导读:本文包含了噻吩基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑,掺杂,TiO_2(100)表面,密度泛函理论
噻吩基论文文献综述
张梅梅,黄丹丹,胥城城[1]（2019）在《Si掺杂4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑在 TiO_2(100)表面吸附的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,在GGA/PW91/DNP水平上研究了Si掺杂4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑(DTBT-Si)在TiO_2(100)表面的吸附。通过吸附前后化合物DTBT-Si的Mulliken charge和前线轨道分析表明:当DTBT-Si吸附在TiO_2(100)表面时,DTBT-Si表面向TiO_2(100)转移0.923 e电荷,同时前线轨道能隙变窄。(本文来源于《河南化工》期刊2019年11期）
唐燕玲,刘蓓,杨小碧,付丽琼,高慧[2]（2019）在《3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺酰胺衍生物的合成及其抗炎活性研究》一文中研究指出二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a～4h),其结构均经IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化合物4a、4e和4h具有潜在的体外抗炎活性,特别是化合物4a抑制NO生成的IC_(50)值为12. 64μmol/L,与阳性对照药地塞米松活性相当。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
曾慧,张诗浩,谢勇,蒋海云,李曼川[3]（2019）在《聚噻吩基导电油墨的制备及其印刷适性研究》一文中研究指出聚噻吩及其衍生物具有高导电性、环保性、热稳定性等优点,将其制备成导电油墨,在印刷电子和智能包装等领域中极具应用前景。本文以聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)、导电炭黑(CB)以及羧甲基纤维素钠(CMC)为主体,采用原位聚合法制备了PEDOT-CB/CMC导电油墨。系统地研究了连接料、辅助添加剂及烧结温度等对油墨黏度、附着力、分散性和导电性能的影响;并借助于丝网印刷技术对油墨的印刷适性进行了研究。结果表明,导电油墨具备良好的分散性和附着力;印品经烧结处理后,其电阻值明显下降并随墨条长度、宽度的增加呈现规律性变化。另外,导电油墨在纸、塑料、棉布等不同基材上均能满足丝网印刷的要求。(本文来源于《包装学报》期刊2019年03期）
谢凌超[4]（2019）在《基于二噻并苯并二噻吩基和噻吩苯噻吩二螺芴的有机光电材料的合成及性能研究》一文中研究指出在当今能源日益匮乏、环境日益恶化的大背景下,聚合物太阳能电池作为有机电子学一个重要研究领域,成为当今新能源领域研究的热点。虽然与钙钛矿或传统硅基太阳能电池相比,聚合物太阳能电池在效率方面存在一定差距,但由于其成本低、重量轻、柔韧、半透明等特性,推动了光伏技术的发展。在此基础上,重点研究了聚合物太阳能电池的活性层,一是基于二噻并苯并二噻吩基团合成了两种聚合物给体材料,二是基于噻吩苯噻吩二螺芴基团合成了两种小分子受体材料。通过核磁和质谱对其进行了确认和表征,并制备了聚合物太阳能电池,研究了这些合成材料的光伏性能。其主要研究内容如下:1.二噻并苯并二噻吩基团作为苯并二噻吩单元衍生物的一种,具有良好的平面性和更为出色的传输电子能力,易于在侧基进行修饰的特点。我们将其作为聚合物给电子单元(D),与作为缺电子单元(A)的BDD二锡进行共聚,合成了PDBT-2F,PDBT-2Cl二种聚合物给体材料。通过在聚合物的噻吩烷基侧基上引入双氟和和双氯原子,研究了这两种卤素原子对聚合物物理化学性能的影响,并比较了二者与不同受体材料共混后的光伏性能。最终以PDBT-2F为给体,IDIC为受体的聚合物太阳能电池的光电转换效率达到了12.01%,而与IT-4F为受体的器件效率则达到了10.15%。这种高的光电转换效率归功于氟原子强的电负性,在降低了给体的HOMO能级的同时,F-S/F-H的相互作用力增强了分子间的电荷的提取和转移,有利于获得更高的短路电流密度(J_(sc))。而以PDBT-2Cl为给体,IDIC或IT-4F为受体的聚合物太阳能电池的光电转换效率只有7.58%和6.54%,这是由于氯的原子半径太大,导致整个分子由于侧基的重原子效应使得平面性变差,二面角的扭曲也使得分子的堆积变差,进而影响到器件的效率。2.以噻吩苯噻吩二螺芴为给电子单元(D),以3-乙基绕丹宁和2-(1,1-二氰基亚甲基)绕丹宁(RCN)为第一受体单元(A1),以苯并[c][1,2,5]噻二唑(BT)为第二受体单元(A2),设计并合成了两个A1-A2-D-A2-A1型的小分子受体DTFBT-1、DTFBT-2,并对二者的光物理、电化学和基于它们制备的器件光伏性能进行了详细的研究。结果发现以J71为给体材料,以DTFBT-1、DTFBT-2为受体材料的器件分别获得了3.35%和4.40%光电转换效率。而二者都获得较高的开路电压,分别为1.15 V和0.96 V。相比较于DTFBT-1,由于端基中氰基饶丹宁有更强的吸电子能力,DTFBT-2获得了更高的短路电流密度J_(sc)(8.35 mA/cm~2)。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
柴雨柱,吴舰,葛书旺,汪传军,朱春霞[5]（2018）在《N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析》一文中研究指出合成制备了N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物(C_(21)H_(22)N_4O_6S·CH_3OH·H_2O (化合物1)的晶体,通过单晶X射线衍射,红外,热重分析表征。分析其含有一个结晶水和一分子甲醇溶剂,晶胞参数为a=7. 9730(16) nm,b=13. 558(3) nm,c=11. 412(2) nm,α=90°,β=91. 12(3)°,γ=90°。采用Hirshfeld表面分析方法对分子间作用力分析。Hirshfeld表明作用分析得到的二维指纹图显示,其中O…H,N…H,C…H,S…H的作用力要强与C…O,C…N作用力,其中H…H作用力明显。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年10期）
李秀菊,阿布都克尤木·阿布都热西提,拜合提亚·艾海提,买苏尔·米吉提,吐尼莎古丽·阿吾提[6]（2018）在《含2,3-二(5′-辛基噻吩基)喹喔啉单元荧光聚合物的合成及性能》一文中研究指出以二价钯配合物作为催化剂,通过Sonogashira或Suzuki碳碳偶联反应制备了3种含2,3-二(5′-辛基噻吩基)喹喔啉单元的聚苯撑乙炔类(P1)、聚芴类(P2)和聚咔唑类(P3)π-共轭荧光聚合物。经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和X射线粉末衍射对其结构进行了表征。利用紫外-可见光谱、荧光光谱和循环伏安等测试手段对其光学与电化学性能进行了研究,并研究了聚合物在CHCl3-CF3COOH溶液中的酸致变色行为。结果表明,3种聚合物在氯仿溶液和薄膜状态下的长波长处的紫外-可见最大吸收峰分别出现在449nm、420nm、418nm和538nm、425nm和420nm处。3种聚合物在氯仿溶液和薄膜状态下的荧光发射峰分别出现在556nm、529nm、558nm和599nm、556nm、569nm处,其在薄膜状态下分别发深红色、亮黄色和橙红色荧光。聚合物的相对荧光量子效率分别为18.1%、26.6%和16.8%。与P1和P3相比,P2显示较好的酸致变色行为,并在叁氟乙酸浓度范围为2.692×10~(-3)~40.38×10~(-3) mol/L之间表现出酸浓度与吸光度之间优良的线性关系。通过循环伏安测试,聚合物均具有一定的空穴传输行为。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）
罗锋,张晓辉,蒋革[7]（2018）在《近紫外UVA辅助4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷体外对人黑色素瘤A375细胞增殖作用的影响》一文中研究指出目的研究新化合物4-硫-5-(2-噻吩基)尿嘧啶核苷酸在近紫外UVA辅助下,体外抑制人黑色素瘤A375细胞增殖的作用机制。方法利用MTT法筛选4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷和近紫外UVA的协同作用剂量;采用Annexin V-FITC/PI形态学染色法和流式细胞术对协同作用引起的细胞死亡类型做以定性判断;通过蛋白免疫印迹法,探讨协同作用在细胞内的信号传递途径。结果无毒剂量的4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷(100μmol·L~(-1))在无害剂量的UVA(15 k J·m-2)辅助下,通过降低p38蛋白和Akt蛋白的表达及磷酸化,下调Bcl-2、pro-caspase-9和pro-caspase-3蛋白的表达量,促进Bad蛋白表达及claved-PARP蛋白的活化,诱导细胞凋亡抑制人黑色素瘤A375细胞增殖。结论 4-硫-5-(2-噻吩基)尿苷在近紫外UVA的辅助下,通过诱导细胞凋亡,抑制人黑色素瘤A375细胞增殖。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年08期）
史良[8]（2018）在《聚3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮的电化学合成及其表征》一文中研究指出以3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(TH-DPP)为单体,利用电化学合成的方法在不同的电解质溶液中优化了聚3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(PTH-DPP)的制备条件,发现在含30%叁氟乙酸(TFA)的叁氟化硼乙醚(BFEE)体系中更利于PTH-DPP的电化学制备,并在该体系中成功制备了高性能的PTH-DPP薄膜。通过核磁共振谱图对PTH-DPP的聚合物位点及聚合机理进行了研究,发现聚合的位点位于TH-DPP的C3′和C8′位上。PTH-DPP的表面形貌呈致密状态,且分布均匀有颗粒状突起。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年S1期）
王芳[9]（2018）在《可交联苯并二噻吩基窄带隙共轭聚合物的合成与表征》一文中研究指出随着环境污染日益严重,绿色清洁的太阳能源的相关研究成为当下的研究热点,其中太阳能电池的研究受到科研界的青睐。传统的无机太阳能电池存在制备工艺复杂、成本高、难以大面积制备器件等缺点。而聚合物太阳能电池(PSCs)以质轻、制备过程相对简单、柔性好可大面积制备器件等优点,成为当下研究的热点之一。经过近几年的快速发展,聚合物太阳能电池光电转换效率已突破14%,展现出优异的应用潜力。本论文以侧链含烯键的苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩基作为富电子单元,合成可交联聚合物,以二噻并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(DTBDT)基为给电子单元,合成四种无规聚合物。研究这些聚合物给体材料作聚合物太阳能电池的活性层,其热稳定性、吸光能力、成膜性、能级结构、聚集行为、交联聚合物特性、活性层形貌和光伏器件性能等。第二章,将已合成的单体2,6-二(叁甲基锡)-4,8-双[4-辛基-5-(7-辛烯基)-噻吩-2-基]苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩和1,3-双(5-溴-噻吩-2-基)-5,7-双(2-乙基己基)苯并[1,2-c:4,5-c']二噻吩-4,8-二酮(T1Br2)利用Stille偶联反应合成含双键的聚合物给体材料PCL-TI。在含双键的聚合物PCL-T1侧链引入可交联基团1,8-辛二硫醇(ODT),其薄膜在紫外光照下,形成具有更佳的网络互穿架构和很好的耐溶剂性的交联聚合物。聚合物PCL-T1其光学带隙(Eg)为1.90 e V,最高分子占有轨道能级(EHOMO)为-5.52 e V,最低分子未占有轨道能级(ELUMO)为-3.62 e V。以聚合物PCL-T1为给体材料,PC71BM作为受体材料,且PCL-T1与PC71BM质量比为1:1.5时器件能量转换效率(PCE)最优为1.53%。将PCL-T1、ODT与PC71BM质量比为1:1:1.5混合并将其紫外光照下交联后作光敏活性层,其PCE为1.27%。第叁章,将单体2,6-二(叁甲基锡)-4,8-双[4-辛基-5-(7-辛烯基)-噻吩-2-基]苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩分别与4,9-双[5-溴-4-(2-乙基己基)噻吩-2-基]萘并[1,2-c:5,6-c']双[1,2,5]噻二唑(DTNTBr2)、4,6-二溴-3-氟-噻并[3,4-b]噻吩-2-羧酸-(2-乙基己基)酯(FTTBr2)通过Stille偶联反应合成含双键的聚合物给体材料。聚合物PCL-DTNT和PCL-FTT的Eg分别为1.61 e V、1.68 e V,EHOMO分别为-5.15 e V、-5.43 e V,ELUMO分别为-3.54 e V、-3.75e V。均以PC71BM作为受体材料,PCL-DTNT与PC71BM质量比为1:1时器件PCE最优为4.08%,将PCL-DTNT、ODT与PC71BM质量比为1:1:1混合并将其紫外光照下交联后作光敏活性层,其PCE为3.67%;PCL-FTT与PC71BM质量比为1:1时器件PCE最优为1.41%,将PCL-FTT、ODT与PC71BM质量比为1:5:1混合并将其紫外光照下交联后作光敏活性层,其PCE为0.41%。第四章,本课题组之前已经研究过不含烷基噻吩、含两个烷基噻吩的聚合物的性能,为了系统的研究引入不同数量的烷基噻吩对聚合物性能的影响,本章设计合成了含一个烷基噻吩的无规聚合物PDTBDT-SBT,PDTBDT-SBTEH,PDTBDT-SFBT和PDTBDTSFBTEH。进一步详细分析烷基噻吩的引入对热稳定性、聚合物的能级、吸光能力、聚集行为、光稳定性和光伏性能等的影响,得到最优的能量转换效率可达6.7%。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-06-15）
石唯[10]（2018）在《小分子掺杂聚3，4-乙烯二氧噻吩基热电材料的制备及性能研究》一文中研究指出聚合物热电材料作为一种新型能源材料,与无机热电材料相比,具有质轻、低成本、高柔性、高电导等优点,在热电领域具有广阔的应用前景。聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)作为目前性能最为优异的聚合物热电材料,受到了人们的广泛关注。相比于商用的PEDOT:聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS),小分子掺杂的PEDOT(S-PEDOT)具有空间位阻小、结构规整度高等特性,因此其具有更高的载流子迁移率、电导率和塞贝克系数,因而更适合作为热电材料的基材。然而,由于反应可控性差、依赖抑制剂、膜厚低、电导率随膜厚升高而降低等因素,S-PEDOT难以投入实际应用。此外,有机-无机复合是提升聚合物材料热电性能的主要途径,但是PEDOT基复合材料通常存在颗粒沉降、氧化、团聚以及分布不均等问题,使得复合效果受限。针对以上问题,本论文的工作从S-PEDOT的自抑制合成作为开端,首先创新性地解决了高性能高膜厚S-PEDOT的便捷合成问题;然后从研究阴离子的作用机制出发,系统研究了掺杂离子碱性和空间位阻等因素对S-PEDOT聚合速率及链段结构的影响,总结了优选S-PEDOT掺杂离子和氧化剂的若干标准;最后通过自抑制法对新型Te(IV)基氧化剂进行改良,成功实现了高致密度高性能S-PEDOT-Te纳米粒子(量子点)复合薄膜,为合成高性能PEDOT基复合材料提出了全新的思路。1.弱碱性阴离子掺杂PEDOT的自抑制合成及还原优化采用新型含有弱碱性阴离子的高醇溶性氧化剂,以溶液聚合法(SC)和气相聚合法(VPP)制备S-PEDOT。弱碱性阴离子可代替碱性抑制剂的作用,确保了反应的稳定性;而高醇溶性氧化剂可有效避免反应过程中析晶,无需添加抗结晶抑制剂,从而提升了薄膜纯度,且使膜厚达微米级,比传统工艺提升近10倍。薄膜功率因子最高达到69.6μW/m K~2,高于绝大部分报道的全掺杂态S-PEDOT薄膜的性能,且薄膜的电导率可在高膜厚水平下维持在10~3 S/cm以上。最后,采用酸化的苯肼实现S-PEDOT的可控还原,将功率因子进一步优化至77.2μW/mK~2。2.阴离子对S-PEDOT结构和性能的影响机理研究阴离子(掺杂离子)对于PEDOT制备的便捷性和性能参数有重要影响:作为氧化剂的组成部分,阴离子会影响聚合反应速率和氧化剂的溶解度;而作为掺杂离子,阴离子会影响聚合物链段的导电性和结晶性。阴离子碱性越强,其对H~+及Fe~(3+)浓度的抑制作用就越明显,反应可控性会得到提升,从减少缺陷,提升掺杂度和电导率。反之,阴离子碱性越弱,结构中双极化子稳定性就越好,电导率的优化潜力就越大。此外,阴离子的空间位阻会对聚合物的有序度、结晶性产生影响,空间位阻越大电性能越低。因此,低空间位阻、碱性适中、醇溶性好的阴离子是便捷制备高性能高膜厚S-PEDOT薄膜的首选3.PEDOT-Te纳米粒子复合薄膜的同步生成及性能优化在自抑制合成法的基础上,通过引入第二氧化剂TeCl_4,采用气相聚合法实现了高膜厚高性能PEDOT:DBSA/Cl-Te纳米粒子复合薄膜的一步合成。PEDOT与Te的同步生成,确保纳米粒子分散均匀且被完好地包覆于聚合物基体内。通过控制Te(IV)/Fe(III)的比例,实现了Te含量和粒径的可调,实现了<5 nm粒径Te量子点的生成。通过量子点对声子的高效散射,使得塞贝克系数可在很低的Te添加量下获得显着的升高。而Cl~-/DBSA~-共掺杂的掺杂度较单掺杂显着提高,使电导率亦有所升高。最终,在很低的Te添加量(2.1–5.8 wt%)下将功率因子提升50%,达到约100μW/mK~2,超过绝大部分PEDOT基复合材料。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海硅酸盐研究所)》期刊2018-06-01）
噻吩基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a～4h),其结构均经IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化合物4a、4e和4h具有潜在的体外抗炎活性,特别是化合物4a抑制NO生成的IC_(50)值为12. 64μmol/L,与阳性对照药地塞米松活性相当。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻吩基论文参考文献
[1].张梅梅,黄丹丹,胥城城.Si掺杂4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑在TiO_2(100)表面吸附的理论研究[J].河南化工.2019
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[5].柴雨柱,吴舰,葛书旺,汪传军,朱春霞.N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析[J].人工晶体学报.2018
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[10].石唯.小分子掺杂聚3，4-乙烯二氧噻吩基热电材料的制备及性能研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海硅酸盐研究所).2018
标签：4; 7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑; 掺杂; TiO_2(100)表面; 密度泛函理论;