导读:本文包含了液体环氧树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磨损介质,离子液体,石墨烯,环氧树脂
液体环氧树脂论文文献综述
韦良,刘志琴,李裕琪,张秋,黄孝华[1]（2019）在《磨损介质对离子液体/石墨烯/环氧树脂复合材料摩擦学性能的影响（英文）》一文中研究指出研究了不同磨损介质对离子液体/石墨烯/环氧树脂复合材料(IGEP)摩擦性能的影响。结果表明,在水润滑下,当石墨烯质量分数分别为0. 1%、0. 3%、0. 5%时,IGEP的摩擦系数低于干摩擦系数,由大约1. 1降低到0. 3。在煤油润滑下,IGEP的摩擦系数为0. 2,与干摩擦系数相比下降了82%,并且受石墨烯用量变化的影响不大。在干滑动下,IGEP的磨损率随着石墨烯用量的增加先增大后减小。在水润滑下,IGEP的磨损率随着石墨烯用量的增加而增加。在煤油润滑下,IGEP的磨损率非常低,并且保持不变。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年06期）
全燕南,吴松华[2]（2019）在《环氧树脂对液体聚硫橡胶粘接及力学性能的影响》一文中研究指出通过对密封剂180°剥离、拉伸试验、热空气老化及耐高温、耐油等测试,研究了不同类型环氧树脂以及环氧树脂用量对聚硫密封剂粘接性能、耐高温空气和耐高温燃油性能的影响,并对其机理进行讨论。结果表明,酚醛环氧树脂具有较好的增黏和增强效果,添加量为2～3份时,密封剂与铝合金基材间的破坏形式为100%内聚破坏,力学性能、耐热性能及耐油性能最佳。当其添加量继续增加时,密封剂性能逐渐下降。(本文来源于《化学与黏合》期刊2019年02期）
胡光凯,张笑瑞,徐航,翁凌,刘立柱[3]（2018）在《端氨基液体丁腈橡胶/环氧树脂绝缘胶黏剂的制备与性能》一文中研究指出介绍了一种端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)增韧改性环氧树脂(EP)的绝缘胶黏剂;借助红外光谱表征胶黏剂固化前后的分子结构变化;通过拉伸与T剥离强度测试表征胶黏剂的黏接性能,借助弯曲与冲击强度测试及冲击断面扫描电镜照片进一步解释胶黏剂的黏接特性;通过击穿场强、体积电阻率以及介电性能测试考核胶黏剂的绝缘性能。研究发现,ATBN分子结构中的活性基团参与了胶黏剂的固化反应;当ATBN添加量为EP的20%时,胶黏剂的拉伸和T剥离强度达到4.92 MPa和9.87 N/mm,分别较纯EP体系提高77%和98%;在此添加量下弯曲强度为113 MPa,冲击强度为18.73kJ/m~2,体积电阻率为1.54×10~(14)Ω·m,击穿场强为25 kV/mm,工频下介电常数为4.53,介电损耗为0.0148。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年11期）
徐文钦[4]（2018）在《Janus材料增容液体橡胶/环氧树脂复合材料构效关系的研究》一文中研究指出聚合物共混是制备新型高性能材料的重要途径,界面相容性是影响共混物形态结构和性能的关键因素。各向异性雅努斯(Janus)颗粒作为固体增容剂能消弥应力集中造成的界面层剪切带和银纹引起的裂纹,对裂纹前沿的发展起约束限制作用和钉锚作用。本文以Si02@PDVB Janus颗粒为研究对象,对其两端分别进行表面改性合 成 制 备 得到 KH560-SiO2@PDVB、Si69-SiO2@PDVB-MMA、Si69-SiO2@PDVB-MAH、、MPS-Si02@PDVB-DM、KH560-SiO2@PDVB-DM 和MPS-SiO2@PDVB-PANi等一系列Janus颗粒。首先,考察了 KH560-SiO2@PDVB Janus颗粒对环氧树脂(ER)的增韧作用;继而,研究了MPS-SiO2@PDVB-DM Janus颗粒增容液体异戊二烯橡胶(LIR)/ER复合材料的机理及其影响因素;第叁,探索了Janus材料化学组成对LIR/ER复合材料的增容作用;最后,探讨同一种Janus材料MPS-Si02@PDVB-DM对不同液体橡胶(LR)/ER复合体系的增容作用,力图架构Janus材料的精细结构与其增容LR7ER的构效关系。结果表明,添加1%的Janus颗粒即可显着提高ER的冲击性能,其增韧效果优于各向同性的二氧化硅颗粒;MPS-SiO2@PDVB-DMJanus颗粒就像铆钉一样,牢牢嵌于LIR-ER相界面处,可以增强LIR和ER的相容性,增容效果与Janus颗粒用量、复合材料制备工艺及ER固化剂种类有关。Si02端表面极性较强的Si69-Si02@PDVB-MAH Janus颗粒与ER基体作用较强,表面接枝程度高的MPS-SiO2@PDVB-DM Janus颗粒对LIR包覆较完整,对相同的复合材料LIR/ER的增容效果比 Si69-SiO2@PDVB-MMA和KH560-SiO2@PDVB-DM好;同一种Janus颗粒MPS-Si02@PDVB-DM与LIR化学键合多,对LIR/ER复合材料的增容效果比EPDM/ER好;两端都亲ER基体的MPS-SiO2@PDVB-PANi Janus颗粒不能与两相形成化学作用力,无法嵌在LIR-ER相界面处,Janus颗粒趋于团聚,增容效果很差。Janus材料结构独特,在生物、催化、乳化等方面表现出潜在的应用前景,本文将对Janus材料在聚合物共混增容应用方面,尤其是增容热固性树脂将提供一定的试验基础。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-05-30）
马志燕,王彦,诸静,于俊荣,胡祖明[5]（2018）在《离子液体改性含二硫键生物质环氧树脂的性能研究》一文中研究指出采用异山梨糖醇基环氧树脂(IS-EPO),4,4′-二硫代二苯胺(MDS)和1-丁基-3-甲基氯化咪唑鎓([BMIM]Cl),成功制得不同[BMIM]Cl含量的4,4′-二硫代二苯胺环氧树脂(MDS-EPO)。研究结果表明:[BMIM]Cl的添加起到了增塑作用,[BMIM]Cl均匀分布在MDS-EPO树脂体系中,而不出现相分离,在[BMIM]Cl添加量为20%(wt,质量分数)条件下,制得的MDS-EPO的断裂伸长率最大达到251.86%,比重塑前的断裂伸长率2.58%增长了96.62倍。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年03期）
冀茹鑫,张雅婷,尹金蕾,张甜甜,赵炳[6]（2018）在《磷酸酯类离子液体对环氧树脂改性的研究》一文中研究指出将1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯离子液体(EMIM DEP)与环氧树脂(EP)共混,并以4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂制备了环氧复合材料(EP/ILs)。通过示差扫描量热分析、热重分析、拉伸强度、冲击强度和极限氧指数测试研究了EMIM DEP用量对EP固化性能和EP/ILs性能的影响。结果表明:EMIM DEP降低了环氧体系的固化温度,促进交联反应使固化热升高。EMIM DEP能够同时提高EP/ILs的冲击性能和阻燃性,当EMIM DEP加入质量分数为4%时,复合材料的冲击强度提高了128%,氧指数达到29.8%,EMIM DEP有凝聚相阻燃作用。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年01期）
方建波,顾浩[7]（2017）在《用差示扫描量热法研究环氧树脂-咪唑改性双氰胺离子液体体系》一文中研究指出用差示扫描量热法对双酚A型环氧树脂(Epikote 828E)/咪唑改性双氰胺离子液体([BMIM][DCA])体系的交联反应进行了研究,研究了交联剂[BMIM][DCA]用量对Epikote828E交联度的影响,并利用Kissinger,Ozawa和Crane动力学方程计算体系的交联反应动力学参数。结果说明相对于双氰胺,[BMIM][DCA]具有更高的反应活性。反应的起始温度(T_i)、峰顶温度(T_p)和峰终温度(T_f)分别在373、425和453K左右,反应的表观活化能(E_k、E_o)和指前因子分别为64.3、67.9kJ/mol和3.17×10~4 s~(-1)。交联反应是一级反应。上述参数可以为Epikote 828E-[BMIM][DCA]体系的固化、性能和应用提供理论依据,也可为其他离子液体作为环氧固化剂研究的参考。(本文来源于《化学世界》期刊2017年12期）
冀茹鑫[8]（2017）在《离子液体改性碳纳米管阻燃环氧树脂的研究》一文中研究指出环氧树脂因其优良性能被运用到众多领域,但固化后较脆且属于易燃材料,限制了应用范围,因此必须对其进行增韧和阻燃改性。本文采用磷酸酯类离子液体改性碳纳米管并将其添加到环氧树脂中用于复合物的制备。研究了离子液体以及改性碳纳米管对环氧树脂的阻燃性的影响,并探讨了碳纳米管对复合材料性能的影响。将1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯离子液体(EMIMDEP)和环氧树脂(EP)进行共混,4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂制备环氧复合材料。研究了EMIM DEP对EP固化性能、复合材料的热稳定性、力学性能和阻燃性的影响。结果表明:EMIM DEP降低了环氧体系的固化温度,促进交联反应使固化热升高。EMIMDEP能够同时提高EP的冲击性能和阻燃性,当EMIM DEP加入量为4%时,复合材料的冲击强度提高了 128%,氧指数达到29.8%。热重分析表明EMIMDEP有凝聚相阻燃的作用。将碳纳米管、离子液体和丙酮混合超声后并加入EP,在DDM固化剂作用下制备环氧树脂复合材料。采用Raman、FT-IR、TG对改性碳纳米管进行了表征。利用场发射扫描电子显微镜和动态流变仪来研究复合材料中碳纳米管的分散性和基体间的界面结合作用;探讨了 EMIMDEP和CNTs用量对复合材料的热稳定性、力学性能和阻燃性能的影响。通过SEM观察残炭的形貌并利用EDS分析其表面元素。测试了复合物燃烧时的热释放速率。结果表明:EMIMDEP可吸附在CNTs表面且CNTs表面无化学变化。EMIMDEP/CNTs在环氧树脂基体中均匀分布。EMIMDEP含量为7%时,随着CNTs含量的增加,拉伸强度和冲击强度先增大后减小。当CNTs含量为0.25%,EMIM DEP含量为8%时,极限氧指数最大为33。观察残炭的SEM图并对比LOI值表明,EMIMDEP含量越多,残炭表面结构越致密,LOI值越大。锥形量热测试表明,复合物的HRR减小,EMIM DEP/CNTs有利于提高EP的阻燃性。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-11-01）
钱建华,付建辉,黄锐,陈建辉,陈见仁[9]（2017）在《MERICAN 3768液体成型高性能环氧树脂研究》一文中研究指出本文对比研究了适用于RTM工艺的MERICAN3768单组份高性能环氧树脂与CYCOM890树脂。实验结果表明,MERICAN3768环氧树脂体系80℃粘度为270mPa.s,流动性好;80℃粘度随时间增长慢,具有较长的贮存期。树脂浇铸体拉伸强度为75MPa,拉伸模量为3.6GPa,断裂伸长率4.5%,弯曲强度为155MPa,弯曲模量为3.4GPa,满足RTM工艺对环氧树脂体系的要求,具有与进口同类环氧树脂相当的性能。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会论文集》期刊2017-10-21）
钱建华,付建辉,黄锐,陈建辉,陈见仁[10]（2017）在《MERICAN 3768液体成型高性能环氧树脂研究》一文中研究指出本文对比研究了适用于RTM工艺的MERICAN 3768单组份高性能环氧树脂与CYCOM 890树脂。实验结果表明,MERICAN 3768环氧树脂体系80℃粘度为270mPa.s,流动性好;80℃粘度随时间增长慢,具有较长的贮存期。树脂浇铸体拉伸强度为75MPa,拉伸模量为3.6GPa,断裂伸长率4.5%,弯曲强度为155MPa,弯曲模量为3.4GPa,满足RTM工艺对环氧树脂体系的要求,具有与进口同类环氧树脂相当的性能。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场1-5》期刊2017-10-21）
液体环氧树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对密封剂180°剥离、拉伸试验、热空气老化及耐高温、耐油等测试,研究了不同类型环氧树脂以及环氧树脂用量对聚硫密封剂粘接性能、耐高温空气和耐高温燃油性能的影响,并对其机理进行讨论。结果表明,酚醛环氧树脂具有较好的增黏和增强效果,添加量为2～3份时,密封剂与铝合金基材间的破坏形式为100%内聚破坏,力学性能、耐热性能及耐油性能最佳。当其添加量继续增加时,密封剂性能逐渐下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液体环氧树脂论文参考文献
[1].韦良,刘志琴,李裕琪,张秋,黄孝华.磨损介质对离子液体/石墨烯/环氧树脂复合材料摩擦学性能的影响（英文）[J].合成橡胶工业.2019
[2].全燕南,吴松华.环氧树脂对液体聚硫橡胶粘接及力学性能的影响[J].化学与黏合.2019
[3].胡光凯,张笑瑞,徐航,翁凌,刘立柱.端氨基液体丁腈橡胶/环氧树脂绝缘胶黏剂的制备与性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[4].徐文钦.Janus材料增容液体橡胶/环氧树脂复合材料构效关系的研究[D].福建师范大学.2018
[5].马志燕,王彦,诸静,于俊荣,胡祖明.离子液体改性含二硫键生物质环氧树脂的性能研究[J].化工新型材料.2018
[6].冀茹鑫,张雅婷,尹金蕾,张甜甜,赵炳.磷酸酯类离子液体对环氧树脂改性的研究[J].热固性树脂.2018
[7].方建波,顾浩.用差示扫描量热法研究环氧树脂-咪唑改性双氰胺离子液体体系[J].化学世界.2017
[8].冀茹鑫.离子液体改性碳纳米管阻燃环氧树脂的研究[D].天津科技大学.2017
[9].钱建华,付建辉,黄锐,陈建辉,陈见仁.MERICAN3768液体成型高性能环氧树脂研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会论文集.2017
[10].钱建华,付建辉,黄锐,陈建辉,陈见仁.MERICAN3768液体成型高性能环氧树脂研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场1-5.2017