导读:本文包含了犬贾第虫病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贾第虫病毒,RdRp,酵母双杂交,伴侣蛋白J
犬贾第虫病毒论文文献综述
赵春艳[1]（2019）在《贾第虫病毒RNA依赖RNA聚合酶互作蛋白的筛选与鉴定》一文中研究指出十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis),曾被称为蓝氏贾第虫(Giardia lamblia),简称贾第虫(Giardia),作为一种寄生性原虫,主要造成人和动物腹泻等临床症状,在世界范围内分布流行,严重威胁着动物和人类健康,但目前仍缺乏有效的药物或疫苗进行防控,究其原因主要是对贾第虫的致病机制不完全清楚。贾第虫作为一种“模式生物”,因此对贾第虫相关机制的研究显得尤为重要。寄生虫病毒专性寄生于虫体内,研究显示,原虫病毒能够影响原虫本身的致病性和毒力。相关报道表明贾第虫病毒感染后能抑制贾第虫的生长,降低贾第虫的致病性,从而减轻贾第虫病的临床症状,虽然贾第虫病毒的侵入可以改变贾第虫的生长发育特征,但贾第虫和贾第虫病毒之间的作用机制还需要进一步的深入研究。RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)作为dsRNA病毒编码的主要蛋白,研究表明RdRp蛋白在发挥其重要作用时,可与病毒其他成分或者宿主因子发生相互作用,但是关于十二指肠贾第虫病毒RdRp蛋白的相关研究还相对较少。因此,本研究通过构建贾第虫酵母双杂交cDNA文库,筛选RdRp蛋白的相互作用蛋白,并利用GST pull-down、免疫共沉淀、双分子荧光互补和Duolink?PLA技术分别验证RdRp蛋白与互作蛋白间的相互作用。贾第虫酵母双杂交cDNA文库的构建:通过Trizol法提取贾第虫滋养体(WBc2株)RNA,反转录为cDNA,利用SMART技术构建贾第虫酵母双杂交c DNA质粒文库,结果表明构建的文库库容为3.7×10~6 cfu,随机挑取的60个单克隆菌落中插入片段在400bp~2kbp范围内,文库的重组率约为100%。贾第虫病毒RdRp互作蛋白的筛选:利用基因工程技术,将PCR扩增得到的贾第虫病毒RdRp片段与诱饵载体pGBKT7重组构建诱饵质粒pGBKT7-RdRp,并将诱饵载体转化Y2HGold酵母感受态细胞。结果表明该诱饵蛋白在酵母细胞中成功表达,对酵母细胞无明显毒害作用,且无自激活现象。将pGBKT7-RdRp与cDNA文库质粒共转化感受态筛选互作蛋白,初步筛选出与RdRp相互作用的蛋白是伴侣蛋白J,α-半乳糖苷酶试验初步验证了RdRp与伴侣蛋白J存在相互作用。RdRp与伴侣蛋白J相互作用的体外验证:构建原核表达载体pET-32a-RdRp和pGEX-4T-1-伴侣蛋白J,诱导表达并纯化获得重组蛋白,结果显示二者均能可溶性表达蛋白,将表达纯化的重组蛋白RdRp与伴侣蛋白J共孵育,通过GST pull-down技术验证两种蛋白在体外存在相互作用。RdRp与伴侣蛋白J在细胞内相互作用的验证:构建真核表达载体pcDNA-His-RdRp和pcDNA-HA-伴侣蛋白J,共转染HEK-293T细胞,Western blot检测蛋白表达情况。结果显示RdRp与伴侣蛋白J均能在HEK-293T细胞中表达,免疫共沉淀结果表明两种蛋白存在相互作用。将构建的双分子荧光载体pbFos-RdRp和pbJun-伴侣蛋白J共转染到HEK-293T细胞,双分子荧光技术验证RdRp和伴侣蛋白J在HEK-293T细胞中存在相互作用。RdRp与伴侣蛋白J在十二指肠贾第虫内相互作用的验证:制备兔源RdRp蛋白和鼠源伴侣蛋白J蛋白多抗血清,利用Duolink?PLA技术验证RdRp和伴侣蛋白J在贾第虫体内的相互作用,发现红色荧光主要分布在贾第虫的细胞质中,结果表明RdRp和伴侣蛋白J在贾第虫内存在相互作用。伴侣蛋白J功能的初步研究:将浓度为100μM和200μM的抑制剂KNK437分别处理贾第虫滋养体,以降低伴侣蛋白J的基因表达,检测对贾第虫增殖和贾第虫病毒复制的影响。表明伴侣蛋白J表达量下降后可降低贾第虫滋养体的增殖以及贾第虫病毒的拷贝数,初步表明伴侣蛋白J对贾第虫病毒RdRp具有正调节作用。综上所述,通过构建贾第虫酵母双杂交cDNA质粒文库初步筛选出与RdRp存在相互作用的蛋白是伴侣蛋白J,利用GST pull-down、免疫共沉淀和双分子荧光互补技术验证了RdRp和伴侣蛋白J的相互作用,并利用Duolink?PLA技术进一步验证了RdRp和伴侣蛋白J在贾第虫的细胞质中存在相互作用,并初步研究发现其对贾第虫病毒呈正调控作用,这为深入研究贾第虫伴侣蛋白J对贾第虫病毒的作用提供了理论基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
宫鹏涛[2]（2016）在《贾第虫病毒microRNA克隆及功能研究》一文中研究指出贾第虫是一个原始的真核生物,同时也是一个重要的人兽共患病病原,具有重要的进化生物学研究价值,贾第虫作为模式生物仍然有很多问题需要解决。贾第虫病毒是由一个线形的末端开放的7.0 Kb ds RNA和100 KDa的衣壳蛋白组成。microRNA是由内含子或编码基因间隔区的RNA基因编码的,长度大小为18-24个碱基的小分子RNA,能通过与靶m RNA特异性的碱基配对引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。但对于贾第虫病毒是否存在microRNA尚不清楚。本研究通过Solexa高通量测序及生物信息学分析结合VMIR软件预测,初步确定5条贾第虫病毒候选非编码小RNA,利用RT-PCR、Northern杂交、Dicer酶切割、荧光定量PCR等方法验证贾第虫病毒一条小RNA为贾第虫病毒的microRNA,命名为GLV microRNA1,其大小为22nt,尤为重要的是其位于pol蛋白编码区,这也是目前所发现的第一条原虫病毒的microRNA。荧光原位杂交试验显示贾第虫病毒GLV microRNA1确实存在,且定位在细胞质中,符合经典的microRNA定位。贾第虫病毒microRNA功能研究通过knock-down GLV MicroRNA1,荧光定量PCR检测发现抑制GLV microRNA1后,贾第虫病毒拷贝数增长30%左右,表明GLV microRNA1能有效控制贾第虫病毒的拷贝数。流式细胞术和激光共聚焦显微镜激光扫描共聚焦显微镜也显示,转染GLV microRNA1组贾第虫滋养体的数量及亮度均明显下降,而转染反义GLV microRNA1组贾第虫滋养体的数量及亮度均明显上升。但GLV microRNA1对贾第虫形态和生长曲线等尚未发现有明显的影响。双荧光素酶报告试验测定表明GLV microRNA1的靶标gag-pol的3'UTR发挥重要作用,同时其作用方式为切割靶序列。GLV microRNA1是目前发现的第一条位于基因的编码区域的microRNA。该发现可能进一步拓宽了人们对非编码RNA的生成方式认知,即m RNA可能需要在编码小RNA和翻译蛋白质之间有一个平衡,这种平衡可能是基因表达调控的一种新方式。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-12-01）
田甜[3]（2013）在《贾第虫组织蛋白酶B基因干扰对虫体生长和贾第虫病毒mRNA的影响》一文中研究指出贾第虫是一种单细胞真核微生物，其感染引起人兽共患贾第虫病，该病呈世界性分布。贾第虫主要寄生于包括人在内的哺乳动物、鸟类以及两栖类等动物。近年来，贾第虫被认为是一种机会致病性原虫。贾第虫病毒为专性寄生在贾第虫体内的dsRNA病毒，由它改造后的载体系统已成功应用于基因表达和基因结构与功能分析等领域。微型核酶分子质量小，易于设计合成，可应用于体外和体内对目的RNA的切割，被认为是基因干扰的工具之一。本课题组已利用iTRAQ技术，比较分析犬贾第虫携病毒株滋养体与无病毒株滋养体的差异蛋白，找到了差异蛋白-组织蛋白酶B。本研究在此基础上研究组织蛋白酶B对贾第虫虫体生长和贾第虫病毒mRNA的影响。本研究应用RNAdraw软件对贾第虫组织蛋白酶B基因序列二级结构进行模拟分析，按照微型核酶设计原则，选取合适的核酶切割位点，设计微型核酶，构建含贾第虫组织蛋白酶B基因短反义序列和长反义序列的微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒。本研究将微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒线性化后体外转录为mRNA，然后用微型核酶体外切割组织蛋白酶B基因转录体，采用荧光定量PCR检测体外切割效率。结果表明，设计合成的针对于组织蛋白酶B基因的微型核酶CRzS和CRzL对组织蛋白酶B基因转录体切割效率显着，分别达到75.42%和83.14%，而PCB对组织蛋白酶B基因的mRNA的影响较小，RT-PCR效率仅降低了23.0%，GRzL的切割效率为0.02%。表明犬贾第虫病毒介导的微型核酶可有效切割贾第虫组织蛋白酶B基因转录体，为体内切割试验奠定了基础。本研究通过体外转录体电穿孔的方法将核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体CRzS和CRzL分别导入贾第虫体内，通过微型核酶来特异切割贾第虫虫体内组织蛋白酶B基因mRNA，采用荧光定量PCR方法检测体内切割效率。结果表明，微型核酶CRzS和CRzL在体内对组织蛋白酶B基因mRNA切割效率分别可达到为73.5%和88.5%。本研究首次通过体外转录体电穿孔的方法将核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体CRzS和CRzL分别导入贾第虫体内，通过微型核酶来特异切割贾第虫虫体内组织蛋白酶B基因mRNA后，经虫体计数观测虫体的生长情况及应用荧光定量PCR方法检测贾第虫病毒衣壳蛋白基因mRNA和RDRP酶基因mRNA变化。结果表明，组织蛋白酶B基因干扰后，转染微型核酶CRzS、CRzL的滋养体生长速率降低，显着低于对照组，经SPSS13.0统计软件的方差分析指出，差异显着（p<0.05）。表明贾第虫组织蛋白酶B是虫体生长相关因子。通过分别对转染后1d,7d,14d,21d的贾第虫病毒进行了定量分析，对照组犬贾第虫病毒RDRP酶基因mRNA和衣壳蛋白基因mRNA基本保持不变，微型核酶CRzL、CRzS组的RDRP酶基因mRNA持续减少，与对照组相比减少达91%，82%。微型核酶CRzL、CRzS组的衣壳蛋白基因mRNA也持续减少，与对照组相比减少达94%，82%。表明贾第虫CB蛋白是贾第虫病毒复制相关分子。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
郝小静,王学梅,代永联,侯乐乐[4]（2012）在《一例犬冠状病毒合并贾第虫病的病例分析》一文中研究指出2012年1月16日接诊李村姚某一只罗威那犬,经诊断为犬冠状病毒合并贾第虫病,经过7d治疗已完全康复,现将该病例的诊疗报告如下。1病例介绍罗威那犬,2个月零19d,体重3.9kg,一直未免疫。该犬于2d前发病,开始精神不振,食欲差,轻微稀泻,大便为灰色。犬主喂思密达(0.5包/次,2次/d),灌庆大霉素(4万IU/次,2次/d)未见好转。昨晚突然开始呕吐,大便呈灰绿色,水样,腥臭味。5月16日早来本院就诊,初诊(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2012年05期）
侯洪烈[5]（2009）在《犬细小病毒与贾第虫混合感染》一文中研究指出2008年4月份,一条4岁德国牧羊犬发生以消瘦、高热、呕吐、血便等为主要症状的疾病。根据临床症状、实验室检验,确诊为犬细小病毒与贾第虫混合感染,现报道如下。1流行情况2008年4月20日,一犬主带一病死幼犬和一4岁德国牧羊犬前来就诊。主诉:该犬场建场5个月,(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2009年12期）
刘成武[6]（2008）在《病毒载体介导的微型核酶对犬贾第虫端粒酶活性的影响》一文中研究指出本研究在对犬贾第虫(G. canis)病毒研究的基础上,构建了犬贾第虫病毒(GCV)通用型转染载体,在载体中引入了抗性盒、多克隆酶切位点和内源性启动子,并在G. canis体内持续稳定表达了绿色荧光蛋白基因;根据国外报到的蓝氏贾第虫的端粒重复序列设计了寡聚核苷酸探针[5′-TAGGG-3′]5与Bal31-EcoRI不同消化时间的G. canis基因组DNA进行杂交鉴定,确定了我国G. canis端粒重复序列为(TAGGG)n;在此基础上,采用改进的端粒重复序列扩增法(TRAP)首次对G. canis滋养体时期和包囊时期的端粒酶活性进行了检测,并在滋养体时期检测到很强的端粒酶活性,而包囊时期未检测到端粒酶活性;将两端携带反义GcTERT基因的微型核酶插入到犬贾第虫病毒载体pNEO/GDH/MCS中,构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体TRzS和TRzL,其体外转录体对GcTERT基因体外转录RNA切割效率分别为76.14%和83.42%,同时构建一个反义RNA载体,切割效率为31.56%;体内试验表明TRzS和TRzL对GcTERT基因表达抑制效果显着,最高可分别达84%和72%,端粒酶活性明显降低的同时,转染组虫体细胞数量显着低于正常对照组(P<0.01)。本试验成功的构建和应用了犬贾第虫病毒通用型载体,为进行贾第虫细胞生物学和分子生物学等方面的研究奠定了基础,同时对G. canis端粒酶活性的研究,也为将来以端粒酶作为化疗的靶位点,进行贾第虫病的预防和治疗提供新思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-01）
曹利利,李建华,张西臣,张国才,宫鹏涛[7]（2008）在《犬贾第虫病毒感染性体外转录体制备及转染试验》一文中研究指出目的研究犬贾第虫病毒全长cDNA体外RNA转录体的感染性,为进一步研究犬贾第虫病毒的特性、深入阐明病毒的致病机理奠定基础。方法根据已知的GCV(长春株)基因序列设计一套特异性重迭引物,利用RT-PCR技术,构建感染性犬贾第虫病毒基因组全长cDNA;用T7 RiboMAXTM Express Large Scale RNA Production System制备体外转录体,电穿孔方法感染无病毒株犬贾第虫滋养体,通过提取总核酸和超薄切片电镜观察感染情况。结果成功构建犬贾第虫病毒基因组全长cDNA,体外转录体电穿孔后72 h,提取的总核酸中发现6.2 kb的dsRNA带,电镜观察到完整的病毒粒子。结论该转录体具有感染性,可以在无病毒株犬贾第虫滋养体内复制表达,为进一步研究GCV奠定基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2008年01期）
陈丽凤,李建华,邹亚学,赵月平,曹利利[8]（2007）在《犬贾第虫病毒转染载体介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体切割效果的研究》一文中研究指出目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme,R酶)插入犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体中,构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体:短反义序列,上游及下游均为21个碱基,形成重组质粒KRzS;长反义序列,上游为288个碱基,下游为507个碱基,形成重组质粒KRzL。另设两种阴性对照,即重组质粒TRzL(即R酶两端含虫体反义磷酸丙糖异构酶基因,上游为324个碱基,下游为380个碱基)和重组质粒PKR(即犬贾第虫病毒转染载体中仅有KRR1基因的反义片段而无R酶功能区)。应用荧光实时定量RT-PCR法检测嵌合型锤头状核酶体外对KRR1基因mRNA切割活性。结果KRzS、KRzL转录体对KRR1基因体外转录RNA切割效率分别达到74.0%和81.1%。而PKR对KRR1 mRNA反转录的影响较小,RT-PCR效率仅降低12.0%。TRzL对KRR1 mRNA反转录几乎无影响。结论犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体能进行有效切割,为以后的体内锤头状核酶对KRR1基因表达抑制试验提供依据。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2007年04期）
曹利利[9]（2007）在《犬贾第虫病毒感染性体外转录体的制备及转染试验》一文中研究指出本研究根据犬贾第虫病毒(长春株)基因序列设计一套含T7启动子的特异性重迭引物,构建犬贾第虫病毒基因组全长cDNA克隆,制备感染性犬贾第虫病毒体外转录体,采用体外转录体电穿孔转染和病毒粒子与无毒株滋养体共孵育两种感染方法进行感染试验,感染后每隔12h收取一次虫体,通过透射电镜观察病毒感染对无毒株滋养体细胞的影响。结果成功构建了犬贾第虫病毒基因组全长cDNA克隆,体外转录体具有感染性;转染和共孵育两种途径感染后都可检测到病毒;适量的病毒感染对细胞生长无毒性,感染后两组虫体在前24h都抑制生长,48h逐渐开始恢复生长,60h稳定生长并携病毒繁殖;电镜观察两种方法感染36h后在细胞质中都可见病毒粒子,60h细胞质中的病毒粒子呈串珠状饱满且准备外溢;72h病毒粒子均等的出现在两个核中。病毒感染导致犬贾第虫亚细胞结构改变,细胞器严重空泡化;48h后感染细胞结构与携病毒细胞无明显差异。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-04-20）
陈丽凤,李建华,刘全,赵月平,曹利利[10]（2007）在《犬贾第虫病毒转染载体介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内的表达》一文中研究指出目的构建犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体。方法根据GCV基因组(DQ238861)的转录起始位点、复制起始位点及包装位点的序列特征和表达外源基因的顺式作用元件,将绿色荧光蛋白(GFP)基因替换GCV基因部分编码区,构建GCV基因与GFP基因的嵌合体,并置T7启动子之下。用T7 RNA聚合酶体外转录后经电穿孔转染犬贾第虫滋养体,并用荧光显微镜检测GFP表达情况,间接ELISA测定转染后GFP的表达量。结果构建了犬贾第虫病毒重组质粒pGCV634/GFP/GCV2174,经SacⅠ和NotⅠ双酶切得到约2.0和3.5 kb两条带,与预计值相符。由其介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内得到了高效表达,其表达量在转染后第1天达高峰(A490=1.8);以后随时间的延长而逐渐下降,14 d后绿色荧光信号基本消失。结论成功构建了犬贾第虫病毒转染载体,为贾第虫细胞基因表达调控的研究提供了方法。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2007年01期）
犬贾第虫病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
贾第虫是一个原始的真核生物,同时也是一个重要的人兽共患病病原,具有重要的进化生物学研究价值,贾第虫作为模式生物仍然有很多问题需要解决。贾第虫病毒是由一个线形的末端开放的7.0 Kb ds RNA和100 KDa的衣壳蛋白组成。microRNA是由内含子或编码基因间隔区的RNA基因编码的,长度大小为18-24个碱基的小分子RNA,能通过与靶m RNA特异性的碱基配对引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。但对于贾第虫病毒是否存在microRNA尚不清楚。本研究通过Solexa高通量测序及生物信息学分析结合VMIR软件预测,初步确定5条贾第虫病毒候选非编码小RNA,利用RT-PCR、Northern杂交、Dicer酶切割、荧光定量PCR等方法验证贾第虫病毒一条小RNA为贾第虫病毒的microRNA,命名为GLV microRNA1,其大小为22nt,尤为重要的是其位于pol蛋白编码区,这也是目前所发现的第一条原虫病毒的microRNA。荧光原位杂交试验显示贾第虫病毒GLV microRNA1确实存在,且定位在细胞质中,符合经典的microRNA定位。贾第虫病毒microRNA功能研究通过knock-down GLV MicroRNA1,荧光定量PCR检测发现抑制GLV microRNA1后,贾第虫病毒拷贝数增长30%左右,表明GLV microRNA1能有效控制贾第虫病毒的拷贝数。流式细胞术和激光共聚焦显微镜激光扫描共聚焦显微镜也显示,转染GLV microRNA1组贾第虫滋养体的数量及亮度均明显下降,而转染反义GLV microRNA1组贾第虫滋养体的数量及亮度均明显上升。但GLV microRNA1对贾第虫形态和生长曲线等尚未发现有明显的影响。双荧光素酶报告试验测定表明GLV microRNA1的靶标gag-pol的3'UTR发挥重要作用,同时其作用方式为切割靶序列。GLV microRNA1是目前发现的第一条位于基因的编码区域的microRNA。该发现可能进一步拓宽了人们对非编码RNA的生成方式认知,即m RNA可能需要在编码小RNA和翻译蛋白质之间有一个平衡,这种平衡可能是基因表达调控的一种新方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬贾第虫病毒论文参考文献
[1].赵春艳.贾第虫病毒RNA依赖RNA聚合酶互作蛋白的筛选与鉴定[D].吉林大学.2019
[2].宫鹏涛.贾第虫病毒microRNA克隆及功能研究[D].吉林大学.2016
[3].田甜.贾第虫组织蛋白酶B基因干扰对虫体生长和贾第虫病毒mRNA的影响[D].吉林大学.2013
[4].郝小静,王学梅,代永联,侯乐乐.一例犬冠状病毒合并贾第虫病的病例分析[J].山东畜牧兽医.2012
[5].侯洪烈.犬细小病毒与贾第虫混合感染[J].黑龙江畜牧兽医.2009
[6].刘成武.病毒载体介导的微型核酶对犬贾第虫端粒酶活性的影响[D].吉林大学.2008
[7].曹利利,李建华,张西臣,张国才,宫鹏涛.犬贾第虫病毒感染性体外转录体制备及转染试验[J].中国病原生物学杂志.2008
[8].陈丽凤,李建华,邹亚学,赵月平,曹利利.犬贾第虫病毒转染载体介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体切割效果的研究[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2007
[9].曹利利.犬贾第虫病毒感染性体外转录体的制备及转染试验[D].吉林大学.2007
[10].陈丽凤,李建华,刘全,赵月平,曹利利.犬贾第虫病毒转染载体介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内的表达[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2007