导读:本文包含了彗星电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:有机玻璃,刻痕,粘附能力,彗星电泳
彗星电泳论文文献综述
方佳宁,张回,孔令东,王攀攀,何文涓[1](2018)在《有机玻璃刻痕增强彗星电泳的凝胶粘附能力》一文中研究指出目的:增强凝胶在支持物上的粘附能力,防止彗星电泳时脱胶。方法:Jurkat细胞株与凝胶液混和,涂抹专用检测载玻片和刻痕有机玻璃片,然后进行常规彗星凝胶电泳,荧光显微镜下分析DNA损伤。结果:刻痕有机玻璃片防脱胶率96.8%,与专用试剂盒载玻片没有统计学差异(P>0.05),刻痕有机玻璃片不影响电泳效果。结论:刻痕有机玻璃可用来进行彗星电泳,检测细胞DNA损伤。(本文来源于《华夏医学》期刊2018年01期)
文海若,毛志慧,陈高峰,宋捷,李琛[2](2017)在《SD大鼠连续灌胃给药对碱性彗星电泳和骨髓微核的影响》一文中研究指出目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传毒性试验结果,为给药和取材时间点以及阳性剂的选择提供参考依据。方法:雄性SD大鼠随机分为去离子水组、0.9%氯化钠注射液组、玉米油组、环磷酰胺(CPA)10 mg·kg~(-1)组、环磷酰胺(CPA)40 mg·kg~(-1)组、N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)40 mg·kg~(-1)组和甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg~(-1)组,每组5只。连续3 d灌胃给药,实验期间记录动物临床症状和体重变化。末次给药后3 h处死大鼠。称量肝、肾脏器重量,并收集肝、肾及外周血制备单细胞悬液开展多脏器碱性彗星试验。样本制片后分别经裂解、解旋、电泳、染色等步骤,使用Komet 6.0软件进行图像分析;取材同时收集骨髓细胞制作涂片,计数2 000个嗜多染红细胞(PCE)的含微核细胞发生率。结果:1)CPA、ENU和EMS均未对动物整体产生严重的毒性作用。2)只有EMS组的肝细胞、肾细胞和淋巴细胞的刺猬细胞百分率明显升高,CPA及ENU对刺猬细胞百分率无明显影响。ENU组在3种组织的彗尾DNA含量百分率及Olive尾矩与溶媒对照组比较为弱致DNA断裂作用;而EMS则在3种组织中均显示了强致DNA断裂作用。3)CPA作为经典的骨髓微核试验阳性剂,其微核结果显示了一定的剂量相关性;ENU的致微核作用相对较弱。结论:将多脏器彗星试验与微核试验与3天重复给药毒性实验整合是可行的;实验流程的标准化、阳性剂的选择及实验设计等需根据具体情况来设计。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年06期)
周苑秀,李敏杰,钟伟红,范瑞芳[3](2016)在《彗星电泳法测定双酚A对雄性幼龄小鼠脑细胞的DNA损伤》一文中研究指出双酚A是一种日常生活中无处不在的环境雌激素,具有生殖和神经毒性,但低剂量长期暴露对发育期青少年的危害性常常被低估或忽视。本研究以4周龄雄性清洁级小鼠为实验对象,以茶油作为溶媒对照,分别以双酚A浓度为0μg·m L-1、0.1μg·m L-1、10μg·m L-1和1 000μg·m L-1的茶油灌胃小鼠8周,然后利用彗星电泳法检测各组小鼠脑细胞的DNA损伤。结果显示,不同浓度双酚A暴露8周后,彗星电泳图像显示小鼠脑细胞DNA出现不同程度的损伤,随着暴露剂量的增加,带有彗尾的脑细胞比率从对照组小鼠的9.5%分别升高到暴露组小鼠的34.5%、36.0%和50.5%,细胞总体的尾部DNA含量、尾长和尾矩也都逐渐增加,而且各双酚A暴露组小鼠与溶媒对照组小鼠脑细胞都具有显着性差异(P<0.01),这说明中长期双酚A暴露(包括低浓度环境暴露)会导致雄性幼龄小鼠脑细胞的DNA损伤。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年02期)
杨飞玉,王丽,高艳荣,耿敏杰,米亚柯[4](2015)在《应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧90d喂养对小鼠遗传毒性作用》一文中研究指出[目的]应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧亚慢性染毒致小鼠遗传毒性作用。[方法]将100只SPF级ICR小鼠随机分为5组:4个氯化镧染毒组和1个对照组,每组20只,雌雄各半。5个剂量组分别以灌胃的方式给予不同浓度的氯化镧溶液(0、10、20、50和100 mg/kg)。每周染毒6次,连续染毒13周后,取小鼠外周血进行彗星实验及镧含量的测定,取小鼠骨髓观察骨髓细胞微核率。[结果]镧染毒剂量达50 mg/kg时,彗星细胞的尾长及尾部DNA含量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),小鼠骨髓细胞微核率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。4个氯化镧染毒组血液中均有不同程度的镧的蓄积,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]稀土镧元素可以在血液中蓄积,具有一定的遗传毒性。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2015年04期)
刘宁,高建民,刘鹏,陆地,尹伟力[5](2014)在《应用DNA彗星电泳法检测辐照食品》一文中研究指出[目的]通过彗星电泳法检测样品单细胞DNA损伤从而鉴别辐照食品。[方法]选取12种食品基质,经1KGy、3KGy、5KGy、7KGy、10KGy剂量辐照后,进行彗星电泳检测,并对检测时效性进行研究。[结果]除熟制鸡肉外,其他样品均可通过彗星电泳法检测到辐照状况,检测灵敏度达1KGy辐照剂量;辐照产生的DNA损伤具有明显的剂量-效应关系,以TL、TDNA%指标分析存在平台期,以TM、OTM指标分析则不存在平台期;辐照后6h-5d均可检测到明显的彗星图像。[结论]彗星电泳法适用于除熟制食品外的含DNA食品的辐照检测,方法稳定性好,检测灵敏度高。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2014年04期)
张俏忻,肖颖秀[6](2011)在《彗星电泳法检测阿魏酸 咖啡酸对脱氧核糖核酸氧化损伤的影响》一文中研究指出目的研究在细胞水平阿魏酸、咖啡酸对脱氧核糖核酸(DNA)氧化损伤的影响。方法分别用不同浓度(50、100、500μmol/L)阿魏酸、咖啡酸对人外周血淋巴细胞预处理后,过氧化氢(H2O2)于4℃下作用10 min,并用500μmol/L咖啡酸对细胞进行处理(未经H2O2作用),采用单细胞凝胶电泳法,以彗星尾距为指标进行测量、分析。结果阿魏酸各浓度组彗星尾距较阳性对照组都有显着减小,并随剂量的增加,尾距呈减小趋势;咖啡酸在100μmol/L时尾距较阳性对照组显着减小,而在500μmol/L时尾距较低浓度组有所增加,并与100μmol/L浓度之间差异有统计学意义;用500μmol/L咖啡酸对细胞进行处理(未经H2O2作用),尾距较对照组显着增加。结论阿魏酸在细胞水平显示出较强的抗氧化保护DNA的作用,而且保护作用有随作用浓度增加而增强的趋势;咖啡酸保护DNA的作用较弱,高浓度组咖啡酸(500μmol/L)表现出明显的DNA损伤作用,证明咖啡酸具有抗氧化和氧化增强的双重作用。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2011年04期)
张馨,李万湖,刘玉梅,雍凌,李宁[7](2011)在《多层电泳槽在彗星试验中的应用》一文中研究指出目的本研究拟通过彗星试验来验证多层电泳槽的实用性,从而推进彗星试验的规范化。方法从10只SD大鼠中分别提取淋巴细胞,各制作6张彗星试验载玻片,其中每只动物的一半载玻片用30%H2O2处理作为阳性组,另一半未处理的作为阴性组;分别用单层电泳和多层电泳开展彗星试验,并分析彗星试验结果。结果 30%H2 O2导致淋巴细胞DNA损伤;单层电泳和多层电泳的阳性组相比差异有显着性;多层电泳的不同层之间差异无显着性。结论彗星试验同时进行电泳比分次电泳更有可比性;多层电泳槽能提高彗星试验单次电泳的样品数量,有利于彗星试验的规范化。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2011年02期)
曾发贵,王治东,汪传高,张学清,陈英[8](2010)在《全发根DNA损伤彗星电泳检测方法的建立》一文中研究指出背景:鉴于目前反恐斗争及核事故应急的需要,急待快速灵敏而又取材方便的新检测方法来替代需时较长的染色体金标准方法,对现场大批量受照人员做出快速分类,以利临床有针对性地进行治疗。彗星电泳是一个快速灵敏准确的检测DNA损伤的方法,一经问世,就在很多领域得到广泛应用。该方法可以在单个细胞水平上检测DNA损伤,需要的样本量很少,凡是能制备成细胞混悬液的样本都可直接应用本方法进行检测。但是对于不能制备成细胞混悬液的样本(如毛发)能否应用彗星电泳的方法来检测其DNA损伤,目前尚未见报道。目的:探索全发根毛囊细胞彗星电泳用于辐射剂量检测的可行性。方法:取人全发根,用双氧水和射线照射致发根细胞DNA损伤,参照单细胞凝胶电泳的方法,适当延长裂解时间和电泳时间,用PI染色,荧光显微镜下观察全发根细胞的DNA损伤情况。结果:对照组未出现彗星现象,双氧水处理组及射线组的发根细胞均出现明显的彗星现象,且拖尾部分中的荧光强度也明显增强。结论全发根彗星电泳可用于检测由化学因素及物理因素引起的细胞DNA损伤,有可能发展成为一种用于陕速检测辐射剂量的新的生物剂量计。讨论:彗星电泳的标准化是不同实验室之间结果相互比较的基本条件,寻找一个较优的裂解、伸展、电泳及染色等参数的组合,将会大大促进彗星电泳应用范围。(本文来源于《第七届中国核学会“叁核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议论文集》期刊2010-07-01)
张来军,郝建国,贾敬芬[9](2010)在《紫外辐射诱导烟草原生质体中DNA损伤的彗星电泳检测》一文中研究指出以烟草原生质体为材料,采用彗星电泳检测用0.5W·m-2紫外线以不同时间(0、5、10、30、60和120s)诱导的烟草原生质体中DNA的损伤。结果表明,在0~10s的时间内代表DNA损伤程度的尾矩、Olive尾矩等参数与紫外线照射时间具有良好的时间依赖关系。本文建立的烟草原生质体体系采用彗星电泳技术,可以快速而灵敏地检测紫外线对植物细胞的损伤程度。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2010年06期)
闫学昆,张洪涛,陈英,张学清,倪宁[10](2008)在《基于迭代方法的单细胞凝胶电泳彗星图像自动双阈值分割》一文中研究指出单细胞凝胶电泳(彗星)试验分析中,彗星图像的自动分析能够快速、准确地获取多个彗星指标,这有助于提高彗星试验的分析速度和试验结果的准确度、可比度。彗星轮廓的合理分割是后续分析各项指标的前提。由于彗星尾部灰度值较低且与背景对比度差,导致彗星轮廓自动分割的困难。本文在分析彗星图像特点和比较现有分割方法的基础上,对传统迭代阈值分割方法进行了改进,并推广至双阈值迭代分割。测试结果表明,迭代双阈值分割方法具有快速、可靠、分割效果理想等优点,可以较好地实现彗星图像的自动分割。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2008年06期)
彗星电泳论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传毒性试验结果,为给药和取材时间点以及阳性剂的选择提供参考依据。方法:雄性SD大鼠随机分为去离子水组、0.9%氯化钠注射液组、玉米油组、环磷酰胺(CPA)10 mg·kg~(-1)组、环磷酰胺(CPA)40 mg·kg~(-1)组、N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)40 mg·kg~(-1)组和甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg~(-1)组,每组5只。连续3 d灌胃给药,实验期间记录动物临床症状和体重变化。末次给药后3 h处死大鼠。称量肝、肾脏器重量,并收集肝、肾及外周血制备单细胞悬液开展多脏器碱性彗星试验。样本制片后分别经裂解、解旋、电泳、染色等步骤,使用Komet 6.0软件进行图像分析;取材同时收集骨髓细胞制作涂片,计数2 000个嗜多染红细胞(PCE)的含微核细胞发生率。结果:1)CPA、ENU和EMS均未对动物整体产生严重的毒性作用。2)只有EMS组的肝细胞、肾细胞和淋巴细胞的刺猬细胞百分率明显升高,CPA及ENU对刺猬细胞百分率无明显影响。ENU组在3种组织的彗尾DNA含量百分率及Olive尾矩与溶媒对照组比较为弱致DNA断裂作用;而EMS则在3种组织中均显示了强致DNA断裂作用。3)CPA作为经典的骨髓微核试验阳性剂,其微核结果显示了一定的剂量相关性;ENU的致微核作用相对较弱。结论:将多脏器彗星试验与微核试验与3天重复给药毒性实验整合是可行的;实验流程的标准化、阳性剂的选择及实验设计等需根据具体情况来设计。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
彗星电泳论文参考文献
[1].方佳宁,张回,孔令东,王攀攀,何文涓.有机玻璃刻痕增强彗星电泳的凝胶粘附能力[J].华夏医学.2018
[2].文海若,毛志慧,陈高峰,宋捷,李琛.SD大鼠连续灌胃给药对碱性彗星电泳和骨髓微核的影响[J].药物分析杂志.2017
[3].周苑秀,李敏杰,钟伟红,范瑞芳.彗星电泳法测定双酚A对雄性幼龄小鼠脑细胞的DNA损伤[J].生态毒理学报.2016
[4].杨飞玉,王丽,高艳荣,耿敏杰,米亚柯.应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧90d喂养对小鼠遗传毒性作用[J].环境与职业医学.2015
[5].刘宁,高建民,刘鹏,陆地,尹伟力.应用DNA彗星电泳法检测辐照食品[J].检验检疫学刊.2014
[6].张俏忻,肖颖秀.彗星电泳法检测阿魏酸咖啡酸对脱氧核糖核酸氧化损伤的影响[J].实用医技杂志.2011
[7].张馨,李万湖,刘玉梅,雍凌,李宁.多层电泳槽在彗星试验中的应用[J].中国食品卫生杂志.2011
[8].曾发贵,王治东,汪传高,张学清,陈英.全发根DNA损伤彗星电泳检测方法的建立[C].第七届中国核学会“叁核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议论文集.2010
[9].张来军,郝建国,贾敬芬.紫外辐射诱导烟草原生质体中DNA损伤的彗星电泳检测[J].植物生理学通讯.2010
[10].闫学昆,张洪涛,陈英,张学清,倪宁.基于迭代方法的单细胞凝胶电泳彗星图像自动双阈值分割[J].军事医学科学院院刊.2008