一、以消化道症状首发的过敏性紫癜误诊外科手术五例分析(论文文献综述)
孙晓艺[1](2021)在《单中心3年558例儿童IgA血管炎肾损害危险因素分析》文中认为目的:回顾性分析IgA血管炎(Immunoglobulin A vasculitis,IgAV)患儿的临床资料,分析总结可能导致IgA血管炎肾脏受累的危险因素,旨在临床中为IgA血管炎患儿病情及预后评估提供依据,以期进行早期干预,改善患儿预后,提高患儿生活质量。方法:回顾性收集自2017年1月至2019年12月于山东省立医院小儿肾脏风湿免疫科首次住院诊断为IgA血管炎的患儿的临床资料。根据是否存在肾脏受累进行分组。应用χ2检验、Fisher精确检验对计数资料进行分析,应用t检验对计量资料进行分析。单因素分析肾脏受累与IgA血管炎患儿的临床特征及相关实验室检查等因素之间的关系。对单因素分析具有统计学差异的指标进行多因素非条件Logistic回归分析。统计分析采用SPSS 26.0软件。结果:1.一般资料:本研究共纳入IgA血管炎患儿558例,其中男324例(58.1%),女234例(41.9%),男女比例为1.38:1。其中共有219例患儿发展为IgA血管炎性肾炎(IgA vasculitis with nephritis,IgAVN),肾脏受累率为 39.2%。肾脏受累的中位时间为15(7,26)天。143例(25.6%)患儿春季发病,69例(12.4%)患儿夏季发病,196(35.1%)例患儿秋季发病,150例(26.9%)患儿冬季发病,秋季发病患儿比例明显高于其他季节。213例(38.2%)患儿存在不同程度的前驱感染,72例(12.9%)患儿存在相关过敏性疾病史,19例(3.4%)存在IgA血管炎家族史。2.临床表现:以皮肤表现为首发症状的患儿共469例(84.1%),以消化道症状起病者62例(11.1%),以关节症状起病者27例(4.8%)。所有IgA血管炎患儿均有可触性紫癜,其中105例(18.8%)患儿紫癜仅反复1次,453例(81.2%)患儿紫癜反复次数≥2次。364例(65.2%)患儿在疾病急性期出现了消化道症状,259例(46.4%)患儿在疾病急性期出现了关节症状。3.单因素分析:同IgA血管炎无肾损伤组相比,肾损害组中年龄≥10岁、紫癜反复的次数≥2次、血红蛋白≥150g/L、血清免疫球蛋白A升高、血清免疫球蛋白G降低、总T细胞百分比升高、CD3+CD4+T细胞百分比升高、NK细胞百分比降低、血清总蛋白<60g/L、总胆固醇≥5.72mmol/L、甘油三酯≥1.5mmol/L,差异具有统计学意义(P均<0.05)。4.多因素分析结果显示:年龄≥10岁、紫癜反复次数≥2次、血清总胆固醇≥5.72mmol/L,CD3+CD4+T细胞百分比升高、血清IgA升高可能为儿童IgA血管炎肾损害的独立危险因素(P均<0.05)。结论:1.IgA血管炎患儿男多于女,肾脏受累率为39.2%,发病2周为肾脏受累的高峰期。秋冬季节发病率高,感染可能为其发病的重要诱因。绝大多数患儿以皮肤表现起病,病程中可伴有多次紫癜反复,同时可伴有消化道症状、关节疼痛、肾脏损伤等多种临床表现。2.年龄≥10岁、紫癜反复次数≥2次、血清总胆固醇≥5.72mmol/L,CD3+CD4+T细胞百分比升高、血清IgA升高可能为儿童IgA血管炎肾损害的独立危险因素,如患儿同时具备上述多个危险因素,肾脏受累风险明显增加,因此,对于上述患儿,应加强监测尿液情况,密切随访。
陈冯秀,叶红,王世彪,刘光华[2](2020)在《以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的危险因素分析》文中指出目的分析以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的临床特点,探讨其危险因素。方法纳入腹型过敏性紫癜共168例,根据是否以腹痛为首发症状,分为病例组55例和对照组113例,病例组为以腹痛为首发症状,对照组为皮疹先于腹痛出现的腹型过敏性紫癜患儿。探讨以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的独立危险因素。结果在168例儿童腹型过敏性紫癜中,以腹痛为首发症状占比高达32.7%(55/168),皮疹滞后于腹痛出现的时间范围为1~20天。两组间粪便隐血试验、入院体重、白细胞计数、血小板计数、总蛋白、白蛋白、D二聚体差别有统计学意义;Logistic回归模型分析显示:D二聚体是以腹痛为首发症状的过敏性紫癜患儿的独立危险因素。结论对于腹痛合并D二聚体升高的儿童,需警惕腹型过敏性紫癜的可能。D二聚体对以腹痛为首发症状的过敏性紫癜的早期诊断有一定的参考价值。
舒明[3](2020)在《2014-2018年恩施地区过敏性紫癜患儿单中心临床分析》文中认为目的:本研究旨在对恩施地区292例儿童过敏性紫癜(HSP)的病例资料进行回顾性研究,单中心分析恩施地区儿童HSP的临床特点,探讨HSP伴胃肠道受累及肾损害的高危因素,为临床诊治提供循证依据。方法:收集湖北民族大学附属民大医院儿科从2014年01月-2018年12月确诊并且住院的HSP患儿共292例,统计患儿的性别、年龄、民族、地域、发病季节、发病诱因、临床表现以及实验室指标等资料,运用SPSS17.0软件统计分析恩施地区儿童HSP的临床特点及伴胃肠道受累及肾损害的高危因素。结果:1.恩施地区儿童HSP好发于学龄期儿童,平均年龄为(8.34±2.92)岁,男女比例为1.13:1,冬春季节多发,感染因素是其常见诱因,以呼吸道感染为主。2.恩施地区儿童HSP以混合型、腹型、单纯皮肤型多见,在混合型中,以胃肠道损害及关节损害并存常见。3.本研究292例患儿均在病程不同阶段出现皮肤紫癜,比例为100%,伴胃肠道症状50.00%,伴关节症状41.78%,伴肾损害21.92%。4.本研究HSP伴胃肠道症状患儿有146例,男性患儿多于女性患儿,二者比例1.70:1,发病年龄为(8.14±3.12)岁,以学龄期儿童多见(P<0.05),冬春季节多发。存在感染因素的HSP患儿更易出现胃肠道损害(?2=5.484,P=0.019<0.05),MP感染与HSP伴胃肠道损害相关(?2=4.283,P=0.038<0.05)。年龄越大,WBC及CRP越高是以胃肠道损害首发HSP的独立危险因素(P<0.05)。5.本研究HSP伴肾损害患儿有64例,男性患儿多于女性患儿,二者比例为1.21:1,发病年龄为(8.64±2.69)岁,年龄偏大患儿更易发生肾损害(z=-2.243,P=0.025<0.05),冬春季节多见。MP感染与HSP患儿发生肾损害相关(P=0.016<0.05),链球菌感染与HSP患儿发生肾损害无关(?2=1.057,P=0.304>0.05)。年龄越大,WBC及IgA越高可能是儿童HSP伴肾损害的独立危险因素(P<0.05)。结论:1.恩施地区儿童HSP全年均有发病,以冬春季节多发,男性多于女性,学龄期多见,临床分型以混合型、腹型、单纯皮肤型多见。2.恩施地区儿童HSP伴胃肠道症状最多见(50.00%),其次为关节症状(41.78%)及肾损害(21.92%)。3.年龄越大,WBC及CRP越高可能是以胃肠道症状首发的儿童HSP的独立危险因素。4.年龄越大,WBC及IgA越高可能是儿童HSP伴肾损害的独立危险因素。
马惠娟[4](2020)在《血液灌流治疗儿童重型腹型过敏性紫癜的疗效及随访观察》文中认为目的:观察血液灌流治疗儿童重型腹型过敏性紫癜的临床疗效并初步探讨其机制,从而确定最佳治疗方案。方法:选取在我科住院行HP治疗的重型腹型过敏性紫癜患儿25例为HP组(常规治疗+HP),同时选取22例未接受HP治疗的重型腹型过敏性紫癜患儿为对照组(常规治疗)。分析两组患儿皮疹、消化道症状缓解情况,比较住院天数、激素使用、肾脏损伤、治疗前后血清学标志物水平变化及随访结果。结果:(1)本研究共纳入47例重型腹型HSP患儿,均有消化道活动性出血伴腹痛,其中合并胰腺炎2例,肠套叠2例,脑出血1例;HP组共纳入25例,其中男19例,女6例,平均年龄9.56±3.45岁(416岁);对照组共纳入22例,男14例,女8例,平均年龄7.77±3.35岁(416岁);大多冬春季节发病;经明确诊断后均接受糖皮质激素治疗;(2)与对照组比,HP组患儿皮疹消退、消化道症状缓解时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);(3)与对照组比,HP组患儿治疗后NLR、PLR、D-Dimer下降更显着,差异有统计学意义(P<0.05);(4)与对照组比,HP组患儿激素日使用量减少,差异有统计学意义(P<0.05);(5)两组患儿在住院天数及病程6个月以内的皮疹、腹痛复发以及血尿和(或)蛋白尿发生几率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血液灌流可有效缓解重型腹型HSP患儿的急性期症状,并减少激素用量,但无预防皮疹、腹痛复发及保护肾脏的作用。
张玲玲,李聚龙,赵妙,李翠环,范翠卿[5](2020)在《儿童过敏性紫癜临床分析》文中研究表明目的分析过敏性紫癜多器官损害的临床特点,以减少临床工作中的误诊率。方法对64例确诊的过敏性紫癜患儿的临床资料,包括发病年龄、好发季节、发病诱因、常见病史、首发症状、临床表现、实验室检查进行系统回顾。结果 64例过敏性紫癜患儿中4~8岁49例(76.56%),冬春季发病52例(81.25%),呼吸道感染为诱因者42例(65.63%),除基本上均有皮肤紫癜外,腹部症状15例(23.4%),关节肿痛12例(18.8%),肾脏受损6例(9.4%)。结论儿童过敏性紫癜多见于学龄前期及学龄期儿童,以冬春季节发病较多,上呼吸道感染为主要诱发因素,皮肤紫癜为主要临床表现,但以腹痛及关节肿痛为首发症状的不典型病例易导致误诊,因此在临床工作中应加强重视。
祖力皮亚·加帕尔[6](2019)在《以消化道症状为首发表现的儿科危重症临床特点分析》文中指出目的分析以消化道症状为手法表现的儿科危重症的具体临床特点,总结危重症患儿的临床特点及特殊表现,便于临床医师准确识别和治疗该病症。方法选取2016年7月至2018年9月医院儿科收治的98例危重症患儿,其首发表现均为消化道症状,包括腹痛、腹胀、恶心、呕吐等,通过对其病例资料采取回顾性分析的方式,总结分析该病症的临床特点、治疗情况及预后情况。结果 (1)临床特点分析:98例患儿中有53例腹胀呕吐(54.08%)、23例腹痛便血(23.47%)、22例腹胀、腹痛及呕吐(22.45%)。全部患者中有72例外科疾病(73.47%),包括29例肠套叠、21例完全肠梗阻、22例不完全性肠梗阻;有26例内科疾病(26.53%),包括9例过敏性癫痫、8例大叶性肺炎、5例暴发性心肌炎、4例中枢神经系统感染。入院2 d内已确诊80例(81.63%)、18例误诊(18.37%);(2)治疗情况分析:98例重症患儿经对症治疗后,有56例痊愈(57.14%)、有38例好转(38.78%)、4例死亡(4.08%)。结论儿科中以腹胀、腹痛、恶心、呕吐等消化道症状为首发表现的积累特殊疾病,具有较高的误诊率和漏诊率,需引起外科医师和科室的高度重视,注意加强对特殊疾病的鉴别能力,尽量及时确诊原发病,为患儿争取最佳治疗时间。
潘晓凡[7](2019)在《儿童过敏性紫癜消化道出血临床相关危险因素分析》文中指出目的:过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)为儿童多发病,是一种累及全身小血管的IgA血管炎。临床上主要表现为血小板非减少性紫癜、腹痛、关节肿痛、便血、血尿和蛋白尿。当HSP累及消化道,出现消化道出血,对患儿的短期预后会产生重要影响,治疗上往往需要禁食、胃肠减压、甚至外科手术等治疗,明显延长了患儿的住院时间,增加医疗费用的使用。而且近年来,对儿童过敏性紫癜的研究,主要着重点在于紫癜性肾炎的研究,对过敏性紫癜消化道出血方面的研究甚少,因此,是否可以通过一些临床特征及相应的实验室检查指标来预测消化道出血的发生成为研究的热点,所以,本文旨在通过探讨儿童HSP消化道出血的临床危险因素,预测消化道出血的发生,以期指导治疗,改善预后,减少医疗花费。方法:回顾性分析112例过敏性紫癜患儿的临床资料,按照有无消化道出血分为消化道出血组45例,非消化道出血组67例,比较两组的一般临床资料,包括:年龄、性别、发病季节、皮疹分布范围、是否有诱因、关节肿痛、腹痛、呕吐、水肿等症状;血WBC、HB、PLT、N、L、MPV、PCT、NLR、PLR、D-二聚体、Fbg等血指标以及24小时尿蛋白,对两组数据分别行单因素的统计学分析,每组数据中有统计学意义的因素,纳入多因素非条件Logistic回归分析。结果:1、一般情况:本研究资料有HSP患儿112例,男69例(61.6%),女43例(38.4%),男女性别比为1.6:1.0,最小患儿3岁,最大者14岁,平均起病年龄(8.38±3.06)岁。其中,消化道出血患儿有45例,男有28例(62.2%),女有17例(37.8%),消化道出血发生率为40.2%,起病2周内发生消化道出血的有36例(80%)。2、临床表现特征:在纳入研究的112例HSP患儿中,都有皮疹紫癜表现(100%);有腹痛表现的有45例(40.2%);有关节症状的有57例(50.9%);有呕吐症状的有47例(42%);有水肿症状的有9例(8.04%)。3、儿童HSP消化道出血临床相关危险因素的单因素分析:计数资料采用?2检验,结果显示:皮疹分布范围、呕吐通过两组间对比,差异有统计学意义(P<0.05);而性别、年龄、发病季节、诱因、关节肿痛、水肿、腹痛、CRP、24小时尿蛋白、D-二聚体在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。计量资料进行t检验,结果显示:白细胞、中性粒细胞绝对值、PLT、NLR、PCT在两组间比较有统计学意义(P<0.05);而HB、淋巴细胞绝对值、PDW、PLR、MPV、Fbg在两组间无统计学意义(P>0.05)。4、多因素非条件Logistic回归分析:选择在单因素分析中有统计学意义的因素行多因素非条件Logistic回归分析,结果显示:皮疹分布范围、NLR、PCT是儿童HSP消化道出血的独立临床危险因素。结论:1、儿童HSP消化道出血的发生率为40.2%,起病2周内为发病高峰,需密切监测;2、有呕吐症状,白细胞升高、中性粒细胞绝对值计数升高、血小板升高可能与HSP发生消化道出血相关;3、皮疹分布范围、NLR、PCT可能是儿童HSP发生消化道出血的临床独立危险因素。因而对于有上述危险因素的HSP患儿应当严密监测,以期早期发现消化道出血的发生,为临床治疗提供依据。
张军[8](2018)在《儿童过敏性紫癜604例临床分析》文中提出目的探讨儿童过敏性紫癜的发病诱因、临床表现、实验室指标,临床治疗及预后,提高对该病的认识,为过敏性紫癜患儿的预防、诊断与治疗提供依据与指导。方法本研究采取文献资料法、比较分析法、数理分析法等研究方法,选择了2016年9月至2017年8月于苏州大学附属儿童医院风湿免疫科住院的604例过敏性紫癜患儿,对这些患儿临床资料进行系统分析,包括患儿发病年龄、性别、诱因、临床症状、实验室检查等情况作为定量分析指标,通过EXCEL及SPSS19.0软件对录入的数据进行统计分析。结果1)本研究共收集604例过敏性紫癜患儿,最小年龄为2岁,最大年龄为13岁,平均年龄(6.69)岁;男性324例(53.6%),女性280例(46.4%),男女比例为1.14:1。2)病因和诱因:604例患儿中有244例发病前有明确病因,其中184例患儿发病前2周内有上呼吸道感染史,占30.4%;肺炎有2列,占0.3%;食物过敏者48例,占7.9%,起病前有食用海鲜、蛋黄、大豆、牛奶等制品;泌尿道感染6例(1%),花粉过敏2例,疫苗接种诱发2例。上呼吸道感染中,男性108例,女性有76例。食物过敏男性20例,女性28例。95例再入院HSP患儿中有明确的主要病因,为上呼吸道感染者32例,占再入院例数33.6%,食物过敏者11例(11.5%),食物过敏主要是海鲜类食物,其他有豆制品及其他高蛋白食物,热带水果也有2例。3)临床表现:604例患儿在病程中出现关节症状的有196例,婴幼儿及学龄前组42例(21.4%),学龄组137例(69.8%),青春期组(8.6%),学龄儿童关节更容易受到侵害(p<0.05)。604例患儿出现了典型的紫癜皮疹有572例。14例患儿以呕血、腹痛入院,经胃镜检查确诊。604例患儿中164例合并有消化道症状(27%),既有关节症状又有消化道症状者98例(16.5%),有12例患儿因既往有过敏性紫癜病史尿检异常入院。4)肾脏损害:604例过敏性紫癜患儿中有168例(27.8%)患儿出现紫癜性肾炎。168例紫癜性肾炎中,其中男72例,女性96例,男女比例约为1:1.3。168例紫癜性肾炎中,合并关节症状有39例(23.2%),合并消化道症状49例(29.1%),同时合并关节症状及消化道症状52例(30.9%)。皮肤紫癜合并消化道症状的患儿肾脏更易受累。5)紫癜性肾炎临床类型及肾脏病理分型:168例紫癜性肾炎患儿,其中48例进行肾穿刺活检。其中临床分型以血尿和蛋白尿型最多为23例,占47.9%,急性肾炎型3例(6.25%),急进性肾炎型1例(2.1%),肾病综合征型6例(12.5%),孤立性血尿或孤立性蛋白尿型14例(29.1%),慢性肾炎型1例(2.1%)。48例肾小球病理分级以Ⅱb级最多见达14例(29.1%)图1,Ⅱa级11例(20.9%),Ⅲa级8例(16.6%),Ⅲb 级 8 例(16.6%)图 2,Ⅳb 级 7 例(14.6%)图 3。无Ⅰ级、Ⅴ级、Ⅵ级病例。孤立性血尿或蛋白尿中78%(22/28)为病理Ⅱ级。血尿和蛋白尿型病理Ⅱ、Ⅲ级多见,分别占52%(12/23)、43.4%(10/23)。急性肾炎型多表现为Ⅱb级为67%(2/3),肾病综合征型病理以Ⅲ、Ⅳ级为主,分别为50%(3/6)、50%(3/6),1例急进性肾小球肾炎型病理损害是Ⅳb级。1例慢性肾炎型为Ⅲb级。孤立性血尿或蛋白尿有1例病理为Ⅳb,慢性肾炎型1例为Ⅲb级。紫癜性肾炎患儿临床类型与肾脏病理损伤程度基本一致,但并不完全平行。6)IgA水平:604例过敏性紫癜患儿中,血液IgA升高者共184例(30.4%),其中紫癜性肾炎组升高112例(60.8%),非紫癜性肾炎组升高72例(39.2%)。IgA水平与肾损伤关系密切,P<0.05,有统计学差异。结论1、上呼吸道感染是过敏性紫癜患儿常见诱因,且肾损害发生率高。2、首发症状为消化道症状的过敏性紫癜容易出现误诊。3、血IgA升高及伴有消化道症状的过敏性紫癜患儿其肾脏更易受累。4、紫癜性肾炎临床与肾脏病理损伤程度基本一致,但并不完全平行。
施亚娟[9](2014)在《儿童腹型过敏性紫癜临床及误诊分析》文中认为目的探讨儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的临床特点及误诊情况,提高对该病的认识。方法收集本院2010年1月2014年8月住院的HSP患儿的临床资料,对其进行归纳和分析。结果 297例(100%)HSP患儿均出现皮疹,其中34例皮疹不典型,合并消化道症状诊断为腹型HSP189例(64%),腹型组中136例患儿以皮肤紫癜首发,所有腹型HSP患儿均有腹痛,部分患儿合并消化道出血、呕吐、腹泻,患儿消化道症状重,腹部体征轻,1例合并肠穿孔,另2例合并肠套叠。52例患儿行胃镜检查:黏膜主要表现为充血、水肿、出血点、溃疡。结论以消化道症状首发的腹型HSP容易被误诊,尽早行内镜检查对早期诊断、治疗有一定的帮助。
张秋琴,刘懿[10](2014)在《以消化道出血为首发症状的过敏性紫癜临床诊治分析》文中研究表明目的分析以消化道出血为首发症状的过敏性紫癜的临床特点、诊断及其治疗。方法回顾性分析华山医院及华山医院宝山分院2008年1月—2012年12月确诊的23例以消化道出血为首发症状的过敏性紫癜住院患者的病历资料,对其病史、临床表现、内镜特点、治疗进行分析。结果 23例患者均有消化道出血表现,均伴有腹痛,腹痛部位非特异性,发病后218 d内可见皮肤紫癜,内镜检查可见胃肠黏膜充血、水肿,有广泛出血点或溃疡,糖皮质激素治疗有效。结论过敏性紫癜患者以皮肤紫癜为重要临床诊断依据,对于以消化道出血为首发症状随后出现皮肤紫癜的患者应考虑过敏性紫癜的可能;过敏性紫癜常伴有与腹部体征不符的剧烈腹痛,疼痛部位多变,内镜下可见广泛出血点及雪花状多发溃疡的特征性改变,糖皮质激素需早期足量应用,预后多良好。
二、以消化道症状首发的过敏性紫癜误诊外科手术五例分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、以消化道症状首发的过敏性紫癜误诊外科手术五例分析(论文提纲范文)
(1)单中心3年558例儿童IgA血管炎肾损害危险因素分析(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
符号说明 |
1. 前言 |
2. 研究对象与研究方法 |
2.1 研究对象 |
2.1.1 儿童IgA血管炎诊断标准 |
2.1.2 儿童IgA血管炎性肾炎诊断标准 |
2.1.3 纳入标准 |
2.1.4 排除标准 |
2.2 研究方法 |
2.2.1 资料收集 |
2.2.2 随访 |
2.2.3 分组 |
2.2.4 统计分析 |
3. 结果 |
3.1 一般资料 |
3.2 临床表现 |
3.2.1 首发症状 |
3.2.2 皮肤表现 |
3.2.3 消化道症状 |
3.2.4 关节症状 |
3.2.5 其他表现 |
3.3 单因素分析 |
3.4 多因素分析 |
4. 讨论 |
4.1 一般资料与临床特征 |
4.2 临床特征与肾损害关系 |
4.3 血常规与IgAV肾损害关系 |
4.4 凝血及纤溶指标与IgAV肾损害关系 |
4.5 免疫功能与IgAV肾损害关系 |
4.6 其他指标及其与IgAV肾损害关系 |
5 结论 |
参考文献 |
综述 IgA血管炎肾损害相关生物标志物研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(2)以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的危险因素分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 病例选择 |
1.2 收集病历资料 |
1.3 判断标准 |
1.4 统计学方法 |
2 结 果 |
2.1 基本情况 |
2.2 两组临床资料比较 |
2.3 以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的危险因素分析 |
3 讨 论 |
(3)2014-2018年恩施地区过敏性紫癜患儿单中心临床分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词表 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间的研究成果、参加学术会议及获奖 |
致谢 |
(4)血液灌流治疗儿童重型腹型过敏性紫癜的疗效及随访观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 历史背景 |
1.2 流行病学 |
1.3 病因 |
1.3.1 环境因素 |
1.3.2 遗传因素 |
1.4 临床表现 |
1.5 腹型HSP的发病机制 |
1.6 腹型HSP的诊断 |
1.6.1 血清学指标 |
1.6.2 消化内镜检查 |
1.6.3 影像学检查 |
1.7 腹型HSP的诊治现状 |
1.8 腹型HSP的预防与预后 |
第二章 资料与方法 |
2.1 一般资料 |
2.1.1 研究对象 |
2.1.2 研究对象入选标准 |
2.1.3 研究对象分组 |
2.2 研究方法 |
2.2.1 资料收集 |
2.2.2 HSP的症状评分标准及活动度评估 |
2.2.3 治疗方法 |
2.2.4 肾损伤标准 |
2.2.5 血清学标志物检测 |
2.2.6 统计学方法 |
第三章 结果 |
3.1 研究对象临床特征 |
3.1.1 研究对象的一般情况 |
3.1.2 腹型HSP患儿的季节分布 |
3.1.3 腹型HSP患儿急性期临床评分 |
3.1.4 研究对象的临床特点 |
3.1.5 随访结果 |
3.2 HP组与对照组一般情况及病情严重程度比较 |
3.3 HP组与对照组症状消失时间比较 |
3.4 HP组与对照组治疗前后血清学标志物水平变化比较 |
3.5 HP组与对照组激素用量、住院时间以及肾损伤和复发几率比较 |
第四章 讨论 |
第五章 结论 |
参考文献 |
在学期间的研究成果 |
附录 |
致谢 |
(5)儿童过敏性紫癜临床分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 研究方法 |
2 结果 |
2.1 患儿一般情况 |
2.2 发病季节 |
2.3 发病诱因 |
2.4 主要临床表现 |
2.4.1 皮肤损害表现: |
2.4.2 胃肠道表现: |
2.4.3 关节表现: |
2.4.4 肾脏表现: |
2.4.5 实验室检查: |
2.5 预后 |
2.6 首发症状及诊断 |
3 讨论 |
(6)以消化道症状为首发表现的儿科危重症临床特点分析(论文提纲范文)
0 引言 |
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 病情确诊 |
1.2.2 临床治疗 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 临床特点分析 |
2.2 治疗情况分析 |
3 讨论 |
(7)儿童过敏性紫癜消化道出血临床相关危险因素分析(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
中英文缩略词表 |
第1章 引言 |
第2章 材料与方法 |
2.1 研究对象 |
2.1.1 儿童HSP诊断标准 |
2.1.2 消化道出血 |
2.1.3 胃镜 |
2.1.4 纳入标准 |
2.1.5 排除标准 |
2.2 方法 |
2.2.1 研究设计 |
2.2.2 收集指标 |
2.2.3 皮疹分布范围 |
2.2.4 分组 |
2.3 统计学方法 |
第3章 结果 |
3.1 一般情况 |
3.2 临床表现特征 |
3.3 儿童HSP消化道出血的临床相关危险因素单因素分析 |
3.4 多因素非条件Logistic回归分析 |
第4章 讨论 |
4.1 一般情况 |
4.2 HSP消化道出血与皮疹分布范围 |
4.3 HSP消化道出血与关节症状 |
4.4 HSP消化道出血与感染 |
4.5 HSP消化道出血与NLR |
4.6 HSP消化道出血与血小板 |
4.7 HSP消化道出血与PCT |
第5章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
(8)儿童过敏性紫癜604例临床分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
1 前言 |
2 材料与方法 |
2.1 病例资料 |
2.2 研究方法 |
2.3 统计学方法 |
3 结果 |
3.1 发病年龄、性别与季节 |
3.2 发病诱因 |
3.3 临床表现 |
3.4 其他辅助检查 |
3.5 误诊 |
4 讨论 |
4.1 发病特点及诱因 |
4.2 临床表现 |
4.3 相关辅助检查 |
5 结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
中英文缩略词表 |
致谢 |
(9)儿童腹型过敏性紫癜临床及误诊分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 研究方法 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 临床特点 |
2.2 实验室指标 |
2.3 误诊情况 |
3 讨论 |
(10)以消化道出血为首发症状的过敏性紫癜临床诊治分析(论文提纲范文)
1资料与方法 |
1.1临床资料 |
1.2方法 |
1.2.1诊断标准 |
1.2.2研究内容 |
2结果 |
2.1过敏史 |
2.2临床表现 |
2.3实验室检查 |
2.3.1血液学检查 |
2.3.2尿常规和便常规检查 |
2.4内镜及组织活检结果 |
2.5误诊情况 |
2.6治疗 |
3讨论 |
3.1临床症状 |
3.2诊断 |
3.3治疗 |
4小结 |
四、以消化道症状首发的过敏性紫癜误诊外科手术五例分析(论文参考文献)
- [1]单中心3年558例儿童IgA血管炎肾损害危险因素分析[D]. 孙晓艺. 山东大学, 2021(12)
- [2]以腹痛为首发症状的儿童过敏性紫癜的危险因素分析[J]. 陈冯秀,叶红,王世彪,刘光华. 临床荟萃, 2020(10)
- [3]2014-2018年恩施地区过敏性紫癜患儿单中心临床分析[D]. 舒明. 湖北民族大学, 2020(12)
- [4]血液灌流治疗儿童重型腹型过敏性紫癜的疗效及随访观察[D]. 马惠娟. 兰州大学, 2020(01)
- [5]儿童过敏性紫癜临床分析[J]. 张玲玲,李聚龙,赵妙,李翠环,范翠卿. 河北医药, 2020(04)
- [6]以消化道症状为首发表现的儿科危重症临床特点分析[J]. 祖力皮亚·加帕尔. 智慧健康, 2019(29)
- [7]儿童过敏性紫癜消化道出血临床相关危险因素分析[D]. 潘晓凡. 南昌大学, 2019(01)
- [8]儿童过敏性紫癜604例临床分析[D]. 张军. 苏州大学, 2018(04)
- [9]儿童腹型过敏性紫癜临床及误诊分析[J]. 施亚娟. 中国当代医药, 2014(35)
- [10]以消化道出血为首发症状的过敏性紫癜临床诊治分析[J]. 张秋琴,刘懿. 中国全科医学, 2014(17)
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