导读:本文包含了中空纤维离心超滤法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:膜分离技术,非特异性吸附,中空纤维,离心超滤
中空纤维离心超滤法论文文献综述
刘迪,崔毅轩,高敬林,李梦娇,边静[1]（2019）在《改性中空纤维-离心超滤-HPLC法测定吲哚美辛凝胶含量》一文中研究指出目的:研究中空纤维的改性处理方法以消除超滤膜对吲哚美辛的吸附问题,建立准确、简单的样品前处理方法以去除凝胶剂中的高分子辅料,进而对主药含量进行测定。方法:采用3种表面活性剂对PVDF-HF进行改性处理后,取1 g凝胶样品经25 mL甲醇溶解后,转移至表面活性剂改性处理的中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min~(-1)离心10 min,腔内滤液经稀释后直接进HPLC分析。结果:采用2%吐温-80处理的聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理后,对吲哚美辛消除了膜对药物的非特异性吸附(NSB)且有效去除了高分子凝胶辅料的干扰。吲哚美辛在5.05～30.3μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD小于1.5%。结论:所建立的方法简便、快速,定量准确,可用于吲哚美辛凝胶的含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年18期）
董维冲,郭家良,李德强,刘姣,蒋晔[2]（2019）在《中空纤维离心超滤-HPLC法测定人血浆中阿莫西林的浓度》一文中研究指出目的建立一种中空纤维离心超滤-高效液相色谱(HPLC)法分析人血浆中阿莫西林的浓度,并用于阿莫西林的药代动力学研究。方法血浆样本经中空纤维离心超滤技术预处理后,取超滤液20μL直接进行HPLC分析,用Hypersil BDS C_(18)柱(150 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:0. 05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(2 mol·L~(-1)KOH将pH调至5. 0)-乙腈=97. 5∶2. 5;流速:1. 0 mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:220 nm。结果人血浆中阿莫西林在0. 10～20. 3μg·mL~(-1)线性关系良好(r~2=0. 999),检测线为2. 54×10~(-2)μg·mL~(-1),方法回收率为91. 0%～100. 6%,绝对回收率为83. 1%～86. 8%,批内、批间RSD均不大于2. 9%,在室温放置8h、冻融循环3次和冰冻21 d的稳定性良好。成功用于我院人血浆中阿莫西林的药代动力学分析。结论本研究建立的方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中阿莫西林浓度分析。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年14期）
孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思[3]（2019）在《预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量》一文中研究指出目的:建立中空纤维离心超滤-HPLC法用于吡罗昔康凝胶剂中吡罗昔康的含量测定。方法:基于中空纤维可截留大分子的特性,采用中空纤维离心超滤法对吡罗昔康凝胶样品进行分离,有效滤除大分子辅料,并采用自身预饱和法解决吸附问题,所得滤液直接进行色谱分析。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.60 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为338 nm。结果:吡罗昔康在1.03～51.25μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率在97.0%～102.9%范围内,RSD%≦1.2。结论:该方法简单、快速、准确度高,可用于吡罗昔康凝胶的含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
孙婷,刘彦,王晓晖,律涛,蒋晔[4]（2018）在《中空纤维离心超滤-HPLC法测定盐酸伊立替康脂质体的包封率》一文中研究指出目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:采用改进的中空纤维离心超滤法(HFCF-UF)分离脂质体和游离药物;采用高效液相色谱法测定脂质体中盐酸伊立替康的含量,色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.8 g溶于800 mL水中,加入叁乙胺10 mL,以磷酸调pH至4.0,加水定容至1 000 mL)(55∶5∶45,V/V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:盐酸伊立替康检测质量浓度线性范围为2.55~40.8μg/mL(r=0.999 2);定量限为0.64μg/mL;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;超滤提取回收率为96.9%~100.2%(RSD=1.0%,n=9),空白加样回收率为95.5%~100.5%(RSD=1.7%,n=9)。包封率的平均值为94.85%(RSD=1.1%,n=3)。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性好,适用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2018年16期）
边静,高敬林,李梦娇,马海艳,李超[5]（2018）在《中空纤维离心超滤法快速分析血药浓度的研究》一文中研究指出目的:建立用同一份血浆样品分析卡马西平(CBZ)游离浓度、总浓度及蛋白结合率的样品前处理方法。方法:加500μL血浆样品至中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min~(-1)离心15 min,取滤液直接注入HPLC测定游离浓度(c_f)后,再向该装置中加入200μL丙酮,混匀5 min,同法进行离心操作,取滤液分析得血浆剩余药物浓度(c_0),经校正,可得血浆药物总浓度(c_t),进而计算蛋白结合率(PPB)。结果:cf和ct在0.535~21.4μg·mL~(-1)的范围内线性关系良好(r~2>0.999),c_t的回收率为98.7%~101.3%,RSD小于1.2%。进行CBZ治疗的20名临床患者的PPB为10.1%~68.9%,其与健康受试者的PPB之间存在统计学差异。结论:该样品前处理方法简单,结果准确,为分析不同生理条件下不同患者的PPB及c_f变化提供有利的手段,进而指导临床开展个性化治疗。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年14期）
刘彦,张岩,付海丽,刘睿思,蒋晔[6]（2018）在《中空纤维离心超滤法测定乳制品中5种添加剂》一文中研究指出建立中空纤维离心超滤-高效液相色谱法分析乳制品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠的含量。采用中空纤维超滤法进行分离、纯化,一步即可完成样品前处理过程;色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/m L乙酸铵溶液(4∶96,体积比),采用多波长检测。结果表明:安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠分别在0.50μg/m L~50.1μg/m L范围内线性关系良好,3种乳制品所得加样回收率均>93.5%,RSD<1.4%。该方法简便快捷,为乳制品中5种添加剂的含量测定提供了准确、可靠的样品前处理方法。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年10期）
杨中华,张立娜,张锦,高敬林,庞海英[7]（2018）在《中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质》一文中研究指出建立了一种采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)对青霉素V钾中的残留蛋白进行检测的方法。样品用HFCF-UF进行富集,采用HPSEC进行分析,色谱柱为TSK gel Super SW2000凝胶色谱柱(300×4.6mm,4μm),流动相为0.06mol/L NaCl-0.02mol/L NaH_2PO_4(pH=7.0),流速为0.3mL/min,紫外检测波长为220nm,柱温为室温。对照品牛血清白蛋白(BSA)在1.0~100.0μg/mL内线性关系良好(R2=0.999),回收率均大于87%,检测限为3.03ng/mL,经HFCF-UF富集处理后,富集倍数(EF)高达99倍。结果表明,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,为同类药物中的大分子蛋白检测提供了有效手段。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年02期）
豆妮娜,冉丛聪,赵可新,蒋晔[8]（2016）在《中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶含量》一文中研究指出建立了分析含有高分子辅料的凝胶类制剂中活性成分的中空纤维离心超滤前处理方法,并结合高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠凝胶含量。凝胶样品经中空纤维离心装置纯化,滤除样品中高分子辅料,采用HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量。经聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理,有效去除了高分子凝胶辅料的干扰。实验采用Phenomenexc C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(体积比85∶15),检测波长为276nm。双氯芬酸钠在5.10~30.6μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。样品平均回收率为99.8%,相对标准偏差不大于1.6%。所建立的方法简便、快速,定量准确,可用于双氯芬酸钠凝胶的含量测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年05期）
豆妮娜,冉丛聪,杜朝辉,蒋晔[9]（2016）在《中空纤维离心超滤-HPLC法测定酮洛芬凝胶剂》一文中研究指出建立了中空纤维离心超滤法进行样品前处理,以高效液相色谱法测定酮洛芬凝胶剂。利用中空纤维超滤膜特异性截留大分子以纯化样品,有效滤除了样品溶液中的大分子凝胶辅料,提高了分析的准确性和可重复性。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.5)∶甲醇(25∶75),检测波长255 nm。酮洛芬在0.25~10mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为100.8%~102.6%,RSD≤1.6%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年01期）
赵可新,李银鹏,李岑,张金凤,杜朝辉[10]（2015）在《中空纤维离心超滤法检测人血浆中氨茶碱的游离药物浓度》一文中研究指出目的:建立一个准确、简单、快速的分析人血浆中游离氨茶碱浓度的方法,并应用于临床治疗药物监测。方法:0.5 ml血浆样品经过中空纤维离心超滤(HFCF-UF)处理,以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵缓冲溶液(15/85,V/V)为流动相,采用Diamonsil C18色谱柱分离,流速为1.0ml·min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μl。结果:血浆中游离氨茶碱浓度在0.25~25μg·ml-1范围内线性关系良好,最低定量限0.1μg·ml-1,日内、日间RSD分别小于1.1%和1.3%。结论:该方法简单、准确、重现性好,特别适合基层开展临床游离药物浓度的监测。该方法成功的应用于临床游离氨茶碱浓度的监测,为临床游离氨茶碱治疗药物监测提供了一个可靠的分析平台和进一步阐述游离药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系奠定了基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年17期）
中空纤维离心超滤法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种中空纤维离心超滤-高效液相色谱(HPLC)法分析人血浆中阿莫西林的浓度,并用于阿莫西林的药代动力学研究。方法血浆样本经中空纤维离心超滤技术预处理后,取超滤液20μL直接进行HPLC分析,用Hypersil BDS C_(18)柱(150 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:0. 05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(2 mol·L~(-1)KOH将pH调至5. 0)-乙腈=97. 5∶2. 5;流速:1. 0 mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:220 nm。结果人血浆中阿莫西林在0. 10～20. 3μg·mL~(-1)线性关系良好(r~2=0. 999),检测线为2. 54×10~(-2)μg·mL~(-1),方法回收率为91. 0%～100. 6%,绝对回收率为83. 1%～86. 8%,批内、批间RSD均不大于2. 9%,在室温放置8h、冻融循环3次和冰冻21 d的稳定性良好。成功用于我院人血浆中阿莫西林的药代动力学分析。结论本研究建立的方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中阿莫西林浓度分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中空纤维离心超滤法论文参考文献
[1].刘迪,崔毅轩,高敬林,李梦娇,边静.改性中空纤维-离心超滤-HPLC法测定吲哚美辛凝胶含量[J].中国医院药学杂志.2019
[2].董维冲,郭家良,李德强,刘姣,蒋晔.中空纤维离心超滤-HPLC法测定人血浆中阿莫西林的浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思.预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量[J].中国医院药学杂志.2019
[4].孙婷,刘彦,王晓晖,律涛,蒋晔.中空纤维离心超滤-HPLC法测定盐酸伊立替康脂质体的包封率[J].中国药房.2018
[5].边静,高敬林,李梦娇,马海艳,李超.中空纤维离心超滤法快速分析血药浓度的研究[J].中国医院药学杂志.2018
[6].刘彦,张岩,付海丽,刘睿思,蒋晔.中空纤维离心超滤法测定乳制品中5种添加剂[J].食品研究与开发.2018
[7].杨中华,张立娜,张锦,高敬林,庞海英.中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质[J].分析科学学报.2018
[8].豆妮娜,冉丛聪,赵可新,蒋晔.中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶含量[J].分析科学学报.2016
[9].豆妮娜,冉丛聪,杜朝辉,蒋晔.中空纤维离心超滤-HPLC法测定酮洛芬凝胶剂[J].中国医药工业杂志.2016
[10].赵可新,李银鹏,李岑,张金凤,杜朝辉.中空纤维离心超滤法检测人血浆中氨茶碱的游离药物浓度[J].中国医院药学杂志.2015