导读:本文包含了跨细胞转运论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:奶牛,乳腺局部免疫,金黄色葡萄球菌,新生儿Fc受体
跨细胞转运论文文献综述
吕天星,郝永清[1]（2019）在《FcRn介导Fc与金黄色葡萄球菌毒力因子融合蛋白跨细胞转运至局部免疫触发位点》一文中研究指出为了探究奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌毒力因子的重组蛋白能否经上皮屏障被转运至特定的乳腺局部免疫触发位点,本研究对金黄色葡萄球菌毒力因子重组蛋白FnBPB-ClfA和Fc融合蛋白Fc-FnBPB-ClfA的跨细胞转运机制、新生儿Fc受体(FcRn)是否参与此进程进行了验证。原代奶牛乳腺上皮细胞(pbMECs)接种于Transwell嵌套内的多孔膜上,培养至极性状态且细胞屏障完整,用于胞吞转运试验。将pbMECs对重组蛋白的胞吞转运试验设置为温度处理组(37℃和4℃)、蛋白A处理组、胞转途径抑制剂处理组。结果表明,2种重组蛋白均可被转运跨过pbMECs屏障,该转运作用呈温度依赖性,可能与囊泡介导的转运路径及FcRn受体有关,排除了细胞旁路扩散的可能。蛋白A对FnBPB-ClfA的跨细胞转运及亚细胞定位无明显影响,但明显减少了Fc-FnBPB-ClfA的跨细胞转运及其在细胞膜蛋白、骨架蛋白中的数量,说明Fc-FnBPB-ClfA的Fc与FcRn的结合在胞吞转运作用中发挥重要作用。LY294002、非律平以剂量-效应关系分别降低了FnBPB-ClfA、Fc-FnBPB-ClfA的跨细胞转运。结果表明,Fc融合蛋白Fc-FnBPB-ClfA能经胞吞转运作用跨过pbMECs屏障至局部免疫触发位点,且FcRn参与并促进了Fc融合蛋白的胞吞转运作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
孟范勇,邓益锋,杨俊花,崔军,周振雷[2]（2018）在《TRPV6基因沉默对蛋鸡十二指肠和空肠钙离子跨细胞转运相关蛋白表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究瞬时性受体电位通道香草酸受体6(transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6)基因沉默对蛋鸡十二指肠和空肠跨细胞钙离子转运相关蛋白表达、血浆钙磷浓度、PTH水平及骨密度的影响。将64只220日龄高产蛋鸡随机分为对照组和TRPV6基因沉默组,分别一次性注射生理盐水和pSIRENTRPV6-3质粒,连续观察28d。结果表明,与对照组相比,pSIREN-TRPV6-3质粒注射第7、14和21天,十二指肠和空肠中均检测到ZsGreen蛋白表达;TRPV6、CaBP-D28K mRNA和蛋白表达水平均显着降低(P<0.05或P<0.01);血浆PTH浓度显着升高(P<0.05或P<0.01);此外,血浆钙、磷浓度不受影响,股骨和胫骨骨密度有降低趋势,但与对照组相比差异不显着(P>0.05)。由此可见,siRNA TRPV6质粒抑制十二指肠和空肠TRPV6和CaBP-D28K的表达,但不影响血液中钙离子浓度和骨密度水平,表明在正常日粮钙水平条件,沉默TRPV6通道蛋白不影响蛋鸡体内正常的钙转运。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年11期）
张琦,赵文萃,郭涛,刘福强[3]（2015）在《石杉碱甲与银杏内酯B联合用药跨细胞转运研究》一文中研究指出目的利用Caco-2和MDCK细胞单层模型探讨石杉碱甲与银杏内酯B的跨细胞转运过程及其机制。方法建立Caco-2和MDCK细胞单层模型,将Caco-2和MDCK细胞分别按密度1×105、5×104个细胞/cm2接种到transwell culture plate inserts上培养,待细胞单层达到一定密度程度后进行转运实验。用高效液相色谱法测定石杉碱甲和银杏内酯B在不同侧面、不同浓度条件的跨单层细胞转运的情况,同时计算累计的透过量。结果在两种不同单层细胞模型上,石杉碱甲与银杏内酯B都有不同程度的吸收和分泌。结论石杉碱甲和银杏内酯B跨细胞转运同时存在吸收和分泌的动力学过程。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2015年05期）
陈文立,王嵘[4]（2011）在《Caveolae介导的跨细胞转运在脑恶性肿瘤单抗靶向治疗中的作用》一文中研究指出脑部(原发或转移)恶性肿瘤是威胁人类生命的一大难题。随着现代医学的发展,水溶性大分子靶向药物单克隆抗体等逐渐应用于临床,并成为治疗恶性肿瘤的方向。在周围系统恶性肿瘤疗效逐渐上升的同时,长期以来由于血脑屏障(blood-(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2011年12期）
葛建丹,陈媚,宋必卫[5]（2009）在《绿原酸跨细胞转运机制研究》一文中研究指出目的利用Caco-2和MDCK细胞单层模型研究绿原酸(chlorogenic acid,CGA)的跨细胞转运过程及其机制。方法①Caco-2和MDCK细胞单层模型建立:Caco-2、MDCK细胞分别按密度1×105、5×104个细胞/cm2接种到Milli-cell-CM culture plate inserts上培养,待细胞单层达到一定致密程度后进行透过实验。②透过实验:用M2e酶标仪测定CGA在不同方向、不同浓度下的跨细胞转运情况并计算累积透过量。结果在两种细胞模型上CGA均有不同程度的双向跨细胞转运(吸收和分泌),P-gp抑制剂维拉帕米能明显减少CGA的分泌。结论CGA跨细胞转运同时存在吸收和分泌的动力学过程。P-gp部分参与CGA的分泌机制。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2009年08期）
郑慧芳,陈媚,葛建丹,宋必卫[6]（2009）在《绿原酸单体与中药复方中绿原酸的跨细胞转运的比较》一文中研究指出目的:研究绿原酸标准品(CGA)和中药复方双黄连口服液中绿原酸(CGA-SHL)的跨细胞转运特点,并探讨其可能的机制,为复方中药的药动学研究进行方法学探讨。方法:采用购自ATCC的Caco-2和MDCK cell lines,Millipore公司的Millicell系统,建立Caco-2、MDCK细胞单层模型建立Caco-2和MDCK单层细胞模型;以Hanks缓冲液(含10 mmol·L~(-1)Hepes,下同)配制20、40、80 mg/ml绿原酸溶液或银黄口服液(含等量绿原酸)。吸收实验:A侧(Apical)加入0.2 ml药液,B侧(Basolateral)加0.8 ml空白液(Hanks液);分泌实验:B侧加0.8 ml药液,A侧加0.2 ml空白液。用M2e酶标仪测定各组的吸光度值,根据标准曲线计算累积吸收或累积分泌曲线。结果:两种单层细胞模型上绿原酸溶液和银黄口服液均有吸收和分泌,累积吸收和分泌量均随时间的增加而增加,且累积吸收量银黄口服液中绿原酸高于绿原酸溶液,约1-2倍;累积分泌量银黄口服液中绿原酸低于绿原酸溶液,降低了50%-100%。两种药液在Caco-2单层细胞模型上的累积吸收随时间延长呈曲线上升;而在MDCK单层细胞模型上,绿原酸溶液累积吸收曲线为双峰型,银黄口服液为单峰,达峰后累积吸收量反而下降。结论:1与单体相比,银黄口服液中绿原酸的吸收多,分泌少,提示复方中可能存在抑制外排的物质。2中药复方中有效成分的药动学过程与单体的药动学过程存在极为明显差别,不能用单体的药动学参数来解释或外推复方中药的药动学特点。(本文来源于《第十二届全国数学药理学术大会论文集》期刊2009-08-07）
陈媚[7]（2009）在《中药复方中绿原酸与绿原酸单体的跨细胞转运及其机制的比较研究》一文中研究指出中药复方药动学研究是中药现代化进程中必须解决的重大和难点课题。药动学包括药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)四个方面。其中吸收、分布和排泄直接决定于药物的跨膜/跨细胞转运。因此药物的跨膜/跨细胞转运是药动学研究首先要解决的核心问题。药物跨膜/跨细胞转运机制依赖于建立合适的药物体外吸收模型。来源于人结肠癌细胞的Caco-2细胞系和来源于狗肾近曲小管上皮的MDCK细胞系,是国际上研究药物跨细胞转运机制的常用模型细胞。本论文建立了Caco-2、MDCK两种细胞模型,以中药有效成分绿原酸(Chlorogenic Acid)为研究对象,对绿原酸标准品(CGA)和中药复方双黄连口服液中绿原酸(CGA-SHL)的跨细胞转运特点及其机制进行了较详尽的比较研究,为复方中药的药动学研究提供可借鉴的经验。1.细胞单层模型的建立与验证采用美国组织培养中心(American tissue culture center,ATCC)的Caco-2、MDCK细胞株,Millipore公司的Millicell系统,建立了Caco-2、MDCK细胞单层模型。通过显微镜观察细胞的形态特征,采用跨膜电阻(The trans-epithelia electrical resistance,TEER)和荧光素钠透过等方法对细胞单层模型进行质控,结果显示Caco-2细胞生长21天左右,TEER值达到500-700Ω·cm~2。MDCK细胞生长7天左右,TEER值均大于140Ω·cm~2。用荧光素钠进行正向透过实验,2小时后荧光素钠在Caco-2细胞单层的净透过量为3.76μg·h~(-1)·cm~(-2),在MDCK细胞单层的渗透率为0.79×10~(-6)cm·s~(-1),均符合Caco-2、MDCK细胞模型的要求,表明Caco-2、MDCK细胞模型建立成功。2.利用细胞单层模型探讨双黄连口服液中绿原酸的跨细胞转运对CGA-SHL进行双向转运实验。用M2e酶标仪测定CGA-SHL在不同方向,不同浓度下的跨细胞转运情况并计算累积透过量。在两种细胞模型上,CGA-SHL均有不同程度的吸收和分泌。CGA-SHL在Caco-2细胞模型上的吸收无剂量依赖性。与CGA比较,CGA-SHL吸收快得多,尤其是在吸收早期(30 min),有饱和特征;在MDCK细胞模型上CGA-SHL的累积吸收量随时间逐渐增加,90-120 min达峰值,其后累积吸收量反而减少。与CGA相比,达峰时间短,峰值大;与CGA比较,CGA-SHL在Caco-2细胞模型上的分泌量较小,且无剂量依赖性特点;CGA-SHL在MDCK细胞模型上的累积分泌曲线与Caco-2模型的结果类似:具有饱和性。在MDCK细胞单层模型上,CGA-SHL的分泌是一可饱和过程。维拉帕米(Verapamil,VER)显着抑制CGA-SHL的跨细胞分泌,特别是对小剂量,中剂量组CGA-SHL的外排抑制作用强,但对高剂量组作用弱。合用丙磺舒(Probenecid,PBD)、牛磺酸(Taurine,TAU)、青霉素钠(Benzylpenicillin sodium,PCG-Na)后,CGA-SHL的分泌量均明显降低。上述研究证明,CGA和CGA-SHL跨细胞转运存在多种转运方式,既有被动转运,又有主动转运,且转运是双向的,即同时存在吸收和分泌过程,吸收时有反向的外排,分泌时有吸收/重吸收的影响。主动转运过程又有多种转运蛋白参与,P-糖蛋白(P-gp)、有机阴离子转运蛋白(OAT)均介导参与CGA-SHL的分泌。CGA和CGA-SHL的吸收与分泌均有非常明显的差异。不能以有效单体的药动学参数来解释、推断复方中有效成分的药动学特点,是本文的重要结论之一。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-05-01）
宋必卫,吴非,葛建丹[8]（2006）在《受体介导的跨细胞转运及其应用》一文中研究指出真核细胞通过内吞endocytosis和外排exocytosis完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输。根据被内吞的物质是否有专一性,可将内吞分为受体介导的内吞(receptor mediated endocytosis,RME)和非特异性内吞。 1．RME过程被转运的大分子配体首先与细胞表面互补性的受体相结合,形成受体-大分子复合物并启动内化作用(internalization),首先是该处质膜部位在笼形蛋白参与下形成有被小窝(coated pits),然后是深陷的小窝脱离质膜,在胞浆中形成有被小泡(coated vesicles)。与细胞的内吞作用相反,外排作用是将细胞内的分泌(本文来源于《第十二届全国神经精神药理学学术交流会论文集》期刊2006-11-01）
陈纪岳,李宜琪,胡明[9]（2000）在《新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运》一文中研究指出目的 :研究 AG337在 Caco- 2细胞模型中的转运机制。方法 :改变药物浓度和实验温度以及使用合适抑制剂 ,测定AG337的跨细胞转运速率及其在细胞内的累积量。结果 :AG337的跨细胞转运显示强烈的有向性 ,B→ A转运 (细胞绒毛面Apical→基底面 Basolateral)大于 A→ B10倍以上 ,P-糖蛋白的专属抑制剂维拉帕米 ( Ver)可以消除这种有向性 ;温度从 37℃至 4℃时 B→ A的转运速率下降 5 0倍 ,而 A→ B下降不大。结论 :AG337在 Caco- 2模型中的跨细胞转运 ,受到 P-糖蛋白强烈的外排作用(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2000年03期）
谭会兵,杨佳欣,刘智平,林嘉友,石葛明[10]（1994）在《IgG经周围进入中枢神经的途径及跨细胞转运──免疫组织化学方法的观察》一文中研究指出将小鼠抗猪运动神经元单克隆抗体ＩｇＧ肌肉注射于大鼠，用免疫组织化学方法显示ＩｇＧ样阳性反应细胞在中枢神经系统中的分布。结果发现阳性反应细胞主要分布于脊髓前角及脑干运动核团，脊髓第Ⅷ、第Ⅹ板层和脑干网状结构的中间神经元、室管膜、下丘脑室旁核和血管及其周围的神经元或胶质细胞等处。分析可能有叁种途径参与了外源性ＩｇＧ的转运，即逆行轴浆运输和跨细胞转运，跨血脑屏障，跨血脑脊液屏障。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊1994年01期）
跨细胞转运论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究瞬时性受体电位通道香草酸受体6(transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6)基因沉默对蛋鸡十二指肠和空肠跨细胞钙离子转运相关蛋白表达、血浆钙磷浓度、PTH水平及骨密度的影响。将64只220日龄高产蛋鸡随机分为对照组和TRPV6基因沉默组,分别一次性注射生理盐水和pSIRENTRPV6-3质粒,连续观察28d。结果表明,与对照组相比,pSIREN-TRPV6-3质粒注射第7、14和21天,十二指肠和空肠中均检测到ZsGreen蛋白表达;TRPV6、CaBP-D28K mRNA和蛋白表达水平均显着降低(P<0.05或P<0.01);血浆PTH浓度显着升高(P<0.05或P<0.01);此外,血浆钙、磷浓度不受影响,股骨和胫骨骨密度有降低趋势,但与对照组相比差异不显着(P>0.05)。由此可见,siRNA TRPV6质粒抑制十二指肠和空肠TRPV6和CaBP-D28K的表达,但不影响血液中钙离子浓度和骨密度水平,表明在正常日粮钙水平条件,沉默TRPV6通道蛋白不影响蛋鸡体内正常的钙转运。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
跨细胞转运论文参考文献
[1].吕天星,郝永清.FcRn介导Fc与金黄色葡萄球菌毒力因子融合蛋白跨细胞转运至局部免疫触发位点[J].中国兽医学报.2019
[2].孟范勇,邓益锋,杨俊花,崔军,周振雷.TRPV6基因沉默对蛋鸡十二指肠和空肠钙离子跨细胞转运相关蛋白表达的影响[J].畜牧兽医学报.2018
[3].张琦,赵文萃,郭涛,刘福强.石杉碱甲与银杏内酯B联合用药跨细胞转运研究[J].临床军医杂志.2015
[4].陈文立,王嵘.Caveolae介导的跨细胞转运在脑恶性肿瘤单抗靶向治疗中的作用[J].中华临床医师杂志(电子版).2011
[5].葛建丹,陈媚,宋必卫.绿原酸跨细胞转运机制研究[J].中国药理学通报.2009
[6].郑慧芳,陈媚,葛建丹,宋必卫.绿原酸单体与中药复方中绿原酸的跨细胞转运的比较[C].第十二届全国数学药理学术大会论文集.2009
[7].陈媚.中药复方中绿原酸与绿原酸单体的跨细胞转运及其机制的比较研究[D].浙江工业大学.2009
[8].宋必卫,吴非,葛建丹.受体介导的跨细胞转运及其应用[C].第十二届全国神经精神药理学学术交流会论文集.2006
[9].陈纪岳,李宜琪,胡明.新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运[J].中国临床药学杂志.2000
[10].谭会兵,杨佳欣,刘智平,林嘉友,石葛明.IgG经周围进入中枢神经的途径及跨细胞转运──免疫组织化学方法的观察[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.1994