导读:本文包含了直接不定芽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蔷薇属,金樱子,不定芽,器官发生型
直接不定芽论文文献综述
咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉[1]（2019）在《金樱子(Rosa laevigata Michx.)叶片直接再生不定芽体系的建立》一文中研究指出以金樱子组培苗的划伤叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂配比组合、暗培养时间、添加物L-脯氨酸、叶片不同部位对不定芽直接再生的影响。结果表明:当TDZ浓度为1.5 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.000 5 mg·L~(-1)时,不定芽直接发生率最高,为9.5%;不同暗培养时间对不定芽直接诱导具有一定影响,暗培养时间为10 d时不定芽的直接发生率最高,为10.5%;添加了不同浓度的L-脯氨酸后不定芽的诱导率不增反降,所以以不添加L-脯氨酸为宜;叶片不同部位的再生率比较中,仅带叶叶柄可直接诱导出不定芽。综上所述,叶片直接再生不定芽的诱导方法是,以金樱子带叶叶柄为外植体,在直接诱导培养基上1/2MS+TDA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.000 5 mg·L~(-1)+CH 100 mg·L~(-1)+AgNO_3 10 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1),暗培养10 d后,转至正常光周期下培养3周左右,不定芽诱导率最高,为10.5%。所得不定芽在增殖培养基MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 1.0 mg·L~(-1)生长3周后,增殖系数可达到3.5左右;将丛生芽切割成单芽后转入不含任何激素的MS培养基壮苗3周,幼苗可长高至3～5 cm;再转入MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)培养基中生根,1个月后生根率达95%。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年13期）
王艺程,张永春,蔡友铭,杨玲,杨柳燕[2]（2019）在《大花萱草不定芽直接诱导和植株再生的研究》一文中研究指出本研究旨在不通过愈伤途径,直接诱导大花萱草不定芽,并建立相应的植株再生技术体系。实验以大花萱草‘32-1’幼芽为外植体,配制不同激素和活性炭的培养基,考察各因素对大花萱草植株再生的影响。结果表明:不同激素配比对大花萱草‘32-1’初代培养、继代增殖和生根培养影响差异显着。最适初代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,启动率和增殖系数分别是100.00%和5.60,可直接诱导出不定芽;最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为3.47;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+AC 2 g/L。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年05期）
李水根,关媛,李记开,刘秀云,李秀芬[3]（2018）在《大花六道木叶片直接诱导不定芽再生研究》一文中研究指出以大花六道木幼嫩叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂对不定芽诱导的影响,并采用正交试验设计的方法,研究基本培养基、生长素和蔗糖浓度对组培苗生根的影响。结果表明:诱导大花六道木不定芽发生的最适培养基为改良MS,同时添加0. 4 mg/L 6-BA、30 g/L蔗糖和2. 8 g/L结冷胶,在黑暗条件培养1个月后,不定芽直接从叶片伤口处发生,诱导率在35%左右。生根培养以WPM或MS为基本培养基,同时添加0. 5 mg/L IBA、1. 0 mg/L NAA、20 g/L蔗糖和7 g/L琼脂粉,生根率在90%左右。本研究建立了一种大花六道木不定芽离体再生的方法,可用于大花六道木的快速规模化繁殖及遗传改良。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年05期）
张丽娟,曲继松,朱倩楠,李堃[4]（2018）在《不同制剂对茖葱种子发芽和直接分化不定芽诱导的影响》一文中研究指出为探索茖葱种子萌发条件及其对PEG-8000处理的响应,同时测定不同生长调节剂配方对茖葱不定芽分化的影响。以前一年和当年茖葱种子为材料,采用培养皿滤纸卷法进行种子萌发试验;以茖葱鳞茎为外植体进行不定芽诱导分化。结果表明,10%(w)的PEG-8000处理可明显促进前一年茖葱陈种子发芽,发芽率94.00%、发芽指数0.89。随PEG-8000质量分数的增加,茖葱种子的发芽率、发芽势及发芽指数有所降低;低温层积50 d及PEG-8000浸种能显着促进茖葱当年新种子萌发,沙藏层积50 d,再用200 mg·L~(-1)PEG-8000浸种4 h,发芽启动时间及发芽高峰期提前最多,发芽持续时间缩短10 d左右,与CK相比,发芽势、发芽率及发芽指数分别提高了475.00%、65.52%及93.75%,对促进茖葱种子发芽的效果最好,同时PEG-8000浸种能显着减少种子层积后的烂种数。筛选出MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+2,4-D 1.0 mg·L~(-1)+KT 0.1 mg·L~(-1)为供试方案中的最优培养基配方,分化率为56.56%。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2018年08期）
刘子花,李晓蓉,杨玲,王昌命[5]（2016）在《Hort16A猕猴桃叶片直接再生不定芽研究》一文中研究指出通过外植体直接再生不定芽方式进行器官再生,不经过愈伤组织,能使无性系后代保持原品种的特性。以Hort16A猕猴桃叶片为外植体,以MS培养基为基本培养基,设计不同类型和浓度的植物生长调节剂组合对诱-导分化效果进行研究。结果表明,经过4~5周暗培养后外植体褐化程度最低;诱导不定芽分化的最适植物生长调节剂组合为1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,在该浓度下,不定芽分化率为100%,平均出芽个数为6.9。(本文来源于《林业调查规划》期刊2016年03期）
平璐,顾德峰,韦正乙,仲晓芳,王云鹏[6]（2015）在《4种矮牵牛叶片直接诱导不定芽再生体系建立》一文中研究指出选择4种不同花色的矮牵牛品种‘Pink’、‘Red’、‘Pink Vein’和‘Peppermint’,以MS培养基为基础培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IBA激素,除草剂双丙氨膦和抗生素壮观霉素,研究其不定芽的诱导频率,为后续的叶绿体转化提供受体。结果表明:影响矮牵牛叶片诱导不定芽因素中,品种间的影响比激素更重要。当诱导培养基中的6-BA质量浓度为1.0 mg·L-1、NAA质量浓度为0.5 mg·L-1时,诱导效果最佳,是品种‘Pink’、‘Pink Vein’的最适培养基;同样地,品种‘Peppermint’最适培养基中,6-BA质量浓度不变、NAA的质量浓度降低至0.3 mg·L-1;品种‘Red’最适培养基中,6-BA质量浓度仍不变、NAA质量浓度降低至0.1 mg·L-1。4个矮牵牛品种的不定芽诱导率,由高到低的顺序为‘Pink’、‘Pink Vein’、‘Peppermint’、‘Red’,因此,优先选择品种‘Pink’作为转基因受体材料。分别利用不同质量浓度双丙氨膦和壮观霉素筛选,通过二者对品种‘Pink’叶片分化的影响,发现双丙氨膦和壮观霉素的最低抑制质量浓度分别为3、100 mg·L-1。该研究结果对今后利用叶绿体遗传转化技术改良矮牵牛品种提供了技术支持。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2015年11期）
黄浩,韦莹,蒙爱东[7]（2015）在《狭叶番泻不定芽直接诱导和植株再生初探》一文中研究指出以狭叶番泻枝条为试材,采用组织培养的方法,研究不同培养基对狭叶番泻不定芽诱导、增殖、生根诱导以及移栽基质对移栽存活率高低的影响。结果表明:以MS为基本培养基,添加2.0mg/L TDZ+0.1mg/L NAA对不定芽的诱导效果较佳,添加2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA对不定芽的增殖效果最佳,每外植体长出不定芽(12.6±0.64)个;而生根诱导以1/2MS+2.0mg/L IBA+1%(w/v)活性碳的效果最好,生根诱导率达58.5%。以黄土和泥炭土为基质,移栽成活率为73.7%,移栽苗与种子苗在田间生长表现无明显差异。该研究为狭叶番泻植株扩繁提供了理论基础。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年16期）
胡梅香,张国禹,黄桂云,马晓波,邱利文[8]（2015）在《香果树叶片直接诱导不定芽技术研究》一文中研究指出以香果树(Emmenopterys henryi Oliv.)叶片为外植体进行组织培养。结果表明,香果树叶片在含有6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的MS培养基上可以直接诱导出不定芽,诱导率达76%;在含有6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的MS培养基上,不定芽的增殖系数可达5~8;以含有AC 1.0 g/L+NAA 0.2 mg/L的1/2 MS培养基为生根培养基,香果树试管苗生根率达100%,炼苗成活率达86.2%。(本文来源于《中国园艺文摘》期刊2015年08期）
岑举人,步怀宇,张来军,王英娟,毕彦博[9]（2010）在《土叁七不定芽直接发生与遗传稳定性的RAPD分析》一文中研究指出以土叁七叶片为外植体,在MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L培养基上直接生成不定芽,经MS+IBA0.2mg/L培养基诱导生根,多次继代培养、移栽,建立了土叁七不定芽植株再生体系。用RAPD分析了野生土叁七、连续3次继代试管苗和移栽苗的遗传稳定性。结果显示:用选取的20条随机引物共扩增出清晰的88个条带,条带数在2～8条之间,平均4.4条。不同植株扩增获得的条带数目和带型一致,表明在所检测范围内继代培养和移栽未影响土叁七DNA序列。所建立的直接再生程序可用于土叁七试管苗大量生产。(本文来源于《核农学报》期刊2010年03期）
赵玉宏[10]（2008）在《茉莉直接不定芽途径高效再生体系的建立》一文中研究指出以茉莉的下胚轴为外植体,研究了茉莉直接不定芽器官发生途径的再生体系.结果表明:以MS为基本培养基,附加0.5 mg/L BAP和0.01 mg/LNAA的诱导效果最佳,其不定芽再生率高达92%,外植体平均不定芽数目为4.2.适宜不定芽增殖的最佳培养体系为MS+1.0 mg/L BAP+0.1 mg/L NAA.1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/LIAA+100 mg/L适于再生幼茎的生根,生根率达91%,生根后经移栽成活.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
直接不定芽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在不通过愈伤途径,直接诱导大花萱草不定芽,并建立相应的植株再生技术体系。实验以大花萱草‘32-1’幼芽为外植体,配制不同激素和活性炭的培养基,考察各因素对大花萱草植株再生的影响。结果表明:不同激素配比对大花萱草‘32-1’初代培养、继代增殖和生根培养影响差异显着。最适初代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,启动率和增殖系数分别是100.00%和5.60,可直接诱导出不定芽;最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为3.47;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+AC 2 g/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接不定芽论文参考文献
[1].咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉.金樱子(RosalaevigataMichx.)叶片直接再生不定芽体系的建立[J].北方园艺.2019
[2].王艺程,张永春,蔡友铭,杨玲,杨柳燕.大花萱草不定芽直接诱导和植株再生的研究[J].中国农学通报.2019
[3].李水根,关媛,李记开,刘秀云,李秀芬.大花六道木叶片直接诱导不定芽再生研究[J].上海农业学报.2018
[4].张丽娟,曲继松,朱倩楠,李堃.不同制剂对茖葱种子发芽和直接分化不定芽诱导的影响[J].中国瓜菜.2018
[5].刘子花,李晓蓉,杨玲,王昌命.Hort16A猕猴桃叶片直接再生不定芽研究[J].林业调查规划.2016
[6].平璐,顾德峰,韦正乙,仲晓芳,王云鹏.4种矮牵牛叶片直接诱导不定芽再生体系建立[J].东北林业大学学报.2015
[7].黄浩,韦莹,蒙爱东.狭叶番泻不定芽直接诱导和植株再生初探[J].北方园艺.2015
[8].胡梅香,张国禹,黄桂云,马晓波,邱利文.香果树叶片直接诱导不定芽技术研究[J].中国园艺文摘.2015
[9].岑举人,步怀宇,张来军,王英娟,毕彦博.土叁七不定芽直接发生与遗传稳定性的RAPD分析[J].核农学报.2010
[10].赵玉宏.茉莉直接不定芽途径高效再生体系的建立[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2008