导读:本文包含了壳聚糖包衣脂质体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:伏立康唑,N-叁甲基壳聚糖,制备,冻干
壳聚糖包衣脂质体论文文献综述
杜修桥,王军[1]（2018）在《伏立康唑N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体的制备及体外性质考察》一文中研究指出目的:制备N-叁甲基壳聚糖(TMC)包衣伏立康唑(VCZ)脂质体冻干品,对其体外性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备VCZ脂质体(VCZL),以季铵化程度60%的TMC(TMC60)对其进行包衣。处方采用正交试验进行优化,并筛选出最优的冻干保护剂制备冻干品。考察其形态、粒径及Zeta电位,并用透析袋法研究体外释药特性。结果:TMC60包衣VCZL最优处方组成为质量比卵磷脂∶胆固醇4∶1,药物∶类脂1∶20,TMC60溶液浓度为0.15 mg·ml~(-1),PBS的p H为7.4。TMC60包衣VCZL形态圆整,平均粒径为(590.4±16.0)nm,冻干复水化后平均粒径为(503.2±20.5)nm;VCZL的Zeta电位为-46.4 m V,TMC60包衣后为+54.9 m V,冻干复水化后为+52.6 m V;冻干前后平均包封率无明显变化;体外释药符合Higuchi方程。结论:TMC60包衣VCZL粒径均匀,带正电荷,包封率较高,具有缓释性,冻干对其主要性质无显着影响。(本文来源于《中国药师》期刊2018年09期）
李嫄,胡江波,张敉,张景勍[2]（2014）在《紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率》一文中研究指出目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。(本文来源于《激光杂志》期刊2014年07期）
杨智,郑文钺,樊军[3]（2013）在《季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣溴吡斯的明脂质体兔体内药动学的影响研究》一文中研究指出目的:研究N-叁甲基壳聚糖(TMC)的季铵化程度(QD)对TMC包衣溴吡斯的明(PB)脂质体(PBL)在兔体内药动学的影响。方法:采用逆向蒸发法制备PBL,以QD分别为20%、40%及60%的TMC(TMC20、TMC40及TMC60)对PBL进行包衣。30只日本大耳白兔随机分成5组,采用自身交叉对照实验,分别单剂量口服TMC20、TMC40及TMC60包衣PBL、未包衣PBL及市售PB普通片,HPLC法测定血浆中PB的浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数和各种TMC包衣PBL及未包衣PBL的相对生物利用度。结果:TMC20、TMC40及TMC60包衣PBL、未包衣PBL及市售PB普通片在兔体内的药动学特征均符合二室模型,主要药动学参数:C_(max)分别为(15.23±0.12),(15.20±0.22),(15.13±0.24),(15.43±0.51)和(17.60±0.48)mg·L~(-1);t_(max)分别为(4.16±0.10),(4.28±0.17),(4.52±0.24),(4.05±0.15)和(2.33±0.28)h;AUC_(0-x)分别为(233.42±3.88),(239.78±3.68),(252.93±5.01),(222.64±4.24)和(196.55±2.98)mg·h·L~(-1)。与市售PB片相比,TMC20、TMC40及TMC60包衣PBL、未包衣PBL的相对生物利用度分别为118.76%,121.99%,128.68%,113.27%。经方差分析、双单侧t检验和非参数检验,与市售普通片相比,TMC40、TMC60包衣PBL生物利用度显着提高(P<0.05),而TMC20包衣PBL及未包衣PBL则无明显变化(P>0.05)。结论:TMC包衣PBL可显着提高药物兔体内生物利用度,QD对其有显着性影响,随着QD的增大,TMC包衣PBL生物利用度逐渐增大。(本文来源于《中国药师》期刊2013年11期）
郭咸希,何文,韩瑞玲[4]（2013）在《季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体生物安全性的影响》一文中研究指出目的:研究N-叁甲基壳聚糖(TMC)的季铵化程度(DQ)对TMC包衣脂质体安全性的影响规律,为其作为药物载体的安全应用提供实验依据。方法:分别制备未包衣的脂质体及用不同DQ的TMC(TMC20,TMC40及TMC60)包衣的脂质体;采用静脉注射及腹腔注射,对其小鼠急性毒性进行考察,分别得到静脉注射及腹腔注射的LD_(50);对其注射刺激性、过敏性及溶血性进行考察。结果:未包衣脂质体及TMC20,TMC40、TMC60包衣脂质体静脉注射的LD_(50)及95%置信限分别为808.1(676.4~1 009.5)、721.9(584.0~971.9)、319.1(261.9~399.0)、224.1(178.8~302.6)mg·kg~(-1);未包衣脂质体及各种包衣脂质体腹腔注射的LD_(50)及95%置信限分别为1 158.3(958.4~1 443.0)、1 109.5(899.9~1 415.4)、573.7(480.2~716.6)、342.3(269.7~534.2)mg·kg~(-1)。与未包衣的脂质体相比,TMC20包衣后小鼠静脉注射及腹腔注射的LD_(50)无明显变化(P>0.05),而TMC40及TMC60包衣脂质体的相应LD_(50)有较明显的降低(P<0.05);包衣脂质体间相比较,相应LD_(50)随着DQ的增加而逐渐下降(P<0.05);在实验剂量时,各组脂质体均无注射刺激性、过敏性及溶血性。结论:TMC的DQ对其包衣的脂质体生物安全性有较明显的影响,DQ越大,LD_(50)越低。(本文来源于《中国药师》期刊2013年09期）
郭咸希,何文,谈弋[5]（2013）在《N-叁甲基壳聚糖包衣羟喜树碱脂质体冻干剂的研制》一文中研究指出目的:对N-叁甲基壳聚糖(TMC60)包衣羟喜树碱脂质体(HCPTL)冻干剂的处方及制备工艺进行优化。方法:采用逆向蒸发法制备HCPTL,并用TMC60包衣,经高压乳匀得到纳米级脂质体。以包封率为考察指标,正交试验优选处方及工艺,并筛选最佳的冻干保护剂进行冷冻干燥。对复水化后脂质体的形态、Zeta电位、粒径等进行考察。结果:TMC60包衣HCPTL的最佳处方及工艺为:药脂比为1:30,胆固醇:卵磷脂为1:3,旋蒸温度为35℃,TMC60浓度为0.35%,最佳冻干保护剂为15%(w/v)的海藻糖。复水化后形态圆整,平均包封率为(82.2±2.3)%(n=3),Zeta电位为(53.2±2.0)mV,平均粒径为(92.4±18.5)nm。结论:TMC60包衣HCPTL冻干剂具有包封率高,表面带正电荷等特点,为其进一步研究奠定了基础。(本文来源于《中国药师》期刊2013年06期）
彭爱华,郭咸希,何文[6]（2012）在《季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣的司帕沙星脂质体体外性质的影响》一文中研究指出目的研究不同季铵化程度(DQ)N-叁甲基壳聚糖(TMC)包衣后,对司帕沙星脂质体(SFL)体外性质的影响。方法制备未包衣及TMC包衣的SFL,对其形态、粒径、Zeta电位、包封率(EE)及体外释药特性进行考察。结果与未包衣SFL相比,TMC包衣SFL的粒径增大,Zeta电位由负转正,体外释药速率明显降低,而EE无明显变化。随着DQ的增大,呈现粒径、Zeta电位逐渐增加,而体外释药速率逐渐降低的趋势。结论 DQ对TMC包衣SFL的体外性质有一定的影响。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2012年10期）
邹家龙,何文,樊军[7]（2012）在《溴吡斯的明N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体兔体内药动学研究》一文中研究指出目的考察N-叁甲基壳聚糖(TMC60)包衣溴吡斯的明脂质体(PB-L)在兔体内的药动学特征。方法 9只新西兰大耳白兔随机分成3组,采用自身交叉对照实验,分别单剂量口服TMC60包衣PB-L、未包衣PB-L及市售PB普通片,采用HPLC法测定血浆中PB的浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并计算包衣PB-L及未包衣PB-L相对于市售PB普通片的相对生物利用度。结果 TMC60包衣PB-L、未包衣PB-L及市售PB普通片在兔体内的药动学特征符合二室模型,主要药动学参数如下:Cmax分别为(15.131±0.244)mg·L-1,(15.430±0.512)mg·L-1和(17.596±0.484)mg·L-1;tmax分别为(4.52±0.24)h,(4.05±0.15)h和(2.33±0.28)h;AUC0-∞分别为(252.928±5.014)mg·h·L-1,(222.644±4.243)mg·h·L-1和(196.553±2.982)mg·h·L-1;TMC60包衣PB-L及未包衣PB-L的相对生物利用度分别为128.682%、101.573%,经方差分析、双单侧t检验和非参数检验,TMC60包衣PB-L比市售普通片生物利用度显着提高(P<0.05),未包衣PB-L与普通片比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TMC60包衣PB-L可显着提高兔体内生物利用度。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2012年04期）
何文,毛妮娜,周晶晶[8]（2012）在《N-叁甲基壳聚糖包衣维生素A阳离子脂质体-原位凝胶的兔房水药动学研究》一文中研究指出目的:比较N-叁甲基壳聚糖(TMC60)包衣的维生素A棕榈酸酯(VAP)阳离子脂质体-原位凝胶(TMC60-VAPL-ISG组)与市售VAP凝胶(诺沛组)在兔眼房水的药物动力学。方法:采用自身对照,两种制剂滴用后,用HPLC法测定不同时间点的兔眼房水中的VAP浓度,用3P97软件拟合求得药动学参数。结果:用药0.25 h后,TMC60-VAPL-ISG组各时间点房水内药物浓度均明显高于诺沛组,房水药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-24)也明显高于诺沛组(P<0.05)。结论:TMC60-VAPL-ISG可明显延长药物在眼部的滞留时间,增加房水中药物浓度,显着提高VAP的眼部生物利用度。(本文来源于《中国药师》期刊2012年06期）
郭咸希,何文,韩瑞玲[9]（2012）在《N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体生物安全性评价》一文中研究指出目的:评价N-叁甲基壳聚糖(TMC60)包衣脂质体的生物安全性,为其作为肿瘤靶向制剂的载体奠定实验基础。方法:分别采用静脉注射及腹腔注射,对TMC60包衣脂质体的小鼠急性毒性进行了考察,获得LD_(50);同时对其注射刺激性、过敏性及溶血性进行了评价。结果:TMC60包衣脂质体小鼠静脉注射及腹腔注射的LD_(50)和95%置信限(95%CI)分别为224.1(95%CI:178.8～302.6)mg·kg~(-1)和342.3(95%CI:269.7～534.2)mg·kg~(-1),同时在实验剂量时,无注射刺激性、过敏性及溶血性。结论:TMC60包衣脂质体的生物安全性较高,值得进一步研究。(本文来源于《中国药师》期刊2012年05期）
樊军,何文[10]（2011）在《溴吡斯的明N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体的研制及其体外释药研究》一文中研究指出目的研制溴吡斯的明(PB)的阳离子脂质体,并对其体外释药进行考察。方法采用逆向蒸发法制备PB脂质体(PB-L),以N-叁甲基壳聚糖(TMC60)为包衣材料对其进行包衣,制备阳离子型PB-L,并用正交设计法对其处方进行优化;对溴吡斯的明脂质体包衣前后的形态、粒径、Zeta电位及体外释药特性进行考察。结果最优处方为卵磷脂∶胆固醇为4∶1(质量比),药物∶类脂为1∶25(质量比),TMC60溶液质量浓度为0.4 mg.mL-1,磷酸盐缓冲液的pH为7.4。脂质体外形圆整,粒径在包衣后略有增加,Zeta电位由负转正,平均包封率为(63.36±0.27)%(n=3),体外释药符合Higuchi方程:Q=-0.2015+0.3252t1/2,r=0.989 9,具有明显的缓释特性。结论 TMC60包衣PB-L带正电荷,包封率较高,值得进一步开展体内研究。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2011年05期）
壳聚糖包衣脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖包衣脂质体论文参考文献
[1].杜修桥,王军.伏立康唑N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体的制备及体外性质考察[J].中国药师.2018
[2].李嫄,胡江波,张敉,张景勍.紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率[J].激光杂志.2014
[3].杨智,郑文钺,樊军.季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣溴吡斯的明脂质体兔体内药动学的影响研究[J].中国药师.2013
[4].郭咸希,何文,韩瑞玲.季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体生物安全性的影响[J].中国药师.2013
[5].郭咸希,何文,谈弋.N-叁甲基壳聚糖包衣羟喜树碱脂质体冻干剂的研制[J].中国药师.2013
[6].彭爱华,郭咸希,何文.季铵化程度对N-叁甲基壳聚糖包衣的司帕沙星脂质体体外性质的影响[J].山西医科大学学报.2012
[7].邹家龙,何文,樊军.溴吡斯的明N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体兔体内药动学研究[J].广东药学院学报.2012
[8].何文,毛妮娜,周晶晶.N-叁甲基壳聚糖包衣维生素A阳离子脂质体-原位凝胶的兔房水药动学研究[J].中国药师.2012
[9].郭咸希,何文,韩瑞玲.N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体生物安全性评价[J].中国药师.2012
[10].樊军,何文.溴吡斯的明N-叁甲基壳聚糖包衣脂质体的研制及其体外释药研究[J].广东药学院学报.2011