导读:本文包含了精子浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精液浓度,精液不液化,正常形态率,精子DNA碎片
精子浓度论文文献综述
石国西[1]（2019）在《精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸碎片的关联性分析》一文中研究指出目的:探讨精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸(DNA)碎片(DFI)的相关性。方法:选取2017年5月～2019年3月本院精液不液化不育患者113例作为研究组,另选60例有生育史健康体检患者作为参照组。均测精液浓度、正常形态率及DFI,对比两组上述指标水平,分析其相关性。结果:研究组精液浓度、正常形态率低于参照组,DFI高于参照组(P<0.05);研究组20～29年龄段、30～39年龄段、40～50年龄段精液浓度、正常形态率及DFI对比,无显着差异(P>0.05);以Spearman分析精液浓度、正常形态率与DFI呈负相关(P<0.05)。结论:精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者DFI关系密切,临床可通过检测DFI评估男性生育能力。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
胡国娟[2]（2019）在《采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响》一文中研究指出公猪精子活力的强弱和保存时间的长短直接体现了其繁殖力的强弱,与繁育场的经济效益密切相关。高质量的精液和较长的保存时间,可提高母猪受胎率,降低种猪采精频率,从而延长种公猪的使用年限。因此,提高精子活力和延长其保存时间对提高养猪经济效益至关重要。本研究以大白猪精液为材料,研究了不同稀释度、采精频率以及保存温度对精子活力和保存时间的影响。结果表明,原精液与稀释液的配制比例在1:9时,精液品质最佳;大白猪每月采精频率在5～6次时,精液品质最好。精液保存温度应控制在17℃时,可延长精液的保存时间。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期）
叶陈[3]（2019）在《男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性分析》一文中研究指出目的:研究男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性。方法:选取2017年7月-2018年6月在笔者所在医院进行检查的200例男性作为研究对象,均进行精子顶体酶活性检测,分析精子顶体酶活性与精液常规参数的相关性。结果:精子活力正常组的精子浓度、顶体酶活性、正常形态、NP均高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。顶体酶活性正常组的精子浓度、PR、正常形态、NP均高于异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。男性精子顶体酶活性与精液常规参数(精子活力、精液浓度、精子正常形态)为正相关(P<0.05)。结论:男性精子顶体酶活性可有效评估精液质量,两者之间存在密切关系。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年20期）
王晓尉,谷翊群,周芳,梁小薇,许剑锋[4]（2019）在《评估精子浓度常用仪器准确性评价方法研究》一文中研究指出目的评价Makler计数板和CASA这两种男科实验室常用仪器的准确性,探索建立这两种仪器最佳质量控制方法。方法根据《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第五版推荐的标准化分析方法,利用改良Neubauer计数板、新Markler计数板和旧Markler计数板分别对质控珠和自制混合精液质控品进行计数,将计数结果进行统计学分析。同时分别用改良Neubauer计数板、旧Makler计数板和计算机辅助精子分析系统(CASA)对20份不同的精液样本进行计数,然后分别用传统和改进的方法绘制Bland-Altman图进行比较,并通过统计学分析验证两种绘图方法的优劣。结果在对混合精液质控品计数中,与旧Makler计数板相比,改良Neubauer计数板和新Makler计数板计数结果均有显着性差异(P<0.01),而改良Neubauer计数板与新Makler计数板比较没有显着性差异(P>0.05);在对质控珠计数中,不论高浓度还是低浓度,新、旧两个Makler计数板所评估的结果均有显着性差异(P<0.01)。传统Bland-Altman图判断计数结果,不论是改良Neubauer计数板和旧Makler计数板间,还是改良Neubauer计数板和CASA间,结果一致性较好;而改进后的绘图方法判断对比结果,改良Neubauer计数板与CASA计数结果一致性很差。结论 Makler计数板需要定时评估其准确性。利用自制的混合精液质控品对其校准效果要比质控珠好,改进方法绘制的Bland-Altman图比传统方法绘制的要准确,更能反映真实的对比结果。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年07期）
张慧娜,王丽媛,习海涛[5]（2019）在《不同浓度己酮可可碱对精子功能的影响研究》一文中研究指出目的探讨不同浓度己酮可可碱对精子功能的影响。方法选择37例弱精患者的精液标本作为研究对象。所有研究对象均禁欲3～7 d后,采用手淫法取得全份新鲜精液标本,用计算机辅助精子分析(CASA)检测精子各项参数。加入己酮可可碱使其终浓度分别为0.1 mmol/L、0.3 mmol/L、0.6 mmol/L、1.0 mmol/L、3.0 mmol/L、5.0 mmol/L,检测精子活力和活率及运动功能[包括精子直线速度(VSL)和曲线速度(VCL)]。结果与0.1 mmol/L组比较,其余各组不同时间精子活力、精子活率、VSL和VCL均增加(P<0.05);与0.3 mmol/L组比较,0.6 mmol/L组、1.0 mmol/L组、3.0 mmol/L组和5.0 mmol/L组精子活力、精子活率、VSL和VCL增加(P<0.05);与0.6 mmol/L组比较,1.0 mmol/L组、3.0 mmol/L组和5.0 mmol/L组精子活力、精子活率、VSL和VCL增加(P<0.05);1.0 mmol/L组精子活力、精子活率、VSL和VCL高于3.0 mmol/L组和5.0 mmol/L组(P<0.05);与10 min比较,除0.1 mmol/L组外,其余各组浓度在30 min、60 min和120 min精子活力、精子活率、VSL和VCL增加(P<0.05);与30 min比较,除0.1 mmol/L组外,其余各组浓度在60 min精子活力、精子活率、VSL和VCL增加(P<0.05)。结论己酮可可碱浓度1.0 mmol/L孵育60 min对精子功能效果最好,精子活力、精子活率及精子运动功能最佳。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年15期）
李远发[6]（2019）在《Wip1基因在人精子中的表达及与精子浓度和活力之间的相关性研究》一文中研究指出目的:研究野生型P53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)基因在人类精子中的表达情况,并探讨其与精子浓度及活力之间的相关性。方法:在广西医科大学第一附属医院男性学科门诊收集正常精液、少精子症、弱精子症、少弱精子症这四组就诊者的精液样本,每组样本各20例。然后采用精子染色质扩散法(SCD法)检测各组精子DNA碎片指数(DFI),拒染法检测各组精子存活率,运用实时荧光定量PCR(q-PCR)和免疫荧光方法检测各组精子Wip1的表达情况,并分析其的表达特征。结果:(1)少精子症组、弱精子症组、少弱精子症组与正常组DFI相比均有显着性差异(P均<0.05);少精子症组精子存活率与正常组相比无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组存活率与正常组相比均显着降低(P均<0.05);(2)DFI>25%和DFI≤25%两组存活率和活力之间的差异有统计学意义(P均<0.05),而两组间精子浓度比较无统计学意义(P>0.05);(3)q-PCR结果显示,正常组与少精子症组Wip1 mRNA表达无显着差异(P>0.05),而弱精子症组、少弱精子症组与正常组比较,均有统计学意义(P均<0.05),与精子活力存在负相关(r=-0.412,P<0.05),与精子浓度呈正相关关系(r=0.321,P<0.05),与DFI存在正相关(r=0.306,P<0.05);(4)4组免疫荧光结果相比较,正常组与少精子症组Wip1蛋白表达无统计学意义(P>0.05),Wip1蛋白在弱精子症组、少弱精子症组中的表达均高于正常对照组(P均<0.05)。结论:通过实验证实了Wip1在人类精子中是有表达的,Wip1的表达与精子DFI之间存在正相关性,精子DNA出现损伤后,Wip1的表达增加,可能负调控精子DNA损伤修复进程,导致精子活力降低,还可能去磷酸化其下游促凋亡靶点,从而影响精子浓度。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
李远发,董莹金,郑程,申树林,李广裕[7]（2019）在《Wip1基因在人精子中的表达及与精子浓度和活力的相关性研究》一文中研究指出目的:研究野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)基因在人类精子中的表达情况及其与精子浓度及活力的相关性。方法:收集正常对照组、少精子症组、弱精子症组和少弱精子症组精液样本,每组20例。检测4组精子DNA碎片指数(DFI)、精子存活率。分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)法和免疫荧光技术检测精子Wip1基因和蛋白的表达。结果:少精子症组、弱精子症组、少弱精子症组DFI均较正常对照组显着升高(均P<0.05)。少精子症组与正常对照组精子存活率无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组较正常对照组显着降低(P<0.05)。DFI≥25%组精子存活率和活力均较DFI<25%组显着降低(P<0.05),而两组精子浓度无明显差异(P>0.05)。正常对照组与少精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05),弱精子症组、少弱精子症组Wip1基因和蛋白表达水平均较正常对照组显着升高(均P<0.05)。Pearson相关分析显示:Wip1基因表达与精子浓度和DFI呈正相关关系,与精子活力呈负相关关系(均P<0.05)。结论:Wip1在人类精子中有表达,且其可能负调控精子DNA损伤修复进程,Wip1表达上调可导致精子活力降低,DFI升高,并影响精子浓度。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年04期）
史鸿志,秦妍,张楠,李伟伟,殷秀荣[8]（2019）在《精子浓度及受精时间对于受精结局和胚胎发育潜能的影响》一文中研究指出目的通过对比分析体外受精(IVF)过程中不同受精浓度、不同受精时间多精受精、胚胎质量及发育潜能的差异,探讨体外受精过程中合适的受精浓度和精卵孵育的时间。方法选择首次行IVF并且获卵数大于12个的周期,将卵子随机分为数目相当的两组,分别采用低、高两种浓度的精子受精,低浓度采用0.15×10~6/ml,高浓度采用0.5×10~6/ml的精子浓度进行受精。根据受精时间的不同,分为短时受精低浓度组(A1组)、短时受精高浓度组(B1组),过夜受精低浓度组(A2组)和过夜受精高浓度组(B2组)。分别比较不同受精方式下各组间正常受精率、多精受精率、优质胚胎率、囊胚形成率之间的差异。结果各组间正常受精率、多精受精率、优质胚胎率、囊胚形成率均无统计学差异(P>0.05)。结论受精浓度在一个比较大的范围内,无论短时受精还是过夜受精,多精受精率及胚胎发育潜能都不会随着受精浓度的增加而发生变化,体外受精多精受精率的增加可能更多的来源于非精子浓度的因素。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年01期）
黄巧莉[9]（2018）在《白细胞过氧化物酶浓度检测对梗阻性无精子症的诊断作用》一文中研究指出目的:探讨白细胞过氧化物酶浓度定量测定对梗阻性无精子症的诊断作用。方法:40例无精子症患者(精液镜检可见大量圆形细胞)根据睾丸活检结果分为两组,30例梗阻性无精子症组和10例非梗阻性无精子症组。对照组为40例正常生育男性。采用白细胞过氧化物酶染色方法进行测定。组间两两比较白细胞过氧化物酶结果的差异。结果:梗阻性无精子症组精液白细胞过氧化物酶浓度为2.87×10~6/ml,非梗阻性无精子症组白细胞过氧化物酶浓度为0.26×10~6/ml,对照组白细胞过氧化物酶浓度为0.10×10~6/ml,梗阻性无精子症组精液白细胞过氧化物酶浓度明显高于非梗阻性无精子组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:精液白细胞过氧化物酶浓度的检测对梗阻性无精子症的诊断有实用价值。(本文来源于《华夏医学》期刊2018年06期）
袁人培,姜辉,杜娇,岳倩,陆影[10]（2018）在《对于含杂质精液的2种计数精子浓度方法的比较》一文中研究指出目的:比较计算机辅助精液分析(CASA)时去除和未去除显微镜视野中杂质的2种浓度计数方法检测含有杂质精液的准确性。方法:对含有杂质的(杂质数为3个～10个/20倍显微镜视野) 90例精液标本,按照世界卫生组织(WHO)标准操作程序手工计数精子浓度。按照精子浓度将精液分为叁组:低浓度组<20×106/ml组,中浓度组20～50×106/ml组,高浓度组> 50～100×106/ml。分别采用穗加CASA分析时去除杂质和未去除杂质的方法检测叁组精液,对检测结果采用SPSS 19. 0软件进行统计分析处理,比较2种方法检测精子浓度与手工计数法的差异。结果:比较CASA采用2种方法与手工法计数精子浓度的结果显示,在3个不同浓度组中,未去除杂质方法和手工法精子浓度结果差异具有统计学意义(P <0. 05),去除杂质方法和手工法精子浓度结果差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:使用计算机辅助精液分析(CASA)对不同浓度含有杂质精液进行分析时,去除显微镜视野中杂质的方法与手工计数精子浓度的方法结果相似。(本文来源于《中国性科学》期刊2018年11期）
精子浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
公猪精子活力的强弱和保存时间的长短直接体现了其繁殖力的强弱,与繁育场的经济效益密切相关。高质量的精液和较长的保存时间,可提高母猪受胎率,降低种猪采精频率,从而延长种公猪的使用年限。因此,提高精子活力和延长其保存时间对提高养猪经济效益至关重要。本研究以大白猪精液为材料,研究了不同稀释度、采精频率以及保存温度对精子活力和保存时间的影响。结果表明,原精液与稀释液的配制比例在1:9时,精液品质最佳;大白猪每月采精频率在5～6次时,精液品质最好。精液保存温度应控制在17℃时,可延长精液的保存时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子浓度论文参考文献
[1].石国西.精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸碎片的关联性分析[J].包头医学.2019
[2].胡国娟.采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019
[3].叶陈.男性精子顶体酶活性与精子活力、精液浓度和精子正常形态的相关性分析[J].中外医学研究.2019
[4].王晓尉,谷翊群,周芳,梁小薇,许剑锋.评估精子浓度常用仪器准确性评价方法研究[J].生殖医学杂志.2019
[5].张慧娜,王丽媛,习海涛.不同浓度己酮可可碱对精子功能的影响研究[J].中国现代医生.2019
[6].李远发.Wip1基因在人精子中的表达及与精子浓度和活力之间的相关性研究[D].广西医科大学.2019
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[8].史鸿志,秦妍,张楠,李伟伟,殷秀荣.精子浓度及受精时间对于受精结局和胚胎发育潜能的影响[J].中国优生与遗传杂志.2019
[9].黄巧莉.白细胞过氧化物酶浓度检测对梗阻性无精子症的诊断作用[J].华夏医学.2018
[10].袁人培,姜辉,杜娇,岳倩,陆影.对于含杂质精液的2种计数精子浓度方法的比较[J].中国性科学.2018