导读:本文包含了丙烯酰胺型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:手性烯类单体,自由基聚合,光学活性聚合物,二级结构
丙烯酰胺型论文文献综述
白建伟,张玉男,尹红研[1]（2017）在《甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物的制备及其性能的研究》一文中研究指出本文合成了具有光学活性的甲基丙烯酰胺类单体RR-PEBM、RS-PEBM和R-PMBM,利用自由基聚合的方法获得了它们相应的聚合物P(RR-PEBM)s、P(RS-PEBM)s和P(R-PMBM)s。单体的手性基团对聚合物的形成过程和聚合物的光学活性起了显着的作用。聚合溶剂的改变对聚合物P(RR-PEBM)的光学活性随聚合条件的改变具有较大的影响,且聚合物P(RR-PEBM)在聚合过程中主链形成了一定的二级结构。单体RR-PEBM在甲苯中形成的聚合物的Cotton效应明显大于在甲醇中形成的聚合物的Cotton效应,这可能是由于溶剂甲醇与单体的酰胺基在聚合过程中形成氢键,从而破坏了单体内部构型导致的。单体之间的氢键在聚合物螺旋构象的形成过程中扮演了主要的角色。随着温度的变化,聚合物P(RR-PEBM)的螺旋构象较为稳定,但甲醇对其稳定性有一定的破坏作用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
李强[2]（2015）在《长链烷基丙烯酰胺型共聚物表面活性剂制备及应用》一文中研究指出废纸回收利用已经得到了世界各造纸企业的普遍重视。脱墨剂是废纸脱墨过程中的主要助剂,因此研究和开发新型脱墨剂对废纸利用具有重要意义。脱墨剂的主要有效成分是表面活性剂,目前常见的脱墨剂主要为小分子化合物。而随着印刷技术的发展,油墨的牢固性不断的提高,这使得油墨剥离困难,脱墨效果变差。因此,研究开发高效能的新型脱墨剂是废纸脱墨技术发展的方向之一。大分子表面活性剂具有优良的乳化分散性,在脱墨方面具有良好的发展前景。本论文采用丙烯酸钠、N-长链烷基丙烯酰胺、烯丙基磺酸盐为单体,对丙烯酸钠-N-烷基丙烯酰胺-烯丙基磺酸盐叁元共聚物表面活性剂的制备和在废纸脱墨中的应用做了研究。具体研究内容如下:1.以丙烯酸钠(AAS)、N-十二烷基丙烯酰胺(DAM)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体通过共聚反应制备了AAS-DAM-SAS叁元共聚物表面活性剂。通过单因素实验确定洗涤脱墨性能最佳时的共聚物合成条件,对共聚物主要表面物理性能进行了检测,并与市售脱墨剂进行了脱墨性能对比。结果表明:当n(AAS):n(DAM):n(SAS)=8:1:2,聚合反应温度为80℃,反应时间6 h,引发剂用量为单体总质量3%时,AAS-DAM-SAS叁元共聚物有最佳洗涤脱墨效果,抄纸白度为67.1%ISO,残余油墨量为48.84mm2·m-2;共聚物最小表面张力为40.35 m N·m-1,乳化力为50 s,数均相对分子质量Mn为22790;自制共聚物对废旧书本纸脱墨效果优于市售脱墨剂。2.以丙烯酸钠(AAS)、N-十八烷基丙烯酰胺(OAM)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体通过自由基共聚反应制备了AAS-OAM-SMAS叁元共聚物表面活性剂。考察了反应条件对共聚物洗涤脱墨性能的影响,对其主要表面物理性能进行了检测,并与市售脱墨剂进行了对。结果表明:当n(AAS):n(OAM):n(SMAS)=12:1:2,聚合反应温度80℃,反应时间8 h,引发剂用量为单体总质量4%时,AAS-OAM-SMAS叁元共聚物有最佳脱墨效果,抄纸白度为66.0%ISO,残余油墨量为55.47 mm2·m-2;共聚物最小表面张力为43.78 m N·m-1,乳化力为47 s,数均相对分子质量Mn为29882;共聚物脱墨剂的洗涤脱墨效果优于市售脱墨剂。3.以丙烯酸钠(AAS)、N-正辛烷基丙烯酰胺(OYAM)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体通过共聚反应制备了AAS-OYAM-SAS叁元共聚物表面活性剂。考察了反应条件对共聚物洗涤脱墨性能的影响,对共聚物主要表面物理性能进行了测定,与市售脱墨剂进行了脱墨性能对比。结果表明:当n(AAS):n(OYAM):n(SAS)=10:1:2,聚合反应温度80℃,反应时间5 h,引发剂用量为单体总质量3%时,AAS-OYAM-SAS叁元共聚物有最佳脱墨效果,抄纸白度为65.3%ISO,残余油墨量为58.31 mm2·m-2;共聚物最小表面张力为46.11 m N·m-1,测得乳化力为42 s,数均相对分子质量Mn为26765;共聚物脱墨剂的洗涤脱墨效果优于市售脱墨剂。4.用自制一系列共聚物表面活性剂分别与表面活性剂AEO-9(月桂醇聚氧乙烯醚)、AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)、SDS(十二烷基硫酸钠)按不同质量比进行复配,研究了不同复配产物对洗涤法废纸脱墨效果的影响。结果表明:AAS-DAM-SAS、AAS-OAM-SMAS、AAS-OYAM-SAS叁种共聚物在与AES复配时,脱墨效果均达到最好程度。在其与AES的复配比例分别为1:0.2、1:0.2、1:0.1时,最好脱墨效果分别为68.2%ISO、43.77mm2·m-2,67.2%ISO、48.27 mm2·m-2,66.4%ISO、50.71 mm2·m-2。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2015-06-01）
白建伟[3]（2014）在《甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物的制备及其性能的研究》一文中研究指出光学活性聚合物拥有其他聚合物所无法比拟的独特性质,例如手性识别、对映体拆分、不对称催化以及手性记忆等等,引起了广大科研工作者们越来越多的关注,已成为近年来高分子领域的研究热点之一。通过分子设计,科学家们合成出了许多不同种类的新型光学活性聚合物,它们在手性分离材料、液晶材料、光电传感器及生物医药等领域都具有非常广阔的应用前景。本论文合成了一系列侧链带有手性基团的甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物,并分别把该类聚合物制备成高效液相色谱用手性固定相和化学类识别器来考察其手性拆分能力和阴离子识别能力。通过两步酰胺化反应合成了具有光学活性的甲基丙烯酰胺类单体N-(R)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-苯基)甲基丙烯酰胺(RR-PEBM)、N-(R)-((N-(S)-1-苯乙酰胺)-苯基)甲基丙烯酰胺(RS-PEBM)和N-(R)-苯甲酰胺-苯基)甲基丙烯酰胺(R-PMBM),利用自由基聚合的方法获得了它们相应的聚合物P(RR-PEBM)s、P(RS-PEBM)s和P(R-PMBM)s。其中,单体侧链远离双键的手性基团对聚合物的形成过程和聚合物的光学活性起了显着的作用。聚合溶剂的改变分别对聚合物P(RS-PEBM)和P(R-PMBM)的光学活性影响较小,但聚合物P(RR-PEBM)的光学活性随聚合条件的改变具有较大的变化。另外,聚合物P(RR-PEBM)具有与其对应单体方向完全相反的比旋光度值,这说明聚合物P(RR-PEBM)的光学活性不完全是由其侧基的手性单元引起的,而在聚合过程中其主链也形成了一定的二级结构,聚合物比旋光度值是它们二者共同作用所得。单体RR-PEBM在甲苯中形成的聚合物的Cotton效应明显大于在甲醇中形成的聚合物的Cotton效应,这可能是由于溶剂甲醇与单体的酰胺基在聚合过程中形成氢键,从而破坏了单体内部构型导致的。这些结果表明单体之间的氢键在聚合物螺旋构象的形成过程中扮演了主要的角色。另外,随着温度的变化,聚合物P(RR-PEBM)的螺旋构象较为稳定,但甲醇对其稳定性有一定的破坏作用。利用自由基聚合法对手性单体RR-PEBM和RS-PEBM进行聚合,并系统的考察了聚合条件(如聚合溶剂、路易斯酸的种类及路易斯酸的浓度)的改变对聚合物性质的影响。研究结果表明,稀土金属的叁氟甲磺酸盐对聚合物的立构规整度有较大的影响,如叁氟甲磺酸盐的加入能够大幅度的提高聚合物全同立构的比例,同时,比旋光度和圆二色光谱也表明聚合物的光学活性也受到叁氟甲磺酸盐的影响。另外,单体RR-PEBM与甲基丙烯酸甲酯(MMA)以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂在不同的溶剂中反应24小时所得具有不同性质的共聚物。利用GPC、旋光仪和DSC对共聚物的性质进行分析。随着手性单体组分的不断增加,共聚物与其的光学活性完全相反,这表明共聚物的主链形成了一定的二级结构。另外,共聚物组分和聚合溶剂都对共聚物的性质有较大的影响。例如,在甲苯形成的共聚物与在甲醇中得到共聚物的性质有一定的不同,这说明分子间氢键对共聚物的形成过程起了明显的作用。利用酰胺化和酯交换反应合成了新型手性单体N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺(R-BCBMAM),通过自由基聚合法获得相应的光学活性聚合物P(R-BCBMAM),并以叁氟乙酸为水解催化剂除去叔丁基而得到P(R-CBMAM)。利用红外、核磁、圆二色等分析手段对聚合物的结构进行表征,研究表明条件的改变对所得聚合物P(R-BCBMAM)的光学活性没有明显影响,而P(R-BCBMAM)水解后光学活性有较大的改变。以P(R-BCBMAM)和P(R-CBMAM)制备的两种涂敷型高效液相色谱用手性固定相,它们对部分对映体具有一定的手性拆分能力。利用1H-NMR技术研究了上述两种聚合物与1,1'-联-2-萘酚(BINOL)的相互作用,它们对BINOL都具有良好的手性识别能力。利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合对手性单体N-(S)-((N-(S)-1-苯乙酰胺)-苯基)甲基丙烯酰胺(SS-PEBM)和RR-PEBM进行聚合,其中考察了单体浓度对聚合物性质的影响。聚合物的数均分子量和单体与链转移剂(CDB)的比例呈线性关系,通过GPC曲线得出分子量测试结果与理论计算保持一致,且聚合物具有较小的分子量分布(Mw/Mn=1.15～1.23)。通过紫外-可见光谱、荧光光谱和圆二色光谱对聚合物的阴离子识别进行了考察,结果表明,与Cl-,Br-,HSO4-,AcO-,NO3(and H2PO4-相比,此类聚合物对F-表现出了更高的选择性和灵敏度,而且聚合物也表现出比单体有更高的选择能力。总的结果表明此类聚合物可以作为一种新型的化学传感器来对F-进行检测。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2014-05-01）
李杨[4]（2013）在《甲基丙烯酰胺型手性聚合物的光学活性及立构规整性研究》一文中研究指出本文设计合成了两种新型甲基丙烯酰胺型单体，甲基丙烯酰苯甘氨酰苯胺和甲基丙烯酰亮氨酰苯胺,并对这两种单体分别进行了自由基聚合反应，得到了聚合物Poly[L-PMACMAM]和Poly[L-ACIEMAM]。采用核磁氢谱(1H NMR)和红外光谱（IR）对单体和聚合物结构进行了表征。通过核磁碳谱(13C NMR)分析聚合物的立构规整性，通过圆二色光谱和旋光分析仪对聚合物的光学活性进行分析,重点考察了Lewis酸对聚合物立构规整性和光学活性的影响。以L-苯甘氨酸为原料通过两步合成法合成甲基丙烯酰苯甘氨酰苯胺单体,通过自由基聚合反应得到手性聚合物Poly[L-PMACMAM]，考察了Lewis酸种类、Lewis酸浓度、单体浓度、反应溶剂和反应温度等诸因素对聚合物的立构规整性和光学活性的影响。研究结果表明，Lewis酸在自由基聚合反应过程中会显着影响聚合产物的立构规整性，主要表现在提高聚合物的全同立构规整度，其中叁氟甲磺酸盐类Lewis酸对Poly[L-PMACMAM]的全同立构规整度的提高要强于金属氯化物类Lewis酸，Lewis酸浓度增加利于提高全同立构规整度,全同立构规整度的增加使聚合物的光学活性得以提高。单体浓度降低和反应溶剂极性增强有利于聚合物间同立构规整度的提高。以L-亮氨酸为原料通过两步合成反应合成单体甲基丙烯酰亮氨酰苯胺，通过自由基聚合反应得到手性聚合物Poly[L-ACIEMAM]，考察了Lewis酸种类、单体浓度和反应溶剂等因素对聚合物的立构规整性和光学活性的影响。并将得到的光学活性聚合物制备成涂覆型手性固定相(CSP)，通过高效液相色谱（HPLC）考察其对9种对映体的手性拆分能力。研究结果表明，Lewis酸的加入提高了聚合物的全同立构规整度，单体浓度增加也会提高聚合物的全同立构规整度，从而提高聚合物的光学活性。该手性固定相对3号和7号对映体具有较好的拆分效果，α值分别达到1.26和1.55。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2013-04-01）
俞明明[5]（2012）在《丙烯酰胺型高吸水性树脂的吸附》一文中研究指出用溶液聚合法制备了丙烯酰胺型高吸水性树脂,研究其对Cu2+的吸附性能。结果表明树脂对Cu2+离子具有较好的吸附性能,吸附容量随Cu2+浓度的增加而增加,最高可达1.53mmol/g;Langmuir吸附等温方程能够较好地拟合实验数据;树脂吸附Cu2+离子随着时间的增长吸附容量快速增加,用准二级动力学能很好地描述树脂的吸附行为;吸附Cu2+离子至饱和的树脂能在1mol/lHCl溶液进行解吸附,3min时解吸附率即可达到98.61%。(本文来源于《农业与技术》期刊2012年03期）
王品,尹国强,杜建军,王新爱,黄帮裕[6]（2012）在《丙烯酰胺型高吸水树脂对重金属离子的吸附及解吸附性能》一文中研究指出以自制和市售的3种丙烯酰胺型高吸水树脂为试样,通过静态吸附法,就树脂对Cd2+、Cu2+和Ni2+等3种重金属离子的吸附行为以及树脂吸附Cu2+后在1 mol/L的HCl溶液中的解吸附性能进行了研究.结果表明,离子浓度越大,丙烯酰胺型高吸水树脂对Cd2+、Cu2+和Ni2+的吸附量也越大,最大吸附量分别达到1.66 mmol/g、3.42 mmol/g和1.31 mmol/g.树脂在3种重金属离子的混合溶液中呈现一定的选择性吸附,吸附量大小依次为Cu2+>Cd2+>Ni2+.3种树脂吸附Cu2+后在1 mol/L的HCl溶液中解吸附3 min时,解吸附率分别达到98.62%、98.45%和83.87%.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2012年02期）
李君霞[7]（2011）在《阳离子丙烯酰胺型疏水单体与丙烯酰胺共聚物水溶液黏度的研究》一文中研究指出将阳离子水溶性表面活性大单体二甲基十六烷基(2-丙烯酰胺基丙基)溴化铵(DHAB)与丙烯酰胺通过自由基混合胶束聚合和溶液聚合法合成了具有不同疏水单体含量、不同缔合强度的疏水聚合物,在80℃条件下用表观黏度法研究了疏水单体含量(0.05 mol%～0.15 mol%)不同的聚合物溶液的缔合强度和温度对聚合物溶液表观黏度及流动活化能的影响.当疏水单体含量为0.15 mol%时,临界缔合浓度约为0.15wt%;实验结果表明外加盐(NaCl、CaCl2)对该类型的聚合物具有明显的盐增黏效应.(本文来源于《甘肃联合大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
黄良晨,赵曙辉[8]（2009）在《α-溴代丙烯酰胺型环糊精对真丝的接枝芳香整理》一文中研究指出采用β-环糊精、对甲苯磺酰氯和2,3-二溴丙酰氯等合成了β-CD-2-EDBA,并接枝到真丝上进行芳香整理。优化的接枝处理工艺为:pH值9,接枝剂16%(owf),硫酸钠8 g/L,浴比1∶50,在90℃处理40 min,可获得高的接枝率,真丝的贮香量和留香时间显着提高。扫描电镜分析证明,真丝表面接枝了β-CD-2-EDBA;分别采用酚酞光谱探针法和称重法测试接枝率发现,前者测得的接枝率较高,而后者更准确。(本文来源于《印染》期刊2009年17期）
江黎明,王玉康,沈利斌,孙维林,沈之荃[9]（2007）在《丙烯酰胺型光学活性聚合物的合成、手光性质及其手性识别》一文中研究指出光学活性聚合物在分子识别、手性拆分以及不对称催化领域具有广阔的应用前景,设计、合成光学活性聚合物,探索其结构与性能之间的内在联系,已经成为当今高分子科学领域最具前沿的课题之一。本文在(甲基)丙烯酰胺母体中引入嗯唑啉基团,合成了两类新型的手(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
沈利斌[10]（2007）在《N-恶唑啉苯基丙烯酰胺型手性固定相的制备及其手性拆分能力研究》一文中研究指出手性是人类赖以生存的自然界的本质属性之一，也是一切生命的基础。构成生命体系的生物大分子，如蛋白质、多糖、核酸等都具有手性。除细菌等生物以外的蛋白质均由左旋的L-氨基酸组成，而多糖和核酸中的糖单元则是右旋的D-构型，它们在生物体内形成了特定的手性环境。认识手性产生的本质对于药物化学乃至生命科学具有重要意义，这是因为，药物在生物体内的药理作用是通过与体内大分子之间严格的手性匹配和手性识别而实现的，互为对映异构的药物会显示出不同的药理作用。应用手性固定相高效液相色谱技术于手性化合物的拆分特别是手性药物的合成已日益受到人们的重视。研究新型手性吸附材料的合成，探索结构与性能之间的内在联系，开发高效的手性固定相，是当前高分子科学领域的一个研究热点。本文主要的研究内容包括以下叁个方面：1、利用巯丙基叁甲氧基硅烷偶联剂的自由基链转移作用合成了末端带有叁甲氧基硅基的两种新型光学活性聚合物——聚N-(4-苯基恶唑啉苯基)丙烯酰胺(Poly(PhOPAM))和聚N-(4-甲基恶唑啉苯基)丙烯酰胺(Poly(MeOPAM))，通过“grafting to”法将上述聚合物接枝到硅胶上，制备了高效液相色谱(HPLC)手性固定相(CSP)；应用元素分析(EA)、热失重分析(TGA)和傅立叶红外光谱(FTIR)等手段对上述CSP进行结构表征。2、将键合了光学活性聚合物Poly(PhOPAM)和Poly(MeOPAM)的手性固定相分别填装成色谱柱，以联萘酚(binaphthol)、苯偶姻(benzoin)、2-氨基-1-丁醇(2-amino-1-butanol)和洛索洛芬钠(loxoprofen sodium)等四种外消旋化合物作为拆分对象，初步考察了在正相色谱条件下上述固定相的手性拆分性能。结果表明：苯偶姻和2-氨基-1-丁醇在两种手性色谱柱上得到了分离；其中，Poly(MeOPAM)色谱柱性能最佳，可以实现苯偶姻两个对映体的基线分离。3、利用手性配体交换色谱(chiral ligand exchange chromatography，CLEC)法在高效液相色谱上对D，L-苯丙氨酸(D，L-phenylalanine)，D，L-丝氨酸(D，L-serine)，D，L-天冬氨酸(D，L-aspartic acid)和D，L-缬氨酸(D，L-valine)等四种α-氨基酸外消旋体的手性拆分作了初步研究，考察了流动相流速、中心离子浓度和流动相pH值等因素对分离效果的影响。在Poly(MeOPAM)手性固定相上，四种α-氨基酸都得到了一定程度的分离；其中，对D，L-天冬氨酸的拆分效果最好；最佳的色谱条件为：pH=7.0，中心离子浓度[Cu~(2+)]=0.1 mmol／L，流速0.5-1.0 ml／min。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-05-01）
丙烯酰胺型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
废纸回收利用已经得到了世界各造纸企业的普遍重视。脱墨剂是废纸脱墨过程中的主要助剂,因此研究和开发新型脱墨剂对废纸利用具有重要意义。脱墨剂的主要有效成分是表面活性剂,目前常见的脱墨剂主要为小分子化合物。而随着印刷技术的发展,油墨的牢固性不断的提高,这使得油墨剥离困难,脱墨效果变差。因此,研究开发高效能的新型脱墨剂是废纸脱墨技术发展的方向之一。大分子表面活性剂具有优良的乳化分散性,在脱墨方面具有良好的发展前景。本论文采用丙烯酸钠、N-长链烷基丙烯酰胺、烯丙基磺酸盐为单体,对丙烯酸钠-N-烷基丙烯酰胺-烯丙基磺酸盐叁元共聚物表面活性剂的制备和在废纸脱墨中的应用做了研究。具体研究内容如下:1.以丙烯酸钠(AAS)、N-十二烷基丙烯酰胺(DAM)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体通过共聚反应制备了AAS-DAM-SAS叁元共聚物表面活性剂。通过单因素实验确定洗涤脱墨性能最佳时的共聚物合成条件,对共聚物主要表面物理性能进行了检测,并与市售脱墨剂进行了脱墨性能对比。结果表明:当n(AAS):n(DAM):n(SAS)=8:1:2,聚合反应温度为80℃,反应时间6 h,引发剂用量为单体总质量3%时,AAS-DAM-SAS叁元共聚物有最佳洗涤脱墨效果,抄纸白度为67.1%ISO,残余油墨量为48.84mm2·m-2;共聚物最小表面张力为40.35 m N·m-1,乳化力为50 s,数均相对分子质量Mn为22790;自制共聚物对废旧书本纸脱墨效果优于市售脱墨剂。2.以丙烯酸钠(AAS)、N-十八烷基丙烯酰胺(OAM)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体通过自由基共聚反应制备了AAS-OAM-SMAS叁元共聚物表面活性剂。考察了反应条件对共聚物洗涤脱墨性能的影响,对其主要表面物理性能进行了检测,并与市售脱墨剂进行了对。结果表明:当n(AAS):n(OAM):n(SMAS)=12:1:2,聚合反应温度80℃,反应时间8 h,引发剂用量为单体总质量4%时,AAS-OAM-SMAS叁元共聚物有最佳脱墨效果,抄纸白度为66.0%ISO,残余油墨量为55.47 mm2·m-2;共聚物最小表面张力为43.78 m N·m-1,乳化力为47 s,数均相对分子质量Mn为29882;共聚物脱墨剂的洗涤脱墨效果优于市售脱墨剂。3.以丙烯酸钠(AAS)、N-正辛烷基丙烯酰胺(OYAM)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体通过共聚反应制备了AAS-OYAM-SAS叁元共聚物表面活性剂。考察了反应条件对共聚物洗涤脱墨性能的影响,对共聚物主要表面物理性能进行了测定,与市售脱墨剂进行了脱墨性能对比。结果表明:当n(AAS):n(OYAM):n(SAS)=10:1:2,聚合反应温度80℃,反应时间5 h,引发剂用量为单体总质量3%时,AAS-OYAM-SAS叁元共聚物有最佳脱墨效果,抄纸白度为65.3%ISO,残余油墨量为58.31 mm2·m-2;共聚物最小表面张力为46.11 m N·m-1,测得乳化力为42 s,数均相对分子质量Mn为26765;共聚物脱墨剂的洗涤脱墨效果优于市售脱墨剂。4.用自制一系列共聚物表面活性剂分别与表面活性剂AEO-9(月桂醇聚氧乙烯醚)、AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)、SDS(十二烷基硫酸钠)按不同质量比进行复配,研究了不同复配产物对洗涤法废纸脱墨效果的影响。结果表明:AAS-DAM-SAS、AAS-OAM-SMAS、AAS-OYAM-SAS叁种共聚物在与AES复配时,脱墨效果均达到最好程度。在其与AES的复配比例分别为1:0.2、1:0.2、1:0.1时,最好脱墨效果分别为68.2%ISO、43.77mm2·m-2,67.2%ISO、48.27 mm2·m-2,66.4%ISO、50.71 mm2·m-2。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酰胺型论文参考文献
[1].白建伟,张玉男,尹红研.甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物的制备及其性能的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[2].李强.长链烷基丙烯酰胺型共聚物表面活性剂制备及应用[D].陕西科技大学.2015
[3].白建伟.甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物的制备及其性能的研究[D].哈尔滨工程大学.2014
[4].李杨.甲基丙烯酰胺型手性聚合物的光学活性及立构规整性研究[D].哈尔滨工程大学.2013
[5].俞明明.丙烯酰胺型高吸水性树脂的吸附[J].农业与技术.2012
[6].王品,尹国强,杜建军,王新爱,黄帮裕.丙烯酰胺型高吸水树脂对重金属离子的吸附及解吸附性能[J].仲恺农业工程学院学报.2012
[7].李君霞.阳离子丙烯酰胺型疏水单体与丙烯酰胺共聚物水溶液黏度的研究[J].甘肃联合大学学报(自然科学版).2011
[8].黄良晨,赵曙辉.α-溴代丙烯酰胺型环糊精对真丝的接枝芳香整理[J].印染.2009
[9].江黎明,王玉康,沈利斌,孙维林,沈之荃.丙烯酰胺型光学活性聚合物的合成、手光性质及其手性识别[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[10].沈利斌.N-恶唑啉苯基丙烯酰胺型手性固定相的制备及其手性拆分能力研究[D].浙江大学.2007