导读:本文包含了牙周改建论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙周膜细胞,外泌体,骨髓基质细胞,骨改建
牙周改建论文文献综述
韩光丽,陈倩柔[1]（2019）在《牙周膜细胞外泌体在招募骨髓基质细胞参与应力介导骨改建中的作用》一文中研究指出目的:对张应力刺激下牙周膜细胞产生的外泌体进行分离、纯化及鉴定,观察其对骨髓基质细胞的生物学行为的影响。材料与方法:1.利用循环张力系统对牙周膜细胞加载张应力,收集牙周膜细胞及其条件培养基,将未进行加载张应力的牙周膜细胞及其条件培养基作为对照组。2.通过差速离心的方法将牙周膜细胞分泌的外泌体从条件培养基中分离出来。3.用透射电镜观察差速离心后获得外泌体的形态及直径。4.利用纳米颗粒跟踪分析(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
赵刚,孙华昌[2]（2019）在《CTGF对牙在骨缺损修复区移动时压力侧牙周组织改建影响的研究》一文中研究指出目的:本实验在建立兔牙在骨缺损修复区域内移动模型的基础上,通过在正畸牙舌侧黏膜局部注射CTGF试剂,观察在不同的时间点牙在骨修复区域移动时压力侧的牙周组织情况,测量正畸牙的移动距离、计数正畸牙压力侧牙槽骨OC数量。探讨CTGF对牙在牙槽骨缺损修复区内移动的过程中压力侧牙周组织改建的影响。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
时函,王洁,武影,陈扬熙[3]（2019）在《双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能》一文中研究指出目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1 (Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
张瑞林,孙瑶[4]（2019）在《正畸牙槽骨改建中RANKL/OPG表达动态变化特征及牙周组织细胞凋亡观察》一文中研究指出目的系统研究正畸牙槽骨改建过程中RNAKL/OPG的表达动态变化规律,以及对破骨细胞形成和骨组织改建的影响,同时观察牙周组织中细胞凋亡关键因子的变化特征。方法我们建立小鼠上颌左侧正畸模型,并在正畸开始后第5、7、14和21天进行连续观察,通过Micro CT分析各个时间点第一磨牙移动距离以及远中根压力侧牙槽骨变化。并通过HE染色和TRAP染色检测不同时间点远中根压力侧组织学和破骨方面的变化。进一步通过免疫组化染色和免疫荧光染色检测不同时间点远中根压力侧RANKL、OPG和Caspase3的表达变化。结果在正畸力施加后,小鼠左侧第一磨牙和第二磨牙之间的距离逐渐增加,第一磨牙远中根压力侧BV/TV降低,RNAKL和OPG表达逐渐升高,且在加力第7天RANKL表达出现高峰,随后OPG表达高峰出现在第14天,RANKL先于OPG出现表达高峰,并且伴随出现破骨细胞生成高峰。同时,牙周组织中细胞凋亡数量逐渐增加,牙齿移动明显。结论正畸过程中,RANKL/OPG表达变化呈现时序性特征性变化,同时伴随关键细胞凋亡分子的表达变化,其变化和牙槽骨改建和牙齿移动密切相关。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年06期）
卢海丽[5]（2019）在《牛源性乳铁蛋白对大鼠正畸牙复发移动牙周改建的影响》一文中研究指出目的:通过建立SD大鼠正畸牙移动模型,探讨一定浓度的牛源性乳铁蛋白(lactoferrin,LF)对大鼠正畸牙移动后复发阶段不同时间点牙齿移位复发距离及牙周改建的影响。方法:选取36只8-10周龄雄性SD大鼠,体重为225-250g,将其随机分为实验组和阴性对照组,18只/组。所有大鼠以上颌两颗前牙为支抗,于上颌双侧第一磨牙和前牙间安装NiTi拉簧装置,近中移动上颌两侧第一磨牙,牵引力值为40g/侧,持续加力21天后去除加力装置。实验组和阴性对照组加力装置去除后不施加任何正畸力,任其复发,并于加力装置去除的前一天开始分别经胃灌注牛源性乳铁蛋白(85mg/kg/d)和0.9%生理盐水(1ml/100g/d),灌胃7、14、21天后处死大鼠,每组每次处死6只。大鼠在加力装置去除时和处死时制取上颌印模,灌注石膏模型,测量并计算灌胃前后上颌第一磨牙复发移位距离。大鼠在处死后取其上颌双侧完整的第一磨牙及其牙周组织,经固定、脱钙后包埋制备石蜡切片。苏木精-伊红(HE)染色分析上颌第一磨牙近中侧及远中侧牙周组织和牙根的形态学变化;抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色分析近中侧及远中侧破骨细胞表达情况;免疫组织化学染色法观察上颌第一磨牙近远中侧牙周组织中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)和骨唾液蛋白(Bone sialoprotein,BSP)的表达变化,应用Image-pro-plus6.0图像分析系统进行半定量分析。采用SPSS16.0统计软件对实验结果进行分析和处理。结果:(1)机械力诱导下的大鼠正畸牙移动模型的建立:加力21天后各组大鼠上颌第一磨牙均发生程度不一的近中移动。(2)第一磨牙复发移动距离:(1)实验组和阴性对照组大鼠上颌第一磨牙复发距离随时间的延长而增加,灌胃7d、14d、21d后实验组复发移动距离均短于对照组(P<0.05);(2)加力装置去除后的第1周,牙齿复发移动量最多,实验组大鼠上颌第一磨牙平均复发移动0.07±0.02mm,阴性对照组大鼠平均复发移动0.13±0.03mm,第2、3周移动平均复发移动距离较第1周较少。(3)HE染色:在近中侧,实验组和阴性对照组大鼠均以成骨修复活动为主,但乳铁蛋白灌胃组牙槽骨成骨较对照组快,新骨形成明显;在远中侧,实验组大鼠牙槽骨成骨较阴性对照组快,新骨形成明显,破骨细胞随保持时间的延长而逐渐减少。(4)TRAP染色:在近远中两侧,实验组和阴性对照组大鼠破骨细胞数量均随着灌胃时间的延长而逐渐下降;实验组破骨细胞数量较对照组少,在近中侧,两者之间的差异在21d时具有统计学意义(P<0.05);在远中侧,破骨细胞的数量在14d、21d时具有统计学意义(P<0.05)。(5)OPN免疫组化染色:在近中侧,实验组和阴性对照组大鼠牙周膜内OPN的表达逐渐升高,实验组OPN的表达较量较对照组高,其表达差异在14d及21d时具有统计学意义(P<0.05);在远中侧:实验组和阴性对照组大鼠牙周膜内OPN的表达均逐渐下降,实验组OPN的表达量低于对照组,其差异在7d、14d时具有统计学意义(P<0.05)。(6)BSP免疫组化染色在近远中两侧,实验组和阴性对照组大鼠牙周膜内BSP的表达均逐渐升高。在近中侧,两者之间的差异在7d、21d时具有统计学意义(P<0.05);在远中侧,表达差异在21d时有统计学意义(P<0.05)。结论:牛源性乳铁蛋白灌胃能减少大鼠正畸牙复发移动距离,能够促进近远中成骨活动,促进近远中侧牙周组织的改建。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
李一涵,张飞飞,包世婕,魏斌,宫耀[6]（2018）在《组织工程修复区早期牙移动压力侧牙周组织的改建》一文中研究指出目的:探讨牙槽骨组织工程修复区内早期牙移动时压力侧的牙周改建情况,为组织工程技术在正畸中应用的安全性和可行性提供实验依据。方法:选取30只新西兰大白兔,通过拔除下颌第一磨牙并扩大拔牙窝,建立双侧牙槽骨的超临界骨缺损,分别以实验组骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)与颗粒型多孔β磷酸三钙(beta-tricalcium phosphate,β-TCP)支架复合构成的组织工程骨和对照组单纯β-TCP支架进行右侧和左侧骨缺损修复。术后8周,选取6只兔进行植骨区取材,评价2组的成骨效果。对剩余兔进行下颌两侧第二磨牙加力,近中向牵引4周。分别在加力后的第1、2、3、4周各处死6只动物,测量牙移动距离并制作组织学切片,通过H-E染色观察牙周组织变化,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法计数压力侧破骨细胞数目。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:植骨术后8周,实验组成骨效果优于对照组。牵引4周后,正畸牙在实验组牙槽骨修复区内的移动量大于对照组。牵引第2、3、4周时,实验组移动牙压力侧的破骨细胞数量均高于对照组,差异具有统计学意义。结论:BMSCs复合β-TCP支架能够良好地修复牙槽骨缺损,邻牙在组织工程修复区内早期移动时,再生的牙周组织改建活跃,有加速牙移动的趋势。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2018年05期）
芮茜,张志宏[7]（2018）在《牙周炎与非牙周炎患者行牙种植同期GBR术后早期骨改建水平对比》一文中研究指出目的:对比分析牙周炎患者与非牙周炎患者行牙种植同期引导骨再生(GBR)术后早期骨改建水平的差异。方法:选取我院接受牙种植同期GBR术的50例患者作为本次研究对象,分为牙周炎组(25例45枚)和非牙周炎组(25例共38枚)。种植术后当天和术后6个月拍摄CBCT,测量牙槽骨高度的变化值及种植体中点处牙槽骨宽度变化值。另外,运用Mimics软件测量两组患者种植体周围一定区域内骨体积和灰度值的变化。结果:牙种植同期GBR术后6个月种植体周围牙槽骨的高度减少在牙周炎组(1.28±0.68mm)较非牙周炎组(0.72±0.62mm)为多;种植体中点处牙槽骨宽度两组无统计学差异;种植体周围周围一定区域内的骨体积及灰度值均无统计学差异结论:相对非牙周炎患者,牙周炎患者牙种植同期GBR术后的种植体周围垂直向骨吸收较多,但总的骨体积及骨密度的变化无明显差异。(本文来源于《中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编》期刊2018-08-30）
孙鲁旻,杨东红,王凯,房玉镇,韩兆国[8]（2018）在《Micro-CT监测尼古丁对大鼠正畸牙移动过程中牙周改建的影响》一文中研究指出目的:探讨不同摄取量的尼古丁对大鼠正畸过程牙周改建的影响。方法:选择120只雄性Wistar大鼠并将其随机分为四组:A组-空白对照,B组-正畸模型,C组-正畸并0.01 mg/m L尼古丁给药,D组-正畸并1 mg/m L尼古丁给药。分别于实验开始后第1、3、7、14、21天通过Micro-CT和HE染色观察模型牙齿移动距离和牙周组织改变并通过ELISA实验检测IL-17的表达。结果:Micro-CT扫描显示:正畸建模组相对于空白对照组在牙移动距离、骨体积分数、骨密度等指标均有明显变化,变化最大幅度发生在D组,B、C两组之间的差异没有统计学意义(P>0.05)。21天,D组移动距离达到0.80±0.06 mm,明显高于B、C组(P<0.05)。相较于空白对照组(A组),B、C、D叁组Micro-CT测量的骨体积分数、骨密度、骨小梁厚度均降低,D组骨密度值降至1108.36±8.86mg/cm3。HE染色结果显示:D组在21天时破骨细胞增多并出现牙根吸收陷窝伴牙周膜纤维排列混乱;ELISA检测显示B、C组IL-17的含量在第7天时达到峰值,D组则在14天含量最高。结论:高浓度的尼古丁可加速正畸牙齿的移动速度及牙槽骨吸收,增加牙周组织中的破骨细胞及IL-17表达水平。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年13期）
王兰珠,韩博,于淑婷,刘逵仲,陈立艳[9]（2018）在《淫羊藿苷对正畸牙齿移动及牙周组织改建的影响》一文中研究指出目的探讨淫羊藿苷对大鼠正畸牙齿移动速度及张力侧牙周组织改建的影响。方法 24只健康雄性SD大鼠,依据淫羊藿苷的浓度随机分为淫羊藿苷1、3、5 mg/kg组(实验组)和对照组,自加力装置放置第1天起用不同浓度的淫羊藿苷灌胃,对照组灌同等体积的生理盐水,加力14 d后处死实验动物。制取上颌第一磨牙及周围牙周组织标本块,进行免疫组化染色和HE染色分析,测量上颌第一恒磨牙向近中移动的距离。用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果与对照组比较,实验组RUNX2在张力侧牙周组织中的平均光密度值高于对照组,随着药物浓度的增加,RUNX2的平均光密度值逐渐增大(P<0.05)。牙齿移动的距离随着药物浓度的增加逐渐减少(P<0.05),在药物浓度为5 mg/kg时,牙齿移动的量最少。结论淫羊藿苷可以抑制正畸牙齿移动,增加张力侧牙周组织中RUNX2的表达量。(本文来源于《空军医学杂志》期刊2018年03期）
孙白羽[10]（2018）在《Hippo-YAP/TAZ信号通路在生物力学刺激下牙周组织改建过程中的作用研究》一文中研究指出Hippo-YAP/TAZ信号通路不仅仅在胚胎发育,内环境稳态和肿瘤发生等方面发挥着重要作用,也在机械-化学信号转导过程中发挥调控作用,正畸力牙齿移动过程是牙周膜受到生物力学刺激后产生的改建与再生的过程,这一机械-化学转换过程囊括了多种信号转导通路及多种生物细胞因子,另外有研究表明,转录共激活因子YAZ和TAZ可以与RUNX家族多种蛋白发生相互作用,RUNX2为TAZ下游直接靶基因,YAP可以不依赖核心Hippo级联激酶反应系统而发生表达量变化,但是其具体的调控机制目前欠缺具体研究。为了探究Hippo信号通路在机械力刺激牙周膜改建过程中的调控作用,我们设计了如下实验:建立大鼠单侧上颌第一磨牙正畸力牙齿移动模型,控制机械力大小及施加时长,检测正畸力施加后12小时,24小时,2天,4天,7天及14天时大鼠上颌第一磨牙移动距离以及YAP,TAZ和RUNX2在的蛋白表达水平,采用HE染色进行牙周组织改建的组织学观察,WB用以检测此叁种蛋白在不同时间点的表达量变化,免疫组织化学染色检测此叁种蛋白的表达位置和强度变化,此外,使用免疫荧光双标技术分别检测YAP和RUNX2,TAZ和RUNX2的表达共定位情况。结果显示:施加正畸力后12小时大鼠上颌第一磨牙开始快速移动,至7天达到最大距离,14天到达基本稳定状态;HE染色结果表明牙周组织改建于7天达到十分活跃状态,而在14天基本处于稳定且平衡的状态;Western blot结果显示YAP,TAZ及RUNX2蛋白从正畸力施加后2天开始表达升高,在加力后7天达到最高点,14天时表达量开始下降;免疫组织化学染色结果显示YAP和TAZ表达于骨细胞、骨基质、及牙周膜组织,自机械力施加开始表达量及表达强度开始上升,至7天达到最大值,14表达量开始下降;免疫荧光双标结果显示YAP,TAZ具有不同的表达模式,TAZ和RUNX2具有共表达现象,而YAP和RUNX2基本没有共表达。通过此实验,我们验证了 Hippo信号通路在OTM过程中发挥着机械信号转导中心的作用,并且,其核心效应因子YAP和TAZ的不同表达模式说明这两种蛋白发挥着不同的调控作用,分别是机械力-Hippo-TAZ-RUNX2通路和机械力-Hippo-YAP信号通路。TAZ和RUNX2的近乎相同的表达模式意味着他们在OTM过程中发挥着协同作用,然而其具体的分子调控机制还有待进一步研究。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-20）
牙周改建论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本实验在建立兔牙在骨缺损修复区域内移动模型的基础上,通过在正畸牙舌侧黏膜局部注射CTGF试剂,观察在不同的时间点牙在骨修复区域移动时压力侧的牙周组织情况,测量正畸牙的移动距离、计数正畸牙压力侧牙槽骨OC数量。探讨CTGF对牙在牙槽骨缺损修复区内移动的过程中压力侧牙周组织改建的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙周改建论文参考文献
[1].韩光丽,陈倩柔.牙周膜细胞外泌体在招募骨髓基质细胞参与应力介导骨改建中的作用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].赵刚,孙华昌.CTGF对牙在骨缺损修复区移动时压力侧牙周组织改建影响的研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].时函,王洁,武影,陈扬熙.双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能[J].吉林大学学报(医学版).2019
[4].张瑞林,孙瑶.正畸牙槽骨改建中RANKL/OPG表达动态变化特征及牙周组织细胞凋亡观察[J].口腔医学.2019
[5].卢海丽.牛源性乳铁蛋白对大鼠正畸牙复发移动牙周改建的影响[D].广西医科大学.2019
[6].李一涵,张飞飞,包世婕,魏斌,宫耀.组织工程修复区早期牙移动压力侧牙周组织的改建[J].上海口腔医学.2018
[7].芮茜,张志宏.牙周炎与非牙周炎患者行牙种植同期GBR术后早期骨改建水平对比[C].中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编.2018
[8].孙鲁旻,杨东红,王凯,房玉镇,韩兆国.Micro-CT监测尼古丁对大鼠正畸牙移动过程中牙周改建的影响[J].现代生物医学进展.2018
[9].王兰珠,韩博,于淑婷,刘逵仲,陈立艳.淫羊藿苷对正畸牙齿移动及牙周组织改建的影响[J].空军医学杂志.2018
[10].孙白羽.Hippo-YAP/TAZ信号通路在生物力学刺激下牙周组织改建过程中的作用研究[D].山东大学.2018