导读:本文包含了大肠杆菌抽提物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:赤芍水提物,芍药苷,抗菌增敏剂,AcrB外排泵
大肠杆菌抽提物论文文献综述
贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁[1]（2019）在《赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响》一文中研究指出旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑菌作用;其次,利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药AcrAB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,与芍药苷进行分子对接模拟,探讨两者的识别机制;通过尼罗红外排试验验证芍药苷对外排泵的抑制作用;最后,通过实时荧光定量PCR验证芍药苷降低AcrB mRNA的表达量进而发挥抗菌增敏作用。试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5);分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;外排抑制试验结果显示芍药苷可以抑制耐药大肠杆菌外排泵活性,明显阻滞尼罗红的外排;实时荧光定量PCR结果显示芍药苷联合磷霉素钠比单独使用磷霉素钠显着降低大肠杆菌AcrB mRNA的表达量。本试验证明芍药苷通过作用外排泵转运子AcrB,使抗生素在菌体内积聚;并能显着降低AcrB mRNA的表达量进而起到抗菌增敏作用,为临床提供一种有效的抗菌增敏剂,对治疗耐药菌引起的细菌感染具有重要意义。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
王敬,田蓓[2]（2019）在《黄柏醇提物与氨苄青霉素联用对大肠杆菌的体外抑菌作用》一文中研究指出本文采用固体平板连续稀释法分别测定黄柏70%乙醇粗提物与氨苄青霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),然后采用棋盘格法将二者进行联合使用,评价两种药物联用后的体外抑菌活性。氨苄青霉素单独使用时的MIC值为5×10~(-5)g/L,与黄柏粗提物联用后,MIC值为单药用量的1/2000;黄柏粗提物单独使用时的MIC值为15. 7 g/L,与氨苄青霉素联用后,MIC值为单药用量的1/2。联合抑菌分数(FIC)为0. 5005,介于0. 5～1之间,表明氨苄青霉素与黄柏70%乙醇粗提物联用对大肠杆菌的体外抑菌活性表现为累加效应。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
贾泽[3]（2019）在《赤芍水提物和芍药苷对耐药大肠杆菌的抗菌增敏活性研究》一文中研究指出禽多重耐药大肠杆菌病给养禽业造成较大损失,清热中药赤芍具有广谱抗菌作用,并且能与抗生素联合(相加或协同)抑制耐药大肠杆菌已被研究所证实。本试验从多重耐药外排泵的角度探究赤芍主要成分芍药苷的抗菌增敏机制,从转录组和IBT定量蛋白组联合分析探讨赤芍对禽源多重耐药大肠杆菌的耐药消除机制。本试验通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与抗生素联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑制作用进行研究,试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5),赤芍水提物联合头孢曲松钠对E320呈现相加作用(0.5<FICI≤1),且赤芍水提物联合磷霉素钠能够协同抑制大肠杆菌ATCC35218(磷霉素钠敏感菌株);利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药Acr AB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,将其与芍药苷进行分子对接模拟,分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;通过尼罗红外排试验证实芍药苷能够抑制外排泵活性;并通过qPCR发现芍药苷联合磷霉素钠能显着降低AcrB及正向调控基因SoxS、Rob、Fis、SdiA、RamA、RpoS的mRNA的表达量进而降低耐药性,增敏细菌。1/2 MIC(125 mg/mL)赤芍水提物使多重耐药大肠杆菌E320对磷霉素钠的MI C由512μg/mL降至256μg/mL,通过转录组学和蛋白组学联合分析,发现转录组中显着变化的有7个基因,但在蛋白组分析中没有显着变化,蛋白组中应激反应类别显着下调蛋白为致死率降低蛋白(yibA),I类延胡索酸水合酶,细胞部分和膜部分显着下调的蛋白包括氢化酶2小亚基、BrbK家族替代脂质输出内膜蛋白(YhjD)、锌型乙醇脱氢酶样蛋白、DUF554家族内膜蛋白(YqgA)和MFS家族阿拉伯糖转运蛋白(AraE),上述蛋白涉及多个功能类别和通路。推测赤芍水提物消除大肠杆菌耐药性的原因主要为显着下调致死率降低蛋白(yibA)使细菌对抗生素等应激源变敏感,显着下调氢化酶2小亚基影响细菌耐药外排泵质子驱动力能量来源。通过外排泵试验验证了赤芍主要成分芍药苷对禽源大肠杆菌的抗菌增敏机制,通过转录组和蛋白组联合分析揭示了赤芍水提物对禽源大肠杆菌的耐药性的消除机制,为该类药物的进一步应用提供理论基础。(本文来源于《河北农业大学》期刊2019-05-25）
孙嘉一,蒋红,马巍,刘全,董国英[4]（2019）在《四黄止痢复方醇提物(CSME)抗禽大肠杆菌的作用机制》一文中研究指出为了探讨四黄止痢复方醇提物(CSME)对禽大肠杆菌的抗菌机制。采用微孔-平板法检测其对禽大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC);用吸光光度法检测其对细菌生长曲线、细胞膜通透性和能量代谢活力的影响;荧光定量PCR法检测其对禽大肠杆菌4种主要毒力因子(tsh、iss、ibeA和fimC)表达的影响。结果显示,CSME对禽大肠杆菌(CVCC251)的MIC为125 g/L,1/2MIC就能显着抑制细菌生长,破坏细菌细胞膜结构,使核酸、蛋白质外泄,并抑制了琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性;1/8MIC能显着抑制了禽大肠杆菌tsh、iss和fimC毒力因子基因的表达(P<0.01)。结果表明,CSME可以通过破坏细菌细胞膜结构、造成细菌能量代谢紊乱、抑制毒力基因表达发挥抗菌活性。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年03期）
李婷,崔树梅,周梨,周月,宋丽雅[5]（2018）在《厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的结合方式》一文中研究指出利用荧光光谱、紫外-可见光谱、离子强度试验及DAPI-大肠杆菌DNA竞争性分析方法对生厚朴和姜厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的作用方式进行研究。结果显示:加入DNA后姜厚朴和生厚朴水提物最大吸收峰的荧光强度出现淬灭;紫外-可见光谱显示水提物-DNA体系在305～325 nm内均衡存在,同时随着大肠杆菌DNA浓度的增加,姜厚朴和生厚朴水提物的吸光度值逐渐增大,发生增色效应;水提物-大肠杆菌DNA体系的荧光强度随NaCl浓度的增大而增加,说明厚朴及姜厚朴水提物与大肠杆菌DNA可能发生静电作用和/或沟槽作用;在竞争性试验中,加入厚朴及姜厚朴水提物后,荧光扫描图谱显示DAPI-大肠杆菌DNA体系出现减色效应。姜厚朴及生厚朴水提物与大肠杆菌DNA间通过沟槽结合的方式相互作用并生成非荧光型复合物。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年12期）
白建,曹靖,王汝都,薛建娥[6]（2018）在《24味中药水提物对宠物犬源致病性大肠杆菌NJ-1株体外抑菌试验研究》一文中研究指出为了研究24味中药水提物对吕梁地区宠物犬源致病性大肠杆菌(Escherichia coli)流行株NJ-1的体外抑菌效果,利用水提法提取24味中药有效成分,使其浓度为1 g/m L;利用牛津杯法和试管二倍稀释法分别测定24味中药水提物抑菌圈直径大小和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:宠物犬源致病性大肠杆菌NJ-1株对黄连、诃子、五倍子、五味子、苦参5味中药水提物高度敏感,抑菌圈直径在18.1~20.0 mm之间,MBC在7.80~15.63 mg/m L之间;其余的中药水提物对宠物犬源致病性大肠杆菌NJ-1株存在不同程度的敏感性。说明中草药可应用于犬源致病性大肠杆菌病的治疗。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年15期）
张森,龙征荣,欧婧,熊绍斌,杨昌海[7]（2018）在《苗药白接骨醇提物对耐药性猪源大肠杆菌体外抑菌效果观察》一文中研究指出采用管碟法、微量稀释法和琼脂平板计数法,测定抑菌圈直径、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),分析临床分离的大肠杆菌菌株的耐药性,并观察苗药白接骨醇提物对标准大肠杆菌菌株和临床分离的具有耐药性的猪源大肠杆菌菌株的抑菌效果。结果显示,临床分离的大肠杆菌菌株对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、头孢曲松、环丙沙星均无抑菌圈产生,表现多重耐药。而白接骨醇提物对两株细菌的抑菌圈直径分别达到33.20±0.82 mm和33.78±0.38 mm;MIC均为0.78 mg/m L;MBC均为1.56 mg/m L。苗药白接骨醇提物对具有耐药性的猪源大肠杆菌在体外有较好的抑菌效果。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年06期）
朱利霞,王洪彬,杨楠,高光平[8]（2018）在《中草药水提物对貉肺炎大肠杆菌体外抑菌作用的研究》一文中研究指出为了探索中草药在防治由大肠杆菌引起的貉出血性肺炎中的作用,筛选出针对该病具有较好抑菌效果的中草药,试验以貉肺炎大肠杆菌临床分离菌株为试验菌株,采用水煎法提取中草药有效成分,琼脂平板打孔法测定抑菌圈,试管二倍稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:诃子、乌梅、五倍子、五味子具有较好的体外抑菌效果,尤其是五味子抑菌效果最好,MIC和MBC均为7.81 mg/mL。说明中草药在防治由大肠杆菌引起的出血性肺炎方面具有一定作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年11期）
孙艳,黄志宏,陈朝喜[9]（2018）在《巴天酸模水提物对大肠杆菌致泻小鼠胃肠蠕动的影响研究》一文中研究指出本试验先以大肠杆菌临床分离株复制小鼠细菌性腹泻模型,然后经口灌服1/20 LD_(50)(低剂量组)、1/10 LD_(50)(中剂量组)和1/5 LD_(50)(高剂量组)的巴天酸模水提物,观察其对大肠杆菌感染小鼠胃肠蠕动的影响。结果表明,巴天酸模低、中、高剂量组小鼠的肠推进率分别为35.72%、37.10%、48.25%;与腹泻模型组相比,高剂量组的肠推进率差异极显着,低剂量组和中剂量组差异显着。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2018年04期）
于海[10]（2017）在《五倍子水提物对鸡舍耐药大肠杆菌耐药基因表达的影响》一文中研究指出大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)是最常见的人畜共患病原菌之一,鸡群肠道中的大肠杆菌随粪便进入舍内空气中,以空气为媒介进行扩散,不断聚积,导致舍内空气大肠杆菌浓度升高,污染鸡舍环境,舍内大肠杆菌随鸡群呼吸再次进入体内引起大肠杆菌病的爆发。同时长期使用抗生素致使耐药性增强,临床治疗困难,给养鸡业造成巨大的损失,甚至危及鸡群健康和养殖人员的安全。当前对于鸡舍耐药大肠杆菌的研究较少,为了解现代规模化鸡场空气中大肠杆菌的耐药性与耐药基因携带情况并探寻五倍子水提物对大肠杆菌耐药基因的mRNA表达水平的影响,本研究以从鸡舍空气中分离的大肠杆菌分离株为研究对象,对其耐药表型、耐药基因携带情况、16S rRNA甲基化酶基因rmtB的遗传进化情况以及五倍子水提物处理后的耐药基因表达变化的情况进行探究,以便掌握鸡舍空气中大肠杆菌的耐药现状,同时为中药解决大肠杆菌耐药性提供试验依据。方法:采用自然沉降法采集部分规模化养鸡场空气中大肠杆菌并分离纯化,通过传统鉴定方法(形态学特性、生化特性等)和分子生物学方法进行鉴定;采用标准纸片扩散法对分离株进行耐药表型测定,采用PCR方法对大肠杆菌分离株进行耐药基因检测及对16S甲基化酶基因rmtB进行遗传进化分析;通过测定中药水提物的MIC以确定黄连、五倍子等11味中药对大肠杆菌的抑菌效果,选择抑菌效果最好的五倍子,采用浓度分别为1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC的五倍子水提物处理菌液,提取其总RNA,测定五倍子水提物处理前及不同浓度处理后的mRNA耐药基因表达水平的变化。结果:(1)本研究共分离鉴定出鸡舍空气环境中的大肠杆菌63株;舍内大肠杆菌分离株对苯唑西林和青霉素的耐药率高达93.65%,92.06%的大肠杆菌对庆大霉素产生耐药,多重耐药现象普遍,多重耐药率为98.41%。(2)耐药基因的检测发现,分离株普遍携带耐药基因,喹诺酮类和磺胺类耐药基因携带率达100%,其中,耐药基因qnrS的携带率最高,达100%。大部分菌株带有多种耐药基因,其中最多的可携带15种耐药基因,最少的携带4种耐药基因,携带13种耐药基因的菌株最多,占33.33%。(3)对16S rRNA甲基化酶基因rmtB进行系统进化研究发现,本次试验中采集的山东地区受试菌的rmtB耐药基因的变异程度不大;与NCBI数据库中的16S rRNA甲基化酶基因rmtB相比,变异的程度较大。(4)11味中药中五倍子的抑菌效果最好,黄芩次之,另外黄连,苦参,地锦草,连翘,金银花等7种中药的抑菌效果不明显,紫草和板蓝根对受试的大肠杆菌无抑菌效果。(5)对用浓度分别为1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC的五倍子水提物处理过的大肠杆菌的16S rRNA甲基化酶基因的基因表达水平进行测定发现,不同浓度的五倍子均可导致鸡舍大肠杆菌的armA和rmtB基因表达水平降低。结论:鸡舍空气环境中的大肠杆菌耐药性严重,多重耐药现象普遍,耐药基因携带率高;抑菌效果好的五倍子可降低鸡舍大肠杆菌的耐药基因的基因表达水平。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2017-05-01）
大肠杆菌抽提物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用固体平板连续稀释法分别测定黄柏70%乙醇粗提物与氨苄青霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),然后采用棋盘格法将二者进行联合使用,评价两种药物联用后的体外抑菌活性。氨苄青霉素单独使用时的MIC值为5×10~(-5)g/L,与黄柏粗提物联用后,MIC值为单药用量的1/2000;黄柏粗提物单独使用时的MIC值为15. 7 g/L,与氨苄青霉素联用后,MIC值为单药用量的1/2。联合抑菌分数(FIC)为0. 5005,介于0. 5～1之间,表明氨苄青霉素与黄柏70%乙醇粗提物联用对大肠杆菌的体外抑菌活性表现为累加效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌抽提物论文参考文献
[1].贾泽,王春光,张石磊,张鹏,张铁.赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响[J].中国兽医学报.2019
[2].王敬,田蓓.黄柏醇提物与氨苄青霉素联用对大肠杆菌的体外抑菌作用[J].山东化工.2019
[3].贾泽.赤芍水提物和芍药苷对耐药大肠杆菌的抗菌增敏活性研究[D].河北农业大学.2019
[4].孙嘉一,蒋红,马巍,刘全,董国英.四黄止痢复方醇提物(CSME)抗禽大肠杆菌的作用机制[J].中国兽医学报.2019
[5].李婷,崔树梅,周梨,周月,宋丽雅.厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的结合方式[J].中国食品学报.2018
[6].白建,曹靖,王汝都,薛建娥.24味中药水提物对宠物犬源致病性大肠杆菌NJ-1株体外抑菌试验研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[7].张森,龙征荣,欧婧,熊绍斌,杨昌海.苗药白接骨醇提物对耐药性猪源大肠杆菌体外抑菌效果观察[J].中国兽药杂志.2018
[8].朱利霞,王洪彬,杨楠,高光平.中草药水提物对貉肺炎大肠杆菌体外抑菌作用的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].孙艳,黄志宏,陈朝喜.巴天酸模水提物对大肠杆菌致泻小鼠胃肠蠕动的影响研究[J].四川畜牧兽医.2018
[10].于海.五倍子水提物对鸡舍耐药大肠杆菌耐药基因表达的影响[D].安徽农业大学.2017