导读:本文包含了种胚组织培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:文冠果,成熟胚,大小子叶,组织培养
种胚组织培养论文文献综述
孟飞轮[1]（2018）在《文冠果成熟胚组织培养及炼苗技术研究》一文中研究指出本文以文冠果成熟胚为试验材料,研究了不同生长调节物质对文冠果组织培养体系中生根培养和体细胞胚胎发生体系中诱导愈伤组织的影响,并以组培苗作为进一步研究材料,对其炼苗技术进行研究。研究结果如下:(1)通过对不同贮藏时间文冠果种子特征值的测定表明,其在种形指数上没有表现出明显的变化幅度,千粒质量(单粒质量)顺序为:2012年>2011年>2014年>2013年>2015年,其中2012年种子的千粒质量较5年的平均值(平均值为727.14g)增加了3.93%。出仁率顺序为:2012年>2011年>2015年>2013年>2014年,2012年贮藏(贮藏时间5年)的种子出仁率最高,为48.28%;2014年贮藏(贮藏时间3年)的种子出仁率最低,为44.32%,差值为3.96%。(2)以2011-2015年不同贮藏年份的文冠果种子为试材,研究了贮藏时间对成熟胚大小子叶诱导愈伤组织的影响,结果表明:2011年、2012年、2013年和2014年种胚小子叶均大于大子叶诱导形成愈伤组织的诱导率;而2015年为小子叶小于大子叶诱导形成愈伤组织的诱导率;随着贮藏时间的延长,文冠果成熟胚愈伤组织的诱导率呈现出先下降后上升的趋势,其中2012年贮藏的文冠果成熟胚大子叶诱导形成愈伤组织的诱导率为96.30%(MS培养基+6-BA1.0mg·L~(-1)+2,4-Dl.0 mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1)+蔗糖25g·L~(-1)+琼脂5.5g·L~(-1),pH=5.98,培养条件:暗培养),愈伤组织呈现白色、透明、疏松状。对贮藏1-5年的种子,愈伤组织诱导率高低与种子质量高低有关,质量好的诱导率也较高。(3)以2012年种子成熟胚为外植体材料进行组织培养时,初代培养诱导不定芽选用的培养基为:MS培养基+6-BA2.20mg·L-1+NAA0.08mg·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂6g·L~(-1),pH=5.98,分化率达97.50%;生根培养的培养基为:WPM培养基+IBA1.0mg·L~(-1)+葡萄糖30g·L~(-1)+琼脂5.5g·L~(-1),pH=5.98,生根率达86.00%,平均生根条数为2.87条,平均生根长度为58.05mm,生根培养时培养基的更换周期为10d,培养条件为:无光照3天+1根灯管3天+2根灯管(光照强度相当于1644Lux)培养。(4)文冠果组织培养幼苗炼苗的适宜条件为:开瓶炼苗9d、基质为蛭石、温度为15-20℃、光照强度为2466Lux,其炼苗成活率可达94.46%,苗高增长量为40.5mm。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
斯日古楞,王明玖[2]（2018）在《虉草成熟胚组织培养再生体系的建立》一文中研究指出本研究以2个不同品种的虉草(Phalaris arundinacea)成熟胚为外植体,种子在无菌的条件下用70%的乙醇处理12 min配合0.1%的Hg Cl2消毒5 min,蒸馏水冲洗后在无菌条件下挑出胚接种到不同激素配比的培养基上,得到再生植株。结果表明:通选7号和川草3号在诱导培养基N6+3.0 mg/L~4.0 mg/L 2,4-D上的愈伤组织形成率都达到70%;通选7号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA上的分化效果最佳,达95.38%,川草3号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+4.0 mg/L 6-BA上有最高的分化率89.33%,均可得到再生植株。本研究可消除虉草种子稃及种皮对植株再生的影响,以期在大规模生产利用上创造可能。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年14期）
曹凡,冯刚,谭鹏鹏,张洁,杨宏[3]（2017）在《不同品种薄壳山核桃种胚组织培养研究》一文中研究指出为促进薄壳山核桃产业发展,缩短育苗周期和提供优质品种苗,本试验以薄壳山核桃成熟的青皮果实的种胚为试验材料,进行了不同品种种胚诱导组织培养技术的研究,包括培养基的筛选、最佳植物生长调节剂的配比以及其它影响该外植体组织培养的因素。试验主要结果如下:(1)薄壳山核桃种胚的组织培养过程中,选用当年成熟带青皮果实的种胚诱导胚根与胚芽的诱导率较高。使用0.1%的升汞溶液消毒种子10~15 min,再用0.1%升汞溶液将种胚消毒5 min,每瓶接种一个能够有效地减少污染,污染率可降低5%左右。(2)薄壳山核桃种子胚的组织培养过程中,‘波尼’品种种胚诱导率:处理组A>C>D>B;‘马罕’品种种胚诱导率:处理组B>C>A>D。(3)140 m L试管培养能够促进胚根生长优越于常用玻璃瓶器皿,可缩短种胚诱导周期;且添加40 g/L的蔗糖全黑暗环境下培养,种胚生长状况最佳。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2017年08期）
胡晓旭[4]（2017）在《燕麦成熟胚组织培养植株再生体系的建立与优化》一文中研究指出本课题主要目的是建立、优化燕麦成熟胚再生体系,提高燕麦出愈率并且缩短其再生时间。以坝莜13号、燕麦玉米附加系2.51为实验材料,通过组织培养的方法,探究燕麦在愈伤组织诱导和再分化过程中的影响要素,以提高燕麦的出愈率和再分化成苗率,确保所建体系的便捷、稳定、高效。该系统的确立,可为同类型燕麦组织培养提供一定的借鉴,也为后期染色体工程的应用奠定基础。经试验,获得如下结果:1、6d的4℃冷处理能促进燕麦的出愈率。燕麦玉米附加系2.51和坝莜13号相对于各自对照组出愈率均有显着提高,出愈率分别从70.42%、63.33%提高到了 96.25%、92.92%。2、以成熟胚为外植体,在 MS+2,4-D4mg/L + NAA1mg/L+肌醇5 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上,愈伤组织生长状态良好,燕麦玉米附加系2.51出愈率高达95.83%,坝莜13号的出愈率为91.67%。3、种子正放,胚乳直接接触培养基,可以显着提高燕麦的出愈率。4、培养基相同的情况下,成熟胚含胚乳进行愈伤诱导的方式比成熟胚无胚乳愈伤诱导的出愈快,出愈率高。5、以MS为基础培养基添加6-BA1 mg/L+NAA0.4 mg/L+蔗糖30 g/L进行的不定芽诱导,燕麦玉米附加系2.51不定芽的诱导率为52.33%,坝莜13号不定芽的诱导率为46.67%。6、以MS为基础培养基添加pro200mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30 g/L进行的生根诱导,燕麦玉米附加系2.51的生根率为81.33%,坝莜13号的生根率为78.67%。本研究结果发现,恰当的预处理与最佳的外源激素组合可有效的提高燕麦的出愈率且经诱导得到的愈伤组织活性高、质量好。该再生系统高效、稳定适合普通品种燕麦坝莜13号以及特殊材料燕麦玉米附加系2.51材料的再生。(本文来源于《福建农林大学》期刊2017-04-01）
孙岩,张宏纪,刘东军,刘文林,王广金[5]（2017）在《纳米处理对小麦幼胚组织培养效果及其S_1变异的影响》一文中研究指出为了探明纳米处理对小麦幼胚组织培养效果及后代体细胞无性系变异的影响,2013-2015年以纯系龙0632和九叁6529为试材,用FLM强功能陶瓷纳米器处理过的水配制培养基进行组织培养,并以正常组织培养作对照,研究了纳米处理对幼胚组培诱导频率和分化频率及其S_1主要农艺性状的变化。结果表明:经纳米处理的2份试材的平均分化率为9.3%,未经处理的为5.4%。纳米处理S_1株高的平均变异率为4.7%,穗长平均变异率为2.1%,入选株率为7.1%;未经处理的分别为0.4%,1.0%和2.7%。可见纳米处理可以提高小麦幼胚组织培养效果和后代的变异频率,有助于小麦体细胞无性系变异育种。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2017年02期）
刘建平,王芳,杜彩娴,梁少丽,曾莉莎[6]（2016）在《荷花幼胚组织培养技术研究》一文中研究指出荷花幼胚组织培养技术研究结果表明,采用MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4 mg/L可以有效诱导荷花幼胚产生增殖芽,在初代增殖培养中,MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4 mg/L可以有效诱导芽的增殖,增殖系数达到5~6;在高代增殖培养中,需要降低激素浓度,采用MS+6-BA3 mg/L+NAA 0.3 mg/L,可以保持芽正常生长、增殖,其增殖系数达到6~8;培养基MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.025 mg/L可以诱导荷花试管苗生根,但是根数不是很多,根长较短。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年15期）
吕思宇[7]（2016）在《人工合成小麦群体成熟胚组织培养特性的QTL定位分析》一文中研究指出在小麦组织培养中,成熟胚作为外植体,因其取材不受生长期及发育阶段的限制,相对于幼胚具有操作方便、快捷等独特优势。但成熟胚有限的再生能力妨碍其推广应用。本文利用人工合成六倍体小麦SHW-L1与小麦品种川麦32(SW8188)构建的171个F8重组自交系(RIL),于2012-2015年连续4年采用田间收获种子的成熟胚作为外植体,利用添加不同激素的MS培养基,对重组自交系群体的组织培养特性进行了测试。本研究检测到数个有关成熟胚愈伤组织诱导与再生的QTL。为了排除环境对成熟胚组织培养特性的干扰,2015年增加了温室种植RIL群体组培试验。取得的主要研究结果如下：1.出愈率、分化率、出苗率两两间存在显着或极显着相关性。2.RIL群体在出愈率、分化率、出苗率上都呈现一个连续分布且变化很大的区间,其分布范围分别为0.37-1.00、0.29-0.97、0-0.36,平均值分别为0.67、0.70、0.14。两亲本SHW-L1与SW8188在出愈率和分化率上无显着差异,SHW-L1 (0.13)出苗率极显着(P<0.01)高于SW8188(0.03)3.温室材料与田间材料成熟胚组培特性对比,出愈率呈现显着差异,温室平均出愈率为0.91,2012-2015大田平均出愈率分别为0.58、0.49、0.62、0.88。这一结果表明环境对成熟胚组培特性的影响主要表现在愈伤诱导阶段。4.总共3个有关愈伤组织出愈率的QTL分别在1D,5A,6D染色体上被检测到,其表型变化范围从10.16%到11.82%。2个有关分化率的QTL。被检测到,分别位于1A和3D上,其表型变异值范围为10.96和9.10%。2个有关出苗率的QTL分别被定为于3B和4A染色体上,其表型变化为9.88%和10.30%。本研究所得到的结果与前人的报道都表明,1,3,5染色体群在小麦组织培养体系中扮演重要角色。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-05-01）
胡文祥[8]（2016）在《二穗短柄草成熟胚组织培养体系建立及农杆菌转化研究》一文中研究指出二穗短柄草(Brachypodium distachyon)是一种温带禾本科植物,它具有植株矮小、生活周期短、基因组小、自花授粉、易于培养的特点,与很多重要的谷类作物如小麦、大麦、燕麦、玉米等以及许多牧草和草坪草等有较近的亲缘关系,是一种新型的模式植物。二穗短柄草组织培养及其遗传转化的研究将对小麦等禾谷类作物的品质改良及基因功能验证起重要的推动作用。为了建立二穗短柄草组织培养及遗传转化体系,本试验以二穗短柄草品系BD21-3成熟胚为材料,对其成熟胚愈伤诱导、分化及农杆菌转化进行了研究。主要研究结果如下:1.以二穗短柄草品系BD21-3成熟胚为外植体材料,对其愈伤组织诱导、分化及再生进行了研究。结果表明:二穗短柄草成熟胚在MS基本培养基+2.5mg·L-1 2,4-D+0.6 mg·L-1 CuSO4+30 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1酸水解酪蛋白+7 g·L-1琼脂的诱导及继代培养基上愈伤诱导率最高可达93.83%,胚性愈伤组织形成率最高为62.28%;胚性愈伤组织在MS基本培养基+0.2 mg·L-1 KT+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的分化培养基上分化效果较好,平均分化率为39.72±1.29%;分化得到的小苗在1/2 MS基本培养基+0.6 mg·L-1 IAA+15g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂的生根培养基上生根较快。2.以二穗短柄草BD21-3的茎尖和茎段为试验材料进行培养发现,茎尖的诱导率和分化率高于茎段,其诱导率和再生率分别为38.67%和24.14%。3.以二穗短柄草BD21-3成熟胚诱导产生的胚性愈伤组织为材料,选用农杆菌菌株GV3101,用含有GUS报告基因的pCAMBIA3301质粒进行了农杆菌侵染,瞬时表达检测结果显示农杆菌侵染时菌液浓度OD600=0.6,侵染时间5min时,GUS阳性率最高,可达66.00%。该研究为利用二穗短柄草进行禾谷类基因功能分析奠定基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
王军虹,郑成成,于晶,卢秋巍,吴冰[9]（2015）在《冬小麦‘东农冬麦1号’成熟胚组织培养及再生体系建立》一文中研究指出‘东农冬麦1号’是目前黑龙江省高寒地区首个可越冬冬小麦品种,建立高效稳定组织培养再生体系,对品种改良和功能基因组学研究具有重要意义。研究以‘东农冬麦1号’成熟胚为外植体,探讨培养基类型、接种方式、添加物组合浓度、2,4-D、6-BA和KT浓度等因素对愈伤组织诱导、分化及植株再生影响。结果表明,不同培养基类型对冬小麦成熟胚诱导率影响无显着差异。接种方式对成熟胚愈伤组织分化率影响极显着,胚切伤略带胚乳法>成熟胚刮碎法>完整胚法。诱导培养基附加适量添加物有利于愈伤组织分化,正交试验获得添加物最佳配比为100 mg·L-1谷氨酰胺+0.1 mg·L-1NAA+0.3 g·L-1肌醇+1 g·L-1脯氨酸+0.5 mg·L-1ABA。2,4-D浓度显着影响成熟胚愈伤组织分化率和成苗率,随2,4-D浓度升高,诱导率呈先升高后降低趋势,而分化率和成苗率均下降。分化培养基中6-BA对成苗率影响差异极显着,4 mg·L-1时达到最大;KT对愈伤组织分化要高于6-BA,但对成苗率影响明显低于6-BA。该体系所获冬小麦愈伤组织分化率和成苗率分别可达93.33%和66.64%。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2015年11期）
张丽君,刘龙龙,马名川,崔林[10]（2015）在《燕麦成熟胚组织培养体系的优化及其影响因素》一文中研究指出优化燕麦成熟胚再生体系,缩短再生培养时间,为燕麦成熟胚转化体系的建立奠定基础。以燕麦品燕1号成熟胚为试验材料,采用全胚乳和无胚乳2种方式进行外植体脱分化培养。结果表明,无胚乳处理形成的愈伤组织质地最佳,胚性强;IM2(MS+3 mg/L 2,4-D+1 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+500 mg/L CH+500 mg/L Pro)芽分化诱导培养基对愈伤组织的再分化效果最佳;不同基因型的愈伤组织在IM2芽分化诱导培养基上诱导能力差异较大。(本文来源于《山西农业科学》期刊2015年03期）
种胚组织培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究以2个不同品种的虉草(Phalaris arundinacea)成熟胚为外植体,种子在无菌的条件下用70%的乙醇处理12 min配合0.1%的Hg Cl2消毒5 min,蒸馏水冲洗后在无菌条件下挑出胚接种到不同激素配比的培养基上,得到再生植株。结果表明:通选7号和川草3号在诱导培养基N6+3.0 mg/L~4.0 mg/L 2,4-D上的愈伤组织形成率都达到70%;通选7号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA上的分化效果最佳,达95.38%,川草3号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+4.0 mg/L 6-BA上有最高的分化率89.33%,均可得到再生植株。本研究可消除虉草种子稃及种皮对植株再生的影响,以期在大规模生产利用上创造可能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种胚组织培养论文参考文献
[1].孟飞轮.文冠果成熟胚组织培养及炼苗技术研究[D].内蒙古农业大学.2018
[2].斯日古楞,王明玖.虉草成熟胚组织培养再生体系的建立[J].分子植物育种.2018
[3].曹凡,冯刚,谭鹏鹏,张洁,杨宏.不同品种薄壳山核桃种胚组织培养研究[J].中南林业科技大学学报.2017
[4].胡晓旭.燕麦成熟胚组织培养植株再生体系的建立与优化[D].福建农林大学.2017
[5].孙岩,张宏纪,刘东军,刘文林,王广金.纳米处理对小麦幼胚组织培养效果及其S_1变异的影响[J].黑龙江农业科学.2017
[6].刘建平,王芳,杜彩娴,梁少丽,曾莉莎.荷花幼胚组织培养技术研究[J].现代农业科技.2016
[7].吕思宇.人工合成小麦群体成熟胚组织培养特性的QTL定位分析[D].四川农业大学.2016
[8].胡文祥.二穗短柄草成熟胚组织培养体系建立及农杆菌转化研究[D].西北农林科技大学.2016
[9].王军虹,郑成成,于晶,卢秋巍,吴冰.冬小麦‘东农冬麦1号’成熟胚组织培养及再生体系建立[J].东北农业大学学报.2015
[10].张丽君,刘龙龙,马名川,崔林.燕麦成熟胚组织培养体系的优化及其影响因素[J].山西农业科学.2015