导读:本文包含了福尔马林固定液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:福尔马林固定液,泡球蚴,DNA提取,PCR扩增
福尔马林固定液论文文献综述
王辰祎,刘巧凤,张亚楼,黄燕,陈凡[1]（2019）在《泡球蚴福尔马林固定标本的分子生物学鉴定方法》一文中研究指出目的用分子生物学的方法对福尔马林固定液中浸泡的泡球蚴标本进行鉴别诊断。方法从感染多房棘球绦虫的大鼠体内提取泡球蚴病理组织,用福尔马林固定液分别浸泡6个月和12个月,将经浸泡后的组织提取DNA,用多房棘球绦虫的特异性引物EmH15/17进行扩增,与多房棘球绦虫的线粒体12SRNA序列对比,从而进行虫种鉴定。结果在扩增的43例样本中,福尔马林固定液中浸泡6个月和12个月的泡球蚴组织分别有25例和18例,经PCR扩增后比对,发现均与多房棘球绦虫具有相同序列。结论用这种分子生物学方法,可以使保存于福尔马林固定液中鼠来源的泡球蚴标本得到较满意鉴定,预示这种方法对于人体来源的泡球蚴福尔马林固定标本的分子鉴定工作具有可行性。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2019年01期）
吕叶辉,李志宏,刘丽,黎世莹,李堃[2]（2018）在《人体脑组织福尔马林固定石蜡包埋样本中长链非编码RNA的提取及定量分析方法》一文中研究指出目的·比较脑组织新鲜样本和福尔马林固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)样本中RNA的质量,并分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)的表达情况。方法·收集不同保存条件下的FFPE及成对新鲜脑组织,提取并检测RNA质量,运用实时定量PCR(RT-q PCR)分析各RNA指标的扩增效率和表达稳定度,筛选内参指标并对比不同扩增长度候选指标的△Ct值改变情况,以明确FFPE样本中lnc RNA真实表达水平。结果·FFPE样本中RNA纯度相对较高,但完整性明显低于新鲜样本。所有指标均成功扩增,长链RNA的扩增效率与产物长度、样本处理方式、保存温度及保存时间有关,而5S、mi R-9及mi R-125b扩增效率均接近理想状态并在所有样本中稳定表达,适合作为内参指标。与新鲜样本相比,在4℃保存的FFPE样本中,只有HAR1F和MALAT1-L(>200 bp)的△Ct值升高;在室温保存的FFPE样本中,多数指标的△Ct值显着增加,但是短扩增(<60 bp)指标在所有样本中表达一致。结论·尽管处理方式和保存条件会影响组织RNA的完整性,但通过选择合适的扩增长度及内参指标,能够准确定量FFPE组织中lnc RNA的表达水平。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
李景艳,旷婷,李晨虹[3]（2016）在《福尔马林固定匙吻鲟样本线粒体基因组的测定》一文中研究指出在鱼类分子系统学的研究中,常常会碰到样本难以采集而博物馆中保存的大量标本又因经过福尔马林处理而无法利用的难题,比如:鲟形目鱼类。为了研究鲟鱼的系统分类,获取福尔马林固定标本的线粒体基因组,我们将匙吻鲟(Polyodon spathula)样本用福尔马林进行不同时间的固定(1 h、1 d、3 d、10 d、30 d和150d),采用提取古DNA的方法获得样本的DNA,以新鲜匙吻鲟线粒体基因组设计诱饵(Baits),通过靶基因富集"钓取"固定样本中的线粒体基因组序列,进行Illumina测序,获得线粒体基因组序列。结果表明处理1 h、1 d、10 d、30 d、150 d的匙吻鲟样本测得的线粒体基因组序列长度均为16 524 bp,覆盖率为100%,目标序列占总数据的比率均大于45%,错误率均为0。另外,采用Q-ratio方法检测固定时间对DNA片段化的影响:前端引物保持不变,设计4种右端引物分别进行PCR扩增,目标片段长度分别为41、129、305和650 bp。结果前3组引物在各样本DNA中均扩增成功,650 bp片段引物仅在固定1 h的样本DNA中扩增成功;固定时间越长,各组引物所得到的Q-ratio值(不同长度扩增片段和41 bp扩增片段的比值)越低,DNA片段化程度越大。此研究结果可为提取福尔马林固定标本DNA用于分子遗传学研究提供参考。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2016年05期）
黄利,秦魏笈,华晓萍[4]（2016）在《Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响》一文中研究指出目的:了解Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响。方法:取肝纤维化模型大鼠肺、肾、肝脏,分别用Bouin氏液与10%福尔马林固定,切片后,用Masson氏叁色染法进行胶原纤维染色,比较染色结果。结果:Bouin氏液固定组织胶原纤维染成绿色,胞核、胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色;10%福尔马林固定组织胶原纤维、胞核染成绿色,胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色。结论:Bouin氏液较10%福尔马林固定组织Masson胶原纤维染色特异性更强,背景色干净,组织结构更清晰。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年02期）
李景艳[5]（2015）在《福尔马林固定样本线粒体基因组的测定及基于线粒体基因组和核基因位点鲟形目系统进化关系的研究》一文中研究指出鲟形目(Acipenseriformes)分为匙吻鲟科(Polyodontidae)和鲟科(Acipenseridae),是原始硬鳞下纲存在的唯一一目。鲟形目最早出现于侏罗纪时期,距今已有2亿年的历史。分化时间长、进化速度缓慢,因而在脊椎动物的进化中具有相对重要的作用。目前公认的鲟形目包含27种,且分布广泛,后因污染、过度捕捞和洄游路径打断等原因,很多物种已灭绝或濒危灭绝。因此,研究鲟鱼的进化关系对解决鲟鱼分类和物种保护具有重要的意义。本研究共分叁章:第一章、采用古DNA提取方法获得福尔马林固定的不同保存时间样本的DNA,以新鲜匙吻鲟线粒体基因组设计Baits,“钓取”固定样本中的线粒体基因组序列,进行二代Illumina测序,获得线粒体基因组序列。处理1小时、1天、10天、30天、150天的匙吻鲟样本测得的线粒体基因组序列长度为16,524 bp,覆盖率为100%,目标序列比率均大于45%,错误率均为0。另外,采用Q-ratio方法检测固定时间对DNA片段化的影响:前端引物保持不变,设计4种右端引物分别进行PCR扩增,目标片段长度分别为41 bp、129 bp、305 bp和650 bp,计算Q-ratio值。结果前叁组引物在各样本DNA中均扩增成功,650 bp片段引物仅在固定1小时的样本DNA中扩增成功;固定时间越长,各组引物所得到的Q-ratio比值越低,DNA片段化程度越大。此研究结果将为提取福尔马林固定标本DNA用于分子遗传学研究提供参考。第二章、采用基因富集和二代测序技术,获得9种鲟鱼的线粒体全基因组序列,并以此构建系统关系树,重建鲟鱼的系统发育关系。9个物种的线粒体基因组长度为16,443 bp–16,785 bp,包含13个蛋白编码基因、2个r RNA基因、22个t RNA基因和1个非编码基因。用13个蛋白编码基因中的第一、二位编码子、2个r RNA基因、22个t RNA基因构建的系统进化树和全线粒体基因组构建的系统进化树拓扑结构相同。以匙吻鲟为外群,其他8种鲟鱼分为叁支:1)密西西比铲鲟(Scaphirhynchus platorynchus);2)中华鲟(Acipenser sinensis)、达氏鲟(Acipenser dabryanus)、史氏鲟(Acipenser schrenckii)和达氏鳇(Huso dauricus);3)俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtii)、小体鲟(Acipenser ruthenus)和欧洲鳇(Huso huso)。由进化树可见,鳇属非单系群,两个物种分别镶嵌在鲟属种间;中华鲟和达氏鲟是姐妹物种。前人用不同线粒体基因研究的结果相互矛盾,也和我的研究结果不尽一致,说明仅用部分线粒体基因研究鲟鱼进化关系的不可靠。对相关研究具有重要的借鉴和参考价值。第叁章、选用雀鳝核基因中的14,054个单拷贝基因制成baits,通过基因捕获技术和二代测序获得鲟鱼中相应的单拷贝基因序列。通过组装和拼接,获得9种鲟鱼共有的单拷贝基因1,202个,总长度为330,060 bp。以雀鳝为外群,构建系统进化树。8种鲟鱼共分为叁个分支:1)匙吻鲟(Polyodon spathula);2)中华鲟(Acipenser sinensis)、达氏鲟(Acipenser dabryanus)、史氏鲟(Acipenser schrenckii)和达氏鳇(Huso dauricus);3)俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtii)、小体鲟(Acipenser ruthenus)和欧洲鳇(Huso huso)。由进化树可见,鳇属非单系群,两个物种分别镶嵌在鲟属种间;中华鲟和达氏鲟是姐妹物种,此外还发现达氏鳇和史氏鲟为姐妹物种。与线粒体基因组所构建的进化树相比较,鳇属两物种镶嵌在鲟属种间及中华鲟和达氏鲟的关系时相似的,但在本实验中发现鳇属中的达氏鳇和鲟属中的史氏鲟是以姐妹物种的形式存在的,这是线粒体基因所没发现的。本研究为鲟鱼系统进化关系研究提供了多个单拷贝基因分子标记,并为长期以来鲟鱼系统划分和争论提出了新的观点和证据。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2015-04-16）
薛洋,曾富春,舒骏,丛伟[6]（2015）在《福尔马林固定石蜡包埋样本提取的RNA质量分析及其临床应用》一文中研究指出目的评估国内福尔马林固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)样本抽提的RNA质量及其临床应用。方法收集FFPE样本994例,采用RNA分离纯化试剂盒提取纯化RNA,检测提取RNA的质量,并检测RNA样本中的EML4-ALK和ROS1基因突变状态,同时采用Sanger测序法验证使用RNA样本进行基因突变检测的准确性。结果从994例FFPE样本中分离提取的RNA的A260/A280和A260/A230均能达到1.8以上,平均浓度为204.23ng/μl,992例样本均能进行有效扩增。RNA样本的EML4-ALK和ROS1基因融合检测结果与Sanger测序结果一致。结论从FFPE样本中分离得到的RNA质量良好,适用于后续的基因突变检测,可为肿瘤靶向药物的选择提供科学、可靠的依据。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2015年01期）
陈世梁,卢志承,陈春吉,吴文川[7]（2014）在《10%中性缓冲福尔马林固定组织HE染色的改良方法》一文中研究指出目前免疫组化技术和分子病理技术已被广泛应用,为确保检测结果的准确性,选用10%中性缓冲福尔马林固定病理组织[1]。在实际工作中,10%中性缓冲福尔马林固定的组织常规HE染色效果不如普通10%福尔马林,尤其是染液用过一段时间后现象更为明显。为提高10%中性缓冲福尔马林固定的组织HE染色的效果和延长染液的使用寿命,本科室将常规HE染色方法进行改良,取得满意的效果,现介绍如下。1材料与方法(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2014年08期）
程凯,王建东,石群立[8]（2013）在《福尔马林固定石蜡包埋组织microRNA提取方法及质量控制》一文中研究指出迄今为止,病理学诊断技术已从传统的大体解剖病理学和组织形态学诊断,发展到与免疫组织化学、原位杂交、DNA片段分析等分子诊断技术相互结合的新阶段。形态学诊断虽仍是病理诊断的基础和重要依据,但分子检测技术提供了更丰富的信息作为辅助,进而指导临床治疗。分子检测技术是分子诊断的前提和基础。病理诊断医师只有在熟练掌握分子检测技术的前提下,才能准确判读分子检测结果。目前,应用于病理科的分子检测技术有荧光原位杂交、实时定量PCR、DNA测序和片段分析等。利用上述(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2013年06期）
杨鑫,孙红兵,哈飞,盛清平,马宏[9]（2013）在《福尔马林固定肋软骨DNA提取初探》一文中研究指出福尔马林因其保持组织细胞结构的完整性、抗原可测定性、组织渗透性方面均优于其他固定液的优势,长期以来在临床检验、医学科学研究中得到广泛应用。但福尔马林在空气中逐渐被氧化呈现的酸性环境对组织样本DNA双链有着极强烈的破坏性,如何从福尔马林浸泡的组织样本中提取到优质的DNA,是法医物证鉴定中难点之一。本文使用福尔马林溶液固定后的肋软骨检材,采用不同方法提取DNA,希望能为选择更佳的提取方法提供参考。(本文来源于《中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集》期刊2013-10-23）
伊海,李呈核[10]（2013）在《福尔马林固定石蜡包埋组织的DNA检验1例》一文中研究指出福尔马林(甲醛)固定能够较长时间地保存组织或制备检验所需的组织标本,在临床病理检验、法医病理学鉴定和医学科学研究过程中常被使用。固定过程虽然能够使DNA免受内源性核酸酶的破坏,但是甲醛可导致DNA链断裂和降解、DNA发生脱嘌呤以及DNA蛋白质交联,造成DNA质量的改变,且在模板DNA中残存的甲醛也严重影响PCR扩增。本文采用二甲苯脱蜡、硅珠法提取DNA,进行福尔马林固定石蜡包埋的输卵管的STR分型获得成功,现报道如下。1检验方法(本文来源于《中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集》期刊2013-10-23）
福尔马林固定液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·比较脑组织新鲜样本和福尔马林固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)样本中RNA的质量,并分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)的表达情况。方法·收集不同保存条件下的FFPE及成对新鲜脑组织,提取并检测RNA质量,运用实时定量PCR(RT-q PCR)分析各RNA指标的扩增效率和表达稳定度,筛选内参指标并对比不同扩增长度候选指标的△Ct值改变情况,以明确FFPE样本中lnc RNA真实表达水平。结果·FFPE样本中RNA纯度相对较高,但完整性明显低于新鲜样本。所有指标均成功扩增,长链RNA的扩增效率与产物长度、样本处理方式、保存温度及保存时间有关,而5S、mi R-9及mi R-125b扩增效率均接近理想状态并在所有样本中稳定表达,适合作为内参指标。与新鲜样本相比,在4℃保存的FFPE样本中,只有HAR1F和MALAT1-L(>200 bp)的△Ct值升高;在室温保存的FFPE样本中,多数指标的△Ct值显着增加,但是短扩增(<60 bp)指标在所有样本中表达一致。结论·尽管处理方式和保存条件会影响组织RNA的完整性,但通过选择合适的扩增长度及内参指标,能够准确定量FFPE组织中lnc RNA的表达水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
福尔马林固定液论文参考文献
[1].王辰祎,刘巧凤,张亚楼,黄燕,陈凡.泡球蚴福尔马林固定标本的分子生物学鉴定方法[J].成都医学院学报.2019
[2].吕叶辉,李志宏,刘丽,黎世莹,李堃.人体脑组织福尔马林固定石蜡包埋样本中长链非编码RNA的提取及定量分析方法[J].上海交通大学学报(医学版).2018
[3].李景艳,旷婷,李晨虹.福尔马林固定匙吻鲟样本线粒体基因组的测定[J].上海海洋大学学报.2016
[4].黄利,秦魏笈,华晓萍.Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响[J].中药药理与临床.2016
[5].李景艳.福尔马林固定样本线粒体基因组的测定及基于线粒体基因组和核基因位点鲟形目系统进化关系的研究[D].上海海洋大学.2015
[6].薛洋,曾富春,舒骏,丛伟.福尔马林固定石蜡包埋样本提取的RNA质量分析及其临床应用[J].实验与检验医学.2015
[7].陈世梁,卢志承,陈春吉,吴文川.10%中性缓冲福尔马林固定组织HE染色的改良方法[J].临床与实验病理学杂志.2014
[8].程凯,王建东,石群立.福尔马林固定石蜡包埋组织microRNA提取方法及质量控制[J].诊断学理论与实践.2013
[9].杨鑫,孙红兵,哈飞,盛清平,马宏.福尔马林固定肋软骨DNA提取初探[C].中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集.2013
[10].伊海,李呈核.福尔马林固定石蜡包埋组织的DNA检验1例[C].中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集.2013