导读:本文包含了大鼠试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:长期毒性试验,灌胃给药,BTM,SD
大鼠试验论文文献综述
韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云[1]（2019）在《BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验》一文中研究指出目的:观察BTM对机体产生的毒性反应,为临床安全用药和新药开发提供参考。方法:取用SPF级大鼠随机分为4组,溶媒对照组、BTM1.2g/kg组、0.6g/kg组、0.12 g/kg组,每组30只,雌雄各半,溶媒对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液。给药体积15 mL/kg,每日1次,连续给药13 w,恢复期4 w。给药期间和恢复期间每日观察其一般状况,每周记录其体重、摄食,末次给药后24h取2/3,恢复期取1/3大鼠进行血液细胞学、血液生化学、骨髓液、脏器重量系数及病理组织学检查。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
戴锦龙,刘晓璐,段圣洁,张红,杨威[2]（2019）在《中药复方LW1714对SD大鼠连续3个月经口重复给药毒性试验病理学研究》一文中研究指出目的观察连续3个月灌胃重复给予LW1714后,SD大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,探索无毒反应剂量,为LW1714的进一步开发提供基础依据。方法试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,每组50例动物,雌雄各半,分别每天灌胃给予0.9%氯化钠注射液和21.6g/kg、43.2g/kg、86.4g/kg剂量的LW1714,连续给药3个月,恢复期观察4周。在给药1.5个月、3个月和恢复期结束后分别处死部分动物,对心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等43个器官组织进行肉眼病理学检查,并用10%中性福尔马林固定液固定以上器官组织,常规石蜡切片,H-E染色,光学显微镜下进行组织病理学检查。结果在给药1.5个月和3个月后,LW1714各剂量组动物均出现脾脏异常变化:给药1.5个月后,动物脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多;给药3个月后,脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多,红髓含铁血黄素沉着增多。以上变化呈明显的剂量关系。恢复期观察4周后动物,脾脏未见明显异常。其余器官组织未见明显异常。结论LW1714对SD大鼠连续3个月灌胃重复给药后,可引起动物脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多,红髓含铁血黄素沉着增多。恢复期观察4周后,动物脾脏恢复正常。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
张依量,吴纯启,董延生,王全军[3]（2019）在《SD大鼠口腔喷雾KH喷雾剂重复给药13周毒性试验研究》一文中研究指出目的:KH喷雾剂是一种具有清热解毒、消肿止痛药理制药,适用于治疗肺胃蕴热所致咽喉肿痛、口干、口苦、牙龈肿痛以及口腔溃疡和复发性口疮的药物。本试验目的是观察SD大鼠口腔喷雾KH喷雾剂重复给药13周的毒性,了解受试物毒性作用及其靶器官,确定无毒反应剂量。从而预测受试物可能对人体产生的不良反应,降低临床受试者的用药风险。材料与方法:SPF级SD大鼠共240只,随机分为5组,每组48只,雌、雄各半,设1个空白对照组,供试品低剂量组、中剂量组、高剂量组和1个赋形剂组,空白对照组给予灭菌注射用水,赋形剂组给予KH喷雾剂赋形剂,低、中、高剂量组给予不同浓度的KH喷雾剂,低、中剂量组选用供试品浓度分别为高剂量组供试品浓度的1/2和1/4,高剂量组供试品使用原液。给药体积:动物体重达到200g级时200μ1/次,达到300g级时250μl/次,达到400g级时300μl/次。给药频率和用药期限:动物每天给药2次,每周给药7天,连续给药13周。观测指标:每天观察记录动物外观体征、行为活动,每周检测体重和摄食量,分别在D44及D91进行眼科检查,在给药结束(D45)及恢复期结束(D92)进行血液学、血液生化、尿液和组织病理学检查。结果:一般生理指标观测:试验期间,空白对照组和低、高剂量组均出现轻度异常发声,低、中剂量组和赋形剂组均有不同程度的脱毛现象,个别动物存在其它异常反应。这些临床体征均属偶发,也未见明显的剂量反应关系,据此可认为与供试品处理无关。动物体重方面,与同期空白对照组相比,雄性、雌性动物各供试品组无显着差异。除个别检测时间点之外,也未见动物体重变化方面的趋势线改变。动物摄食量方面,则未见供试品处理组雌雄动物出现具有毒理学意义的、明确的摄食量改变。动物在给药结束时及恢复期结束时眼科检查时,均未见异常。临检:雌性动物:与空白对照组比较,给药D45,低剂量组Alb显着降低;中剂量组个别动物ALT、AST高于正常参考值;高剂量组K+显着升高。给药D92,低剂量组LY%显着降低、NE%显着升高、K+显着升高;中、高剂量组PDW显着升高;高剂量组MO%显着升高;赋形剂组PDW、MO%亦显着升高。恢复期结束D120,低剂量组RET#显着升高,高剂量组APTT、TT显着升高。雄性动物:与空白对照组比较,给药D45,低剂量组MPV显着降低;中剂量组Hb、NE%显着升高;低、中、高剂量组Na+显着升高;赋形剂组Na+亦显着升高。给药D92,中剂量组PLT显着降低;低、中剂量组EO%显着升高;赋形剂组EO%显着升高,Crea显着降低;高剂量组Crea显着降低;低、中、高剂量组和赋形剂组Na+仍显着升高,但较之前有所恢复。恢复期结束D120,上述变化基本恢复正常。尿液分析发现,与空白对照组比较,给药D45,高剂量组雄性动物EC显着升高,其余动物尿液指标未见与药物有关的显着变化。组织病理:给药结束与恢复期结束时的大体检查发现:主要为肺脏颜色改变(灰斑,18/240),颌下淋巴结肿大(35/240)以及肾脏结节(4/240)等改变。此外,个别动物可见肾上腺肿大、睾丸附睾小、腿趾关节肿胀和下腹部包块等异常改变。脏器重量和系数分析发现:1)脏器重量。D120,低剂量组雄性动物肾脏重量较空白对照组明显升高(p<0.01)。2)脏器系数(脏器重量/体重)。高剂量组雄性动物肝脏系数明显高于空白对照组(p<0.01)。组织病理检查结果发现:1)包括空白对照组在内,各组部分动物在肺脏组织内出现泡沫细胞聚集灶、局灶性肺炎和血管周围炎等改变,与喷雾给药方式有关,与供试品作用无关。2)低、中剂量组3只动物出现的肾脏肿瘤,与供试品相关性难排除,初步认定为有相同遗传背景的基因突变导致的自发性病变,需要后续试验证实。结论:在本试验确定的条件下,KH喷雾剂(最高浓度为10倍临床浓度)可轻度提高动物摄食量并轻微提高动物的增重;试验中虽然未观察到对动物的一般毒性,但长期对动物口腔喷雾,可造成动物肺部出现炎症性病变;供试品处理组中出现的肾脏肿瘤虽然值得关注,但仍需进一步确认是否为相同遗传背景下基因突变导致的自发性病变。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王恩力,郁丽梅,朱兴法,李欣,徐百卉[4]（2019）在《清肺汤颗粒大鼠90天重复灌胃给药毒性试验》一文中研究指出目的:清肺汤颗粒是由鲁南制药集团股份有限公司开发,临床拟用于支气管炎等呼吸系统疾病的治疗。本试验以SD大鼠为实验系统,连续90天重复灌胃给予清肺汤颗粒,考察动物可能出现的毒性反应,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性;判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织,为后续试验和临床试验提供参考。方法:144只SD大鼠按体重随机分为清肺汤颗粒3、6、12 g/kg/d叁个剂量组和(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
杨雪,占敏霞,罗先钦,张莉[5]（2019）在《SD大鼠灌胃NL3个月重复给药毒性试验》一文中研究指出目的:SD大鼠连续3个月灌胃给予NL,观察受试物可能引起的不良反应,包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性等,判断NL重复给药的毒性靶器官或靶组织,为临床不良反应监测、防治提供参考。方法:SD大鼠120只,按体重随机分4组,即溶媒对照组、NL高、中、低剂量组,每组30只,雌雄各半。给药组连续3个月每天1次灌胃给予NL剂量为79.5、35.3和17.64g/kg,溶媒对照组给予等体积纯化水。停药后恢复观察30天。实验期间每天观察动物外观体征、行为活动、摄食、饮水、尿液、粪便等一般状况;测定体重1次/周和摄食量1次/周;给药结束和恢复期检测血液学、血液生化学等指标;每组于给药结束和恢复期分别处理动物,雌雄各半,并进行大体解剖及脏器组织病理学检查。结果:(1)一般状况观察试验期间,所有实验动物一般状况观察均未见明显异常,各组动物亦未见死亡或濒死。(2)体重及体重增长给药期间及恢复期间,与同期同性别溶媒对照组比较,NL各剂量组雄鼠和雌鼠,在各时间点体重平均值及体重增长值均未见与给药相关的明显异常。(3)摄食量给药期间及恢复期间,与同期同性别溶媒对照组比较,NL各剂量组雄鼠和雌鼠,在各时间点摄食量均未见明显异常。(4)血液学给药结束及恢复期结果显示:与溶媒对照组相比,各血液学指标未见明显毒理学意义。(5)血液生化学给药结束及恢复期结果显示:与溶媒对照组相比,血液生化学指标有统计学差异,未见明显毒理学意义。(6)脏器重量及系数给药期结束,与溶媒对照组比较,雄鼠及雌鼠未见明显异常。恢复期结束,与溶媒对照组比较,雄鼠及雌鼠未见明显异常。(7)大体解剖观察给药期结束及恢复期结束,动物肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、生殖系统、胃肠道、给药部位等各脏器或组织大小、形态、颜色、质地均未见与供试品相关的异常改变。(8)对组织病理学的影响NL连续给药3个月及恢复1个月结束,病理形态学检查结果显示各脏器未见明显毒性作用。结论:本试验旨在最大程度暴露高剂量动物出现明显的毒性反应,SD大鼠连续3个月灌胃给予NL79.5、35.3和17.64g/kg,停药后恢复30天。结果显示本品各剂量组动物的行为活动、体重及体重增长、摄食量、血液学、血液生化学、脏器重量及脏器系数和组织病理学检查都未见与供试品相关的异常改变。故在本试验条件下,本品的无毒性反应剂量(NOAEL)为79.5g/kg,未见与药物相关的明显毒性靶器官。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
占敏霞,罗先钦,杜伟,莫宗成,王敏[6]（2019）在《SD大鼠灌胃QH 6个月重复给药毒性试验》一文中研究指出目的:SD大鼠连续6个月灌胃给予QH,预测受试物可能引起的临床不良反应,包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性等,判断QH重复给药的毒性靶器官或靶组织,为后续临床试验提供安全剂量范围以及临床不良反应监测、防治提供参考。方法:SD大鼠160只,按体重随机分4组,即溶媒对照组、QH高、中、低剂量组,雌雄各半,连续6个月(2次/天)灌胃给予QH为6.0 (最大给药浓度0.2生(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
黄崇刚,莫宗成,王敏,陈慧,梅小利[7]（2019）在《SD大鼠灌胃THTQW 6个月重复给药毒性试验》一文中研究指出目的:观察SD大鼠连续6个月灌胃THTQW对大鼠产生的毒性作用,判断毒性的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,观察毒副反应的靶器官,确定其无毒反应剂量,为拟定THTQW人用药安全剂量提供参考。方法:本研究选取雄性SD大鼠128只,随机分为4组:THTQW63g生药/kg、21g生药/kg、7g生药/kg剂量组和溶媒对照组,每组32只大鼠,连续灌胃给药6个月(溶媒对照组给予等体积的0.5%CMC-Na溶液)。在实验期间对动物进行外观体征、(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
施汀兰,李恒华,兰波,罗超利,张莉[8]（2019）在《幼龄大鼠灌胃ZY-013重复给药毒性试验研究》一文中研究指出目的:幼龄SD大鼠连续60天灌胃给予ZY-013,观察受试物可能引起的不良反应,包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性等,为临床不良反应监测、防治提供参考。方法:取出生后第2天(PND2)SD大鼠160只,按体重随机分4组,即溶媒对照组、ZY-013高、中、低剂量组,每组40只,雌雄各半。各给药组从PND3～PND62分别灌胃给予ZY-013 20.4、7.5和3.0g生药/kg,每天1次,给药浓度分别为2.04、0.75、0.30g生药/ml,溶媒对照组给予等体积纯化水,给药体积均为(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
李尤,岑小波[9]（2019）在《某中药复方制剂大鼠26周毒性试验》一文中研究指出目的:W0006为由红曲、白术等多味中药组成的复方胶囊,具有消痰化瘀、健脾和胃的功效,临床拟口服治疗高脂血症。本试验通过SD大鼠连续26周经口灌胃给予W0006,观察其可能引起毒性反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性,判断毒性靶器官或靶组织,为临床使用的安全性提供参考。方法:将120只SD大鼠随机为对照组及W0006 0.2、0.4、0.8 g/kg组,每组30只,雌雄各半。各组大鼠以10 mL/kg的体积经口灌胃给予灭菌注射用水或相应浓度的W0006,每天1次、连续给药26周,停药恢复观察4周。试验期间检查指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、眼科检查、血液学、血生化、大体解剖观察、脏器重量及系数、组织病理学检查。结果:试验期内,W0006各组大鼠未出现死亡/濒死。给药期间,0.4、0.8 g/kg组大鼠给药后可见轻度的一过性流涎,0.8g/kg组大鼠还可见体重轻度降低。给药结束,W0006各组大鼠主要可见活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间延长,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶升高,肝脏、甲状腺/甲状旁腺、肾脏的重量及脏器系数增加;大体解剖观察,0.4、0.8 g/kg组部分大鼠可见肝脏呈暗红色、体积增大,肾脏呈黑红色;组织病理学检查,W0006各组部分大鼠可见肝脏轻微～轻度肝细胞肥大、轻微～中度甲状腺腺泡细胞肥大、肾脏轻微～轻度肾小管嗜碱性变/透明管型。停药4周后,肾脏病变发生率或程度减轻,上述其余改变基本恢复。结论:在本实验室条件下,SD大鼠每天1次、连续26周经口灌胃0.2、0.4、0.8g/kg W0006。各剂量的W0006主要可致大鼠肝细胞、甲状腺腺泡细胞肥大及肾小管嗜碱性变,并伴外周血凝血时间延长、血清肝功指标升高。停药4周后,除肾脏病变未完全恢复外,其余改变基本恢复。W0006的无毒性反应剂量低于0.2 g/kg。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
潘婷婷,邢世宇,姜英,颜玉文,高婷婷[10]（2019）在《SD大鼠灌胃给予LXG干浸膏粉4周重复给药毒性预试验》一文中研究指出目的:SD大鼠灌胃给予LXG干浸膏粉,每天给药1次,连续给药4周,恢复期2周,观察该供试品可能引起毒性反应的性质、程度、量效、时效关系及可逆性,判断毒性靶器官或靶组织,为后续临床试验设计和安全用药提供参考。方法:32只SD大鼠分性别按体重分层随机法分为4组,每组8只(雌雄各半)。LXG低、中、高剂量组单次给药剂量分别为1.5、3.0和6.0 g/kg,单次给药容积为15.0mL/kg,上、下午各给药一次,总给药剂量为3.0、6.0和12.0 g/kg。溶媒对照组给予相同体积的LXG空白溶媒。连续给药4周,恢复期2周。观察症状和检测指标包括:一般状态观察、体重和摄食量、眼科检查、血液学指标、凝血指标、血生化指标、尿液指标、大体解剖、脏器称量和组织病理学检查等。结果:高剂量组4M003在D22～D28和恢复期开始前2天出现轻度棕色软便,高剂量组4F002在D22～D28出现中度棕色软便,考虑与供试品自身颜色有关。其余一般症状观察、体重、摄食量、眼科检查、血液学指标、凝血指标、血生化指标、尿液指标、大体解剖观察及组织病理学检查均未见受试物相关的异常变化。结论:在本研究条件下,SD大鼠灌胃给予3.0 g/kg、6.0 g/kg和12.0 g/kg的LXG,每天给药一次,共给药4周,末见明显供试品相关的毒性作用。此条件下供试品的NOAEL为12 g/kg。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
大鼠试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察连续3个月灌胃重复给予LW1714后,SD大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,探索无毒反应剂量,为LW1714的进一步开发提供基础依据。方法试验选用经适应性观察符合要求的SD大鼠200只,按体重和性别均衡随机分为4组,每组50例动物,雌雄各半,分别每天灌胃给予0.9%氯化钠注射液和21.6g/kg、43.2g/kg、86.4g/kg剂量的LW1714,连续给药3个月,恢复期观察4周。在给药1.5个月、3个月和恢复期结束后分别处死部分动物,对心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等43个器官组织进行肉眼病理学检查,并用10%中性福尔马林固定液固定以上器官组织,常规石蜡切片,H-E染色,光学显微镜下进行组织病理学检查。结果在给药1.5个月和3个月后,LW1714各剂量组动物均出现脾脏异常变化:给药1.5个月后,动物脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多;给药3个月后,脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多,红髓含铁血黄素沉着增多。以上变化呈明显的剂量关系。恢复期观察4周后动物,脾脏未见明显异常。其余器官组织未见明显异常。结论LW1714对SD大鼠连续3个月灌胃重复给药后,可引起动物脾脏红髓淤血,红髓造血细胞增多,红髓含铁血黄素沉着增多。恢复期观察4周后,动物脾脏恢复正常。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠试验论文参考文献
[1].韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云.BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].戴锦龙,刘晓璐,段圣洁,张红,杨威.中药复方LW1714对SD大鼠连续3个月经口重复给药毒性试验病理学研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].张依量,吴纯启,董延生,王全军.SD大鼠口腔喷雾KH喷雾剂重复给药13周毒性试验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].王恩力,郁丽梅,朱兴法,李欣,徐百卉.清肺汤颗粒大鼠90天重复灌胃给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[5].杨雪,占敏霞,罗先钦,张莉.SD大鼠灌胃NL3个月重复给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[6].占敏霞,罗先钦,杜伟,莫宗成,王敏.SD大鼠灌胃QH6个月重复给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[7].黄崇刚,莫宗成,王敏,陈慧,梅小利.SD大鼠灌胃THTQW6个月重复给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[8].施汀兰,李恒华,兰波,罗超利,张莉.幼龄大鼠灌胃ZY-013重复给药毒性试验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[9].李尤,岑小波.某中药复方制剂大鼠26周毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[10].潘婷婷,邢世宇,姜英,颜玉文,高婷婷.SD大鼠灌胃给予LXG干浸膏粉4周重复给药毒性预试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019