小儿喘咳液论文-黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,罗菲

小儿喘咳液论文-黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,罗菲

导读:本文包含了小儿喘咳液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:小儿喘咳液,苍耳子散,气道重塑,支气管哮喘

小儿喘咳液论文文献综述

黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,罗菲[1](2016)在《小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘大鼠气道重塑影响的研究》一文中研究指出目的:通过动物实验,研究小儿喘咳液合苍耳子散抗哮喘气道重塑作用及机理。方法:将135只大鼠随机分成空白组、模型组、西药组、喘咳液组、大、中、小剂量及合方大、中、小剂量组9个组,每组15只,进行哮喘气道重塑模型制备,分别采用不同的干预方案,观察各组大鼠过敏性鼻炎迭加量化积分、血清TGF-β1表达及对肺支气管形态的影响。结果:喘咳液大剂量组及合方大剂量组与模型组相比,引喘70 d后过敏性鼻炎迭加积分下降,差异有显着性(P<0.05);喘咳液大剂量组及合方大剂量组与空白组相比,TGF-β1水平下降,差异有显着性(P<0.05);西药组、喘咳液各剂量组及合方各剂量组与模型组相比,TGF-β1水平明显下降,差异有非常显着性(P<0.01);病理检查可见小儿喘咳液合苍耳子散能使气道重塑大鼠支气管炎症明显改善,并减轻气道平滑肌增厚及管腔狭窄。结论:小儿咳喘液及合方可改善过敏性鼻炎症状,其治疗哮喘的机制之一可能是通过降低TGF-β1的水平,从而抑制平滑肌增殖,减少胶原合成及沉积、形成纤维化,减轻哮喘气道炎症,预防气道重塑的发生。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年07期)

许双虹,郑梅芳,刘华,陈兰敏,林婷婷[2](2014)在《小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎临床观察》一文中研究指出目的:观察小儿喘咳液对喘息性支气管炎患儿的临床疗效,探讨益气祛风理血法治疗小儿喘息性支气管炎的作用机制。方法:将40例患儿随机分为2组各20例。治疗组在常规治疗的基础上加服小儿喘咳液,对照组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片,均治疗4周,分别于治疗7天、4周进行疗效评价,并于治疗4周后观察血清白叁烯C4(LTC4)水平变化。结果:2组临床疗效、中医证候疗效经秩和检验,差异有显着性或非常显着性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗后2组LTC4水平均较治疗前降低,差异有显着性意义(P<0.05);治疗后2组间LTC4水平比较,差异无显着性意义(P>0.05)。随访期间2组患儿喘息复发次数及感冒次数比较,差异均无显着性意义(P>0.05)。结论:小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,其作用途径可能是通过减少LTC4的生成或拮抗白叁烯受体来实现。(本文来源于《新中医》期刊2014年10期)

黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,许华[3](2011)在《小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘大鼠血清IFN-γ、IL-4、ECP表达影响的研究》一文中研究指出目的:研究小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘的疗效及作用的机制。方法:将90只大鼠随机分成空白组、模型组、西药组、喘咳液大、中、小剂量组与合方大、中、小剂量组9个组,每组10只,进行哮喘气道重塑模型制备,分别用采用不同的干预方案,观察各组大鼠症状及血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清IFN-γ水平明显下降,IL-4、ECP水平明显上升,IFN-γ/IL-4比值明显下降,差异均有非常显着性意义(P<0.01);与模型组比较,西药组、喘咳液各剂量组及合方各剂量组IFN-γ水平明显上升,IL-4、部分组别ECP水平下降,IFN-γ/IL-4比值明显上升,差异有显着性或非常显着性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:小儿喘咳液合苍耳子散抑制气道炎症的直接作用机制为调整失衡Th1/Th2类细胞因子的比值,降低血清ECP水平。(本文来源于《新中医》期刊2011年03期)

黎凯燕[4](2009)在《小儿喘咳液合苍耳子散抗哮喘气道重塑及作用机制研究》一文中研究指出一、研究目的:探讨哮喘与过敏性鼻炎的关系;综合评价小儿喘咳液合苍耳子散的疗效及其优势,探讨并验证其抗哮喘气道重塑,防止不可逆性气道阻塞的作用及其对气道重塑主要相关生长因子、炎性介质及免疫调节作用的机制。二、研究方法(一)动物分组和造模:2-3个月的雄性Wistar大鼠135只,随机分为九组,每组各15只。哮喘空白组以生理盐水腹腔注射及雾化吸入。哮喘气道重塑模型分别于第1、8天腹腔注射新鲜配制的卵蛋白氢氧化铝溶液致敏。自第15天起对哮喘组动物进行超声雾化吸入卵蛋白溶液诱发哮喘,隔日1次,激发浓度分别是:第1、2周1%,第3、4周1.5%,第5、6周2%,第7、8周2.5%,每次激发时间为20分钟。(二)给药方法:从造模的第1天开始给予实验各组干预措施,一日1次,直至被处死,共给药70天。空白组、模型组给予生理盐水10ml/kg灌胃;西药组给予063mg/kg地塞米松灌胃给药;喘咳液小、中、大剂量组分别按10g/kg、5g/kg、2.5g/kg叁个剂量给予小儿喘咳液(麻黄、桂枝、细辛、当归、五味子、蚤休等9味中药组成)灌胃给药;合方小、中、大剂量组分别按20g/kg、10g/kg、5g/kg叁个剂量给予小儿喘咳合方灌胃给药(其中含小儿喘咳液及苍耳子散,苍耳子散药物由苍耳子、薄荷、白芷、辛夷组成)。叁、结果1、一般情况:各组大鼠激发后,模型组、西药组、喘咳液组及合方组大鼠在吸入卵蛋白溶液后,约于1~2min开始出现较明显哮喘发作,空白对照组大鼠行动敏捷,未见异常。135只大鼠中有5只在引喘过程中死亡,其中咳喘液小剂量组及合方小剂量组在第二次致敏时各死亡1只,在引喘阶段,模型组死亡2只,西药组死亡1只,每组取10只,共90只大鼠进入结果分析。西药对照组大鼠从造模第12天开始出现多动,易激惹,咬人,21天时开始出现多毛及血便。至实验结束前,共有6只大鼠出现血便。而空白组、模型组、喘咳液各组及合方各组均无发现上述情况。2、过敏性鼻炎情况比较:在造模第21天,过敏性鼻炎迭加平均计分中模型组、西药组、喘咳液组和合方组较之空白组明显升高(P<0.01);与模型组相比,喘咳液小剂量组计分有下降(P<0.05),合方大剂量组的计分明显下降(P<0.01)。在造模第70天,与空白组比较,模型组、喘咳液小剂量组计分大于五分的大鼠及比例增加(P<0.05);与模型组比较,合方大剂量组计分大于五分的大鼠比例减少(P<0.05)。平均计分中模型组、西药组、喘咳液各组和合方各组较之空白组明显升高(P<0.01):西药组、喘咳液大剂量组与合方各剂量组的平均计分低于模型组(P<0.05)。3、大鼠哮喘情况比较:在造模第15天,与模型组比较,合方大剂量组引喘时间明显延长,差异有非常显着性(P<0.01);与西药组相比,合方大剂量组引喘时间延长,差异有显着性(P<0.05);在实验第70天,与模型组比较,西药组、喘咳液大剂量组引喘时间增加,差异有显着性(P<0.05);合方中、大剂量组引喘时间明显延长,差异有非常显着性(P<0.01)。与自身前后对照,喘咳液中剂量组及合方中剂量组差异有显着性(P<0.05),喘咳液大剂量组及合方大剂量组差异有非常显着性(P<0.01)。合方大剂量组与喘咳液大剂量组比较,大鼠引喘时间延长,差异有显着性(P<0.05)。在实验第70天,与模型组比较,合方小剂量组大鼠点头呼吸频度下降,差异有显着性(P<0.05);西药组、喘咳液中、大剂量组及合方中、大剂量组大鼠点头呼吸频度明显下降,差异有非常显着性(P<0.01)。4、血清细胞因子TGF-β1水平比较:与空白组相比,模型组大鼠血清TGF-β1水平明显上升,差异有非常显着性(P<0.01)。与模型组相比,西药组、喘咳液各剂量组及合方各剂量组TGF-β1水平明显下降,差异有非常显着性(P<0.01)。5、大鼠血清IFN-γ、IL-4水平及其比值比较:与空白组相比,模型组大鼠血清IFN-γ水平明显下降,差异有非常显着性(P<0.01);与模型组相比,西药组、喘咳液及合方各剂量组IFN-γ水平明显上升,差异有非常显着性(P<0.01);与西药组相比,喘咳液大剂量组及合方中、大剂量组IFN-γ水平明显上升,差异有非常显着性(P<0.01)。与空白组相比,模型组及喘咳液小剂量组IL-4水平明显上升,差异有非常显着性(P<0.01);西药组、喘咳液中、大剂量组及合方小、中剂量组IL-4水平上升,差异有显着性(P<0.05)。与模型组相比,西药组、喘咳液各剂量组及合方小、中剂量组IL-4水平下降,差异有显着性(P<0.05);合方大剂量组的IL-4水平明显下降,差异有非常显着性(P<0.01);与西药组比较,合方大剂量组的IL-4水平下降,差异有显着性(P<0.05);与喘咳液大剂量组相比,合方大剂量组IL-4水平下降,差异有显着性(P<0.05)。与空白组相比,模型组大鼠血清IFN-γ/IL-4比值明显下降,差异有非常显着性(P<0.01);喘咳液大剂量组及合方中、大剂量组大鼠血清IFN-γ/IL-4比值明显上升,差异有非常显着性(P<0.01);与模型组相比,西药组、喘咳液及合方各剂量组IFN-γ/IL-4比值明显上升,差异有非常显着性(P<0.01);与西药组相比,喘咳液大剂量组及合方中、大剂量组IFN-γ/IL-4比值明显上升,差异有非常显着性(P<0.01)。6、大鼠血清ECP水平测定比较:与空白组相比,模型组大鼠血清ECP水平明显上升,差异有非常显着性(P<0.01);与模型组相比,西药组、喘咳液大剂量组及合方大剂量组ECP水平下降,差异有显着性(P<0.05)。7、大鼠体重增加情况比较:70天后与空白组、模型组、喘咳液及合方各剂量组比较,西药组体重增加明显,差异有显着性(P<0.01)。8、支气管形态学观察:模型组气管上皮细胞水肿、脱落,气道壁不完整;腔内可见炎性渗出物和少量嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞;局部支气管黏膜下水肿,气道壁及气道平滑肌明显增厚,管腔狭窄;高倍镜下可见气道上皮下层纤维化改变,气道上皮下层可见大量梭形的成纤维细胞,平滑肌层可见肌成纤维细胞。杯状细胞增多,管腔内可见分泌物储留。西药组、喘咳液及合方各剂量组炎症减轻至消失,杯状细胞数量减少,气道平滑肌增厚及管腔狭窄减轻,高倍镜下可见纤维细胞减少。气道壁厚度比较,与空白组相比,模型组大鼠气道壁明显增厚,差异有非常显着性(P<0.01);与模型组相比,西药组、喘咳液各剂量组及合方各剂量组气道壁厚度变薄,差异有非常显着性(P<0.01)四、结论1、从临床症状、实验室指标以及支气管病理学检测叁方面可以看出,采用卵蛋白氢氧化铝溶液致敏及卵蛋白溶液引喘建造的哮喘气道重塑模型取得成功。2、过敏性鼻炎是哮喘发生发展过程中重要的伴随因素,而且与气道重塑的形成密切相关。喘咳液组大鼠在哮喘缓解的同时,过敏性鼻炎的发生也较模型组有所下降,推测是由于过敏性鼻炎与哮喘存在共有的发病机制,在使用小儿喘咳液治疗哮喘的同时也截断了过敏性鼻炎的发生发展,从而使其发病率及症状计分随之下降。而运用小儿喘咳液合苍耳子散同时干预哮喘与过敏性鼻炎,较之单纯使用小儿喘咳液治疗哮喘,其在延长引喘时间、减少点头呼吸频度等方面有明显的优势,说明过敏性鼻炎的治疗,对于控制哮喘发生(大鼠引喘时间),减轻哮喘发作的程度(大鼠呼吸频度),有着重要的意义。3、大剂量的合方在预防和控制过敏性鼻炎症状、降低哮喘气道高反应性方面疗效较地塞米松对照组、喘咳液各剂量组及合方小、中剂量组更优,而改善呼吸困难方面则与西药组相当,优于喘咳液各剂量组及合方小、中剂量组,且其疗效随着治疗时间的延长而增加,但副作用更少,使用更加安全可靠。4、小儿喘咳液合苍耳子散能明显改善气道重塑大鼠支气管的病理改变,同时降低血清TGF-β1、IL-4、ECP水平,提高血清IFN-γ水平及失衡的IFN-γ/IL-4比值。我们推测小儿喘咳液合苍耳子散抗哮喘气道重塑的作用与其对细胞因子及炎症细胞的调节,调节免疫功能,减轻炎症反应有关。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2009-04-01)

黄钢花,黎世明,黎凯燕,谢昭亮,刘华[5](2004)在《小儿喘咳液对哮喘豚鼠气道炎症影响的研究》一文中研究指出目的 :小儿喘咳液是根据广东省名老中医黎炳南多年临床经验总结出的、由广州中医药大学第一附属医院研制的中药口服制剂。试从气道炎症学方面探讨本药治疗哮喘的机理。方法 :采用卵蛋白致敏法造模 ,将实验豚鼠分为四组 :正常组、模型组、中药组、对照组 ,行支气管肺泡灌洗 ,观察支气管肺泡灌洗液细胞成分的变化 ,同时对豚鼠肺组织进行切片 ,观察肺组织结构的变化。结果 :豚鼠支气管肺泡灌洗液检查见中药组与对照组有更好的降细胞总计数、嗜酸性粒细胞分类、淋巴细胞分类的作用。豚鼠肺组织切片亦可见中药组与模型组、对照组比较 ,嗜酸性粒细胞等炎性细胞对气道的浸润明显减少 ,肺泡膈水肿程度较后二者轻。结论 :小儿喘咳液具有治疗气道炎症的作用。且其抗炎效果较氨茶碱好。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2004年11期)

刘华,黎世明[6](2001)在《小儿喘咳液对哮喘豚鼠肺超微结构变化的电镜观察》一文中研究指出利用透射式电子显微镜观察小儿喘咳液对过敏性哮喘豚鼠肺超微结构变化情况。结果显示:连续雾化吸入卵清蛋白后第1d肺毛细血管壁充血并挤压毛细血管壁,第8d肺毛细血管壁增厚,胶原纤维增生。而用小儿喘咳液连续治疗7d后肺毛细血管壁增厚程度减轻,无胶原纤维增生。证明小儿喘咳液对哮喘有良好的治疗效果。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2001年06期)

小儿喘咳液论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察小儿喘咳液对喘息性支气管炎患儿的临床疗效,探讨益气祛风理血法治疗小儿喘息性支气管炎的作用机制。方法:将40例患儿随机分为2组各20例。治疗组在常规治疗的基础上加服小儿喘咳液,对照组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片,均治疗4周,分别于治疗7天、4周进行疗效评价,并于治疗4周后观察血清白叁烯C4(LTC4)水平变化。结果:2组临床疗效、中医证候疗效经秩和检验,差异有显着性或非常显着性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗后2组LTC4水平均较治疗前降低,差异有显着性意义(P<0.05);治疗后2组间LTC4水平比较,差异无显着性意义(P>0.05)。随访期间2组患儿喘息复发次数及感冒次数比较,差异均无显着性意义(P>0.05)。结论:小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,其作用途径可能是通过减少LTC4的生成或拮抗白叁烯受体来实现。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

小儿喘咳液论文参考文献

[1].黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,罗菲.小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘大鼠气道重塑影响的研究[J].中华中医药学刊.2016

[2].许双虹,郑梅芳,刘华,陈兰敏,林婷婷.小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎临床观察[J].新中医.2014

[3].黄钢花,黎凯燕,黎世明,刘华,许华.小儿喘咳液合苍耳子散对哮喘大鼠血清IFN-γ、IL-4、ECP表达影响的研究[J].新中医.2011

[4].黎凯燕.小儿喘咳液合苍耳子散抗哮喘气道重塑及作用机制研究[D].广州中医药大学.2009

[5].黄钢花,黎世明,黎凯燕,谢昭亮,刘华.小儿喘咳液对哮喘豚鼠气道炎症影响的研究[J].辽宁中医杂志.2004

[6].刘华,黎世明.小儿喘咳液对哮喘豚鼠肺超微结构变化的电镜观察[J].医学理论与实践.2001

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