导读:本文包含了大脑皮质细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有氧运动,APP,PS1小鼠,神经细胞凋亡,PI3K,Akt信号通路
大脑皮质细胞论文文献综述
房国梁,赵杰修,张漓,李良,李鹏飞[1]（2019）在《有氧运动通过激活APP/PS1小鼠大脑皮质和海马组织PI3K/Akt信号通路抑制神经细胞凋亡》一文中研究指出目的:探讨有氧运动对APP/PS1小鼠大脑皮质和海马组织神经细胞凋亡的影响,以及是否通过PI3K/Akt信号通路发挥作用,为阐明有氧运动防治阿尔茨海默症提供一定的理论依据。方法:40只雄性APP/PS1小鼠随机分为安静组(T-SE,n=10)、运动组(T-EX,n=10)、GNE-317处理安静组(T-SEG,n=10)和GNE-317处理运动组(T-EXG,n=10)。T-EX和T-EXG组小鼠进行为期8周的跑台训练,T-SEG和TEXG组小鼠给予GNE-317处理8周。最后一次训练结束后48小时,分离所有小鼠大脑皮质和海马组织。通过TUNEL染色观察各组小鼠大脑皮质和海马组织细胞凋亡情况;通过Western blot检测各组小鼠大脑皮质和海马组织磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关促凋亡蛋白(Bad)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、剪切形式含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Caspase-7、Caspase-9、线粒体细胞色素C(Cytochrome C)蛋白含量及磷酸化水平。结果:(1)8周跑台训练后,T-EX组大脑皮质和海马组织中PI3K p110和p85亚基的蛋白含量及Akt Thr308和Ser473位点的磷酸化水平均高于T-SE组(P<0.01);T-EX组TUNEL染色阳性细胞数量低于T-SE组(P<0.05);T-EX组抗凋亡因子Bcl-2的含量高于T-SE组(P<0.05),而促凋亡因子Bad、Bax、Cytochrome C、Caspase-9、Caspase-7和Cleaved Caspase-3的含量均低于T-SE组(P<0.05)。(2)经GNE-317处理后,TSEG和T-EXG组Akt Thr308和Ser473位点的磷酸化水平分别低于T-SE和T-EX组(P<0.05);T-SEG和T-EXG组TUNEL染色阳性细胞数量分别高于T-SE和T-EX组(P<0.05);T-SEG和T-EXG组抗凋亡因子Bcl-2的含量分别低于T-SE和T-EX组(P<0.05),而促凋亡因子Bad、Bax、Cytochrome C、Caspase-9、Caspase-7和Cleaved Caspase-3的含量分别高于T-SE和T-EX组(P<0.05)。结论:有氧运动通过激活APP/PS1小鼠大脑皮质和海马组织中PI3K/Akt信号通路活性,提高了抗凋亡因子Bcl-2的含量,同时降低促凋亡因子Bad、Bax、Cytochrome C、Caspase-9、Caspase-7和Cleaved Caspase-3的含量,从而有效抑制神经细胞凋亡。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2019年10期）
刘克洪,孙建伟,胡晓华[2]（2019）在《酸枣仁汤对抑郁大鼠大脑皮质星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白和缝隙连接蛋白43作用的研究》一文中研究指出目的:探讨酸枣仁汤对抑郁大鼠大脑皮质星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)和缝隙连接蛋白43 (Connexin43,Cx43)的作用。方法:将80只大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组和中药组4组,每组20只;除空白组外,以慢性不可预见性温和应激(Chronic unpredictability mild stress,CUMS)结合孤养建立大鼠抑郁模型;各组分别进行相应处理,对各组大鼠糖水消耗情况、旷场实验指标变化情况、大脑皮质神经阻滞细胞损伤情况及大脑皮质GFAP、Cx43表达情况等进行比较。结果:与空白组比较,模型组大鼠糖水消耗量、水平及垂直活动均明显减少,但神经损伤总评分、大脑皮质星形胶质细胞GFAP、Cx43表达均明显升高,差异均有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,氟西汀组及中药组大鼠2组糖水消耗量、水平及垂直活动均明显增多,神经损伤总评分、脑皮质星形胶质细胞GFAP、Cx43表达均明显减小,差异均有统计学意义(P <0.05);中药组与氟西汀组各检测指标差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:酸枣仁汤可显着减轻抑郁大鼠糖水消耗量及大鼠神经细胞损伤情况,减弱其自主活动,并降低其GFAP、Cx43表达。(本文来源于《新中医》期刊2019年10期）
马悦,李文,李振舒,吕欣,王心妍[3]（2019）在《新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞纯化及培养方法的改进》一文中研究指出目的快速纯化大鼠大脑皮质原代星形胶质细胞并进行传代培养。方法取新生2日龄SD大鼠大脑皮层,每2只为一组,将剥除软脑膜的大脑皮层剪碎,添加0. 25%胰蛋白酶-EDTA溶液500μL,37℃消化15 min,将细胞悬液接种于未用多聚赖氨酸处理过的培养瓶中,37℃、5%CO_2细胞培养箱中孵育15 min后,将细胞以5×10~6个/m L接种于L-多聚赖氨酸包被的T75培养瓶中。待细胞长满瓶底,200 r/min 37℃恒温摇18 h,加入1 m L 0. 25%胰蛋白酶,待大部分细胞悬浮后收集细胞。在倒置相差显微镜下对细胞进行形态学观察,胶质纤维酸性蛋白免疫荧光染色法进行星形胶质细胞纯度鉴定,并以MTS法测定传代后细胞增殖活力。结果星形胶质细胞纯度达到(97. 86±0. 91)%,细胞传代后生长情况及增殖活力良好。结论该方法可以高效获取原代及传代的大鼠大脑皮质星形胶质细胞。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年05期）
王尧淇,付海洋,常盼[4]（2019）在《姜黄素对小鼠颅脑创伤后大脑皮质凋亡自噬和组织细胞修复的影响》一文中研究指出目的探讨姜黄素(curcumin)对颅脑创伤小鼠大脑皮质神经元凋亡、自噬及神经修复的治疗作用。方法 90只健康雄性小鼠随机分为空白对照组(12只)、假模型组(26只)、颅脑创伤+生理盐水组(TBI+NaCl组,26只,模型制备后30 min腹腔注射生理盐水)和颅脑创伤+姜黄素组(TBI+curcumin组,26只,模型制备后30 min腹腔注射姜黄素),通过碘化丙啶染色检测神经元凋亡数目、Western blotting法检测凋亡和自噬相关蛋白[B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、激活型Caspase-3和P62、微管相关蛋白1轻链3(MAP1LC3)]表达变化,Cavalieri法测量大脑皮质损伤体积。结果颅脑创伤后48 h,小鼠神经元凋亡数目显着增加(t=26.000,P=0.000;t=18.520,P=0.000),姜黄素治疗后神经元凋亡数目减少(t=3.686,P=0.014);大脑皮质损伤区凋亡相关蛋白Bcl-2表达降低(t=5.656,P=0.000;t=3.254,P=0.008;t=4.485,P=0.001;t=3.150,P=0.009)、激活型Caspase-3表达升高(t=8.534,P=0.000;t=3.468,P=0.005;t=8.565,P=0.000;t=2.846,P=0.016),自噬相关蛋白P62表达降低(t=3.574,P=0.004;t=7.612,P=0.000;t=3.465,P=0.005;t=8.637,P=0.000)、MAP1LC3-Ⅱ表达升高(t=7.101,P=0.000;t=7.656,P=0.000;t=6.816,P=0.000;t=9.043,P=0.000),姜黄素治疗后Bcl-2表达升高(t=3.290,P=0.007)、激活型Caspase-3表达降低(t=3.520,P=0.005)、P62表达持续降低(t=3.595,P=0.004)、MAP1LC3-Ⅱ表达持续升高(t=4.954,P=0.000)。颅脑创伤后28 d,小鼠大脑皮质损伤体积增加(t=34.813,P=0.000;t=11.172,P=0.000),姜黄素治疗后大脑皮质损伤体积减少(t=4.525,P=0.003)。结论姜黄素可通过抑制神经元凋亡活性、增强自噬活性而对颅脑创伤后的神经元发挥保护作用并促进神经修复。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2019年08期）
吴利,汪俊帮,罗玉萍[5]（2019）在《丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出该文旨在探索丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞(neural stem cells, NSCs)体外增殖和分化的影响。以丹参注射液丹参生药(1.5 mg/mL)作为计算药物浓度;体外培养NSCs,将其分为正常对照组和丹参注射液处理组,用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂、Bromodeoxyuridine(BrdU)试剂、共聚焦高内涵分析系统和RT-PCR技术分别检测丹参注射液对NSCs增殖与分化的影响。CCK-8试剂检测结果显示,经1.17μg/mL丹参注射液处理的NSCs细胞,其增殖能力[光度值为(0.408±0.006)]较对照组[光度值为(0.216±0.003)]显着升高(P<0.01); BrdU检测结果显示,经1.17μg/mL丹参注射液处理的NSCs细胞增殖能力较对照组可提高40.83%(P<0.01);共聚焦高内涵分析结果显示,经0.59μg/mL丹参注射液处理的NSCs向神经元方向分化效率较对照组可提高28.73%(P<0.01); RT-PCR结果表明,经丹参注射液处理的NSCs分化7天后,神经元相关基因NeuroD 1、Tuj1等表达量显着上升。结果显示,丹参注射液不仅可提高NSCs的增殖能力,同时可促进其向神经元方向的分化。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年07期）
许寒晓,蒋烨,罗道朋,李强明,令狐艳[6]（2019）在《小鼠大脑皮质星形胶质细胞原代培养与鉴定》一文中研究指出为探讨简便、高效的大脑皮质星形胶质细胞体外培养方法,本研究取新生24 h内的ICR小鼠大脑皮层,采用物理方法将其分成约1 mm~3,震荡过滤后进行培养。通过拍照的方式记录原代培养1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d和原代培养14 d后再传代培养14 d (记为P2-14 d)细胞形态;通过实时定量PCR和Western blotting比较原代培养1周、2周、3周、4周、5周和原代培养2周后再传代培养2周(即P2-2)的星形胶质细胞内胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)基因和蛋白水平变化。选取GFAP、S100-β和谷氨酸转运蛋白(excitatory amino acid transporter 1, EAAT1)标记星形胶质细胞,微管相关蛋白(microtubuleassociated protein 2, MAP-2)、离子钙接头蛋白-1 (ionized calcium-binding adapter molecule 1, Iba-1)和髓鞘相关糖蛋白(myelin associated glycoprotein, MAG)抗体分别标记神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞。通过免疫荧光染色鉴定细胞种类及纯度。研究结果显示细胞生长良好,原代培养4周星形胶质细胞内GFAP比2周、3周、5周和传代培养2周的细胞更加稳定。经免疫荧光鉴定,星形胶质细胞纯度在95%以上。本实验采用相对较简单经济的方法培养出高纯度且生理状态相对较稳定的原代星形胶质细胞,该细胞模型不仅可以用于星形胶质细胞生理功能研究,还可以用于中枢神经系统相关疾病的体外研究。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
吴利[7]（2019）在《丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞增殖和分化的影响及其机制的研究》一文中研究指出丹参是一味最早记载于《神农本草经》的中草药,目前临床上主要用于防治心脑血管疾病~([1-4])。本文旨在探索丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响及其发生保护作用的相关机制,为丹参可能成为修复受损神经组织结构和功能的潜在药物提供了有效的实验数据。本研究主要内容包括以下几个方面:1.建立细胞培养平台:建立胚胎小鼠大脑皮质神经干细胞(NSCs)的原代培养、扩增、分化以及鉴定等方法,为以下实验提供条件稳定、均一的细胞模型~([5-7])。2.探索丹参注射液对NSCs增殖和分化的影响:将NSCs分为正常对照组(control)和丹参注射液处理组,采用CCK-8试剂、BrdU试剂、CQ1共聚焦高内涵分析系统和RT-PCR技术分别检测丹参注射液对NSCs增殖和分化的影响。实验结果显示,丹参注射液不仅可提高NSCs的增殖能力,同时还可促进其向神经元方向的分化。3.探索丹参注射液对NSCs产生保护作用的相关机制:将NSCs分成3组,即正常对照组(control)、脂多糖(LPS)氧化损伤组和LPS加丹参注射液处理组进行相关机制研究。转录组测序结果显示丹参注射液对LPS氧化损伤后的NSCs产生保护作用与谷胱甘肽代谢、“铁死亡”等密切相关,其作用机制可能与清除自由基和阻断凋亡信号通路相关。实验发现,谷胱甘肽转移酶抑制剂可极大程度抑制丹参注射液对NSCs的保护作用,该结果进一步验证了“丹参注射液对NSCs的保护机制与谷胱甘肽代谢密切相关”的结论。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-30）
程曼,杨柳,王梦影,梁晓珊,张绪梅[8]（2019）在《大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质小胶质细胞活化及炎症因子的表达》一文中研究指出目的检测大鼠缺血再灌注(I/R)后不同时间点大脑皮质小胶质细胞活化情况,同时探究小胶质细胞中的炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达变化规律。方法通过线栓法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)的脑缺血再灌注模型,实验动物随机分为假手术组(SHAM组)、MCAO再灌3 h组(MCAO 3 h组)、MCAO 6 h组、MCAO 12 h组、MCAO 18 h组、MCAO 24 h组和MCAO 72 h组。苏木精-伊红(HE)染色法检测大鼠大脑皮质神经细胞形态改变。Western印迹检测各组大鼠大脑皮质Iba-1的表达。免疫荧光双标记法检测小胶质细胞中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达水平。结果与SHAM组比较,MCAO各组大鼠皮质的神经细胞损伤严重,Iba-1蛋白表达显着升高(P<0.05)。除IL-1β的表达在MCAO术后3 h与SHAM组比较无显着差异外,其他各MCAO组炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α在小胶质细胞中的表达均显著提高(P<0.05)。此外,3种炎症因子的表达均在MCAO术后24 h达到高峰后开始下降,与MCAO 72 h组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 I/R可导致大鼠患侧皮质神经细胞的损伤和小胶质细胞的激活,并导致激活的小胶质细胞中的炎症因子释放增加,且表达高峰存在一致性。(本文来源于《军事医学》期刊2019年02期）
曹敏玲,王慧,史琴,赵云华[9]（2018）在《PCPA失眠大鼠大脑皮质星形胶质细胞GFAP和P2X7受体表达的变化及酸枣仁汤的干预作用》一文中研究指出目的:研究PCPA诱导大鼠失眠后大脑皮质星形胶质细胞GFAP和P2X7R表达的变化及SZRD的干预作用。方法:采用连续3 d腹腔注射PCPA的方法复制失眠模型,大鼠随机分为对照组,模型组,中药治疗组和中药对照组,中药治疗组和中药对照组给予SZRD灌胃7 d。各实验组分别在第4、5、6、8、10天取大鼠大脑皮质前额叶,采用免疫荧光双染法检测各组大鼠不同时间大脑皮质GFAP和P2X7R蛋白表达,用实时荧光定量PCR法测定各组大鼠不同时间大脑皮质P2X7R基因mRNA表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠不同时间大脑皮质GFAP、P2X7R蛋白及mRNA表达均明显上调(P<0.01);与模型组比较,第5、6、8、10天中药治疗组GFAP表达逐渐下降(P<0.05,P<0.01),第6、8、10天中药治疗组P2X7R蛋白表达逐渐降低(P<0.05,P<0.01),第8、10天中药治疗组P2X7R mRNA表达水平逐渐下调(P<0.05,P<0.01)。结论:SZRD干预PCPA所致失眠的机制可能与调控大鼠大脑皮质星形胶质细胞GFAP和P2X7R的表达有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年11期）
姚云,戈果[10]（2018）在《小鼠大脑皮质星形胶质细胞体外原代培养方法的建立及鉴定》一文中研究指出目的:建立小鼠大脑皮质星形胶质细胞的体外原代培养方法,为进一步研究星形胶质细胞奠定基础。方法:取新生24h内ICR小鼠大脑皮质进行体外原代培养,采用免疫细胞化学法检测星形胶质细胞特异性标记蛋白—胶质纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)鉴定原代培养的星形胶质细胞。结果:原代培养的细胞具有典型的星形胶质细胞的形态且生长良好,原代培养至第14天以后星形胶质细胞纯度达95%以上。结论:本研究建立的星形胶质细胞体外原代培养方法能获得较高纯度的星形胶质细胞,且操作简单、可靠。(本文来源于《饮食科学》期刊2018年18期）
大脑皮质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨酸枣仁汤对抑郁大鼠大脑皮质星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)和缝隙连接蛋白43 (Connexin43,Cx43)的作用。方法:将80只大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组和中药组4组,每组20只;除空白组外,以慢性不可预见性温和应激(Chronic unpredictability mild stress,CUMS)结合孤养建立大鼠抑郁模型;各组分别进行相应处理,对各组大鼠糖水消耗情况、旷场实验指标变化情况、大脑皮质神经阻滞细胞损伤情况及大脑皮质GFAP、Cx43表达情况等进行比较。结果:与空白组比较,模型组大鼠糖水消耗量、水平及垂直活动均明显减少,但神经损伤总评分、大脑皮质星形胶质细胞GFAP、Cx43表达均明显升高,差异均有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,氟西汀组及中药组大鼠2组糖水消耗量、水平及垂直活动均明显增多,神经损伤总评分、脑皮质星形胶质细胞GFAP、Cx43表达均明显减小,差异均有统计学意义(P <0.05);中药组与氟西汀组各检测指标差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论:酸枣仁汤可显着减轻抑郁大鼠糖水消耗量及大鼠神经细胞损伤情况,减弱其自主活动,并降低其GFAP、Cx43表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大脑皮质细胞论文参考文献
[1].房国梁,赵杰修,张漓,李良,李鹏飞.有氧运动通过激活APP/PS1小鼠大脑皮质和海马组织PI3K/Akt信号通路抑制神经细胞凋亡[J].中国运动医学杂志.2019
[2].刘克洪,孙建伟,胡晓华.酸枣仁汤对抑郁大鼠大脑皮质星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白和缝隙连接蛋白43作用的研究[J].新中医.2019
[3].马悦,李文,李振舒,吕欣,王心妍.新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞纯化及培养方法的改进[J].卫生研究.2019
[4].王尧淇,付海洋,常盼.姜黄素对小鼠颅脑创伤后大脑皮质凋亡自噬和组织细胞修复的影响[J].中国现代神经疾病杂志.2019
[5].吴利,汪俊帮,罗玉萍.丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞增殖和分化的影响[J].中国细胞生物学学报.2019
[6].许寒晓,蒋烨,罗道朋,李强明,令狐艳.小鼠大脑皮质星形胶质细胞原代培养与鉴定[J].基因组学与应用生物学.2019
[7].吴利.丹参注射液对胎鼠大脑皮质神经干细胞增殖和分化的影响及其机制的研究[D].南昌大学.2019
[8].程曼,杨柳,王梦影,梁晓珊,张绪梅.大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质小胶质细胞活化及炎症因子的表达[J].军事医学.2019
[9].曹敏玲,王慧,史琴,赵云华.PCPA失眠大鼠大脑皮质星形胶质细胞GFAP和P2X7受体表达的变化及酸枣仁汤的干预作用[J].辽宁中医杂志.2018
[10].姚云,戈果.小鼠大脑皮质星形胶质细胞体外原代培养方法的建立及鉴定[J].饮食科学.2018