导读:本文包含了小肠粘膜结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低蛋白日粮,极低蛋白日粮,氨基酸平衡日粮,仔猪
小肠粘膜结构论文文献综述
薛强[1]（2019）在《低蛋白氨基酸平衡日粮对断奶仔猪生产性能、血液指标、小肠粘膜结构和养分消化率的影响》一文中研究指出本研究由四个试验构成:试验一,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪生产性能、腹泻率的影响;试验二,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪血液指标、养分消化率的影响;试验叁,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪小肠粘膜结构的影响;试验四,低蛋白、极低蛋白(13.2%)氨基酸平衡日粮对断奶仔猪的大群应用对比试验。试验一,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪生产性能、腹泻率的影响:为研究不同水平低蛋白氨基酸平衡日粮对10-25kg仔猪的生产性能、腹泻率的影响,本研究选取320头10kg的健康良好的“杜长大”叁元断奶仔猪,随机分为4个处理,每个处理4个重复,每个重复20头仔猪。对照组饲喂基础日粮,粗蛋白水平为20.1%,其它组饲喂低蛋白补充氨基酸日粮,粗蛋白水平分别在对照日粮基础上降低1.8、5.2、6.9个百分点,分别是18.3%CP、14.9%CP、13.2%CP,各处理氨基酸水平均达到或超过NRC(1998)猪营养需要量标准。试验期24 d。结果表明:(1)生产性能:13.2%CP组平均日增重显着低于20.1%CP对照组(P<0.05),18.3%CP、14.9%CP组与对照组差异不显着。料重比、平均采食量各个组之间差异不显着(P>0.05)。(2)腹泻率:20.1%CP组的腹泻率最高,13.2%CP组腹泻率最低,二者差异显着(P<0.05),其他各组间差异不显着(P>0.05)。(3)背最长肌重量:13.2%CP组与20.1%CP组相比背最长肌的重量没有显着差异(P>0.05)。结论:日粮粗蛋白水平降低5.2个百分点,日粮粗蛋白为14.9%时对仔猪的生产性能没有显着影响。日粮粗蛋白水平降低6.9个百分点,日粮粗蛋白为13.2%时显着降低仔猪的平均日增重,但对仔猪的背最长肌的生长没有影响。仔猪腹泻率随着日粮粗蛋白水平的下降逐渐降低。试验二,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪血液指标、养分消化率的影响:为研究不同水平低蛋白氨基酸平衡日粮对10-25kg仔猪的血液指标、养分消化率的影响,本研究选取320头10kg的健康良好的“杜长大”叁元断奶仔猪,随机分为4个处理,每个处理4个重复,每个重复20头仔猪。对照组饲喂基础日粮,粗蛋白水平为20.1%,其它组饲喂低蛋白补充氨基酸日粮,粗蛋白水平分别在对照日粮基础上降低1.8、5.2、6.9个百分点,分别是18.3%CP、14.9%CP、13.2%CP,各处理氨基酸水平达到或超过NRC(1998)猪营养需要量标准。试验期24 d。结果表明:(1)血液指标:20.1%CP的血清尿素水平最高,13.2%CP最低,二者差异极显着(P<0.01),白蛋白、球蛋白、总蛋白、血糖、胰岛素、IgA、IgG、IgM等八项指标各组间差异不显着(P>0.05)。(2)养分消化率:干物质的表观消化率各个组之间均差异不显着(P>0.05)。20.1%CP粗蛋白的表观消化率最高,13.2%CP粗蛋白的表观消化率最低,20.1%CP与13.2%CP差异极显着(P<0.01)。钙、磷的表观消化率各组间差异不显着。结论:日粮粗蛋白水平降低6.9个百分点对仔猪的干物质消化率和钙、磷消化率没有影响,仔猪血清尿素水平随着日粮粗蛋白水平的降低而降低,日粮粗蛋白的表观消化率随着日粮蛋白水平降低而降低。试验叁,不同蛋白水平氨基酸平衡日粮对仔猪小肠粘膜结构的影响:为研究不同水平低蛋白氨基酸平衡日粮对10-25kg仔猪小肠粘膜结构的影响,本研究选取160头10kg的健康良好的“杜长大”叁元断奶仔猪,随机分为2个处理,每个处理4个重复,每个重复20头仔猪。对照组饲喂基础日粮,粗蛋白水平为20.1%,试验组饲喂低蛋白补充氨基酸日粮,在对照日粮基础上降低6.9个百分点,日粮粗蛋白水平是13.2%CP,各处理氨基酸水平达到或超过NRC(1998)猪营养需要量标准。试验期24 d。结果表明:(1)肠绒毛高度:20.1%CP组十二指肠、空肠肠绒毛高度极显着低于13.2%CP组(P<0.01),20.1%CP组回肠肠绒毛高度与13.2%CP组没有显着差异。(2)隐窝深度:20.1%CP组空肠的隐窝深度大于13.2%CP组,二者差异极显着(P<0.01),十二指肠、回肠隐窝深度两处理之间无显着差异。(3)肠绒毛宽度:回肠肠绒毛宽度13.2%CP组极显着大于20.1%CP组(P<0.01),十二指肠、空肠肠绒毛宽度两组之间没有显着性差异。(4)绒腺比:十二指肠、空肠肠绒腺比在20.1%CP组极显着低于13.2%CP组(P<0.01),回肠绒腺比两组之间没有显着差异。结论:日粮粗蛋白水平降低6.9个百分点,粗蛋白水平是13.2%CP处理可以显着提高仔猪十二指肠、空肠肠绒毛高度,提高绒腺比,显着降低空肠的隐窝深度。试验四,低蛋白、极低蛋白(13.2%)氨基酸平衡日粮对断奶仔猪的大群应用对比试验:为了研究补充8种晶体氨基酸的极低蛋白(13.2%)日粮对断奶仔猪生产性能、血液指标、养分消化率、腹泻率的影响,试验选取320头10kg的健康无病的“杜长大”叁元仔猪,随机分为2个处理,每个处理8个重复,每个重复20头仔猪。一组饲喂低蛋白日粮,日粮粗蛋白水平为14.9%,另一组饲喂粗蛋白水平为13.2%的极低蛋白日粮,各处理氨基酸水平均达到或超过NRC(1998)猪营养需要量标准。试验期27天。结果表明:(1)生产性能:13.2%CP组的平均日增重、平均采食量、料重比与14.9%CP组相比没有显着性差异(P>0.05)。(2)血液指标:13.2%CP组的血清尿素水平极显着低于14.9%CP组(P<0.01)。(3)养分消化率:13.2%CP组的粗蛋白表观消化率极显着低于14.9%CP组(P<0.01)。(4)腹泻率:13.2%CP组腹泻率显着低于14.9%CP组(P<0.05)。结论:粗蛋白水平13.2%极低蛋白日粮对仔猪的生长性能无显着影响,显着降低仔猪的腹泻率,降低血清尿素氮水平,显着降低粗蛋白表观消化率。(本文来源于《河北北方学院》期刊2019-03-01）
周文庆[2]（2015）在《丁酸钠对肉仔鸡小肠粘膜结构的影响》一文中研究指出大量研究表明,丁酸钠可以维持肠道形态结构的完整性、改善肠道营养素的吸收功能。为证明饲料中添加丁酸钠在这方面的作用,特做以下试验:1材料1.1试验动物160只1日龄AA肉仔鸡。1.2包膜丁酸钠由杭州康德权科技有限公司生产。1.3试验日粮基础日粮1.4试验试剂生理盐水、甲醛、苏木素-伊红染液、二甲苯等。1.5试验仪器切片机、数码生物显微照像系统、显微镜、离心(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2015年02期）
殷泽禄,赵晓玲,梁桂荣,邢东义[3]（2014）在《藏鸡和七彩山鸡小肠粘膜结构的比较研究》一文中研究指出选择藏鸡和七彩山鸡两种实验动物,通过测定它们小肠的肠绒毛高度、宽度、肠腺深度、肌层厚度及肠绒毛高度与肠腺深度的比值及其差异性,以分析藏鸡和七彩山鸡对营养物质的消化吸收的差异机制,结果表明:七彩山鸡小肠绒毛的高度都极显着高于藏鸡的(p<0.01);七彩山鸡空肠和回肠的绒毛宽度极显着宽于藏鸡的(p<0.01),七彩山鸡十二指肠的绒毛宽度要宽于藏鸡的,但不显着(p>0.05);七彩山鸡空肠的肠绒毛肠腺深度极显着大于藏鸡的(p<0.01),十二指肠和回肠间的肠腺深度差异不明显(p>0.05);七彩山鸡小肠绒毛的肌层厚度都厚于藏鸡的,其中十二指肠和空肠间的差异极显着(p<0.01),回肠间的差异显着(p<0.05);七彩山鸡小肠绒毛高度/肠腺深度的比值都大于成年藏鸡的,其中十二指肠间的差异显着(p<0.05),但空肠和回肠间的差异不显着(p>0.05)。藏鸡对营养物质有较低消化吸收率。(本文来源于《西藏科技》期刊2014年03期）
蒋桂韬,王向荣,胡艳,张旭,戴求仲[4]（2010）在《不同来源木聚糖酶对黄羽肉鸡小肠绒毛形态结构和粘膜SS mRNA表达的影响》一文中研究指出本试验旨在比较研究小麦型日粮中添加不同来源木聚糖酶对黄羽肉鸡小肠绒毛形态结构和小肠粘膜SS mRNA表达的影响。选择21日龄体重相近的黄羽肉鸡375羽,随机分成3组,每组设5个重复,每重复25羽。对照组饲喂小麦型基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ组分别饲喂在基础日粮中添加250 mL/t真菌性和细菌性<正>本试验旨在比较研究小麦型日粮中添加不同来源木聚糖酶对黄羽肉鸡小肠绒毛形态结构和小肠粘膜SS mRNA表达的影响。选择21日龄体重相近的黄羽肉鸡375羽,随机分成3组,每组设5个重复,每重复25羽。对照组饲喂小麦型基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ组分别饲喂在基础日粮中添加250 mL/t真菌性和细菌性(本文来源于《第六次全国饲料营养学术研讨会论文集》期刊2010-10-01）
郭庆峰[5]（2008）在《全小肠切除对大鼠结肠粘膜超微结构和吸收功能的影响》一文中研究指出目的:探讨全小肠切除对大鼠结肠粘膜超微结构和吸收功能的影响。方法:SD雄性大鼠(30只)随机分为3组,超短肠组(10只):制作切除90%-95%小肠的超短肠大鼠;假手术组(10只):给予小肠横断后再吻合手术;正常对照组(10只):正常大鼠。超短肠组、假手术组术后给予肠内营养(EN)支持,正常对照组大鼠用相同的方法喂养,喂养21d后在光学显微镜下观察结肠的肠壁厚度、粘膜厚度、皱襞高度、皱襞表面积,扫描电镜观察结肠粘膜表面形态,透射电镜观察结肠粘膜上皮细胞超微结构的变化,并用D-木糖溶液和~(15)N-甘氨酸对带血管蒂的结肠进行封闭式连续循环灌注3h,测定结肠对水、碳水化合物、氨基酸的吸收情况。结果:1.水的吸收:经封闭式连续循环灌注3小时后,超短肠组大鼠结肠对水的吸收能力高于正常对照组(2.61±0.19ml vs 1.26±0.17ml),差异有显着性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(1.36±0.23ml ml vs 1.26±0.17ml,P＞0.05)。2.D-木糖的吸收:经封闭式连续循环灌注3小时后,超短肠组大鼠结肠在第1h、第2h、第3h木糖吸收率高于正常对照组,差异有显着性(8.04±0.45%vs 5.95±0.34%,12.36±0.43%vs 8.07±0.09%,18.81±0.86%vs9.48±0.22%,P＜0.05)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(6.10±0.23%vs 5.95±0.34%,8.11±0.15%vs 8.07±0.09%,9.71±0.15%vs 9.48±0.22%,P＞0.05)。3.~(15)N-甘氨酸的吸收:经封闭式连续循环灌注3小时后,超短肠组大鼠结肠第1h、第2h、第3h~(15)N-甘氨酸吸收率高于正常对照组,差异有显着性(0.86±0.26%vs 0.11±0.05%,2.56±0.59%vs 0.46±0.11%,6.35±0.59%vs 1.05±0.46%,P＜0.05)。假手术组、正常对照组两组相比差异无统计学意义(0.14±0.06%vs 0.11±0.05%,0.44±0.09%vs 0.46±0.11%,1.26±0.28%vs 1.05±0.46%,P＞0.05)。4.EN支持21d后超短肠组大鼠结肠比正常对照组和假手术组大鼠结肠在代偿性形态学增生方面有显着变化。①超短肠组在结肠壁厚度比正常对照组有明显增厚(680±10μm vs 639±9μm),差异有显着性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(640±13μm vs639±9μm,P＞0.05)。②超短肠组结肠粘膜厚度比正常对照组有明显增厚(384±15μmvs 344±11μm),差异有显着性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(343±12μm vs 344±11μm,P＞0.05)。③超短肠组结肠皱襞高度高于正常对照组(287±10μm vs 253±7μm),差异有显着性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(258±16μm vs253±7μm,P＞0.05)。④超短肠组结肠皱襞表面积比正常对照组有明显增加(14194±894μm~2 vs 11089±271μm~2),差异有显着性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(11518±659μm~2 vs 11089±271μm~2,P＞0.05)。5.扫描电镜观察:超短肠组结肠粘膜表面肠微绒毛与正常对照组相比明显变长、数量增多、微绒毛间距变窄;超短肠组结肠微绒毛密度增大,顶部为圆形,相互紧贴,微绒毛间隙较小,并且粘膜吸收细胞显着增生。表明超短肠组大鼠同一面积结肠粘膜吸收能力比正常对照组大鼠增强。假手术组和正常对照组相比无明显差异。6.透射电镜观察:超短肠组与正常对照组相比,细胞凋亡减少;结肠粘膜杯状细胞减少,而吸收细胞增多;细胞膜微绒毛变长变密;相邻细胞间细胞膜形成凹凸不平状结构,细胞间镶嵌连接、紧密连接、桥粒增多;内质网、高尔基体发达,线粒体数量明显增多,结构完整。表明超短肠组大鼠结肠吸收细胞吸收、代谢功能增强。假手术组和正常对照组相比无明显差异。结论:全小肠切除后,大鼠结肠对水、碳水化合物和氨基酸的吸收能力增强;大鼠结肠粘膜形态学发生代常性增生;大鼠结肠粘膜细胞凋亡减少,吸收细胞增多,微绒毛增生,细胞膜表面积增加,线粒体明显增多。大鼠结肠形态学和超微结构的变化与其结肠吸收功能发生代偿是一致的。(本文来源于《暨南大学》期刊2008-04-30）
杨慧[6]（2007）在《芽孢杆菌制剂对小鼠小肠粘膜结构及粘膜免疫的影响研究》一文中研究指出本研究为探讨芽孢杆菌制剂对小鼠肠粘膜结构及粘膜免疫的影响进行了研究。将96只雄性健康小鼠随机分为芽孢杆菌PAb04组、芽孢杆菌PAS38组、抗生素组、对照组4组。对照组饲喂基础日粮，芽孢杆菌PAb04组、PAS38组和抗生素组分别在基础日粮中添加10~6cfu／g的PAb04、PAS38和20u／g土霉素，分别于饲喂20d、40d、60d后各宰杀8只，采取十二指肠、空肠，测量了小肠粘膜厚度和绒毛长度，并计算了上皮内淋巴细胞(IEL)的数量，研究了小肠粘膜中生长抑素(SS)阳性细胞、IgA阳性细胞、CD4+、CD8+T淋巴细胞及肥大细胞的分布及其数量的变化。1．采用H．E染色方法测量了小肠粘膜厚度和绒毛长度。结果显示，芽孢杆菌制剂可显着增加小肠粘膜厚度和绒毛长度，而抗生素组十二指肠和空肠粘膜厚度和绒毛长度则无显着变化，推测芽孢杆菌制剂对小鼠小肠的消化吸收功能具有促进作用，并且优于抗生素。2．采用H．E染色计算了IEL的数量。结果表明，芽孢杆菌制剂可以增加小鼠肠道内IEL的数量。在饲喂的整个过程中，各组小鼠肠道内IEL的数量均有不同程度的升高。饲喂40d后，芽孢杆菌PAS38组十二指肠和空肠中IEL数量均显着高于抗生素组和对照组(P＜0.05)；饲喂60d后，芽孢杆菌PAS38组十二指肠和空肠中IEL数量比对照组显着增加(P＜0.05)，表明芽孢杆菌PAS38可以增加小鼠肠道内IEL的数量。3．采用免疫组化技术(SABC法)分别研究了小鼠小肠中IgA阳性细胞、CD4+、CD8+T淋巴细胞数量的变化。结果显示：在饲喂的整个过程中，芽孢杆菌PAb04组十二指肠和空肠中IgA、CD4+、CD8+T淋巴细胞表达量比对照组均显着增加(P＜0.05)；而芽孢杆菌PAS38组十二指肠和空肠中IgA、CD4+、CD8+T淋巴细胞表达量则比对照组极显着增加(P＜0.01)；而芽孢杆菌PAS38组与抗生素组相比也呈现显着性。结果表明，芽孢杆菌制剂尤其是芽孢杆菌PAS38可有效增加小肠中IgA、CD4+T、CD8+T淋巴细胞的水平，提高机体的粘膜免疫力，且效果优于抗生素。4．应用甲苯胺蓝染色技术研究了小鼠小肠中肥大细胞数量的变化。结果显示：饲喂20d后，芽孢杆菌PAb04组空肠中肥大细胞数量比对照组显着增加(P＜0.05)，芽孢杆菌PAS38组则极显着增加(P＜0.01)，芽孢杆菌PAb04组、PAS38组均比抗生素组显着增加(P＜0.05)；饲喂40d后，芽孢杆菌PAS38组十二指肠中肥大细胞数量比对照组显着增加(P＜0.05)；饲喂60d后，芽孢杆菌PAb04组十二指肠中肥大细胞数量比对照组显着增加(P＜0.05)，而芽孢杆菌PAS38组则比对照组极显着增加(P＜0.01)；芽孢杆菌PAS38组、Pab04组空肠中肥大细胞数量均比对照组极显着增加(P＜0.01)。结果表明，肥大细胞的数量可能反映了消化道粘膜的免疫水平。5．采用免疫组化技术(SABC法)研究了小鼠小肠中SS数量的变化。结果表明：饲喂20d后，芽孢杆菌PAS38组十二指肠中SS比对照组显着减少(P＜0.05)，芽孢杆菌PAb04组、PAS38组比抗生素组则极显着减少(P＜0.01)；芽孢杆菌PAb04组、PAS38组空肠中SS均比对照组、抗生素组极显着减少(P＜0.01)，并且芽孢杆菌PAS38组比PAb04组显着减少(P＜0.05)；饲喂40d后，芽孢杆菌PAb04组、PAS38组十二指肠中SS均比抗生素组显着减少(P＜0.05)，芽孢杆菌PAb04组比对照组显着减少(P＜0.05)，芽孢杆菌PAS38组则比对照组极显着减少(P＜0.01)；芽孢杆菌PAS38组空肠中SS比对照组极显着减少(P＜0.01)；饲喂60d后，各组间无明显差异。结果表明，芽孢杆菌制剂尤其是芽孢杆菌PAS38对小鼠肠粘膜结构及粘膜免疫具有明显的增强作用。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-05-01）
李琪毅[7]（2006）在《肝硬化患者小肠粘膜超微结构改变及其意义》一文中研究指出目的 观察肝硬化患者小肠粘膜超微结构的改变，初步探讨其意义。 方法 按常规内镜下活检术获取60例肝硬化患者和18例健康对照者的小肠粘膜行透射电镜观察其超微结构，按Child-pugh分级标准将肝硬化患者分为Child-pugh A级组、B级组、C级组，健康对照者代表对照组。比较各Child-pugh分级组及对照组小肠粘膜超微结构改变的发生率。以阳性组和阴性组分别代表伴与不伴小肠粘膜超微结构改变的肝硬化患者，分别检测并比较阳性组、阴性组与对照组的白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原时间(PT)、血浆内毒素和血氨(BA)水平。 结果 60例肝硬化患者中，Child-pugh A级组、B级组、C级组各20例，各组分别有5例、9例、17例，共31例患者出现小肠粘膜超微结构改变，总的发生率为52％，透射电镜下表现为小肠粘膜上皮细胞微绒毛稀疏、断裂、排列紊乱；小肠粘膜上皮细胞的核固缩、核碎裂；小肠粘膜上皮细胞紧密连接间隙增宽以及线粒体的肿胀，对照组无一例出现小肠粘膜超微结构改变。各Child-pugh分级组及对照组出现小肠粘膜超微结构改变的发生率分别为25％，45％，85％，0％，差异有统计学意义(P＜0.05)。阳性组与阴性组比较，其ALB较阴性组明显降低，差异有统计学意义(P＜0.01)；阳性组的TBIL、PT、内毒素、BA较阴性组明显升高或延长，差异有统计学意义(P＜0.01)：阳性组和阴性组的ALB均较对照组明显降低，差异有统计学意义(P＜0.01)；阳性组和阴性组的TBIL、PT、内毒素、BA均较对照组明显升高或延长，差异有统计学意义(P＜0.01)(本文来源于《暨南大学》期刊2006-05-10）
张开刚,曾炳芳,张长青[8]（2005）在《小肠粘膜下层为支架材料构建组织工程骨膜成骨的血管化超微结构观察》一文中研究指出目的用组织工程方法构建组织工程骨,从超微结构方面观察在成骨过程中成骨细胞、血管再生的变化,探讨小肠粘膜下层作为组织工程骨支架材料促进组织工程骨血管化的优越性。方法应用密度梯度离心法体外分离、培养骨髓基质千细胞,实验组将成骨诱导骨髓基质干细胞与小肠粘膜下层复合培养2 周,对照组为未复合细胞的单纯材料。分别植入无胸腺裸鼠皮下,扫描和透射电镜观察植入前和植入后4、8、12周成骨细胞、血管生成的变化过程。结果实验组体外复合培养见细胞在材料上生长、分化、增殖良好,细胞分泌大量的细胞外基质。置入体内后实验组成骨良好,形成大量的血管。对照组材料中央部位有大量小血管及血管内皮细胞增生,其周围多为成纤维细胞,无成骨细胞。12周后材料被吸收,与周围组织无明显的界限。结论小肠粘膜下层作为以骨髓基质干细胞为种子细胞的支架材料,有利于骨的再生和血管化形成,是一种良好的骨组织工程支架材料。(本文来源于《2005年上海市医用生物材料研讨会论文汇编》期刊2005-12-01）
张振斌,张延和,蒋宗勇,林映才,杨晓健[9]（2003）在《大豆浓缩蛋白对超早期断奶仔猪生产性能、小肠粘膜结构和细胞免疫机能的影响》一文中研究指出为探讨大豆浓缩蛋白在超早期断奶仔猪饲粮中的应用,试验选用72头14日龄杜×(大×长)叁元杂交断奶仔猪随机分为4组:处理一,不添加血浆蛋白粉和大豆浓缩蛋白;处理二,添加5%血浆蛋白粉,不添加大豆浓缩蛋白;处理叁,添加2.5%血浆蛋白粉和5%大豆浓缩蛋白;处理四,不添加血浆蛋白粉,添加10%大豆浓缩蛋白。每处理3个重复(栏),每重复6头猪,试验为期4周。试验结果表明:超早期断奶仔猪饲粮添加5%血浆蛋白粉提高了仔猪采食量(P<0.05)与日增重(P<0.01),降低仔猪料重比(P<0.01);大豆浓缩蛋白未能提高仔猪采食量(P>0.05),可在一定程度上提高仔猪日增重与饲料效率(P>0.05);大豆浓缩蛋白对仔猪小肠粘膜结构和细胞免疫机能没有影响(P>0.05),但有降低仔猪免疫激活状态的趋势(P>0.05)。(本文来源于《饲料工业》期刊2003年10期）
张振斌,张延和,蒋宗勇,林映才,杨晓健[10]（2003）在《大豆浓缩蛋白对超早期断奶仔猪生产性能、小肠粘膜结构和细胞免疫机能的影响》一文中研究指出为探讨大豆浓缩蛋白在超早期断奶仔猪饲粮中的应用,试验选用72头14日龄杜×(大×长)叁元杂交断奶仔猪随机分至如下四组:处理一,不添加血浆蛋白粉和大豆浓缩蛋白;处理二,添加5%血浆蛋白粉,不添加大豆浓缩蛋白;处理叁,添加2.5%血浆蛋白粉和5%大豆浓缩蛋白;处理四,不添加血浆蛋白粉,添加10%大豆浓缩蛋白。每处理3个重复(栏),每重复6头猪,试验为期4周。试验结果表明:1)超早期断奶仔猪饲粮添加5%血浆蛋白粉提高了仔猪采食量(P<0.05)与日增重(P<0.01),降低仔猪料重比(P<0.01);2)大豆浓缩蛋白未能提高仔猪采食量(P>0.05),可在一定程度上提高仔猪日增重与饲料效率(P>0.05);3)大豆浓缩蛋白对仔猪小肠粘膜结构和细胞免疫机能没有影响(P>0.05),但有降低仔猪免疫激活状态的趋势(P>0.05)。(本文来源于《猪营养与饲料研究进展——第四届全国猪营养学术研讨会论文集》期刊2003-11-01）
小肠粘膜结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大量研究表明,丁酸钠可以维持肠道形态结构的完整性、改善肠道营养素的吸收功能。为证明饲料中添加丁酸钠在这方面的作用,特做以下试验:1材料1.1试验动物160只1日龄AA肉仔鸡。1.2包膜丁酸钠由杭州康德权科技有限公司生产。1.3试验日粮基础日粮1.4试验试剂生理盐水、甲醛、苏木素-伊红染液、二甲苯等。1.5试验仪器切片机、数码生物显微照像系统、显微镜、离心
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠粘膜结构论文参考文献
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