导读:本文包含了巯基链转移论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巯基点击化学,二硫代酯,可逆加成-断裂链转移自由基聚合,链转移剂
巯基链转移论文文献综述
龙时宇,任杰,王罗新[1]（2014）在《一种具备巯基点击化学功能的二硫代酯RAFT链转移剂的合成》一文中研究指出以2,2-二硫二吡啶,2-巯基乙醇为原料,醋酸为催化剂,合成了2-羟乙基-二硫吡啶(PⅠ)。以PⅠ、4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸(PⅡ)为原料,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,合成了一种新的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)链转移剂4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸-2-二硫吡啶乙酯(PⅢ)。以PⅢ为RAFT链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用RAFT制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。用1 H-NMR分析了链转移剂的的分子结构,用GPC测得PMMA聚合物的分子量及其分布。结果表明:能用于巯基点击化学的二硫吡啶基团被接到PⅡ的末端,成功制备了一种具备巯基点击化学功能的二硫代酯RAFT链转移剂(PⅢ),利用PⅢ,通过RAFT聚合制备了分子量分布狭窄的PMMA聚合物。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2014年01期）
郭金龙,黄文艳,张俊,薛小强,杨宏军[2]（2013）在《链转移剂单体α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯对支化聚苯乙烯悬浮聚合的影响》一文中研究指出以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合方法合成支化聚苯乙烯。考察了MHM和AIBN浓度对聚合反应的影响;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、叁检测体积排除色谱(TD-SEC)和旋转流变仪对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明,当物质的量比n(AIBN)/n(MHM)>1时,可以避免交联制备相对分子质量分布相对较窄的高相对分子质量支化聚苯乙烯(-Mw.MALLS=1.03×106g/mol,PDI=7.76),其Zimm相对支化因子g′为0.51,表现出较高的支化程度;与同相对分子质量的线性聚合物相比较,合成的支化聚合物表现出很低的聚合物熔体黏度,同时未表现出明显的剪切变稀行为。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年08期）
张薇,黄文艳,李少杰,薛小强,蒋必彪[3]（2011）在《3-巯基己醇在苯乙烯聚合体系中的链转移反应行为》一文中研究指出以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为内标,3-巯基己醇为链转移剂进行苯乙烯(St)聚合。根据Mayo等式,求出了60℃,70℃和80℃下的链转移常数,分别为3.99,3.58和2.24,表明链转移常数随着温度的升高而减小。采用制备色谱分离得到了聚合初期的产物,并且由核磁共振(1 H NMR)和液-质联用(LC-MS)确证了生成的小分子产物的结构。定量分析结果表明:在相同的巯基醇转化率下,相对分子质量低的产物的生成量随反应温度的升高而显着增加,以聚合物相对分子质量为基础计算得到的表观链转移常数则变小。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
贾秀丽,刘敬成,张刚林,金帅甬,江金强[4]（2011）在《巯基链转移聚合法合成超支化聚合物》一文中研究指出以对氯亚甲基苯乙烯和硫脲为原料,合成了同时具有巯基和可聚合双键的苯乙烯类单体(4-乙烯基苄硫醇);以4-乙烯基苄硫醇为支化单体,苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)和丙烯酸正丁酯(BA)为共聚单体,AIBN为引发剂,丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)为聚合溶剂,通过巯基链转移支化聚合法合成(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
代鹏,江金强,王丽娜,宗奕吾,赵涛[5]（2009）在《巯基链转移聚合法制备超支化聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯》一文中研究指出设计并合成新型含被保护巯基的苯乙烯型AB单体,并以其为支化单体,甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为聚合主单体,DMSO为聚合溶剂,AIBN为引发剂,自由基聚合法制备可溶于水的超支化聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA),同时建立一种新型超支化聚合法——巯基链转移超支化聚合法。用凝胶渗透色谱、1HNMR、DSC等对AB支化单体、PHEMA进行一系列结构和性能表征。实验结果表明,随着AB支化单体加入量的增加,聚合物的重均分子量Mw逐渐增加,而其Tg则呈下降趋势,在水中溶解度增加,说明聚合物发生超支化。(本文来源于《应用化工》期刊2009年07期）
熊颖,廖刚,蔡新明[6]（2005）在《链转移剂2-巯基乙醇对AM/AA共聚反应的影响》一文中研究指出以AM和AA为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,在链转移剂的作用下,采用水溶液聚合的工艺路线,合成了低相对分子质量的AM/AA共聚物。比较了不同链转移剂的作用效果;研究了2-巯基乙醇作为链转移剂对聚合过程和共聚物相对分子质量的影响。结果表明:在共聚物相对分子质量较低时,可以较大幅度提高聚合单体的浓度,聚合能平稳进行。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2005年04期）
万小龙,颜文礼,肖风英,陈国华,胡忠伟[7]（1994）在《高固含量聚合物多元醇合成──巯基聚醚多元醇链转移接枝研究》一文中研究指出本文描述了利用巯基聚醚多元醇（RSH）巯基位链转移反应合成高固体含量聚合物多元醇（HPOP）的方法原理。着重探讨了固含量43％的HPOP合成工艺条件。结果表明，当RSH用量为8％时可制得该种HPOP，与国外同类产品比较，所表征的产品物性基本一致。借用电子显微镜测定其分散相平均粒度约1μm，经博里叶变换红外光谱（FTIR）证实，所采用的RSH参预了接枝反应。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊1994年03期）
巯基链转移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合方法合成支化聚苯乙烯。考察了MHM和AIBN浓度对聚合反应的影响;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、叁检测体积排除色谱(TD-SEC)和旋转流变仪对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明,当物质的量比n(AIBN)/n(MHM)>1时,可以避免交联制备相对分子质量分布相对较窄的高相对分子质量支化聚苯乙烯(-Mw.MALLS=1.03×106g/mol,PDI=7.76),其Zimm相对支化因子g′为0.51,表现出较高的支化程度;与同相对分子质量的线性聚合物相比较,合成的支化聚合物表现出很低的聚合物熔体黏度,同时未表现出明显的剪切变稀行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯基链转移论文参考文献
[1].龙时宇,任杰,王罗新.一种具备巯基点击化学功能的二硫代酯RAFT链转移剂的合成[J].功能高分子学报.2014
[2].郭金龙,黄文艳,张俊,薛小强,杨宏军.链转移剂单体α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯对支化聚苯乙烯悬浮聚合的影响[J].高分子材料科学与工程.2013
[3].张薇,黄文艳,李少杰,薛小强,蒋必彪.3-巯基己醇在苯乙烯聚合体系中的链转移反应行为[J].常州大学学报(自然科学版).2011
[4].贾秀丽,刘敬成,张刚林,金帅甬,江金强.巯基链转移聚合法合成超支化聚合物[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[5].代鹏,江金强,王丽娜,宗奕吾,赵涛.巯基链转移聚合法制备超支化聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯[J].应用化工.2009
[6].熊颖,廖刚,蔡新明.链转移剂2-巯基乙醇对AM/AA共聚反应的影响[J].内蒙古石油化工.2005
[7].万小龙,颜文礼,肖风英,陈国华,胡忠伟.高固含量聚合物多元醇合成──巯基聚醚多元醇链转移接枝研究[J].聚氨酯工业.1994
标签：巯基点击化学; 二硫代酯; 可逆加成-断裂链转移自由基聚合; 链转移剂;