稳心颗粒联合美托洛尔治疗56例冠心病室性心律失常的临床分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗56例冠心病室性心律失常的临床分析

(简阳市中医医院内科四川简阳641400)

【摘要】目的:对于稳心颗粒联合美托洛尔治疗56例冠心病室性心律失常的临床效果进行讨论和分析。方法:回顾性分析我院2014年10月01日至2015年07月31日到我院进行就诊的56例冠心病室性心律失常的患者作为研究对象。将患者经由稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方法。同时,对比干预组和对照组患者的临床治疗效果。结果:经过数据的对比、分析发现,经过治疗后经由稳心颗粒联合美托洛尔治疗方法的患者的治疗总有效率高。结论:对于冠心病室性心律失常的患者来说经由稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方法效果好,能够有效的改善患者心律失常现象。

【关键词】冠心病室性心律失常;稳心颗粒;美托洛尔;治疗效果

【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)36-0198-02

室性心律失常,属于一种较为常见的疾病,其实由于心律紊乱而造成的。同时,冠心病也属于临床治疗中的一种较为常见的疾病,当其病情加重时就会出现冠心病室性心律失常。一般情况下,对于冠心病室性心律失常的治疗采用美托洛尔的治疗方式,但其治疗效果并不显著。因此,对于冠心病室性心律失常的治疗提出了一种新的治疗方式——稳心颗粒联合美托洛尔。因此,我院为了探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗56例冠心病室性心律失常的临床应用效果,我院对其进行了相关的调查和研究。现报告如下:

1.资料与方法

1.1一般资料

回顾性分析我院22014年10月01日至2015年07月31日到我院进行就诊的56例冠心病室性心律失常的患者作为研究对象。以上56例冠心病室性心律失常的患者均为自愿参加本次实验,并签署了相关协议。其中有38人为男性,有18人为女性,年龄范围为52~86岁,平均年龄为(65.52±3.52)岁。病程为1~5年,平均病程为(3.45±1.14)年。

1.2方法

选用药物为美托洛尔、稳心颗粒,给药方式均为口服。美托洛尔使用剂量为每日两次,每次25mg。稳心颗粒使用剂量为每日三次,每次一袋。同时,可以根据治疗效果和医师的嘱咐适当增加服用剂量。美托洛尔的生产公司为阿斯利康制药有限公司,批准文号为国药准字号为H32025391。稳心颗粒的生产公司为山东步长制药有限公司生产,批准文号为国药准字号为Z10950026。

2.结果

经过数据分析后发现,经过治疗后干预组患者总有效率89.3%,显效25.0%,有效64.3%,无效10.7%,总有效率比较高。

3.讨论

冠心病室性心律失常,属于较为常见的一种疾病,多发人群为中老年人。出现冠心病室性心律失常的患者急需到医院就诊,轻则引起心律失常,重则致死。在冠心病室性心律失常的临床治疗中普遍采用美托洛尔的治疗方式,但是其治疗效果并不显著。美托洛尔属于一种拮抗药物,其能够有效的改善患者的心肌缺血现象,但是其易出现不良反应情况[1]。现今,对于冠心病室性心律失常的治疗提出了新的治疗方式:稳心颗粒联合美托洛尔。稳心颗粒属于中药药剂,其中含有三七、党参等药物[2]。三七具有活血化瘀的效果、党参和黄精具有益气养阴的作用,而琥珀具有安神等作用[3]。因此,可以改善患者的室性早搏、心悸不宁、胸闷胸痛等现象。因而,稳心颗粒与美托洛尔联合使用具有良好的治疗效果。

从上述实验结果中可知,干预组患者治疗的总有效率为96.5%,由此可见,对于冠心病室性心律失常的患者经由稳心颗粒联合美托洛尔的治疗效果显著,值得在临床治疗中大力推广、应用。

【参考文献】

[1]洪云玉.美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效观察[J].吉林医学,2010,31(34):6247.

[2]宋玉英.稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2013,11(4):495-496.

[3]黄世波.稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常临床观察[J].中国老年保健医学,2013,11(4):478-479.

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