导读:本文包含了碱性橙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碱性橙,固相萃取材料,苯乙烯-丙烯酰胺复合聚合物
碱性橙论文文献综述
陈梦婷,汪银娜,易思怡,严恒,谢卫红[1]（2019）在《聚苯乙烯-丙烯酰胺的制备及对碱性橙的吸附评价》一文中研究指出采用沉淀聚合法制备了聚苯乙烯-丙烯酰胺固相萃取材料。制作了固相萃取滤器,将碱性橙从其它人工合成黄色色素中分辨出来。对材料吸附色素的最适p H、吸附选择性、等温吸附及固相萃取滤器重复使用次数等方面进行了实验。结果表明:该材料在pH 6时对碱性橙的吸附效果最好;与日落黄和柠檬黄相比,对于碱性橙有一定的吸附选择性;相比聚苯乙烯和聚酰胺,聚苯乙烯-丙烯酰胺对碱性橙有更高的平衡吸附容量;聚苯乙烯-丙烯酰胺针头滤器使用20次对碱性橙的回收率依然很高,可重复多次使用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
黄彦捷,周瑾艳,陈玲,许俊斌,尹强[2]（2019）在《碱性橙Ⅱ纯度标准物质的研制》一文中研究指出通过原料提纯、定性分析、定量分析、均匀性试验、稳定性试验、联合定值和不确定度评定等方法对碱性橙Ⅱ的纯度标准物质进行了研究.对市售的碱性橙Ⅱ原料进行重结晶,制备了候选标准物质.候选物经提纯、干燥后,封装在棕色玻璃瓶中.采用分层随机抽样的方法,选取数个样品瓶进行均匀性和稳定性的研究,结果表明所制备的碱性橙Ⅱ标准物质具有良好的均匀性和足够的稳定性.利用红外光谱、高分辨质谱和核磁共振H谱确证了碱性橙候选标准物的化学成分.联合了7个资质实验室进行了合作认证.采用质量平衡法(含液相色谱法面积归一化分析、含水率、灰分含量及残留溶剂分析)对其进行了纯度分析.结果表明,该标准物质的纯度认证值为99.2%,相对扩展不确定度为1.0%(k=2).该纯度标准物质已被鉴定为国家二级标准物质,编号为GBW(E)100372,可望用于食品和化妆品分析中的仪器校准和方法评定.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
李首道,陈烨超,杨永,涂凤琴,陈丹[3]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中酸性橙Ⅱ和碱性橙》一文中研究指出建立了同时检测腐竹中酸性橙Ⅱ和碱性橙2两种非食用色素的高效液相色谱-质谱/质谱测定方法。样品经乙腈-乙酸铵溶液超声提取,经弱阳离子交换固相萃取柱净化后上样。色谱条件采用Waters XBridge C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液:乙腈梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温40℃,酸性橙Ⅱ和碱性橙2分别采用电喷雾负离子和正离子扫描模式。该方法2种物质检出限均为1.0μg/kg,定量限均为3.0μg/kg,线性范围:0-20ng/mL。加标回收率:酸性橙Ⅱ为92.4-95.9%;碱性橙2为90.2-96.9%。该方法操作简单高效,重现性较好,适用于腐竹中2种非食用色素的含量测定。(本文来源于《食品与发酵科技》期刊2019年03期）
刘拥亮,李红梅[4]（2019）在《高效液相色谱-紫外检测豆制品中碱性橙Ⅱ的含量》一文中研究指出建立了一种高效液相色谱-紫外检测器测定豆制品中碱性橙Ⅱ含量的实验方法,其液相色谱(LC)色谱柱采用Waters公司生产的C18非极性柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A相)和乙酸铵溶液(0.02 mol/L)(B相)65∶35为流动相,采用紫外检测器外标法测定了豆制品中碱性橙Ⅱ的含量。实验结果表明:该方法测得的线性范围为5～100μg/mL,最低检出限为0.01μg/mL,中(0.5 mg和1.0 mg)、高(5.0 mg)和低(0.05 mg)四个浓度加标回收率在96.0%～99.8%。故该方法适用于豆制品中碱性橙Ⅱ定量分析。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年10期）
王萍,刘文叶,丁晓静[5]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2》一文中研究指出建立了碱性橙2和酸性橙Ⅱ同时分析的反向胶束电动毛细管色谱新方法,优化了分离缓冲体系及其中各组分的浓度、样品提取的实验条件,得到了方法学结果:检出限分别为0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分别为0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面积与相应质量浓度分别在1.0～32.0mg/L与2.0～64.0mg/L范围内呈良好线性关系,r均大于0.999。加标回收率在91.5%～109.9%间,方法日内及日间精密度均小于5%,将该法进行了14件辣椒样品和4件豆制品分析的应用,获满意结果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年01期）
刘喆,迟鸿悦,赵彩秀,黄鑫,郭云龙[6]（2019）在《DART-Q-Orbitrap MS法快速检测豆制品中碱性橙Ⅱ和金胺O》一文中研究指出采用实时直接分析(direct analysis in real time,DART)离子化技术与四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(Q-Orbitrap MS),建立了快速定性和定量分析方法,检测豆制品中非法添加的碱性橙Ⅱ和金胺O。在正离子模式下,采用Full MS/targetrd-MS2扫描方式,可直接将豆制品置于离子化区域内对两种染料进行快速定性分析。在定量分析中,采用80%乙腈水溶液提取样品,应用Dip-it载样方式,对实验参数进行系统性优化。采用空白基质溶液进行梯度稀释,测得碱性橙Ⅱ和金胺O在基质中的检出限均为0.2mg/L;采用内标法定量,在1～20mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.997 2和0.999 4。该方法快速准确,可为食品中非法添加染料的定性和定量检测提供参考依据。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年01期）
李彦博,孙晓娟,高广慧[7]（2018）在《液相色谱-串联质谱法检测调味品中碱性橙2的残留量》一文中研究指出目的建立液相色谱-电喷雾质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC–MS/MS)检测调味品中碱性橙2的分析方法。方法样品经酸化乙腈提取,正己烷去脂后,经固相萃取小柱净化,氮气吹干进行富集后,用乙腈溶解,再采用液相色谱-电喷雾质谱进行检测,以正离子多反应监测模式测定,外标法定量。结果碱性橙2的线性范围为0.2～20 ng/mL,线性方程为Y=0.0993X-0.0106 (r=0.9999),加标回收率为90.0%～110.0%,相对标准偏差小于10.0%(n=6);方法检出限为1μg/kg,定量限为3μg/kg。结论该方法快速、准确、灵敏,适合用于食品中碱性橙2的确证检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年19期）
符云鹏,齐颖,扈晓鹏,佟蕊,方国臻[8]（2018）在《TLC-SERS联用快速同时检测食品中非法添加的碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ的研究》一文中研究指出建立了一种薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用快速检测食品中非法添加的碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ的方法。采用薄层色谱法对样品提取液进行简单分离,并优化了薄层色谱分离条件;合成并优选出水相和有机相两类银溶胶,分别用作碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ拉曼信号增强基底,继而利用优选的银溶胶为增强基底对分离出的微量物质进行表面增强拉曼光谱检测,考察了检测时间,并确立了碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ检出限分别为1和2.5mg·L~(-1)。将该方法用于实际样品检测,成功实现了复杂食品基质中碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ的同时快速检测。该方法具有简便、快速、经济、专属性好等优势,为复杂食品基质中碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ的同时快速检测提供了新方案。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年08期）
刘慧强,陈美婷,王韦达,林晓冰,肖泽恩[9]（2018）在《低共熔溶剂萃取超高效液相色谱法检测调味油中酸性橙Ⅱ、碱性橙21和碱性橙22》一文中研究指出建立了低共熔溶剂萃取结合超高效液相色谱仪快速检测调味油中酸性橙II、碱性橙21和碱性橙22的分析方法。以辣椒油、胭脂树橙油、姜黄油、番椒油、花椒油、十叁香精油等6种调味油作为分析对象,由氯化胆碱和乙二醇合成的低共熔溶剂对样品进行萃取,乙酸铵缓冲溶液-乙腈作为流动相梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器于490 nm波长进行测定。结果表明,上述3种禁用染料可在6 min内有效分离,且在0.02~2 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;检出限为0.03 mg/kg,所测调味油样品的平均回收率为90.3%~99.6%。方法适用于基质复杂的调味油样品中酸性橙II、碱性橙21和碱性橙22 3种工业染料的检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年08期）
杨园园,许乾丽,黎殊[10]（2018）在《HPLC法同时测定辣椒面中碱性橙2,21,22和酸性橙Ⅱ的含量》一文中研究指出建立辣椒面中碱性橙2,21,22和酸性橙Ⅱ的高效液相色谱(HPLC)同时测定的方法。样品经70%乙腈超声提取后离心,采用C18色谱柱分离,以乙腈和10mmol/L乙酸铵水溶液(乙酸0.12%)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,紫外检测器进行检测。结果表明:碱性橙2,21,22在1~9μg/mL和酸性橙Ⅱ在0.1~0.9μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,样品在添加水平为0.1~0.6mg/kg时,平均回收率为91%~107%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~7.8%。该方法具有操作简单、重复性好和准确度高等优点,适用于辣椒面中碱性橙2,21,22和酸性橙Ⅱ的测定。(本文来源于《中国调味品》期刊2018年06期）
碱性橙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过原料提纯、定性分析、定量分析、均匀性试验、稳定性试验、联合定值和不确定度评定等方法对碱性橙Ⅱ的纯度标准物质进行了研究.对市售的碱性橙Ⅱ原料进行重结晶,制备了候选标准物质.候选物经提纯、干燥后,封装在棕色玻璃瓶中.采用分层随机抽样的方法,选取数个样品瓶进行均匀性和稳定性的研究,结果表明所制备的碱性橙Ⅱ标准物质具有良好的均匀性和足够的稳定性.利用红外光谱、高分辨质谱和核磁共振H谱确证了碱性橙候选标准物的化学成分.联合了7个资质实验室进行了合作认证.采用质量平衡法(含液相色谱法面积归一化分析、含水率、灰分含量及残留溶剂分析)对其进行了纯度分析.结果表明,该标准物质的纯度认证值为99.2%,相对扩展不确定度为1.0%(k=2).该纯度标准物质已被鉴定为国家二级标准物质,编号为GBW(E)100372,可望用于食品和化妆品分析中的仪器校准和方法评定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性橙论文参考文献
[1].陈梦婷,汪银娜,易思怡,严恒,谢卫红.聚苯乙烯-丙烯酰胺的制备及对碱性橙的吸附评价[J].分析试验室.2019
[2].黄彦捷,周瑾艳,陈玲,许俊斌,尹强.碱性橙Ⅱ纯度标准物质的研制[J].湖南大学学报(自然科学版).2019
[3].李首道,陈烨超,杨永,涂凤琴,陈丹.超高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中酸性橙Ⅱ和碱性橙[J].食品与发酵科技.2019
[4].刘拥亮,李红梅.高效液相色谱-紫外检测豆制品中碱性橙Ⅱ的含量[J].绿色科技.2019
[5].王萍,刘文叶,丁晓静.反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2[J].分析仪器.2019
[6].刘喆,迟鸿悦,赵彩秀,黄鑫,郭云龙.DART-Q-OrbitrapMS法快速检测豆制品中碱性橙Ⅱ和金胺O[J].质谱学报.2019
[7].李彦博,孙晓娟,高广慧.液相色谱-串联质谱法检测调味品中碱性橙2的残留量[J].食品安全质量检测学报.2018
[8].符云鹏,齐颖,扈晓鹏,佟蕊,方国臻.TLC-SERS联用快速同时检测食品中非法添加的碱性橙Ⅱ和酸性橙Ⅱ的研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[9].刘慧强,陈美婷,王韦达,林晓冰,肖泽恩.低共熔溶剂萃取超高效液相色谱法检测调味油中酸性橙Ⅱ、碱性橙21和碱性橙22[J].分析试验室.2018
[10].杨园园,许乾丽,黎殊.HPLC法同时测定辣椒面中碱性橙2,21,22和酸性橙Ⅱ的含量[J].中国调味品.2018
标签：碱性橙; 固相萃取材料; 苯乙烯-丙烯酰胺复合聚合物;