导读:本文包含了流沙湾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流沙湾,海草床,主成分及聚类分析,生境类型
流沙湾论文文献综述
钟超,孙凯峰,廖岩,綦世斌,陈清华[1]（2019）在《广东流沙湾海草分布现状及其与不同养殖生境的关系》一文中研究指出2016和2017年对广东流沙湾海草床进行现场调查,获得了海水、海草、浮游生物、底栖动物和大型底栖海藻的数据资料。结果表明流沙湾卵叶喜盐草(halophila ovalis)平均生物量为3.74 g/m~2,总面积为26.9 hm~2,呈斑块状分布。利用水质参数进行主成分分析,对各主成分得分进行聚类,将调查区域划分为渔排和捕鱼网影响区(Ⅰ区)、贝类养殖区(Ⅱ区)和非养殖区(Ⅲ区)3种生境类型,主成分综合得分表明Ⅰ区污染最严重。比较Ⅰ区和Ⅱ区两种不同养殖方式下的生境类型,Ⅰ区的海草生物量、底栖动物生物量、浮游植物丰度、溶解氧、活性磷酸盐和盐度低于Ⅱ区,大型底栖海藻生物量、氨氮、无机氮、N/P比值和COD高于Ⅱ区。流沙湾海草床的分布面积和生物量较2002年出现了严重退化,网箱渔排和捕鱼网的生产方式、小个体贝类的大量繁殖以及低盐度的近岸河流输入降低了海草生物量。海草生物量与其他指标的关系体现了贝类养殖对海草的生存有积极作用,较强的水体自净能力有利于海草的生长。本文还从提高公共意识、加强自然保护区管理和实施常态监测叁个方面提出了流沙湾海草的保护建议。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2019年04期）
杨雷,张晋娜,徐敏,彭涛,史文俊[2]（2019）在《中国南海流沙湾中雄激素、糖皮质激素和孕激素的污染特征及其生态风险评价》一文中研究指出近年来,类固醇激素在淡水水体中不断被检出,但是其在海水中的污染特征研究相对较少.本文对中国南海流沙湾进行样品采集,通过高效液相色谱与质谱联用技术(UPLC-MS/MS),研究了33种类固醇激素的污染特征及空间分布.结果表明,在海水和沉积物中均检出7种类固醇激素,含量范围为0. 003(甲羟孕酮,MP)～9. 023(去氢孕酮,DGT) ng·L~(-1)和0. 017(1,4-雄烯二酮,ADD)～9. 281(雄烯二酮,AED) ng·g~(-1).在海水中,类固醇激素浓度高低顺序为合成类高于天然类,丰水期高于枯水期,养殖区高于非养殖区.在沉积物中,类固醇激素在时空分布上无明显差异.海洋环境中类固醇激素的主要来源为水产养殖人为饲料添加和废水排放.生态风险评价结果表明,AED处于低风险,其他类固醇激素处于无风险.相关性分析表明,海洋环境中类固醇激素的含量分布规律与盐度、水温、颗粒物(SS)和化学需氧量(COD)有关.本研究有助于认识流沙湾地区类固醇激素的污染特征,并为其生态风险评价和管控提供科学依据.(本文来源于《环境科学》期刊2019年11期）
苏家齐,朱长波,李俊伟,李婷,陈素文[3]（2019）在《流沙湾浮游动物群落特征及与鱼贝养殖的关系》一文中研究指出为了解流沙湾养殖活动对浮游动物群落的影响,于2015—2016年对流沙湾海区进行了夏(8月)、秋(11月)、冬(2月)、春(5月) 4个季度的浮游动物调查,分析了浮游动物群落特征及其与环境因子的相关性。共记录浮游动物18大类119种、浮游幼体17种。浮游动物种类组成以桡足类(45种)和端足类(20种)为主,其次为毛颚类(15种)、水螅水母类(12种)、等足类(6种)等。十足目幼体(Decapod larvae)为春、夏两季的主要优势类群,亚强次真哲水蚤(Subeucalanus subcrassus)、微驼隆哲水蚤(Acrocalanus gracilis)为秋季主要优势种,夜光虫(Noctiluca scintillans)为冬季主要优势种。年均浮游动物丰度和生物量分别为151. 53个·m~(-3)和73. 48 mg·m~(-3)。多维尺度分析(n MDS)结果表明,除春季外,流沙湾内湾浮游动物群落组成与外湾差异明显。典范对应分析(CCA)显示,溶解氧、磷酸盐、透明度、温度和硝酸盐等环境因子是影响浮游动物优势种分布的主要因素。在流沙湾海区,鱼类小网箱的养殖活动在夏秋两季对浮游动物群落组成和结构影响较大;贝类养殖区的浮游动物的丰度和生物量明显降低,但浮游动物群落组成及多样性与其它采样点差异不大。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年03期）
苏家齐,朱长波,李俊伟,李婷,陈素文[4]（2018）在《流沙湾浮游植物群落特征季节变化及其与养殖活动的关系》一文中研究指出流沙湾是中国海水珍珠"南珠"的主产区和广东省重要的贝类养殖区。为评估湾内养殖活动的环境效应,于2015～2016年对流沙湾海区进行了夏(8月)、秋(11月)、冬(2月)、春(5月)4个季节的浮游植物和海水理化因子调查。共检出浮游植物171种,包括硅藻门43属122种、甲藻门10属44种、蓝藻门2属2种、金藻门2属2种和裸藻门1属1种。流沙湾内湾浮游植物细胞丰度为(0.05～79.04)×10~4个/L,夏季>春季>秋季>冬季,且夏季丰度远大于其他叁季,内湾和外湾差异不显着。春季须状角毛藻(Chaetoceros crinitus)、红海束毛藻(Trichodesmium erythraeum)和明壁圆筛藻(Coscinodiscus debilis)为主要优势种,夏季优势种主要为中肋骨条藻(Skeletonema costatum),秋季优势种主要为拟弯角毛藻(Chaetoceros pseudocurvisetus)、奇异棍形藻(Bacillaria paradoxa)、洛氏角毛藻(Chaetoceroslorenzianus),冬季主要优势种为威氏圆筛藻(Coscinodisuswailesii)、柔弱根管藻(Rhizosolenia delicatula)、岛脆杆藻(Fragilaria islandica)。其中,奇异棍形藻为春、秋、冬季的优势种,红海束毛藻为春、夏、秋季的优势种。冗余分析表明,流沙湾浮游植物优势种在春季与水温和氨氮密切相关,夏季受透明度显着影响,而在秋、冬季受亚硝酸氮含量影响显着。流沙湾不同养殖区的浮游植物多态性和丰度有明显季节差异。与2012年相比,流沙湾外湾的养殖覆盖率提高了近50%,内湾的珍珠贝养殖减少了近90%,养殖品种、规模和分布格局都发生了明显变化,目前流沙湾的浮游植物群落特征正是对其变化的一种响应。夏季鱼类网箱养殖提高了水域营养盐水平并降低了浮游植物多样性。大规模的扇贝养殖则导致了扇贝养殖区浮游植物丰度的降低。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年06期）
韩谦,黄翔鹄[5]（2016）在《流沙湾海域缢江蓠底播的生态修复》一文中研究指出本文主要研究了缢江蓠对退化海藻场的修复过程,在对流沙湾海域生态修复项目实地考察的基础上,结合流沙湾水质测定结果。在修复初期采用苗绳夹苗与海底底播网片覆盖的方法引入优质苗体,至缢江蓠生长至成熟时期,释放生殖细胞,苗绳和网片又能为生殖孢子提供适宜的附着位点,直至附着孢子发育为性成熟个体,形成世代交替。能够在部分退化藻场扩大缢江蓠种群或在完全退化的藻场重新建立稳定的缢江蓠种群,实现江蓠属海藻场的生态修复。本文以流沙湾海域海藻场生态修复为实例,以期为潮间带江蓠属大型海藻生态修复提供一定的借鉴。(本文来源于《2016年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2016-11-02）
郭慧,徐明,申玉春,叶宁,操玉涛[6]（2016）在《流沙湾海域皮氏叫姑鱼肌肉成分分析及营养价值评价》一文中研究指出文章对流沙湾海域皮氏叫姑鱼的肌肉营养成分进行了测定分析,并对其营养价值做出了评价。结果表明:皮氏叫姑鱼肌肉(鲜样)中水分、灰分、粗脂肪和粗蛋白含量分别为76.41%、1.35%、7.19%和16.92%。皮氏叫姑鱼肌肉中检测到21种脂肪酸,其中饱和脂肪酸(SFA)有7种,占39.91%;单不饱和脂肪酸(MUFA)有4种,占25.21%,多不饱和脂肪酸(PUFA)有10种,占24.12%。多不饱和脂肪酸中DHA和EPA含量分别为8.63%和5.20%。经测定,皮氏叫姑鱼肌肉(干样)中有17种氨基酸,第一限制氨基酸是缬氨酸,必需氨基酸占氨基酸总量(TAA)的33.05%,鲜味氨基酸占氨基酸总量的42.91%。(本文来源于《饲料工业》期刊2016年18期）
杨磊,万婷婷,蔡鹰,武涵,李思东[7]（2016）在《流沙湾养殖珍珠微观结构研究》一文中研究指出用扫描电子显微镜(SEM)观察紧贴流沙湾珍珠珠核表面的有机质层、棱柱层、珍珠质层结构。结果表明,有机质层呈不规则球状、纤维丝状并伴有疏松多孔结构。有机质层中观察到碳酸钙晶体存在;棱柱层和珍珠质层之间观察到厚度约为1.73μm的"拟过渡层"。用红外光谱分析紧贴珍珠珠核表面的有机质层成分,结果表明有机质中有蛋白质和文石晶体存在。对珍珠剖面用5%的乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)溶液腐蚀,利用SEM观察去钙化后的文石片层,结果表明,层与层之间的有机质呈裸露处理纤维状或多孔状的网络结构形态,文石晶体通过有机质孔隙生长,结果进一步支持了矿物桥说;对比EDTA腐蚀后的棱柱层和文石层,观察到两层存在的有机质有差异。(本文来源于《电子显微学报》期刊2016年04期）
李英子[8]（2016）在《流沙湾喜盐草附着生物的周年变化和对其生理生化特征的影响》一文中研究指出流沙湾位于我国广东省雷州半岛的西南部,拥有的海草床总面积共约900平方公顷,分布的海草种类主要是喜盐草(Halophila ovalis),被列为国家重点调查和保护的海草床之一。喜盐草属亚热带海草物种,多年生沉水植物,分布广泛,常常在潮间带与其他海草形成大片海草床,具有较大的生态服务潜在价值且对近海海域生态系统的平衡起着极为重要的调节作用。近年来,由于人类开发活动的无序以及自然因素的影响,海洋富营养化愈演愈烈,引起附着生物大量繁殖,进而影响海草的生长与繁殖,海草床出现大面积的衰退。故本文选取喜盐草作为研究对象,通过实地调查及环境模拟试验等手段,对流沙湾喜盐草上的附着藻类进行了周年性的调查研究,并进一步探讨了附着生物对喜盐草生长及生理生化特性的影响。研究的主要结果如下:1.本研究中共检出附着藻类15属61种(其中包括变型和变种),均隶属于硅藻门,以菱形藻属、舟形藻属和双眉藻属为主,各属中附着藻类种数所占比例分别为15%,13%和10%。喜盐草附着藻类的细胞密度表现出一定的时空变化,时间上呈现出明显的季节性变化,基本变化趋势为春季>冬季>夏季>秋季;在空间上,不同海岸带附着藻类的细胞密度差异显着(P<0.05),不同季节不同站点附着藻类细胞密度的变化范围为3.96×103ind·cm-2~49.33×103ind·cm-2,远岸带﹥中海岸带﹥近岸带。检出优势种6属11种,春季海洋斑条藻(0.22)优势度最高;冬季为楔形藻(0.21);夏季和秋季为盾卵形藻,其优势度分别为0.18和0.19。盾卵形藻、海洋菱形藻和扁中节胸膈藻为全年广布种。流沙湾喜盐草上附着藻类的均匀度指数和香农多样性指数的范围分别为0.414~0.506和2.398~3.009,表明流沙湾水体处于轻度或中度污染。2.附着生物现存量及叶绿素a含量均存在显着地季节性变化。秋季含量最低,分别为0.098 mg/g和0.015 mg/g;冬季和夏季次之;春季含量达到峰值,分别为0.605mg/g和0.118 mg/g。在各个不同的海岸带之间也存在着显着差异(P<0.05),含量由从高到低依次是远岸带﹥中海岸带﹥近岸带。3.附着生物对喜盐草的光合抑制率存在明显的季节性变化。春季光合抑制率达到最大值,为50.72%;冬季和夏季次之,其光合抑制率分别为47.13%和37.15%;秋季光合抑制率最低,为30.61%。且附着生物现存量和叶绿素a含量与光合抑制率之间均呈显着正相关。4.附着生物对喜盐草可溶性蛋白及色素浓度影响显着(P<0.05)。可溶性蛋白的浓度随着时间的推移,呈先增后减的变化趋势。有附着组的可溶性蛋白浓度低于无附着组。叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素及总的色素浓度在培养期间均呈持续下降趋势,有附着组的色素浓度要明显地低于无附着组。5.附着生物对喜盐草CAT酶活性影响显着(P<0.05)。喜盐草地上部分的CAT酶活性均高于地下部分。CAT酶活力呈先降后升的趋势,无附着组高于有附着组,末期达到峰值16.579 U/(mg·min),为有附着组的1.76倍。地下部分有附着组和无附着组的CAT酶活力均呈现先升后降的变化规律,末期地下部分无附着组是有附着组的1.57倍。6.附着生物对喜盐草POD酶活性影响显着(P<0.05)。地上部分有附着组和无附着组的POD酶活力均呈持续上升趋势。培养末期,无附着组的POD酶活力为42.249U/(mg·min),是有附着组的1.23倍。地下部分的POD酶活力增长较缓慢,第叁周达到峰值,无附着组是有附着组的1.99倍。7.附着生物对喜盐草SOD酶活性影响显着(P<0.05)。实验初期,地上部分无附着组SOD酶活力为95.097 U/mgprot,是有附着组的1.43倍;地下部分无附着组的SOD酶活力为48.865 U/mgprot,为有附着组的1.56倍。随培养时间的延续,各组SOD酶活力均持续下降,但有附着组的酶活力一直都要低于无附着组。8.附着生物对喜盐草MDA含量影响显着(P<0.05)。各组喜盐草MDA含量均持续增加,培养末期达到峰值。地上部分有附着组MDA含量是无附着组的1.49倍;地下部分有附着组是无附着组的1.71倍。综上可知,海洋富营养化引起附着生物大量繁殖对喜盐草的生理生化特性产生不利影响,进而导致海草床衰退的发生。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2016-06-01）
万婷婷,杨磊,蔡鹰,武涵,李思东[9]（2016）在《流沙湾养殖珍珠染黑工艺研究》一文中研究指出以好珠率和染色效果为指标,以染色温度、Ag+∶NH3、染色时间为影响因素,于单因素研究基础上通过正交试验,对流沙湾珍珠无机银盐染黑工艺加以优化。实验结果表明,珍珠无机银盐染黑的最佳工艺参数为染色温度50℃,Ag+∶NH3=1∶3,染色时间4d;在此条件下,染黑珍珠的好珠率达到66.67%,染色效果评分达到7.68分。(本文来源于《轻工科技》期刊2016年04期）
沈春燕,叶宁,申玉春,曹伏君,徐明[10]（2016）在《广东流沙湾游泳动物种群结构和生物多样性》一文中研究指出在流沙湾湾口设置双桩张纲张网对海湾游泳动物进行16次采样调查,结果表明:流沙湾有游泳动物161种,隶属3纲13目55科,其中:鱼类9目43科100种,虾类2目5科32种,蟹类1目4科20种,头足类2目3科9种,鱼类种类8月初最多,1月初最少;虾类种类10月底最多,1月底最少;蟹类种类8月初最多。16次采样共捕获虾类604121尾,1024kg;鱼类201339尾,1344.7kg;蟹类15115尾,49.5kg;头足类947尾,9.9kg。游泳动物生物量最高值出现在4月底、5月初和8月底,最低值出现在1月底和12月底。游泳动物优势种依次为刀额新对虾、沙栖新对虾、多鳞鱚、近缘新对虾、短棘银鲈、孔鰕虎鱼、中型新对虾、短吻鲾、刀额仿对虾、黑鳃梅童鱼、角突仿对虾、东方箬鳎、黄斑蓝子鱼和银光梭子蟹。流沙湾游泳动物丰富度指数变化较大,多样性指数、优势度值、均匀度值变化不大。流沙湾游泳动物的种群变动和水温关系密切,在水温29—32°C时的种群生物量最大。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2016年01期）
流沙湾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,类固醇激素在淡水水体中不断被检出,但是其在海水中的污染特征研究相对较少.本文对中国南海流沙湾进行样品采集,通过高效液相色谱与质谱联用技术(UPLC-MS/MS),研究了33种类固醇激素的污染特征及空间分布.结果表明,在海水和沉积物中均检出7种类固醇激素,含量范围为0. 003(甲羟孕酮,MP)～9. 023(去氢孕酮,DGT) ng·L~(-1)和0. 017(1,4-雄烯二酮,ADD)～9. 281(雄烯二酮,AED) ng·g~(-1).在海水中,类固醇激素浓度高低顺序为合成类高于天然类,丰水期高于枯水期,养殖区高于非养殖区.在沉积物中,类固醇激素在时空分布上无明显差异.海洋环境中类固醇激素的主要来源为水产养殖人为饲料添加和废水排放.生态风险评价结果表明,AED处于低风险,其他类固醇激素处于无风险.相关性分析表明,海洋环境中类固醇激素的含量分布规律与盐度、水温、颗粒物(SS)和化学需氧量(COD)有关.本研究有助于认识流沙湾地区类固醇激素的污染特征,并为其生态风险评价和管控提供科学依据.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流沙湾论文参考文献
[1].钟超,孙凯峰,廖岩,綦世斌,陈清华.广东流沙湾海草分布现状及其与不同养殖生境的关系[J].海洋环境科学.2019
[2].杨雷,张晋娜,徐敏,彭涛,史文俊.中国南海流沙湾中雄激素、糖皮质激素和孕激素的污染特征及其生态风险评价[J].环境科学.2019
[3].苏家齐,朱长波,李俊伟,李婷,陈素文.流沙湾浮游动物群落特征及与鱼贝养殖的关系[J].海洋渔业.2019
[4].苏家齐,朱长波,李俊伟,李婷,陈素文.流沙湾浮游植物群落特征季节变化及其与养殖活动的关系[J].渔业科学进展.2018
[5].韩谦,黄翔鹄.流沙湾海域缢江蓠底播的生态修复[C].2016年中国水产学会学术年会论文摘要集.2016
[6].郭慧,徐明,申玉春,叶宁,操玉涛.流沙湾海域皮氏叫姑鱼肌肉成分分析及营养价值评价[J].饲料工业.2016
[7].杨磊,万婷婷,蔡鹰,武涵,李思东.流沙湾养殖珍珠微观结构研究[J].电子显微学报.2016
[8].李英子.流沙湾喜盐草附着生物的周年变化和对其生理生化特征的影响[D].广东海洋大学.2016
[9].万婷婷,杨磊,蔡鹰,武涵,李思东.流沙湾养殖珍珠染黑工艺研究[J].轻工科技.2016
[10].沈春燕,叶宁,申玉春,曹伏君,徐明.广东流沙湾游泳动物种群结构和生物多样性[J].海洋与湖沼.2016