导读:本文包含了归芪通便汤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:儿童功能性便秘,归芪通便汤,便秘模型小鼠,血管活性肠肽
归芪通便汤论文文献综述
杨琦[1]（2015）在《归芪通便汤对便秘模型小鼠排便及血管活性肠肽的影响》一文中研究指出目的:本实验旨在运用归芪通便汤作用于便秘模型小鼠,观察小鼠一般行为,记录其6h内首次排黑便时间、排黑便粒数,称量湿重、干重,计算含水量,检测结肠血管活性肠肽(VIP)含量,探索归芪通便汤治疗儿童功能性便秘的作用机制。方法:将60只SPF级昆明小鼠,雌、雄各半,随机分为6组,即正常组(A),蒸馏水组(B),模型组(C),麻仁丸组(D),归芪通便汤小剂量组(E),归芪通便汤大剂量组(F)。第1 d-10d,A组不予任何处理,B组给予蒸馏水灌胃,其余4组均给予复方地芬诺酯(DC)混悬液灌胃,每天1次,连续造模10d,在造模前后观察小鼠一般行为及排便情况。第11d-17d,A组不予任何处理,B组、C组给予蒸馏水灌胃,其余3组给予相应药物灌胃,每天1次,连续灌胃7d,在第11d、14d、17d灌胃后的20min除A组外的5组均给予墨汁灌胃,记录3次每只小鼠6h内首次排黑便时间、排黑便粒数,称量湿重、干重,计算含水量;第18d灌胃结束后,将小鼠断颈处死,用ELISA试剂盒检测小鼠结肠VIP含量。结果:1.第1d造模前,6组小鼠精神状态良好、反应灵敏、皮毛光亮,大便外观饱满圆润、粒形大、有光泽度。第10d造模后,蒸馏水组小鼠一般情况较前无明显变化,造模组小鼠精神萎靡,反应迟钝,活动减少,易扎堆,摄食量减少,大便外观干硬、粒形小、光泽度低。2.经过7d相应处理后,与B组相比,C组小鼠6h内首次排黑便时间明显延长,黑便粒数减少,有统计学意义(P<0.01);与C组相比,D组和F组小鼠6h内首次排黑便时间明显缩短,排黑便粒数增多,有显着性差异(P<0.01)。与B组相比,C组小鼠黑便湿重及含水量明显减低(P<0.01);与C组相比,D组、E组、F组小鼠黑便湿重及含水量明显增高,有显着性差异(P<0.01)。3.与A组比较,B组小鼠结肠VIP含量无明显差异(P>0.05);与B组比较,C组小鼠结肠VIP含量明显降低,有统计学意义(P<0.01);与C组比较,D组、E组、F组小鼠结肠VIP含量明显增高,有统计学意义(P<0.01)。结论:1.归芪通便汤可改善便秘模型小鼠大便性状。2.归芪通便汤可缩短便秘模型小鼠6h内首次排黑便时间,增加排黑便粒数,提高黑便湿重及含水量。3.归芪通便汤可增加便秘模型小鼠结肠VIP含量。(本文来源于《陕西中医药大学》期刊2015-05-01）
郑方[2]（2008）在《归芪通便汤及耳穴治疗儿童功能性便秘的临床研究》一文中研究指出目的通过观察归芪通便汤、耳穴贴压及基础治疗对儿童功能性便秘的临床疗效及安全性,探讨归芪通便汤、耳穴贴压治疗儿童功能性便秘的作用机理及治疗优势,为儿童功能性便秘的治疗寻找可行、有效的方法。方法本研究入选75例合格病例作为受试对象,按照随机原则分为叁组:中药组26例,予口服归芪通便汤并进行基础治疗;耳穴组25例,予耳穴贴压并进行基础治疗;对照组24例,予基础治疗。疗程2周,观察叁组患儿治疗前后诸症积分变化情况,将起效时间、近期疗效,停药二个月后远期疗效进行对比。结果1.起效时间比较:中药组平均起效时间为2.65±1.02天,耳穴组平均起效时间为2.10±0.96天,对照组平均起效时间为3.46±0.93天,经统计学分析,叁组间起效时间有差异(P<0.05)。2.总疗效分析:按照临床疗效评定标准,中药组近期总有效率为96.15%,耳穴组近期总有效率为92.00%,对照组近期总有效率为29.17%,经统计学分析,中药组与耳穴组间近期总疗效有差异(P<0.05)。中药组及耳穴组与对照组间近期总疗效有显着性差异(P<0.01)。二月后随诊,中药组远期总有效率为79.17%,耳穴组远期总有效率为57.14%,对照组远期总有效率为52.63%,经统计学分析,中药组与耳穴组间远期总疗效有差异(P<0.05)。中药组与对照组间远期总疗效有显着性差异(P<0.01)。耳穴组与对照组间远期总疗效无差异(P >0.05)。3.症状积分比较:按照症状分级及评分标准,疗程结束后,中药组与耳穴组主要临床症状均有显着好转,积分下降,经统计学分析,与对照组相比有显着性差异(P<0.01);中药组、耳穴组在改善患儿临床症状方面无差异(P >0.05)。4.安全性观察指标方面,叁组患儿在治疗期间,均未发生明显不良反应。结论本次临床观察表明,归芪通便汤、耳穴贴压法均能明显改善患儿的临床症状,是治疗儿童功能性便秘的有效方法。耳穴贴压法起效快,归芪通便汤远期疗效好,说明了中医药治疗儿童功能性便秘有一定优势和特点,同时为儿童功能性便秘的治疗开辟了新的途径。(本文来源于《陕西中医学院》期刊2008-04-01）
归芪通便汤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过观察归芪通便汤、耳穴贴压及基础治疗对儿童功能性便秘的临床疗效及安全性,探讨归芪通便汤、耳穴贴压治疗儿童功能性便秘的作用机理及治疗优势,为儿童功能性便秘的治疗寻找可行、有效的方法。方法本研究入选75例合格病例作为受试对象,按照随机原则分为叁组:中药组26例,予口服归芪通便汤并进行基础治疗;耳穴组25例,予耳穴贴压并进行基础治疗;对照组24例,予基础治疗。疗程2周,观察叁组患儿治疗前后诸症积分变化情况,将起效时间、近期疗效,停药二个月后远期疗效进行对比。结果1.起效时间比较:中药组平均起效时间为2.65±1.02天,耳穴组平均起效时间为2.10±0.96天,对照组平均起效时间为3.46±0.93天,经统计学分析,叁组间起效时间有差异(P<0.05)。2.总疗效分析:按照临床疗效评定标准,中药组近期总有效率为96.15%,耳穴组近期总有效率为92.00%,对照组近期总有效率为29.17%,经统计学分析,中药组与耳穴组间近期总疗效有差异(P<0.05)。中药组及耳穴组与对照组间近期总疗效有显着性差异(P<0.01)。二月后随诊,中药组远期总有效率为79.17%,耳穴组远期总有效率为57.14%,对照组远期总有效率为52.63%,经统计学分析,中药组与耳穴组间远期总疗效有差异(P<0.05)。中药组与对照组间远期总疗效有显着性差异(P<0.01)。耳穴组与对照组间远期总疗效无差异(P >0.05)。3.症状积分比较:按照症状分级及评分标准,疗程结束后,中药组与耳穴组主要临床症状均有显着好转,积分下降,经统计学分析,与对照组相比有显着性差异(P<0.01);中药组、耳穴组在改善患儿临床症状方面无差异(P >0.05)。4.安全性观察指标方面,叁组患儿在治疗期间,均未发生明显不良反应。结论本次临床观察表明,归芪通便汤、耳穴贴压法均能明显改善患儿的临床症状,是治疗儿童功能性便秘的有效方法。耳穴贴压法起效快,归芪通便汤远期疗效好,说明了中医药治疗儿童功能性便秘有一定优势和特点,同时为儿童功能性便秘的治疗开辟了新的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
归芪通便汤论文参考文献
[1].杨琦.归芪通便汤对便秘模型小鼠排便及血管活性肠肽的影响[D].陕西中医药大学.2015
[2].郑方.归芪通便汤及耳穴治疗儿童功能性便秘的临床研究[D].陕西中医学院.2008