导读:本文包含了假尿苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:假尿苷,RNA,识别,核极限学习机
假尿苷论文文献综述
李永贞,樊永显,杨辉华[1]（2018）在《KELMPSP:基于核极限学习机的假尿苷修饰位点识别》一文中研究指出假尿苷(ψ)是RNA序列中的一种化学修饰,其在基因转录过程中,由酶的催化作用而形成。它是目前所发现为数最多的一种RNA修饰,并且在正常行使生物学功能方面扮演着重要角色。因此,假尿苷修饰位点的识别是一个非常重要的研究领域。随着RNA序列数据的急速增长,基于机器学习识别假尿苷位点的方法相继提出,但其识别精度有待提高。因此,本文提出了一个新的融合核苷酸化学性质、核苷酸浓度和位置特异性的单核苷酸、双核苷酸、叁核苷酸偏好特征的序列编码方式,并基于此编码方式和核极限学习机(Kernel Extreme Learning Machine,KELM)算法,构建了一个新的假尿苷位点预测器,该预测器被称为"KELMPSP"。通过Jackknife测试和独立数据集测试表明,KELMPSP明显优于现有的假尿苷位点预测器。KELMPSP可以通过网站:http://39.105.77.161:8890/KELMPSP进行使用。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年07期）
李笑雨,孙芳芳,伊成器[2]（2014）在《RNA中的假尿苷修饰:形成、功能及鉴定》一文中研究指出假尿苷修饰是目前已知丰度最高的RNA修饰,广泛存在于多个物种的多类RNA中。作为尿苷的5位异构体,假尿苷在真核生物中的形成机制主要有两种:依赖于假尿苷合酶或是依赖于H/ACA核糖核蛋白复合体。假尿苷修饰在多个生物学过程中发挥作用,同时不同位点的假尿苷修饰具有不同的功能。而人为地在mRNA终止密码子中引入假尿苷修饰则可以使其具有编码能力,这改变了传统的中心法则。目前对于RNA中假尿苷的研究主要是通过2D-TLC及液质联用对其进行定量分析,使用CMCT标记假尿苷及RNase H和SCARLET的方法对其进行定位。(本文来源于《生命科学》期刊2014年03期）
李笑雨,孙芳芳,伊成器[3]（2014）在《RNA中的假尿苷修饰:形成、功能及鉴定》一文中研究指出假尿苷修饰是目前已知丰度最高的RNA修饰,广泛存在于多个物种的多类RNA中。作为尿苷的5位异构体,假尿苷在真核生物中的形成机制主要有两种:依赖于假尿苷合酶或是依赖于H/ACA核糖核蛋白复合体。假尿苷修饰在多个生物学过程中发挥作用,同时不同位点的假尿苷修饰具有不同的功能。而人为地在mRNA终止密码子中引入假尿苷修饰则可以使其具有编码能力,这改变了传统的中心法则。目前对于RNA中假尿苷的研究主要是通过2D-TLC及液质联用对其进行定量分析,使用CMCT标记假尿苷及RNase H和SCARLET的方法对其进行定位。(本文来源于《生命科学——专题：RNA研究的新技术和新方法（第26卷第3期）》期刊2014-03-01）
李杰,王景萍,周丽莉,孔永霞,刘书哲[4]（2005）在《高效液相色谱法同时测定人血清中卡铂、假尿苷含量》一文中研究指出目的建立一种同时检测人血清中卡铂、假尿苷含量的高效液相色谱方法。方法色谱条件:Spherigel-C18色谱柱;流动相:含0.5%乙腈的0.02 mol·L-1KH2PO4缓冲液;流速:0.95 mL·min-1;UV:230 nm。结果本法卡铂的线性范围为1-20 mg·L-1,相关系数r=0.990 2,平均回收率96%,最低检测浓度0.5 mg·L-1;假尿苷的线性范围为1-16 mg·L-1,相关系数r= 0.998 6;平均回收率97%,最低检测浓度0.3 mg·L-1。结论本法具有样品处理简单、稳定性高等特点,经临床验证具有较好的实用性且易于推广应用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2005年09期）
王景萍,李杰,周丽莉,郭嬿,王玲[5]（2004）在《高效液相色谱法假尿苷次黄嘌呤含量测定》一文中研究指出目的 建立一种同时检测人血清中假尿苷、次黄嘌呤含量的高效液相色谱方法。方法 色谱条件 :Spherigel-C18色谱柱 ;流动相 :含 0 2 %乙腈的 0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 :1ml/L ;UV :2 5 4nm。结果 本法假尿苷线性范围为 1mg/L～ 16mg/L ,相关系数r =0 9986 ,平均回收率 96 % ,最低检测浓度 0 5mg/L ;次黄嘌呤线性范围为 1mg/L～ 2 0mg/L ;相关系数r =0 990 2 ;平均回收率 97% ;最低检测浓度为 0 3mg/L。 结论 本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 ,经临床验证具有较好的实用性。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2004年10期）
安鸿志,李杰,周丽莉,王玲[6]（2004）在《HPLC同时测定人尿中假尿苷次黄嘌呤含量》一文中研究指出目的 建立一种同时检测人尿中假尿苷、次黄嘌呤含量的高效液相色谱方法 (HPLC)。方法 色谱条件 :Spherigel-C1 8色谱柱 ;流动相 :0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 :1ml/min ;UV :2 5 4nm。结果 本法假尿苷线性范围为 1mg/L～ 1 6mg/L ,相关系数r =0 .9986 ,平均回收率 96 % ,最低检测浓度 0 2mg/L ;次黄嘌呤线性范围为1mg/L～ 2 0 /L ;相关系数r=0 .990 2 ;平均回收率 97% ;最低检测浓度为 0 3mg/L。结论 本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 ,经临床验证具有较好的实用性(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2004年09期）
周丽莉,李杰,王景萍,王玲[7]（2003）在《测定尿假尿苷和肌酐对乳腺癌的临床诊断意义》一文中研究指出目的 探讨肿瘤标记物假尿嘧啶核苷 (pseudouridineΨ ,简称假尿苷 )对乳腺癌的诊断价值。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)快速测定乳腺癌和正常妇女尿液假尿苷和肌酐 (Creatinine ,简称Cr)含量。结果 乳腺癌病人尿假尿苷 /肌酐 (Ψ/Cr)显着高于正常对照者 (P <0 .0 1)。结论 测定尿中Ψ/Cr对乳腺癌的诊断及疗效评价具有临床实用价值(本文来源于《河南职工医学院学报》期刊2003年03期）
李杰,王景萍,周丽莉,王玲,孔永霞[8]（2003）在《血清中假尿苷含量的高效液相色谱分析方法研究》一文中研究指出目的 :建立一种快速、准确的血清中假尿嘧啶核苷高效液相色谱检测方法。方法 :采用Spherigel C18色谱柱 ;流动相为含 0 5 %乙腈的 0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 0 95ml/min ;检测波长 2 5 4nm。结果 :线性范围 1～ 16mg/L ;相关系数r =0 .9986;平均回收率 98% ;最低检测浓度 0 3mg/L。结论 :本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 ,经临床验证具有较好的实用性且易于推广应用(本文来源于《河南医学研究》期刊2003年03期）
李良凤,彭长华,张万胜,鲁志英,邓明凤[9]（2002）在《白血病患者血假尿苷测定的临床意义》一文中研究指出假尿嘧啶核苷 (PU)是一种修饰核苷 ,在体内不能被重新利用 ,也不能继续分解 ,只能作为一种完整代谢终产物自尿中排出。近年来认为在恶性肿瘤的诊断及疗效监测中有重要的意义 [2 ,3] 。我室测定了 10 4例白血病患者血中 PU水平。现将结果报告如下(本文来源于《白血病.淋巴瘤》期刊2002年05期）
李良凤,彭长华,张万胜,鲁志英,邓明凤[10]（2002）在《白血病患者血假尿苷测定的临床意义》一文中研究指出假尿嘧啶核苷 (ＰＵ)是一种修饰核苷 ,在体内不能被重新利用 ,也不能继续分解 ,只能作为一种完整代谢终产物自尿中排出。近年来认为在恶性肿瘤的诊断及疗效监测中有重要的意义。我室测定了 10 4例白血病患者血中ＰＵ水平。现将结果报告如下 ,并探索其临床应用(本文来源于《医师进修杂志》期刊2002年05期）
假尿苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
假尿苷修饰是目前已知丰度最高的RNA修饰,广泛存在于多个物种的多类RNA中。作为尿苷的5位异构体,假尿苷在真核生物中的形成机制主要有两种:依赖于假尿苷合酶或是依赖于H/ACA核糖核蛋白复合体。假尿苷修饰在多个生物学过程中发挥作用,同时不同位点的假尿苷修饰具有不同的功能。而人为地在mRNA终止密码子中引入假尿苷修饰则可以使其具有编码能力,这改变了传统的中心法则。目前对于RNA中假尿苷的研究主要是通过2D-TLC及液质联用对其进行定量分析,使用CMCT标记假尿苷及RNase H和SCARLET的方法对其进行定位。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
假尿苷论文参考文献
[1].李永贞,樊永显,杨辉华.KELMPSP:基于核极限学习机的假尿苷修饰位点识别[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[2].李笑雨,孙芳芳,伊成器.RNA中的假尿苷修饰:形成、功能及鉴定[J].生命科学.2014
[3].李笑雨,孙芳芳,伊成器.RNA中的假尿苷修饰:形成、功能及鉴定[C].生命科学——专题：RNA研究的新技术和新方法（第26卷第3期）.2014
[4].李杰,王景萍,周丽莉,孔永霞,刘书哲.高效液相色谱法同时测定人血清中卡铂、假尿苷含量[J].中国药学杂志.2005
[5].王景萍,李杰,周丽莉,郭嬿,王玲.高效液相色谱法假尿苷次黄嘌呤含量测定[J].医药论坛杂志.2004
[6].安鸿志,李杰,周丽莉,王玲.HPLC同时测定人尿中假尿苷次黄嘌呤含量[J].医药论坛杂志.2004
[7].周丽莉,李杰,王景萍,王玲.测定尿假尿苷和肌酐对乳腺癌的临床诊断意义[J].河南职工医学院学报.2003
[8].李杰,王景萍,周丽莉,王玲,孔永霞.血清中假尿苷含量的高效液相色谱分析方法研究[J].河南医学研究.2003
[9].李良凤,彭长华,张万胜,鲁志英,邓明凤.白血病患者血假尿苷测定的临床意义[J].白血病.淋巴瘤.2002
[10].李良凤,彭长华,张万胜,鲁志英,邓明凤.白血病患者血假尿苷测定的临床意义[J].医师进修杂志.2002