导读:本文包含了神经纤维瘤型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经纤维瘤,神经丝蛋白轻链多肽,表达,意义
神经纤维瘤型论文文献综述
牛学强,刘洋,刘福云,胡伟明[1]（2019）在《神经丝蛋白轻链多肽在神经纤维瘤病变组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究神经丝蛋白轻链多肽(NEFL)在I型神经纤维瘤病变(NF1)组织中的表达及意义。方法回顾性分析2017年1月～2019年6月本院收治的I型神经纤维瘤患者34例为研究对象,收集手术或病理活检切除的神经纤维瘤瘤变组织,另取因整容或其他皮肤疾病手术患者术中切除的正常皮肤组织34例为对照组,采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测NF1及正常皮肤组织中NEFL mRNA、结缔组织生长因子(CTGF) mRNA及其下游效应分子转化生长因子β1(TGF-β1) mRNA表达水平,采用免疫印迹(WB)检测NEFL、CTGF、TGF-β1蛋白表达水平,采用Pearson相关性分析NF1组织中NEFL蛋白水平与CTGF、TGF-β1蛋白的相关性。结果与正常皮肤组织比较,NF1瘤变组织中NEFL、CTGF、TGF-β1 mRNA及蛋白水平均显着增加(P <0. 05)。Pearon法分析结果显示,NF1瘤变组织中NEFL蛋白水平与CTGF、TGF-β1蛋白水平均正相关(r=0. 471、0. 610,P <0. 05)。结论 NEFL在I型神经纤维瘤组织中高表达,可能通过组织纤维化参与NF1发生发展。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年11期）
韩钰钰,徐媛,王慜,胡心宝,姜会庆[2]（2019）在《皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用》一文中研究指出目的:探讨皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用效果。方法:回顾性分析2015年1月-2018年12月笔者科室应用皮肤软组织扩张术治疗的12例头皮神经纤维瘤患者。根据肿瘤的部位和面积、二期手术皮瓣转移的方式、头皮血供分布,在瘤体旁正常头皮内置入扩张器。定期注水扩张,至满足修复需求的容量,二期手术切除肿瘤,扩张皮瓣覆盖创面。对于巨大的肿瘤,可多次接力扩张。结果:12例头皮神经纤维瘤患者进行15个周期的扩张治疗,二期手术后肿瘤均成功切除,皮瓣全部成活,切口愈合良好。2例患者出现皮瓣下血肿,经穿刺抽血、加压包扎后治愈。随访1～6个月,肿瘤无原位复发,患者外观满意。结论:对于不超过头皮面积1/2的中小面积头皮神经纤维瘤,皮肤软组织扩张术治疗能获得优良效果。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年11期）
吴斐,吴娟[3]（2019）在《术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例》一文中研究指出神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生在人体的任何部位,具有侵袭性生长的特征,过度生长软组织可能严重影响患者的生活质量,目前手术切除仍是治疗首选。我院采用术前栓塞联合手术治疗巨大神经纤维瘤病1例,报道如下:1病历摘要患者女,34岁,出生时即发现右上肢片状皮肤色素改变,呈牛奶咖啡色样,局部增厚肥大,伴有皮下大小不等小肿块,部分约黄豆大小,质软,无局部皮肤溃烂,一直未予诊治。随年龄增长肿块增大不明显,无疼痛、无肢体功能障碍等不适,上述症状持续存在20年。14年(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年21期）
李永钦,张伊佳,毛雨鸽,秦炯[4]（2019）在《Ⅰ型神经纤维瘤（NF1）相关癫痫的诊疗研究进展》一文中研究指出Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis typeⅠ,NF1)是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,其典型表现包括皮肤牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、虹膜Lisch结节、长骨发育障碍及智力发育障碍等。癫痫是NF1患者常见的神经系统表现,NF1相关癫痫临床表现复杂多样,常合并有头颅影像学改变,且本(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
贾志红,胡招兵,王仁杰,吴颖虹,祝淇滢[5]（2019）在《起源于神经纤维瘤1型的恶性外周神经鞘膜瘤1例报道并文献复习》一文中研究指出0引言神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)是一种较为常见的多系统受累的常染色体显性遗传性疾病,其发病原因尚不十分清楚,可能与胚胎发育早期神经嵴细胞分化异常和某些变异有关~([1])。1987年美国国立卫生研究院(NIH)将其分为周围型(NF1)和中枢型(NF2)~([2]),其中NF1型较(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年09期）
章羽青[6]（2019）在《2型神经纤维瘤病患者的心理分析》一文中研究指出目的:深入了解2型神经纤维瘤病(以下简称NF2)患者的心理特点及心理问题,为开展NF2患者的心理护理提供依据,从而提高NF2的护理质量及改善患者的生活质量,为今后进一步研究提供研究基础。方法:采用质性研究中的现象学研究方法,通过目的抽样,对上海市某所叁级甲等医院5名住院的NF2患者进行一对一的半结构化访谈,使用Giorgi六步法对原始资料进行分析和整理,提炼主题。结果:通过资料分析,NF2患者的叁大心理特征包括:1)焦虑、抑郁心理:NF2目前没有明确的治愈方法,且病程持续时间长,患者需要接受终身的治疗。在治疗过程中,患者容易出现焦虑、抑郁、悲观等负性情绪,从而导致患者出现失眠等,甚至不积极配合临床治疗,进而影响治疗的顺利进行,影响治疗效果;2)害怕、恐惧心理:NF2的发病过程是渐进性的、变化多样的,且无法一次治愈,多数患者对NF2缺乏认识,不能正确认识疾病,加之知道该疾病可能会终身伴随,对于各种治疗方法缺乏信任,不积极配合治疗,甚至拒绝治疗;3)自卑、被歧视心理:听力障碍、视力障碍、局部皮肤异常隆起等NF2常见临床表现及NF2治疗费用相对较高等因素容易使患者产生精神负担,担心家人和朋友抛弃、歧视自己,严重影响患者生活质量。结论:本研究从NF2患者着手,有针对性地应用现象学研究法,从原始资料中归纳特征信息,归纳NF2患者的心理特点及心理问题。研究结果对临床护理工作和患者出院后的延续性护理具有一定的参考价值。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华[7]（2019）在《短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较》一文中研究指出[目的]比较后路短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的疗效。[方法]回顾性分析2005年～2017年手术治疗的Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸患者42例,其中,21例采用后路短钉多点锚定钉棒系统矫治,21例采用钉钩混合系统矫治。比较两组手术时间、出血量、融合节段数;影像测量冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸。[结果]两组患者均顺利手术,均未出现神经、血管损伤等严重并发症。多点锚定组手术时间稍长、术中出血量稍多于混合系统组,但差异无统计学意义(P>005)。平均随访时间多点锚定组(39.75±20.06)个月,混合系统组(34.50±13.77)个月,两组患者一般情况好,患者外形、躯干平衡较术前明显改善。影像学评估方面,两组患者术后和末次随访时主弯冠状面侧凸Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度、矢状面后凸Cobb角均较术前显着减少,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组在术后即刻和末次随访时的主弯冠状面Cobb角、顶椎偏距、顶椎旋转度均小于混合系统组,差异有统计学意义(P<0.05)。多点锚定组矫正丢失率为(2.20±2.21)%,而混合系统组为(3.57±1.40)%。[结论]对Ⅰ型神经纤维瘤病伴营养不良性脊柱侧凸的矫治,短钉多点锚定与钉钩混合系统均可获得较满意的矫形融合效果,而短钉多点锚定的畸形矫正率更高,矫正丢失率更低。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
康乐,张成,范琳琳,孙德麟,李成立[8]（2019）在《上臂I型神经纤维瘤病的诊治经验》一文中研究指出[目的]探讨上臂Ⅰ型神经纤维瘤病的诊断及治疗。[方法]自2013年9月～2017年8月,收治上臂Ⅰ型神经纤维瘤病患者12例。其中男10例,女2例。年龄15～26岁,平均(20.62±4.32)岁,12例患者中7例存在家族史,占58.33%,5例散发,占41.67%。所有患者入院后均进行了MRI检查,接受手术治疗。[结果]术后患者切口均一期愈合,无感染、皮肤坏死等并发症发生。对12例患者采用门诊复查和电话随访的方式进行6个月～2年的随访,平均随访时间(1.42±0.26)年。所有患者未出现原位复发情况,对上臂外观感到满意,无需二次手术矫形。[结论]上臂Ⅰ型神经纤维瘤不仅影响肢体美观,有时更加影响肢体功能活动,手术治疗是改善患者生活质量的首选治疗方式。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年17期）
刘蓓,杨艳梅,严恺,陈敏,王丽雅[9]（2019）在《Ⅰ型神经纤维瘤一家系的基因检测及产前诊断》一文中研究指出目的:对一个Ⅰ型神经纤维瘤家系进行遗传学病因分析及产前诊断。方法:应用目标捕获高通量测序和Sanger测序技术,对一个散发的Ⅰ型神经纤维瘤家系进行基因突变分析。提取先证者及其父母外周血淋巴细胞RNA,行RT-PCR及扩增产物测序分析。明确突变致病性后,抽取羊水标本对胎儿行产前基因诊断。结果:先证者NF1基因存在c.1260+4A>T杂合剪接突变,为新发突变。RNA剪接分析提示先证者NF1基因发生转录时,11号外显子3′端发生相邻内含子区13个碱基的插入,理论上可导致蛋白编码提前终止,产生截短蛋白,影响蛋白功能。产前基因检测结果显示胎儿未携带该突变。结论:NF1:c.1260+4A>T杂合剪接突变是该Ⅰ型神经纤维瘤患者的致病原因,本研究结果为该家系遗传咨询和产前诊断提供了理论依据。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
崔原,任岚,于平年,胡昱婧,孙永雷[10]（2019）在《多部位神经纤维瘤病Ⅱ型1例》一文中研究指出神经纤维瘤病2型(Neurofibromatosis type2, NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差。本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年65期）
神经纤维瘤型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用效果。方法:回顾性分析2015年1月-2018年12月笔者科室应用皮肤软组织扩张术治疗的12例头皮神经纤维瘤患者。根据肿瘤的部位和面积、二期手术皮瓣转移的方式、头皮血供分布,在瘤体旁正常头皮内置入扩张器。定期注水扩张,至满足修复需求的容量,二期手术切除肿瘤,扩张皮瓣覆盖创面。对于巨大的肿瘤,可多次接力扩张。结果:12例头皮神经纤维瘤患者进行15个周期的扩张治疗,二期手术后肿瘤均成功切除,皮瓣全部成活,切口愈合良好。2例患者出现皮瓣下血肿,经穿刺抽血、加压包扎后治愈。随访1～6个月,肿瘤无原位复发,患者外观满意。结论:对于不超过头皮面积1/2的中小面积头皮神经纤维瘤,皮肤软组织扩张术治疗能获得优良效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经纤维瘤型论文参考文献
[1].牛学强,刘洋,刘福云,胡伟明.神经丝蛋白轻链多肽在神经纤维瘤病变组织中的表达及意义[J].中风与神经疾病杂志.2019
[2].韩钰钰,徐媛,王慜,胡心宝,姜会庆.皮肤软组织扩张术在头皮神经纤维瘤治疗中的应用[J].中国美容医学.2019
[3].吴斐,吴娟.术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例[J].中国乡村医药.2019
[4].李永钦,张伊佳,毛雨鸽,秦炯.Ⅰ型神经纤维瘤（NF1）相关癫痫的诊疗研究进展[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[5].贾志红,胡招兵,王仁杰,吴颖虹,祝淇滢.起源于神经纤维瘤1型的恶性外周神经鞘膜瘤1例报道并文献复习[J].肿瘤防治研究.2019
[6].章羽青.2型神经纤维瘤病患者的心理分析[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[7].张宏其,邓盎,郭超峰,唐明星,刘少华.短钉多点锚定与钉钩混合系统矫治神经纤维瘤病脊柱侧凸的比较[J].中国矫形外科杂志.2019
[8].康乐,张成,范琳琳,孙德麟,李成立.上臂I型神经纤维瘤病的诊治经验[J].中国矫形外科杂志.2019
[9].刘蓓,杨艳梅,严恺,陈敏,王丽雅.Ⅰ型神经纤维瘤一家系的基因检测及产前诊断[J].浙江大学学报(医学版).2019
[10].崔原,任岚,于平年,胡昱婧,孙永雷.多部位神经纤维瘤病Ⅱ型1例[J].世界最新医学信息文摘.2019