导读:本文包含了桥连化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:迭氮铜,取代苯甲酸,晶体结构,铁磁性
桥连化合物论文文献综述
马晓慧,李菲菲,岑培培,刘翔宇,周惠良[1]（2017）在《呈现强链内铁磁耦合的EO-迭氮与羧基双重桥连一维铜链化合物:合成、晶体结构、磁性及DFT计算（英文）》一文中研究指出合成了一例以取代苯甲酸衍生物为辅助配体的迭氮铜化合物[Cu(4-Fb)(N3)(H2O)]n(1)(4-Fb=4-formylbenzoate),并对其结构和磁性进行了表征。单晶结构研究表明,化合物1中的最小不对称单元包含一个晶体学独立的Cu(Ⅱ)离子,中心离子呈现了扭曲的四棱锥几何构型。相邻的Cu(Ⅱ)离子之间通过交替的μ-1,1-(EO)-迭氮和syn,syn-羧酸双重桥连接成一维线性金属链。磁性研究揭示,双重桥的超交换反补偿效应导致目标化合物中链内相邻的Cu(Ⅱ)离子之间表现出强的铁磁耦合作用(J=72.1 cm-1)。但是并没有观察到铁磁有序和慢磁弛豫现象。作为影响磁性能的重要结构参数,化合物中Cu-N-Cu的角度(113.34°)与已报道的含双重桥的迭氮铜体系相符。对化合物的磁构关系进行了讨论和探究。此外,密度泛函理论(DFT)计算结果为化合物中相邻Cu(Ⅱ)离子间的铁磁耦合作用提供了定性的理论解释。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年09期）
张宁,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[2]（2017）在《苯基或联苯基桥连双环戊二烯基铼羰基化合物的合成、结构及催化性能（英文）》一文中研究指出两个单桥连的双环戊二烯(C_5Me_4H)E(C_5Me_4H)(E=C_6H_4,(C_6H_4)_2)分别与Re_2(CO)_(10)在均叁甲苯中加热回流,得到了2个双核配合物(E)[(η~5-C_5Me_4)Re(CO)_3]_2(E=C_6H_4(1),(C_6H_4)_2(2))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对配合物1和2的结构进行了表征,用X射线单晶衍射分析测定了配合物的结构。同时对2个配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts酰基化反应中的催化活性进行了研究。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年08期）
严华,陈龑骢,李泉文,刘俊良,贾建华[3]（2016）在《过氧根桥连双核稀土化合物的制备及其磁/光响应行为研究》一文中研究指出席夫碱还原后配体H_2L与Dy(ClO_4)_3或YbCl_3反应得到的晶体产物经过X射线单晶衍射数据分析表明,产物分别为过氧根桥连的双核稀土化合物[Dy_2(μ-O_2)L_2]·4MeOH·2H_2O(1)和[Yb_2(μ-O_2)L2]·3MeOH·2H_2O(2)。变温直流磁化率曲线(χMT-T)以及不同温度下磁化强度与磁场关系曲线(M-H)表明1有显着的磁各向异性,2存在较强的反铁磁相互作用。1000Oe外场下化合物1不同频率的变温交流磁化率曲线出现峰值,说明1为潜在的单分子磁体,通过ln(χ″M/χ'M)对T-1作图估算出其"能垒高度"约为6.1K,指前因子τ0≈2.4×10~(-6)s。荧光光谱测量发现1和2都具有配体L2-自身发光和稀土离子的特征发光。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2016年06期）
潘峰,方志杰[4]（2016）在《1,2,3-叁氮唑桥连维生素D_2类化合物的合成》一文中研究指出以维生素D2和对甲苯磺酰氯为原料,经磺酰化反应保护维生素D2羟基,再与迭氮化钠发生亲核取代得到3-迭氮维生素D2,后者与芳香炔、脂肪炔发生Click反应,合成6种具有1,2,3-叁氮唑结构的新型维生素D2衍生物。目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS确认。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年08期）
白佳权,陈婷婷,杨超,吴刚,郑彦臻[5]（2016）在《通过迭氮桥连的铁磁性一维链状化合物的合成与磁性研究》一文中研究指出在分子磁学中,将单分子高自旋锰簇可控的组装为一维链状配合物十分具有挑战性。在本文中,我们成功的制备了基态自旋值为S_T=7的叁核锰簇Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_6(Br)_4·Br·(CH_3OH)_2 1(HL=2-[(9H-fluoren-9-y1)amino]propane-1,3-diol)。并利用迭氮根为桥连配体成功将化合物1组装为一维链状配合物[Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_2(Br)_4(N_3)(H_2O)·CH_3OH]_∞2。化合物2中链间存在强的π-π堆积弱相互作用。有趣的是,在整个分子组装的过程中,簇内的铁磁性相互作用依旧得到了保持。由于在化合物1中的可以忽略不计的磁各向异性作用,化合物1和化合物2在磁场中都没有表现出缓慢驰豫现象。从而揭示了在整个自组装的过程中,簇内的磁各向异性的到了保持。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
余荣民,陈进,滕腾,卢灿忠[6]（2016）在《以1,2,4,5-四(二苯基膦)苯为桥连配体的具有高效热延迟荧光的中性双核银化合物》一文中研究指出近年来,含铜的热延迟荧光材料作为发光材料在电致发光器件(OLED)中的潜在应用而引起广泛关注~1。然而,作为铜的同族元素,银的电致发光材料的研究却很少。最近我们使用具有多齿配位功能的1,2,4,5-四(二苯基膦)苯(tpbz)与Ag X(X=Cl,Br,I)和叁苯基膦反应合成了一系列如图1所示的中性双核银化合物[Ag(PPh_3)(X)]_2(tpbz)(X=Cl(1),Br(2),I(3)),研究了它们的结构、电化学氧化还原性能、热稳定性,以及光物理性能。在紫外光照射下,这系列化合物发射很强的蓝光或蓝绿光。室温条件下,固态配合物的光致发光量子产率高达98%,发光寿命低于3μs。为了研究它们的发光机理,我们一化合物1为例,研究了化合物的变温发射光谱和寿命。相对于298K,配合物在77K时的最大发射波长发生的红移,发光寿命由3μs变为638μs,延长了差不多210倍。实验结果表明了这些配合物具有热延迟荧光性能。计算化学的结果也印证了这个结论。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件》期刊2016-07-01）
宋昱[7]（2016）在《二胺桥连的双萘基化合物的合成、核酸结合及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出DNA作为生物遗传信息的载体,它与多种病毒性感染、癌症及某些遗传性的疾病是密切相关的。以肿瘤细胞的DNA为抗肿瘤药物的靶点,设计合成一些可以与DNA的双螺旋结构紧密结合在一起的小分子化合物,能够阻断DNA的复制,抑制肿瘤细胞的生长或诱导肿瘤细胞的凋亡。因此,小分子化合物和DNA相互作用的研究对于抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。本论文中,我们主要研究了一些以不同二胺为桥连基团的双萘基化合物,通过MS,NMR等方法确定化合物的结构,并且利用荧光滴定实验、紫外滴定实验、粘度滴定实验、DNA热变性实验等方法研究了小分子化合物与DNA的结合作用方式,利用MTT法研究了其体外抗肿瘤活性。首先,我们合成了一个类PNA二聚体的双萘基化合物7,通过粘度滴定实验、荧光滴定实验等方法研究了化合物与DNA的相互作用,研究发现,粘度趋势是向下的,说明化合物7可能是以半插入的方式与DNA结合,经计算得结合常数为4360M-1,结合能力中等大小。我们采用MTT法研究了化合物的体外抗肿瘤活性,化合物7的IC50值42.65μM为不如阳性对照药5-氟尿嘧啶。在此基础上,我们合成了一系列以不同二胺作为桥连基团的双萘基化合物9a-e,它们的结构相似,但是二胺桥连基团的柔性和长度不同。通过粘度滴定实验、荧光滴定实验、核磁滴定实验等方法,研究了化合物9a-e与DNA的相互作用,我们发现化合物均以半插入的方式与DNA结合,且结合常数均处于同一数量级,分别为2450M-1、8820 M-1、3040 M-1、4010 M-1和7640 M-1。我们采用MTT法研究了化合物的体外抗肿瘤活性,研究发现,己二胺桥连的双萘基化合物9c和对苯二甲胺桥连的9d对BGC823细胞系毒性更大,它们的IC50值与阳性对照药5-氟尿嘧啶相似。与BGC823细胞系的结果相比,在SW480细胞系上体现出更好的结果。化合物9c和化合物9d表现出比阳性对照药更低的IC50值,化合物9c、9d和5-氟尿嘧啶的IC50值分别是52.01μM、66.09μM和230.11μM。最后,我们又合成了一系列以不同二胺为桥连基团的双萘酰亚胺化合物13a-e,它们的区别也是桥连基团的柔性和长度。主要通过紫外滴定实验、荧光滴定实验、粘度滴定等方法研究了其与DNA的结合能力,其结合常数分别为33995 M-1、27766M-1、15437 M-1、7288 M-1和10030 M-1。研究发现,随着化合物的桥连基团的长度和刚性的增大,化合物与DNA的结合能力是减小的。利用紫外滴定实验的方法研究了化合物13a的序列选择性,研究发现,化合物13a对AT碱基亲和力较大。我们采用MTT法研究了化合物10、13a、13c和13d的体外抗肿瘤活性,四个化合物的IC50值不如阳性对照药5-氟尿嘧啶。化合物10、13a、13c、13d和5-氟尿嘧啶的IC50值分别是80.51μM、120.17μM、263.03μM、131.00μM和25.11μM(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2016-05-01）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[8]（2015）在《单桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~([1]);铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~([2]);钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~([3])。本文以(CMe_2)[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2/o-Chloranil和(C_6H_(10))[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2/o-Chloranil为催化剂体系,研究了它们催化苯衍生物与不同烷基化试剂的Friedel-Crafts烷基化反应。结果显示:该两种钼化合物催化剂体系对Friedel-Crafts烷基化反应都具有明显的催化活性。对比实验结果可知,单碳桥连钼化合物和螺环碳桥连钼化合物的催化活性相当,桥连原子的空间结构对催化效果的影响不明显;对反应底物苯衍生物而言,苯环上取代基的给电子效应越强,其反应活性越高;对烷基化试剂而言,叔丁基溴、叔丁基氯、叔丁醇的产物以对位产物为主,其中叔丁基溴、叔丁基氯和苯甲醚、苯酚反应时,出现少量的二取代产物;苄氯和甲苯、苯甲醚、苯酚反应时,出现邻对位两种产物,其中与甲苯、苯甲醚反应时,对位产物为主,而与苯酚反应时,邻位产物为主。与传统的催化剂相比,该类钼化合物催化体系具有明显的优势:催化剂用量少,反应条件较温和,产物的选择性高,后处理简单,可重复利用,环境污染小,接近绿色化学。反应式及结果如下:(本文来源于《中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-10-15）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[9]（2015）在《单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~([1]);铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~([2]);钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~([3]).本文以单硅桥连(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）》期刊2015-07-28）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[10]（2015）在《单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~[1];铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~[2];钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~[3].本文以单硅桥连钼羰基化合物(SiMe_2)[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2和o-Chloranil作为催化体系,研究了芳香族化合物与不同烷基化试剂发生的(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）》期刊2015-07-28）
桥连化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
两个单桥连的双环戊二烯(C_5Me_4H)E(C_5Me_4H)(E=C_6H_4,(C_6H_4)_2)分别与Re_2(CO)_(10)在均叁甲苯中加热回流,得到了2个双核配合物(E)[(η~5-C_5Me_4)Re(CO)_3]_2(E=C_6H_4(1),(C_6H_4)_2(2))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对配合物1和2的结构进行了表征,用X射线单晶衍射分析测定了配合物的结构。同时对2个配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts酰基化反应中的催化活性进行了研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桥连化合物论文参考文献
[1].马晓慧,李菲菲,岑培培,刘翔宇,周惠良.呈现强链内铁磁耦合的EO-迭氮与羧基双重桥连一维铜链化合物:合成、晶体结构、磁性及DFT计算（英文）[J].无机化学学报.2017
[2].张宁,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.苯基或联苯基桥连双环戊二烯基铼羰基化合物的合成、结构及催化性能（英文）[J].无机化学学报.2017
[3].严华,陈龑骢,李泉文,刘俊良,贾建华.过氧根桥连双核稀土化合物的制备及其磁/光响应行为研究[J].中国稀土学报.2016
[4].潘峰,方志杰.1,2,3-叁氮唑桥连维生素D_2类化合物的合成[J].化学研究与应用.2016
[5].白佳权,陈婷婷,杨超,吴刚,郑彦臻.通过迭氮桥连的铁磁性一维链状化合物的合成与磁性研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[6].余荣民,陈进,滕腾,卢灿忠.以1,2,4,5-四(二苯基膦)苯为桥连配体的具有高效热延迟荧光的中性双核银化合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件.2016
[7].宋昱.二胺桥连的双萘基化合物的合成、核酸结合及体外抗肿瘤活性研究[D].宁夏医科大学.2016
[8].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2015
[9].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）.2015
[10].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）.2015