导读:本文包含了偶氮硝基苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳胺,非均相催化,碘,亚硝基苯
偶氮硝基苯论文文献综述
丁伟杰[1]（2019）在《基于芳胺和亚硝基苯类化合物合成非对称氧化偶氮苯的研究》一文中研究指出氧化偶氮苯类化合物因其具有独特的共轭结构,使其在染料、颜料、药物、食品添加剂以及液晶材料等方面有着广泛的应用。氧化偶氮苯类化合物的制备主要有两种途径,一种是通过芳胺的氧化偶联,另一种是通过芳硝基化合物的还原偶联,然而通过这两种途径构建的氧化偶氮苯均为对称的氧化偶氮苯。要知道,非对称氧化偶氮尤其在药物和液晶等方向有着重要的应用。传统合成非对称氧化偶氮苯的策略存在反应选择性差、收率低、操作复杂等不足,因此,探究高效、实用的合成非对称氧化偶氮苯类化合物的方法具有极其重要的意义。本论文以廉价易得的芳胺和亚硝基苯类化合物为起始原料,通过脱氢氧化偶联的策略构建非对称的氧化偶氮苯,并发展了以下叁个反应体系:(1)I_2/DABCO反应体系,该反应体系以廉价的单质碘作为氧化剂,以DABCO作为碱,在温和的条件下,高效获得非对称氧化偶氮苯。此外,还对反应机理的进行了深入研究,提出了合理的机理历程。(2)Ag_2O体系,该反应体系以商业化的Ag_2O作为氧化剂,无需额外添加剂,并以绿色环保的乙醇作为反应溶剂,在温和的条件下,就能高效获得非对称氧化偶氮苯。(3)MC-Cu复合材料催化体系,首先,通过原位共掺杂的方法制备了铜掺杂的碳材料,并将这一材料成功应用于合成非对称的氧化偶氮苯的研究中,该反应体系在催化量的MC-Cu材料催化下就能高效获得非对称氧化偶氮苯。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-30）
王贵芳,杨凤云[2]（2018）在《新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应》一文中研究指出合成了一种新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯(简称MNDACB),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,试剂与Hg(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,最大吸收波长位于491 nm,表观摩尔吸光系数为1.45×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比耳定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,用于废水中微量Hg (Ⅱ)的测定,结果满意。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
邢书才,田衎[3]（2016）在《还原-偶氮光度法测定水中硝基苯优化测定条件研究》一文中研究指出对还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类实验装置进行改革,研究并建立了分析测定的优化实验条件。在此实验条件的基础上,对测定方法中的显色酸度、样品空白等测定条件进行了优化和补充;增加了苯胺类样品空白实验,解决了苯胺类样品及空白样品与体系酸度调节条件不一致的问题;同时拓宽了校准曲线的测定范围。硝基苯质量浓度在0~1.6 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.004 mg/L。用优化改进后的测定方法对水质硝基苯标准样品和实际废水样品进行分析测定,样品测定精密度(n=6)小于3%;加标实验回收率达到96.4%~101.8%。(本文来源于《工业水处理》期刊2016年05期）
邢书才,马小爽,田衎[4]（2015）在《浅析水中硝基苯类测定-还原偶氮光度法中存在的问题》一文中研究指出硝基苯类化合物是高毒性物质[1-3],被列为美国饮用水中的有机类有害污染物及EPA制订的"优先污染物"[4],也被列入我国环境优先污染物"黑名单"[5]。水中硝基苯类测定-还原偶氮光度法是水中有机污染物监测中的一种普及性很强的重要的分析检测方法[6],曾在2005年的松花江硝基苯污染应急监测中起过重要作用。该方法自发布以来已实施了20多年。现就该方法在应用中显现出的一些值得探(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年19期）
杨乔森[5]（2015）在《Pt/C催化剂催化邻氯硝基苯加氢制备2,2'-二氯氢化偶氮苯》一文中研究指出以邻氯硝基苯为原料,在碱性环境中以Pt/C为催化剂,进行加氢还原生成2,2'-二氯氢化偶氮苯。考察溶剂、反应压力、反应温度及氢氧化钠浓度等对加氢反应的影响,确定了最佳的工艺条件,在氢氧化钠浓度20%、甲苯/氢氧化钠溶液作溶剂、反应温度80℃和反应压力0.8 MPa条件下,2,2'-二氯氢化偶氮苯收率超过88%。与传统硫化碱还原或铁粉还原工艺相比,催化加氢法在减少废水和降低成本等方面优势较大。(本文来源于《工业催化》期刊2015年07期）
邢书才,田衎,鞠平[6]（2015）在《改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺》一文中研究指出对测定方法进行了改进,建立了用还原-偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理,对样品前处理装置进行了改进,实验步骤得到了简化,避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失,使样品前处理实验效率提高了90%以上;改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯,还可同时测定样品中苯胺;达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果,相对标准偏差(n=6,RSD)为1.9%~3.2%;对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定,并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验;测定结果具有一致性。加标实验回收率为96%~101%,表明方法准确可靠,可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。(本文来源于《中国环境监测》期刊2015年03期）
夏忠斐[7]（2015）在《硝基苯、氧化偶氮苯以及偶氮苯在团簇M_(104)(111)(M=Au、Ag、Cu)表面吸附的密度泛函理论研究》一文中研究指出“绿色化学”是21世纪化学发展的主导方向，光催化反应是实现绿色化学的一种重要途径。金、银和铜团簇光催化剂就成为人们关注的焦点。这些光催化反应属于多相催化反应，其中最基础以及必经的过程是吸附过程。只有通过吸附过程，催化剂才能起到加快化学反应的效果。关于金、银、铜叁种团簇催化还原硝基苯，我们对反应物硝基苯、中间体氧化偶氮苯和产物偶氮苯在金属团簇表面的吸附进行系统研究。本论文中我们采用CP2K程序中的QUICKSTEP模块，密度泛函理论（DFT）的GGA-PBE泛函，BFGS优化方法，和DZVP MOLOPT SR GTH基组进行计算。以团簇M104(M=Au、Ag、Cu)为模型，选取它的（111）为吸附面。对分子硝基苯（C6H5NO2)、氧化偶氮苯（C12H10N2O）和偶氮苯（C12H10N2）在Cu(111)、Ag(111)和Au(111)表面不同位置的吸附构型进行了几何优化。在优化的结果中，我们通过分析每一种分子在表面不同位置的吸附能确定其最稳定吸附位。进一步分析吸附分子的几何结构参数、局域态密度（PDOS）、Mulliken电荷和前线轨道等，探究硝基苯、氧化偶氮苯和偶氮苯与过渡金属Cu(111)、Ag(111)和Au(111)表面之间的相互作用。1．硝基苯（C6H5NO2）在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面吸附的密度泛函理论研究a）C6H5NO2在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面的边界吸附和面吸附两种类型的不同位置吸附，结果显示Boundary(111)为最稳定吸附位点。b）对Boundary(111)位点硝基苯的几何结构构参数、Mulliken电荷、PDOS图及前线轨道进行了分析，硝基苯分子通过氧原子与表面发生作用，N―O键显着增长，特别是在Cu104(111)表面。2．氧化偶氮苯（C12H10N2O）在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面吸附的密度泛函理论研究a）C12H10N2O在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面的不同位置吸附，结果显示Boundary(111)为最优吸附位点，但是金团簇的最稳定吸附位点略向Boundary(100)偏移。b）分析了Boundary(111)吸附体系中氧化偶氮苯的几何结构参数、Mulliken电荷、PDOS图及前线轨道，发现氧化偶氮苯分子中通过氧原子与表面的发生作用，N―O键显着增长，特别是在Cu104(111)的表面。3．偶氮苯（C12H10N2）在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面吸附的密度泛函理论研究a）C12H10N2在Cu104(111)、Ag104(111)和Au104(111)表面的不同位置吸附，结果显示Boundary(111)为最优吸附位点。b）我们分析了Boundary(111)中被吸附偶氮苯的几何结构参数、Mulliken电荷、PDOS图及前线轨道，结果显示之所以铜的作用最强是因为铜原子与氮原子之间有较强的相互作用。在这些表面上吸附时，金与氮原子的相互作用很弱。(本文来源于《山西师范大学》期刊2015-04-10）
邢书才,田衎[8]（2015）在《还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯方法的改进》一文中研究指出还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯[1-3],是污水、废水污染监测中一个重要的分析方法,具有仪器简单、灵敏度高和普及性强等特点,是硝基苯类有机化学污染物监测不可缺少的方法之一。但在运用该方法进行实际样品分析时,发现该方法在样品氧化还原前处理过程中操作比较繁琐,且易造成样品损失。针对这个问题,本工作对氧化还原前处理装置进行了改进[4],取消了前处理装置,使样品的氧化还原前处理和定容一步到位;简化了操作,提高了试验(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年01期）
袁卫忠,黄桂荣,徐波,田乐君[9]（2014）在《还原—偶氮光度法测定水中硝基苯类的改进》一文中研究指出在现行分析水中硝基苯类污染物标准分析方法的基础上,将参加显色反应的水样体积和比色皿厚度各增加一倍,方法检出限由0.20 mg/L降低至0.05 mg/L。用改进法分析很低浓度的硝基苯类水样,具有很好的现实意义。(本文来源于《干旱环境监测》期刊2014年01期）
王萍,高荣,许明君[10]（2014）在《硝基苯标液在还原—偶氮光度法分析硝基苯类中的应用》一文中研究指出还原—偶氮光度法分析工业废水中硝基苯类化合物时,用天平称量硝基苯配制标准使用液。由于称量时所用乙醇易挥发,探讨改用甲醇中的硝基苯标准溶液配制标准使用液,在保证分析结果准确性的同时可以提高分析过程的可操作性及可溯源性。(本文来源于《环境保护与循环经济》期刊2014年03期）
偶氮硝基苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯(简称MNDACB),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,试剂与Hg(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,最大吸收波长位于491 nm,表观摩尔吸光系数为1.45×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比耳定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,用于废水中微量Hg (Ⅱ)的测定,结果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮硝基苯论文参考文献
[1].丁伟杰.基于芳胺和亚硝基苯类化合物合成非对称氧化偶氮苯的研究[D].温州大学.2019
[2].王贵芳,杨凤云.新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[3].邢书才,田衎.还原-偶氮光度法测定水中硝基苯优化测定条件研究[J].工业水处理.2016
[4].邢书才,马小爽,田衎.浅析水中硝基苯类测定-还原偶氮光度法中存在的问题[J].中国卫生检验杂志.2015
[5].杨乔森.Pt/C催化剂催化邻氯硝基苯加氢制备2,2'-二氯氢化偶氮苯[J].工业催化.2015
[6].邢书才,田衎,鞠平.改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺[J].中国环境监测.2015
[7].夏忠斐.硝基苯、氧化偶氮苯以及偶氮苯在团簇M_(104)(111)(M=Au、Ag、Cu)表面吸附的密度泛函理论研究[D].山西师范大学.2015
[8].邢书才,田衎.还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯方法的改进[J].理化检验(化学分册).2015
[9].袁卫忠,黄桂荣,徐波,田乐君.还原—偶氮光度法测定水中硝基苯类的改进[J].干旱环境监测.2014
[10].王萍,高荣,许明君.硝基苯标液在还原—偶氮光度法分析硝基苯类中的应用[J].环境保护与循环经济.2014