脱毛,覆盖黑色聚乙烯薄膜经皮给予吴茱萸提取物,应用微透析采样技术结合HPLC方法测定大鼠皮下组织中吴茱萸碱和吴茱萸次碱浓度随时间变化的影响。结果透析液中吴茱萸碱最大药物浓度(Cmax)为(417.24±43.44)μg·m L~(-1),达峰时间(T_(max))为(4.210±0.630)h,药时曲线下面积(AUC_(0→20))为(3189.31±789.97)μg·h~(-1)·m L~(-1);吴茱萸次碱最大药物浓度(C_(max))为(287.13±26.78)μg·m L~(-1),达峰时间(T_(max))为(3.980±0.580)h,药时曲线下面积(AUC_(0→16))为(1327.97±245.87)μg·h~(-1)·m L~(-1)。结论在体微透析采样技术结合HPLC方法可用于吴茱萸碱和吴茱萸次碱透皮释药特性的评价,方法操作简便、灵敏度高、专属性强。吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱具有缓慢透皮、渗透量高的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体测定论文参考文献
[1].杨光义,胡培,李丽,张晨宁.UPLC-MS/MS测定大鼠在体肠灌流模型胆汁中鹰嘴豆芽素的含量[J].湖北医药学院学报.2016
[2].李得堂,吴晓贞,何嘉仑,唐洪梅,张丽娟.在体皮肤微透析技术和HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的透皮释药特性[C].2016年广东省药师周大会论文集.2015
[3].徐海燕,覃勤,葛月宾,陈旅翼.大麻药总皂苷中大麻药苷B的含量测定及其在体肠吸收特性分析[J].中国实验方剂学杂志.2015
[4].李得堂,吴晓贞,何嘉仑,唐洪梅,张丽娟.在体皮肤微透析技术和HPLC测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的透皮释药特性[J].中国药学杂志.2015
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[7].姚安庆,杨健.杀虫剂生物测定中的在体和离体测定技术[J].江苏农业科学.2013
[8].周颖,成旭东,王玉婷,刘扬.去甲斑蝥素理化性质测定及大鼠在体肠吸收动力学研究[J].中国药物警戒.2013
[9].徐本亮,王冰,浦益琼,陶建生,蔡贞贞.丹皮酚平衡溶解度与油水分配系数测定及大鼠在体肠吸收研究[J].中成药.2012
[10].孙启文,陈军,陈明磊,方芸.高车前苷油水分配系数的测定及大鼠在体肠吸收动力学研究[J].中国实验方剂学杂志.2012