导读:本文包含了分级纳米结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钨酸铋,纳米花,光催化剂,抗生素
分级纳米结构论文文献综述
张宇晴,曾雪玉,于凯,刘桂芳,曹海雷[1]（2019）在《水热合成具有分级结构的钨酸铋纳米花及其光催化降解四环素性能（英文）》一文中研究指出采用一种简单的无模板水热合成法制备了具有分级结构的钨酸铋纳米花,并将钨酸铋纳米花材料应用于可见光催化去除水中的四环素类抗生素。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外固体漫反射、比表面分析等一系列物理表征对光催化剂和催化反应体系进行了表征。研究结果表明钨酸铋纳米光催化剂对四环素类抗生素(四环素和土霉素)均具有良好的降解能力。此外,催化剂对碱性溶液中四环素的降解效率普遍较高,且该催化剂表现出良好的循环稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
吉钰纯,廖和杰,谷云乐,郑国源,王吉林[2]（2019）在《花束BN纳米囊分级结构的制备及其生长机理》一文中研究指出使用镁粉和氧化硼粉为原材料,通过自蔓延高温合成(SHS)辅助退火法制备出六方氮化硼(h-BN)材料。对产物的形貌、结构、物相、化学组成和光电性能进行表征分析。研究表明:BN样品呈新颖的花束纳米囊状分级结构,花束平均直径约为1μm。组成花束结构的每一个BN纳米锥为中空结构,平均长度和壁厚分别约为500和40nm,样品的光学带隙为5.62eV。对花束BN纳米囊分级结构的形成起关键影响作用的工艺参数是原料的配比。提出了花束BN纳米囊分级结构在制备过程中可能发生的化学反应过程及其生长机理。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2019年05期）
张雪茹,姚尚智,肖客松,程盛,吴少君[3]（2019）在《钴镍合金纳米片分级结构及其双催化电解水性能》一文中研究指出钴镍合金具有双功能电催化活性,可有效提高电解水效率、降低成本。利用电沉积的方法通过调节电流密度和沉积时间在耐蚀性钛箔上合成了具有分级结构的钴镍合金纳米片。参数优化后的结果表明,沉积电流密度为75mA·cm-2时,仅用5min即可获得规整有序的纳米片-纳米颗粒分级结构。XRD和HRTEM表征结果证实,在纳米片-纳米颗粒的分级结构中形成了具有双功能催化活性的钴镍合金,钴和镍的原子比随反应时间的变化而略有变化。纳米片-纳米颗粒分级结构的形成使得表面催化活性位点增加,其在碱性条件下表现出较优异的析氧和析氢双功能催化活性,在10mA·cm-2时HER和OER过电势分别为517与392mV,将来有望替代贵金属催化剂而成为新型的电解水催化剂。(本文来源于《金属功能材料》期刊2019年04期）
[4]（2019）在《固体所在分级异质结构Ni_3Se_4@NiFe水滑石纳米片的制备及其全解水研究方面取得新进展》一文中研究指出近期,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所李越研究员课题组在分级异质结构Ni_3Se_4@NiFe水滑石纳米片的制备及其全解水研究方面取得新进展。电解水规模化应用的关键是如何降低阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER)的过电位,实现在低电位下的大电流产氢,进而降低电能消耗与制氢成本。研究表明Ru、Ir、Pt等贵金属及其氧化物具有最优异的OER和HER(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
刘茹雪,何小燕,牛力同,吕柏霖,余菲[5]（2019）在《具有分级纳米结构的In_2S_3/CdIn_2S_4在可见光下催化苯甲胺的氧化偶联反应》一文中研究指出采用以太阳光为能源、半导体材料为催化剂的催化体系将胺类化合物转化为相应的亚胺类化合物的方法是一种理想的有机合成手段.为了探索这类反应更温和的反应条件及更清晰的反应机理,本工作以NH2-MIL-68(In)和硫脲为前驱体制备了In2S3分级纳米管,并进一步采用热离子交换的方法制备了In_2S_3/CdIn_2S_4纳米管复合材料.采用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)和电化学阻抗谱(EIS)等分析手段对催化剂的结构、形貌、光电性质等进行了表征.实验结果显示, In_2S_3和CdIn_2S_4间有效异质结降低了In2S3/CdIn_2S_4复合材料的光生载流子的复合效率,使In_2S_3/CdIn_2S_4具有较高的催化活性.催化剂的活性测试实验结果证明,In_2S_3和CdIn_2S_4间有效异质结和分级结构间的协同作用使In2S3/CdIn2S4纳米复合材料可作为一种有效的光催化剂催化氧化苯甲胺的偶联反应.活性物种捕获实验证明该反应是由光生空穴(h+)引发的.此外,此研究发现苯甲胺的氧化偶联反应同时可以在氧气或氮气条件下发生,打破了该反应必须要有氧气参与的束缚,拓展了苯甲胺氧化偶联反应的适用范围.循环实验结果显示,催化剂可循环使用五次,证明该催化剂具有较好的稳定性.(本文来源于《化学学报》期刊2019年07期）
刘婷婷,丁炜楠,倪敏,张磊,潘杨[6]（2019）在《具有分级结构纳米材料的扫描电镜测试样品制备方法比较》一文中研究指出以具有分级结构的纳米花状Bi2O3-Bi2S3复合物为研究对象,采用场发射扫描电镜进行测试,实验采用四种样品制备方法,探讨各种制样方法的扫描电镜成像效果。结果发现,将新制备未干燥的材料分散在无水乙醇中后,滴在硅片表面进行测试,可以有效改善样品的分散性,减少样品的团聚,杜绝纳米颗粒与碳导电胶之间的溶合,更易获得材料的真实形貌。将复合材料分别分散于硅片、云母片、铜箔、铝箔、锡箔不同基底上,在高放大倍数下均可得到理想的测试效果,在低放大倍数下测试效果为:硅片>锡箔>铝箔>铜箔>云母片。用乙醇分散滴于硅片上测试的方法进行Fe3O4@ZIF-8复合材料的制样,同样可以得到较好的结果。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
赵园园[7]（2019）在《球状二硫化钼微纳米分级结构的可控制备及其光催化性能研究》一文中研究指出近年来,二维纳米结构过渡金属硫化物(2D TMD)作为一种重要的功能材料家族受到了广泛的关注。特别是二硫化钼(MoS_2),作为一种众所周知的2D TMD材料,具有优异的性能,应用于各种环境领域,如去除污染物、光催化氧化、和传感器。然而,在实际应用中发现控制合成MoS_2材料的形貌、结构、尺寸和层数存在着挑战。在本文中,利用水热法,合成了两种微/纳米结构的MoS_2材料,研究了具有独特结构MoS_2材料的形成过程。在光催化降解有机污染物方面,具有Yolk-Shell/空心结构MoS_2微/纳米材料表现出优异的光催化性质得到验证。主要研究成果如下:[1]在表面活性剂(聚乙烯-聚丙二醇(P123))的辅助下,通过简单经济的水热法合成了单分散的Yolk-Shell结构MoS_2微球。奥斯特瓦尔德熟化机理很好的解释了MoS_2微球Yolk-Shell结构形成机制。通过氧化氢(H_2O_2)的辅助作用,在可见光照射(500W氙灯)下,监测罗丹明B(RhB)溶液的浓度吸光度来评估样品的光催化活性。结果表明,Yolk-Shell结构MoS_2微球具有良好的光催化活性和循环稳定性。Yolk-Shell结构MoS_2微球的光催化降解率在30 min时就达到了97.6%,远高于MoS_2颗粒(合成过程不加P123)、MoS_2实心微球和商用MoS_2(它们所对应的降解率分别为54.7%、4.6%和9.6%)。Yolk-Shell结构MoS_2微球对罗丹明B的光降解反应速率常数(k)分别是MoS_2颗粒,MoS_2实心微球和商用MoS_2的1.58,92.97和107.21倍。与MoS_2颗粒,MoS_2实心微球和商用MoS_2相比,这种Yolk-Shell结构MoS_2微球能够在外壳和内球之间实现光的多次反射和折射,较大的提高了光的利用效率,从而增加了其光催化性能。[2]在表面活性剂(聚乙烯-聚丙二醇,F68)的作用下,通过简单经济的水热法制备了单分散的分级空心结构MoS_2微球。这种分级空心结构MoS_2微球有叁个重要特征:大的比表面积、较强的光吸收能力和丰富的催化活性位点。分级空心结构MoS_2微球的比表面积为21.75 m~2g~(-1),高于MoS_2颗粒(4.05m~2g~(-1))和商用MoS_2(2.84m~2g~(-1))。同时,分级空心结构MoS_2微球在200 nm至800nm的较宽的波长范围内拥有强的光吸收能力。此外,分级空心MoS_2微球外表面的有序MoS_2纳米片显示出丰富的催化活性位点有利于促进电荷载体在光催化反应过程中的快速传输。实验结果显示,分级空心结构MoS_2微球表现出优异的光催化活性和循环稳定性。在对罗丹明B光催化降解的过程中,分级空心结构MoS_2微球的降解速率常数分别是MoS_2颗粒和商用MoS_2的25.32和18.18倍。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
王争一,白莉,林鑫辰,冯威[8]（2019）在《分级多孔结构Bi_2WO_6/TiO_2纳米材料的生物模板法制备及其光催化性能》一文中研究指出本文以玉米秸秆为生物模板,高温焙烧制备了具有玉米秸秆分级多孔结构的纯相二氧化钛(TiO_2),再通过水热法制备了钨酸铋(Bi_2WO_6)/二氧化钛(TiO_2)复合催化材料.运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及紫外可见(UV-vis)漫反射等手段对催化材料的组成和微观结构进行了表征分析.结果表明,通过高温焙烧法制备的样品为纯相锐钛矿型TiO_2,TiO_2表面呈片状结构,通过多孔道相互联结形成多孔蜂窝结构,Bi_2WO_6呈花球状附着在TiO_2表面,形成Bi_2WO_6/TiO_2复合材料.以氙灯为光源,采用罗丹明B作为光催化降解污染物评价复合催化材料的光催化性能.结果表明:相较于纯相TiO_2材料,Bi_2WO_6/TiO_2复合材料在可见光下表现出对罗丹明B较好的催化活性.在氙灯光照射120 min后,采用模板法制备的Bi_2WO_6/TiO_2对罗丹明B的降解率高于无模板制备的Bi_2WO_6/TiO_2复合材料,分别为99.3%和81.7%.在Bi_2WO_6/TiO_2掺杂比为1∶2时,复合光催化材料表现出的光催化活性最好,并且在溶液pH=6、复合光催化材料投加量为0.4 g时降解效果最佳.复合催化剂的光催化活性的提高主要由于Bi_2WO_6和TiO_2形成了异质结构,提高了光生电子-空穴对的分离效率.(本文来源于《吉林建筑大学学报》期刊2019年02期）
樊闯[9]（2019）在《分级多孔结构金属纳米材料的制备及其氧催化性能》一文中研究指出能源危机和环境污染等问题日趋严重,使得燃料电池、电解水制氢等新能源转化技术愈发受到重视。燃料电池阴极的氧还原反应(ORR)和电解水阳极的析氧反应(OER)均涉及四电子转移过程,该过程动力学速率低,使反应过程受到较大的限制。目前,常用的ORR和OER催化剂仍然是贵金属催化剂,如:Pt、Pd、Ru02、Ir02等。催化剂粒子尺寸、形貌和组成是影响催化材料电催化活性和稳定性的关键参数。近来,由纳米片、纳米线、纳米棒等初级结构单元构成的、具有分级多孔结构的纳米材料因其独特的结构特性,如较多的纳米孔洞、较大的比表面积以及叁维互联结构等,受到越来越多的研究者的关注。较多的纳米孔洞能促进目标分子在电极上扩散;较大的比表面积能避免碳载体的使用,从而可以消除因碳载体的腐蚀对催化剂性能的影响,同时,较大的比表面积还能减少贵金属的使用量;叁维互联结构能有效降低贵金属纳米粒子的溶解、迁移、聚集及Ostwald熟化。本论文主要通过小分子胺还原法和硬模板法来制备具有分级多孔结构的金属纳米材料,将其分别作为ORR和OER催化剂应用于燃料电池和电解水制氢。其合成方法简单高效,绿色无毒,具有很好的应用前景。主要研究内容包括:(1)通过N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)简便快速地合成Pd纳米蒲公英(Pd HBDs)催化剂,Pd HBDs是由4～5 nm的Pd纳米线组成的高枝晶化分级多孔材料。合成过程中,含有氨基和双键的MBAA同时充当配位剂、还原剂和形貌导向剂。在碱性介质中,Pd HBDs对氧还原的起始电位为1.02 V(vsRHE),半波电位0.863 V(vs RHE),远大于商业化Pd black催化剂。Pd HBDs的催化过程是四电子转移途径,因此,它不仅催化活性好而且转化效率高。在氮气饱和的电解液中进行加速稳定性测试,半波电位仅衰减了 8.1 mV;通过暂态计时电流法,20000s之后电流依然保持了 77.8%,两种结果均表明Pd HBDs具有良好的电化学稳定性。(2)利用硬模板法制备了具有分级多孔结构的多孔Pt纳米片。通过控制反应条件,使贵金属前驱体在硬模板(NaCl)表面生成包覆层,然后在独特的气-固相反应过程中还原得到疏松多孔的二维Pt纳米片。实验表明前驱体与模板的比例对催化剂形貌的影响很大。电化学测试发现,多孔Pt纳米片在碱性介质中,极大地提高了对氧还原反应的催化活性和稳定性。多孔Pt纳米片的半波电位0.896 V(vs RHE)比Pt black的0.882 V(vs RHE)更正。多孔Pt纳米片在0.9 V(vs RHE)下的电流密度为5.09 mA cm-2,是商业化Pt black的1.8倍。通过加速稳定性测试和计时电流测试,我们也发现Pt纳米片具有更好的电化学稳定性和结构稳定性。(3)以NaCl作硬模板,CoCl2作前驱体,NaH2PO2作磷源,NH3作还原气,在600℃下同时还原与磷化,合成一种N、P共掺杂分层多孔Co/CoxMy(M=P,N)纳米片。将Co/CoxMy应用于电解水的阳极反应,发现其具有优异的析氧性能。Co/CoxMy对OER的过电势小、电流密度大、Tafel斜率低以及具有较好的长期稳定性,优于对比样(Co/CoxPy和Co/CoN)和商业化Ru02催化剂。值得注意的是,在电流密度为10.0 mA cm-2时,Co/CoxMy的过电势为334 mV,远低于RuO2的过电势,但在1.65 V(vs RHE)电位时电流密度快速增长为100.03 mA ccm-2,是商业RuO2的5.2倍。(本文来源于《南京师范大学》期刊2019-03-20）
刘瑶,刘新梅,张文康,黄春丽,覃礼思[10]（2019）在《CdS纳米线分级结构薄膜的制备及光催化性能》一文中研究指出采用电沉积-溶剂热两步法制备了Cu基Cd S纳米线分级结构薄膜。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱分析仪(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)等对薄膜进行表征,探讨了Cd基Cd S纳米线的成核生长机制。结果显示:Cu基Cd微米片阵列与其表面生长的针状Cd S纳米线,构筑形成了多孔道的分级结构薄膜,改变溶剂热的时间、温度及硫源浓度,Cd S纳米线尺寸呈规律性变化。Cu基Cd S薄膜具有较好的光催化活性和稳定性,经5次光催化循环,罗丹明B(Rh B)降解率下降不明显。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年03期）
分级纳米结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用镁粉和氧化硼粉为原材料,通过自蔓延高温合成(SHS)辅助退火法制备出六方氮化硼(h-BN)材料。对产物的形貌、结构、物相、化学组成和光电性能进行表征分析。研究表明:BN样品呈新颖的花束纳米囊状分级结构,花束平均直径约为1μm。组成花束结构的每一个BN纳米锥为中空结构,平均长度和壁厚分别约为500和40nm,样品的光学带隙为5.62eV。对花束BN纳米囊分级结构的形成起关键影响作用的工艺参数是原料的配比。提出了花束BN纳米囊分级结构在制备过程中可能发生的化学反应过程及其生长机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分级纳米结构论文参考文献
[1].张宇晴,曾雪玉,于凯,刘桂芳,曹海雷.水热合成具有分级结构的钨酸铋纳米花及其光催化降解四环素性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].吉钰纯,廖和杰,谷云乐,郑国源,王吉林.花束BN纳米囊分级结构的制备及其生长机理[J].材料科学与工程学报.2019
[3].张雪茹,姚尚智,肖客松,程盛,吴少君.钴镍合金纳米片分级结构及其双催化电解水性能[J].金属功能材料.2019
[4]..固体所在分级异质结构Ni_3Se_4@NiFe水滑石纳米片的制备及其全解水研究方面取得新进展[J].化工新型材料.2019
[5].刘茹雪,何小燕,牛力同,吕柏霖,余菲.具有分级纳米结构的In_2S_3/CdIn_2S_4在可见光下催化苯甲胺的氧化偶联反应[J].化学学报.2019
[6].刘婷婷,丁炜楠,倪敏,张磊,潘杨.具有分级结构纳米材料的扫描电镜测试样品制备方法比较[J].分析科学学报.2019
[7].赵园园.球状二硫化钼微纳米分级结构的可控制备及其光催化性能研究[D].淮北师范大学.2019
[8].王争一,白莉,林鑫辰,冯威.分级多孔结构Bi_2WO_6/TiO_2纳米材料的生物模板法制备及其光催化性能[J].吉林建筑大学学报.2019
[9].樊闯.分级多孔结构金属纳米材料的制备及其氧催化性能[D].南京师范大学.2019
[10].刘瑶,刘新梅,张文康,黄春丽,覃礼思.CdS纳米线分级结构薄膜的制备及光催化性能[J].人工晶体学报.2019