导读:本文包含了聚己内酯型胶原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淫羊藿苷,凹凸棒石,Ⅰ型胶原,聚己内酯
聚己内酯型胶原论文文献综述
宁钰,秦文,任亚辉,李辰凯,陈文扬[1]（2019）在《载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合支架修复兔胫骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯(icariin/attapulgite/collagen typeⅠ/polycaprolactone,ICA/ATP/ColⅠ/PCL)复合支架修复兔胫骨缺损的效果。方法利用溶液铸浇-粒子滤沥法分别构建ICA/20%ATP/ColⅠ/PCL(支架1)、ICA/30%ATP/ColⅠ/PCL(支架2)、20%ATP/ColⅠ/PCL(支架3)、30%ATP/ColⅠ/PCL(支架4)复合支架材料,采用扫描电镜观察支架2交联前、后结构特征,测量支架2、4的表面接触角检测材料吸水性能,采用体外降解实验评价支架2的药物缓释效果。取30只雄性日本大耳白兔,体质量(2.0±0.1)kg,随机分为A、B、C、D、E 5组,每组6只;制备直径1 cm双侧胫骨缺损模型后,A组不植入任何材料,B～E组分别于骨缺损处植入支架3、支架4、支架1、支架2。术后4、8、12周大体观察骨缺损修复效果;行HE、Masson染色以及成骨特异性转录因子RUNX2、成骨相关转录因子Osterix(OSX)、ColⅠ、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)抗体的免疫组织化学染色,观察不同支架材料修复骨缺损效果。结果扫描电镜观察示,支架2为多孔结构,交联前结构疏松,交联后结构致密;表面接触角检测示支架为疏水性材料,且支架2疏水性比支架4更高;药物体外缓释效果显示支架2上药物能微量长效释放。动物体内植入实验中,大体观察示术后4、12周D、E组缺损明显小于A、B、C组。HE和Masson染色示,术后4周A组缺损区域充满大量结缔组织,B、C组可见大量纤维组织,D、E组可见少量新生骨;术后8周各组新生骨比4周时增加;术后12周A组缺损区域仍以纤维组织为主,B、C组可见少量新生骨组织,D、E组可见大量新生骨组织,尤以E组明显,且大部分支架降解。免疫组织化学染色示,术后4周,D、E组新生组织中RUNX2和OSX表达明显高于其余各组,术后8、12周RUNX2表达与4周相比表达下降;术后8、12周与4周相比,各组ColⅠ、OPN表达均增加,且D、E组新生组织中ColⅠ、OPN表达明显高于其余各组。结论 ICA/ATP/ColⅠ/PCL复合支架具有良好的孔隙率和生物相容性,并具有促成骨作用,可达到良好骨再生和修复效果。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年09期）
高超,李超明,徐玉龙,王振勇,李浩江[2]（2019）在《静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复》一文中研究指出目的利用静电纺丝技术制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片,对其进行理化表征和生物性能评价,探讨其作为肩袖修复人工合成材料的可行性。方法利用静电纺丝技术分别使用质量比10%PCL静电纺丝溶液制备单纯PCL纳米纤维补片(对照组),以及含25%Ⅰ型胶原的PCL混合静电纺丝溶液制备PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维补片(实验组)。取两种补片行大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构并测量纤维直径和孔隙率,行单轴拉伸试验检测补片的力学性能,使用傅氏转换红外线光谱分析仪对补片成分进行分析,测量补片表面接触角。将两种补片浸提液与第3代兔肌腱干细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测材料毒性和细胞增殖情况,以正常培养细胞作为空白对照组;将兔肌腱干细胞复合于两种补片上,体外培养3 d后进行死/活细胞染色,共聚焦激光扫描显微镜下观察细胞在补片上的黏附和活性。结果大体及扫描电镜观察示,两种补片纤维均呈取向性排列,实验组补片纤维直径显着小于对照组(t=26.907,P=0.000),孔隙率显着大于对照组(t=2.506,P=0.032)。实验组补片的纤维拉伸强度和杨氏模量均显着高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705,P=0.029;t=4.064,P=0.034)。红外光谱分析示,实验组补片中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。实验组补片表面接触角为(73.88±4.97)°,为亲水的;而对照组补片表面接触角为(128.46±5.10)°,为疏水的;两组表面接触角比较差异有统计学意义(t=21.705,P=0.002)。随培养时间延长,各组细胞吸光度(A)值均逐渐增加,各时间点实验组和对照组A值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共聚焦激光扫描显微镜观察示,培养3 d,兔肌腱干细胞在两种补片表面均可黏附、生长,实验组补片表面黏附的细胞数量多于对照组,且活性更好。结论利用静电纺丝技术制备的PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片具有优良的理化性能及细胞黏附性能,无细胞毒性,未来可作为肩袖修复理想的组织工程补片。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年05期）
范瑞瑞,李欣聪,刘玉,孙卫斌,郭婷[3]（2019）在《聚己内酯/Ⅰ型胶原/氟磷灰石复合支架的制备及生物相容性研究》一文中研究指出目的:制备聚己内酯(PCL)/Ⅰ型胶原(COLI)/氟磷灰石(FA)复合支架用于牙周组织再生,并进行生物相容性及成骨诱导性能的检测。方法:制备PCL/COLI静电纺丝纳米纤维膜,并在其表面合成FA矿化涂层,通过扫描电镜观察其形貌。同时分离培养人牙周膜细胞,并与支架浸提液共培养,通过CCK-8法检测细胞增殖情况,通过碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色和Von Kossa染色观察复合支架对人牙周膜细胞成骨分化的影响。结果:PCL/COLI/FA复合支架呈叁维网状结构,FA晶体分布于支架表面。CCK-8结果证明人牙周膜细胞在复合支架上增殖情况良好。ALP染色、茜素红染色和Von Kossa染色结果提示复合支架可诱导人牙周膜细胞成骨分化。结论:PCL/COLI/FA复合支架生物相容性良好并具有成骨诱导潜能,有望作为牙周组织工程支架材料。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年01期）
崔豪,赵雯,邹彤,戴鹏秀,张欣珂[4]（2019）在《Ⅰ型胶原涂层聚己内酯(PCL)半月板组织工程支架的细胞亲和性》一文中研究指出通过3D生物打印机制备聚己内酯(PCL)组织工程半月板支架,评价其生物力学特性进而筛选出具有最优力学性能的支架,而后检测支架的理化特性并在支架表面涂覆Ⅰ型胶原蛋白改善其细胞亲和性。结果显示,打印支架孔隙率分别为(61.96±0.66)%,(48.65±0.94)%和(31.76±1.50)%,孔隙率为(61.96±0.66)%的支架具有最高压缩模量,支架吸水率与支架体外降解率在第4,8,12周分别为(8.95±0.08)%,(9.24±0.08)%,(9.52±0.02)%和(0.86±0.05)%,(1.29±0.02)%,(1.56±0.13)%,扫描电镜观察计算发现支架平均孔径为500μm左右;通过细胞初始黏附试验和扫描电镜观察发现表面涂覆Ⅰ型胶原蛋白的支架其细胞黏附数明显多于未涂覆的支架;细胞增殖试验表明细胞可很好的在支架上生长增殖且细胞在表面涂覆有Ⅰ型胶原蛋白的支架上增殖性能更好。本试验初步证明,通过3D打印技术构建的PCL组织工程半月板支架经Ⅰ型胶原表面改性后其细胞亲和性得到改善。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
沈师,陈明学,高爽,郭维民,王振勇[5]（2018）在《3D打印制备聚己内酯/Ⅰ型胶原组织工程半月板支架及其理化特性的研究》一文中研究指出目的采用低温沉积技术3D打印制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原组织工程半月板支架(以下简称PCL/Ⅰ型胶原半月板支架),探讨其理化特性。方法制备15%PCL/4%Ⅰ型胶原溶液及15%PCL溶液,利用低温沉积技术3D打印制备PCL/Ⅰ型胶原半月板支架及PCL半月板支架。大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构,生物力学试验测量支架压缩模量及拉伸模量,红外光谱分析支架成分,测量支架表面接触角;将两种支架及其浸提液分别与兔半月板细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测细胞增殖,并以正常培养细胞作对照;扫描电镜观察支架-细胞复合物中细胞黏附及生长情况。结果大体及扫描电镜观察显示,两种支架均具有取向的叁维微观结构及孔隙,但PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面更粗糙。生物力学测试,两种支架压缩模量及拉伸模量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。红外光谱分析提示,PCL/Ⅰ型胶原半月板支架中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面接触角为(83.19±7.49)°,较PCL半月板支架(111.13±5.70)°显着减小(t=6.638,P=0.000)。CCK-8检测显示,随培养时间延长,两种支架浸提液培养的细胞数量呈递增趋势,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。支架-细胞复合物扫描电镜观察示,PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面黏附细胞多于PCL半月板支架。结论低温沉积技术3D打印制备的PCL/Ⅰ型胶原半月板支架具有优良的理化学性能,无细胞毒性,有望作为半月板组织工程支架材料。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2018年09期）
张晓敏[6]（2016）在《凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合支架材料修复骨缺损的实验研究》一文中研究指出骨缺损是常见临床病症,其传统治疗方法如骨移植存在来源有限、引发并发症等缺陷,尤其是对于大段骨缺损的修复。组织工程技术和材料科学的发展改变了骨缺损修复的传统模式,改善了传统疗法的缺点,有望成为解决临床上骨缺损修复的有效手段。骨缺损修复支架材料是目前骨组织工程的研究热点之一。良好的骨替代材料应具有叁维多孔结构、机械耐受性、生物降解性、生物相容性和骨诱导性等,单一材料很难完全满足理想材料的要求,因此将不同性能的材料复合,弥补单一材料的不足。本研究构建了一种新型的凹凸棒石(ATP)/I型胶原(Col I)/聚己内酯(PCL)复合支架材料用于骨缺损修复。通过一系列体内外实验评价材料表征、理化性能、生物相容性、骨诱导性、骨缺损修复效果等。具体研究内容如下:1、ATP/Col I/PCL复合支架材料的制备与表征:利用溶液浇铸-粒子滤沥法、冷冻干燥技术制备不同ATP含量(0%wt、10%wt、30%wt)的ATP/Col I/PCL复合支架材料。大体观察支架材料的宏观结构,扫描电镜观察微观结构;红外光谱、水表面接触角评价材料表征;测试材料的孔隙率、吸水膨胀率、透气率;生物力学测试机检测叁点弯曲、压缩力学性能;SD大鼠体内埋植实验检测材料的降解能力,综合评价复合材料的理化性能。2、ATP/Col I/PCL复合支架材料的生物相容性及体外诱导成骨能力:将D1细胞与叁种不同ATP含量的ATP/Col I/PCL支架材料共培养,通过扫描电镜、鬼笔环肽和H&E染色、CCK-8法评价支架材料的生物相容性;D1细胞复合叁种支架材料分别培养7、14、21 d后,RT-qPCR检测支架材料上细胞中成骨相关基因(Runx-2、ALP、OPN、Col I、OC、Osterix)的表达量,分别评价叁种支架材料的体外成骨诱导能力。3、ATP/Col I/PCL复合支架材料修复骨缺损的效果:构建兔桡骨平台缺损动物模型,24只实验兔双侧桡骨构建15 mm缺损,随机分为A、B、C组,A组即对照组不植入任何材料,B组植入ColⅠ/PCL材料、C组植入ATP/Col I/PCL材料。X射线检查4 W、8 W、12 W时骨缺损修复情况;处死实验兔,取材进行大体观察;样本常规脱钙,石蜡包埋切片,进行组织学和免疫组织化学染色;未脱钙的样本进行显微CT扫描,观察缺损部位新生骨含量;进一步评价支架材料的降解情况及骨缺损修复效果。研究结果显示:1、支架材料具有较高的可塑性,硬度大,叁维多孔结构。SEM结果显示0%ATP材料表面光滑,元素成分主要为C、N、O,复合ATP后,材料表面粗糙,元素种类增加,含有Si、Mg、Fe等多种元素。30%ATP材料的孔隙率、吸水膨胀率、透气率与0%、10%ATP相比明显降低,最大弯曲应力和最大压缩应力则随着ATP含量的增加而增强,与0%、10%ATP相比差异具有统计学意义(P<0.05)。30%ATP材料植入SD大鼠皮下21d后,材料孔隙中有大量非炎性细胞侵润且形成组织,与0%、10%ATP材料相比,材料仅有极少部分降解。2、D1细胞生长状况良好,经成骨诱导培养基培养后,出现钙沉积。支架材料与D1细胞共培养后,SEM、鬼笔环肽和H&E染色显示D1细胞在叁种支架材料表面均呈现良好的黏附,CCK-8结果表明细胞在ATP含量30%wt的支架材料上增殖率显着高于其他两组材料。RT-qPCR检测结果显示,与0%wt、10%wt ATP相比,30%ATP组的Runx-2、ALP的表达量在前期显着升高,后期则降低;Osterix、Col I、OPN、OC的表达量随时间和ATP剂量的增加显着上调(P<0.01)。3、动物模型实验结果表明支架材料在生物体内有良好的生物相容性,未引发炎症反应。X射线、Micro CT检测结果表明复合30%ATP的ATP/Col I/PCL材料的新生骨量显着高于未复合ATP的Col I/PCL支架材料,组织学和免疫组织化学染色结果显示,ATP/Col I/PCL材料的骨修复效果要强于Col I/PCL支架材料,降解速率低于Col I/PCL支架材料。综上所述,本实验通过溶液浇铸-粒子滤沥法制备的ATP/Col I/PCL支架材料具有叁维多孔结构、良好的理化性能、较强的力学性能、良好的生物相容性、合适的降解速率、骨诱导性和骨修复潜能,有望成为一种理想的骨替代材料,为今后骨组织工程的发展及临床骨缺损修复提供新的材料与思路。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
张晓敏,宋学文,王维,李振珺,赵红斌[7]（2016）在《凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合修复兔骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯[attapulgite/collagen typeⅠ/poly(caprolactone),ATP/ColⅠ/PCL]支架材料修复兔桡骨缺损效果,及其作为骨替代材料的可行性。方法取ColⅠ、PCL按3∶2比例溶于六氟异丙醇后,添加ATP,制备ATP/ColⅠ/PCL支架材料;同法制备ColⅠ/PCL支架材料作为对照。扫描电镜观察两种支架材料结构。取24只2月龄雄性日本大耳白兔,于双侧前肢制备长15 mm的桡骨缺损模型。随机分为3组,A组6只(12侧)缺损不作任何处理作为对照;B、C组各9只(18侧),于缺损处分别植入ColⅠ/PCL、ATP/ColⅠ/PCL支架材料。术后观察动物一般情况,4、8、12周X线片观察骨缺损修复情况;12周取材行大体、扫描电镜、Micro-CT观察及组织学、免疫组织化学染色,观察骨缺损修复以及支架材料降解情况。结果扫描电镜示,两种支架材料均为多孔结构,ATP/ColⅠ/PCL支架材料结构较ColⅠ/PCL支架材料更致密。术后各组动物均存活至实验完成,无切口感染等现象。X线片检查示,随时间延长,C组缺损区骨髓腔连通,修复效果优于A、B组。术后12周,大体观察示B、C组支架材料与周围组织良好融合,A组缺损部位被结缔组织填满。扫描电镜示B、C组支架材料表面和孔隙间被大量细胞和组织覆盖。Micro-CT扫描示,C组骨缺损部位新生骨体积、骨矿物质含量、组织矿含量、骨小梁连接密度显着高于A、B组(P<0.05)。组织学和免疫组织化学染色示,A组缺损区域填充大量结缔组织,ALP、ColⅠ和OPN仅微弱表达;B组支架材料降解区域内有胶原纤维形成,与A组相比,ALP、ColⅠ和OPN表达增强;C组支架材料降解较B组慢,材料植入部位有新生骨组织形成,与A、B组相比,ALP表达减弱,而ColⅠ、OPN表达增强。结论 ATP/ColⅠ/PCL支架材料体内可降解,具有叁维多孔致密结构,生物相容性良好,修复兔桡骨缺损效果较好,可以作为骨替代材料。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2016年05期）
张晓敏,王世勇,李根,赵红斌[8]（2016）在《Ⅰ型胶原/聚己内酯/凹凸棒石复合支架材料体外诱导成骨的研究》一文中研究指出目的:研究Ⅰ型胶原(ColⅠ)/聚己内酯(PCL)/凹凸棒石(ATP)复合支架材料的生物相容性及体外骨诱导性。方法:采用溶液浇铸-粒子滤沥法制备叁种不同ATP含量(0%wt、10%wt、30%wt)的ColⅠ/PCL/ATP复合支架材料;将D1细胞与叁种支架材料共培养,扫描电镜、鬼笔环肽和H&E染色、CCK-8法评价支架材料的生物相容性;D1细胞复合叁种支架材料培养7天、14天、21天后RT-q PCR检测其成骨相关基因(Runx-2、Osterix、ALP、Col I、OPN、OC)的相对表达量,分别评价比较叁种支架材料的成骨诱导效应。结果:SEM、鬼笔环肽和H&E染色显示D1细胞在叁种支架材料表面均呈现良好的黏附;CCK-8结果显示,细胞在ATP含量30%wt的支架材料上增殖率显着高于其他两组,RT-q PCR检测结果显示,与0%wt、10%wt ATP相比,30%wt ATP组的Runx-2相对表达量在7天时显着升高,14天、21天降低;ALP相对表达量在14天时显着升高,21天时显着降低;Osterix、Col I、OPN、OC的相对表达量随时间和ATP剂量的增加显着上调(P<0.05)。结论:ColⅠ/PCL/ATP复合支架材料具有良好的生物相容性及骨诱导性,有望成为一种理想的骨组织工程支架材料。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2016年05期）
吴晓楠,苗雷英,刘玉,吴文蕾,孙卫斌[9]（2015）在《电纺聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料的制备及其生物相容性研究》一文中研究指出目的制备聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料用于可吸收性引导组织再生膜,并进行理化性能表征和生物相容性检测。方法采用静电纺丝技术制备聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白、聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料,通过扫描电子显微镜表征纤维形貌。牙周膜细胞接种于支架,扫描电镜观察细胞形貌,CCK-8法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测牙周膜细胞的骨化分化情况。结果聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白、聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石呈复层多孔网状结构,聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石由于纤维内部包裹纳米颗粒致表面呈粗糙外观。扫描电子显微镜、CCK-8法检测技术显示牙周膜细胞在支架上伸展充分,稳定增殖;实时荧光定量PCR结果表明聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料表面牙周膜细胞中Runt相关转录因子2、骨钙蛋白的基因表达量均明显高于对照组,提示该材料能够诱导牙周膜细胞向成骨细胞方向分化。结论聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料无明显细胞毒性且具一定的骨化诱导潜能,有望作为一种新型可吸收性引导组织再生膜材料。(本文来源于《口腔医学》期刊2015年04期）
聚己内酯型胶原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用静电纺丝技术制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片,对其进行理化表征和生物性能评价,探讨其作为肩袖修复人工合成材料的可行性。方法利用静电纺丝技术分别使用质量比10%PCL静电纺丝溶液制备单纯PCL纳米纤维补片(对照组),以及含25%Ⅰ型胶原的PCL混合静电纺丝溶液制备PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维补片(实验组)。取两种补片行大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构并测量纤维直径和孔隙率,行单轴拉伸试验检测补片的力学性能,使用傅氏转换红外线光谱分析仪对补片成分进行分析,测量补片表面接触角。将两种补片浸提液与第3代兔肌腱干细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测材料毒性和细胞增殖情况,以正常培养细胞作为空白对照组;将兔肌腱干细胞复合于两种补片上,体外培养3 d后进行死/活细胞染色,共聚焦激光扫描显微镜下观察细胞在补片上的黏附和活性。结果大体及扫描电镜观察示,两种补片纤维均呈取向性排列,实验组补片纤维直径显着小于对照组(t=26.907,P=0.000),孔隙率显着大于对照组(t=2.506,P=0.032)。实验组补片的纤维拉伸强度和杨氏模量均显着高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705,P=0.029;t=4.064,P=0.034)。红外光谱分析示,实验组补片中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。实验组补片表面接触角为(73.88±4.97)°,为亲水的;而对照组补片表面接触角为(128.46±5.10)°,为疏水的;两组表面接触角比较差异有统计学意义(t=21.705,P=0.002)。随培养时间延长,各组细胞吸光度(A)值均逐渐增加,各时间点实验组和对照组A值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共聚焦激光扫描显微镜观察示,培养3 d,兔肌腱干细胞在两种补片表面均可黏附、生长,实验组补片表面黏附的细胞数量多于对照组,且活性更好。结论利用静电纺丝技术制备的PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片具有优良的理化性能及细胞黏附性能,无细胞毒性,未来可作为肩袖修复理想的组织工程补片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚己内酯型胶原论文参考文献
[1].宁钰,秦文,任亚辉,李辰凯,陈文扬.载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合支架修复兔胫骨缺损的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2019
[2].高超,李超明,徐玉龙,王振勇,李浩江.静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复[J].中国修复重建外科杂志.2019
[3].范瑞瑞,李欣聪,刘玉,孙卫斌,郭婷.聚己内酯/Ⅰ型胶原/氟磷灰石复合支架的制备及生物相容性研究[J].口腔生物医学.2019
[4].崔豪,赵雯,邹彤,戴鹏秀,张欣珂.Ⅰ型胶原涂层聚己内酯(PCL)半月板组织工程支架的细胞亲和性[J].中国兽医学报.2019
[5].沈师,陈明学,高爽,郭维民,王振勇.3D打印制备聚己内酯/Ⅰ型胶原组织工程半月板支架及其理化特性的研究[J].中国修复重建外科杂志.2018
[6].张晓敏.凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合支架材料修复骨缺损的实验研究[D].甘肃农业大学.2016
[7].张晓敏,宋学文,王维,李振珺,赵红斌.凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合修复兔骨缺损的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2016
[8].张晓敏,王世勇,李根,赵红斌.Ⅰ型胶原/聚己内酯/凹凸棒石复合支架材料体外诱导成骨的研究[J].中国生物工程杂志.2016
[9].吴晓楠,苗雷英,刘玉,吴文蕾,孙卫斌.电纺聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料的制备及其生物相容性研究[J].口腔医学.2015