导读:本文包含了高氧浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CFB,富氧燃烧,物料质量浓度,传热系数
高氧浓度论文文献综述
颜勇,段伦博,段元强[1]（2019）在《燃料粒径调控匹配循环流化床富氧燃烧高氧浓度运行研究》一文中研究指出基于循环流化床(CFB)锅炉炉内气固两相流动特性和传热特性,建立了炉内物料质量浓度模型和传热模型,以某1 000 t/h CFB锅炉为研究对象,研究了常规空气燃烧CFB锅炉在21%φ(O_2)/79%φ(CO_2)、30%φ(O_2)/70%φ(CO_2)气氛下运行时物料质量浓度和炉内传热系数的变化,并提出了通过调整床料粒径来调整炉内床层物料质量浓度,进而调节炉内传热系数的方法。结果表明:当燃烧气氛由空气气氛切换为21%φ(O_2)/79%φ(CO_2)气氛时,沿炉膛高度方向物料质量浓度和炉内传热系数基本不变;当燃烧气氛由空气气氛切换为30%φ(O_2)/70%φ(CO_2)气氛时,由于流化风速减小,稀相区床层物料质量浓度降低,稀相区传热系数减小;现有CFB锅炉在不新增受热面的情况下,仅靠调整床料粒径就能在30%φ(O_2)的富氧气氛下运行。(本文来源于《动力工程学报》期刊2019年09期）
王娟梅[2]（2019）在《低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧对早产大鼠肺发育的影响及Tempol的保护作用研究》一文中研究指出目的:临床中母体患妊高征、肾脏疾病等多种疾病可致胎儿早产。早产儿出生时肺部发育还未成熟,会处于多种不利环境中。本实验通过建立动物模型,分组实验,观察和检测大鼠肺发育情况,从多方面研究低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧对早产大鼠肺发育的影响及4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(Tempol)的保护作用。方法:本实验选用妊娠期达15天的Sprague-Dawley大鼠以构建动物模型。(1)苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织在不同给氧条件下的形态学改变。(2)低倍镜下切片观察支气管中心至最近的纤维或胸膜垂直线肺泡数计数,得到肺辐射状肺泡计数(Radical alveolar count,RAC)。(3)BuxCo小动物肺功能实验平台系统检测各组大鼠肺功能情况。(4)使用铁还原抗氧化能力(FRAP)试剂盒检测大鼠总抗氧化能力。(5)采用MDA检测试剂盒,检测肺组织中的MDA。(6)免疫组化检测各组大鼠HIF-1a和VEGF蛋白的表达。使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测肺组织HIF-1α VEGF mRNA的表达。(7)Western blot检测不同给氧条件下HIF-1a和VEGF蛋白的表达。(8)HE染色观察肺组织,对比有无注射tempol的组间形态学差异。(9)HE染色切片做肺辐射状肺泡计数,对比有无注射tempol的组间RAC差异。结果:(1)间歇高氧、缺氧组大鼠生后14天、21天体重明显低于对照组、恒氧组,肺系数指数明显高于空气对照组。(2)间歇高氧和缺氧组出现多种不良的肺组织病理形态,包括轻微的肺上皮增厚以及较少的隔膜和肺泡分支。(3)初期RAC无明显差异,间歇高氧、缺氧组在14天、21天明显低于对照组和恒氧组。(4)出生21天,间歇高氧和缺氧组肺功能明显低于对照组,而持续氧疗显着增加了早产鼠的肺功能。(5)间歇高氧、缺氧组大鼠肺组织中TAOC较对照组明显减低;而MDA浓度则明显高于对照组。(6)在14和21天,恒氧组和间歇高氧组HIF-1α mRNA和蛋白的表达与对照组相比呈下降趋势,间歇缺氧组则明显上升。(7)注射tempol的两组肺形态上发育比间歇高氧组和缺氧盐水对照组好。(8)使用Tempol的两组生后第14天、21天肺系数指数显着低于间歇高氧、缺氧盐水对照组早产鼠。(9)注射tempol的两组21天RAC与肺功能均显着高于注射生理盐水的间歇高氧和缺氧组。(10)14天、21天,注射tempol的两组肺组织中TAOC较间歇高氧和缺氧组盐水对照组明显增高,MDA浓度则显着减低。结论:早产鼠在低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧刺激下均会导致总抗氧化能力及肺功能下降,肺组织出现不良病理形态。低浓度给氧治疗下间歇缺氧同样可导致肺组织HIF-1 α/VEGF过表达,影响肺发育。Tempol能在一定水平上恢复低浓度给氧治疗下间歇高氧和缺氧条件下早产鼠降低的总抗氧化能力,改善其不良的肺组织病理形态及肺功能。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-03-18）
党嘉文,董文斌,雷小平,何娜,郭琳[3]（2018）在《不同浓度重组人促红细胞生成素对高氧暴露下人肺泡Ⅱ型上皮细胞功能的影响研究》一文中研究指出目的探讨不同浓度重组人促红细胞生成素(rhEPO)对高氧暴露下人肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549细胞)功能的影响。方法 2017年1—12月,培养A549细胞,取对数生长期的A549细胞,将其随机分为对照组(将细胞置于37℃恒温的50 ml/L CO2培养箱中进行培养)、高氧组(以3 L/min速度通过900 ml/L O2和50 ml/L CO2高纯混合气,持续通气10 min,之后进行密闭培养)及10、20、50、100 U/ml rhEPO组(分别将细胞加入含10、20、50、100U/ml rhEPO的培养基,之后预处理24 h,再用高氧诱导),每组中包含8个复孔。24 h后,采用倒置相差显微镜观察各组细胞形态学变化,细胞增殖实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果高氧组细胞间空隙较大,细胞受损明显,活细胞数量显着降低,悬浮细胞明显增多;10、20、50、100 U/ml rhEPO组细胞损伤改善,50、100U/ml rhEPO组细胞形态学变化与对照组较为相似。高氧组及10、20 U/ml rhEPO组细胞增殖水平小于对照组(P<0.05);10、20、50、100 U/ml rhEPO组细胞增殖水平大于高氧组(P<0.05);50、100 U/ml rhEPO组细胞增殖水平大于10、20 U/ml rhEPO组(P<0.05);100 U/ml rhEPO组细胞增殖水平大于50 U/ml rhEPO组(P<0.05)。高氧组及10、20U/ml rhEPO组细胞凋亡率大于对照组(P<0.05);10、20、50、100 U/ml rhEPO组细胞凋亡率小于高氧组(P<0.05);50、100 U/ml rhEPO组细胞凋亡率小于10、20 U/ml rhEPO组(P<0.05);100 U/ml rhEPO组细胞凋亡率小于50 U/ml rhEPO组(P<0.05)。结论高氧抑制A549细胞增殖、促进A549细胞凋亡,而rhEPO可减轻这种作用,且50、100U/ml rhEPO能有效抑制A549细胞发生损伤。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年33期）
钟德京,邱家梁,邹军,周浪,胡动力[4]（2018）在《多晶硅锭高氧浓度与少子寿命的研究》一文中研究指出在多晶硅定向凝固高少子、低氧区域通入含氧气体,研究氧浓度对多晶硅锭少子寿命的影响程度。研究结果表明,当间隙氧浓度低于4.5×10~(17)cm~(-3)时,对于铸造多晶硅少子寿命的影响非常小;当间隙氧浓度为4.5×10~(17)~7.0×10~(17)cm~(-3)时,降低平均少子寿命0.50μs;当间隙氧浓度高于7.0×10~(17)cm~(-3)时,硅锭少子寿命受到极大影响,平均少子寿命降低到1.50μs,形成红区。因此,只有当铸造多晶硅尾部间隙氧浓度达到7.0×10~(17)cm~(-3)时,才可能形成尾部红区。(本文来源于《太阳能学报》期刊2018年03期）
张前成[5]（2018）在《高氧浓度恢复对HIIT训练后糖代谢影响》一文中研究指出为探讨高强度间歇训练后于恢复期吸入高浓度氧气(90%O2)对于葡萄糖耐量、胰岛素敏感度、皮质醇浓度以及血糖浓度的影响。本研究选取40名大学男子足球队队员(年龄(21±3.3)岁,身高(177.9±3.9)cm,体重(72.5±5.9)kg)接受单次高强度间歇训练(high-intensity interval training,HIIT),以120%~140%无氧阈值速度作为的运动强度,运动2 min,间隔休息1 min,重复7次,单次运动时间90 min,于HIIT后以高浓度氧气(90%O2)及常氧(21%O2)进行恢复90 min,于隔天交换恢复介入方式。运动前后分别对运动员进行口服葡萄糖给药,并测定给药后不同时间段的葡萄糖耐受度测试,以及分析血糖、胰岛素、皮质醇浓度。研究发现血糖值于运动后高氧恢复显着低于运动前与运动后常氧恢复,并达显着差异(p<0.05)。胰岛素敏感度于运动前以及运动后高氧、常氧状态下恢复均未达显着差异(p>0.05)。运动后高氧状态下恢复于第60 min、90 min之皮质醇浓度明显低于训练后常氧状态下恢复(p<0.05)。所以单次HIIT后于高浓度氧气状态下恢复90 min,有助于减缓运动后生理压力和提升运动后肌肉细胞对葡萄糖吸收能力,是运动员进行训练时较为有效的一种运动模式。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年09期）
潘光胜,谭震宇,王晓龙,潘杰,黄强[6]（2017）在《高氧浓度下大气压Ar/O_2脉冲介质阻挡放电频率特性数值研究》一文中研究指出使用一维流体模型,研究了高氧浓度(1.0%~5.0%)下大气压Ar/O_2脉冲介质阻挡放电的频率(<100k Hz)效应。在所考虑的氧浓度和频率范围内,计算了放电电流密度以及四种(O、O(~1D)、O~2(~1Δg)、O_3)活性氧粒子产生与消耗的主要路径及其贡献随频率的变化。结果表明,一个电压脉冲周期中均发生两次极性相反的放电,并分别发生在外施电压脉冲的上升沿和下降沿。不同氧浓度下,第一次放电与第二次放电的放电电流密度峰值均随着频率的增加先减小后增大,即存在最小值,相应的频率定义为特征频率,并获得了二特征频率随氧浓度的变化。另外,在氧浓度为3.0%时,给出了四种活性氧粒子产生与消耗的主要路径及其在不同频率下相应的贡献。(本文来源于《电工技术学报》期刊2017年20期）
李琴[7]（2017）在《不同浓度七氟烷麻醉对大鼠高氧性肺损伤的影响》一文中研究指出目的:比较不同浓度七氟烷麻醉对大鼠高氧性肺损伤的影响。方法:1、使用SPSS17.0随机数字发生器将60只大鼠分为空白对照组(C组,10只)和实验组(S组,50只)。S组使用5L/min左右的氧气,浓度维持95%以上,暴露时间48小时,复制高氧性肺损伤大鼠模型;2、使用SPSS17.0随机数字发生器将S组的50只大鼠分为5组,分别吸入0%、1%、1.5%、2%、2.5%的七氟烷1小时,并分别命名为S0、S1.0、S1.5、S2.0、S2.5组;3、在完成高氧处理48小时(T1)、七氟烷吸入1小时(T2)两个时间点,经10%的水合氯醛麻醉下经腹主动脉抽取动脉血、血清及收集左右肺组织;4、动脉血行血气分析PO2、PCO2;使用ELISA法检测血清TNF-α、IL-8和IL-6浓度;取左肺组织进行湿/干(Wet/dry,W/D)比测量;取右肺组织进行HE染色观察病理损伤程度并进行评分。评分参考指标:肺泡腔充血、出血、肺泡腔或血管壁中性粒细胞浸润聚集、肺泡壁增厚和透明膜形成等。结果:1、在高氧处理48小时后(T1),与C组比较,S组的PO2降低、PCO2增加、TNF-α、IL-8和IL-6浓度增加、W/D比值增加,病理损伤评分增加,差异具有显着性(P<0.05);S0至S2.5组组间两两比较,上述指标均无显着性差异(P>0.05)。2、经七氟烷处理1小时后(T2):(1)与C组比较,S组的PO2降低、PCO2增加、TNF-α、IL-8和IL-6浓度增加、W/D比值增加,病理损伤评分增加,差异具有显着性(P<0.05);(2)与七氟烷处理前比较,S1至S2.5组的PO2增加、PCO2降低、TNF-α、IL-8和IL-6浓度降低、W/D比值降低,病理损伤评分降低,差异具有显着性(P<0.05),S0组上述指标无显着性改变(P>0.05);(3)与S2.0组比较,S1.0与S1.5组的PO2降低、PCO2增加、TNF-α、IL-8和IL-6浓度增加、W/D比值增加,病理损伤评分增加,差异具有显着性(P<0.05);(4)与S2.0组比较,S2.5组PO2、PCO2、TNF-α、IL-8和IL-6浓度、湿/干比值及病理学评分无显着性差异(P>0.05)。结论:1、使用95%浓度氧气48小时可复制高氧性肺损伤大鼠模型;2、七氟烷可以有效降低大鼠高氧导致的肺损伤程度;3、2%浓度七氟烷对大鼠高氧性肺损伤有较好的保护效应。(本文来源于《川北医学院》期刊2017-05-01）
和贝贝,曹大伟,高泓玉,张新日[8]（2015）在《不同浓度高氧对大鼠肺组织NF-κB和IL-8表达的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度高氧对大鼠肺组织NF-κB及IL-8表达的影响,探讨高氧所致肺损伤(HILI)的发生浓度及机制。方法 32只成年雄性SD大鼠随机分为4组,即对照组(吸入空气)、50%O2组、70%O2组和90%O2组,吸氧时间均为96 h。采用RT-PCR法检测肺组织NF-κB p65 m RNA表达水平,采用ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)IL-8含量,测定肺组织湿干重比值(W/D)和BALF中性粒细胞计数,并在光镜下观察各组大鼠肺组织的病理学改变。结果随着吸氧浓度的增加,肺组织NF-κB p65 m RNA表达水平、BALF中IL-8的含量、肺组织W/D比值及BALF中性粒细胞计数均逐渐增加,其中90%O2组增加最明显,与对照组、50%O2组及70%O2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),而对照组、50%O2组和70%O2组之间各项指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。相关性分析表明,肺组织NF-κB p65 m RNA与BALF中IL-8含量之间呈正相关(r=0.858,P<0.01)。结论吸入氧浓度超过90%且持续96 h以上,即可导致大鼠肺组织损伤,其发生可能与高氧激活肺组织细胞表达NF-κB,上调IL-8表达,导致中性粒细胞聚集和活化而引起的炎症反应有关。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2015年19期）
和贝贝[9]（2015）在《不同浓度高氧对大鼠肺组织NF-κB和IL-8表达的影响》一文中研究指出目的:研究成年大鼠持续吸入浓度不同的高氧,肺组织NF-кB以及IL-8表达水平的变化,探讨高氧肺损伤(HILI)的相关机制及其临界浓度值。方法:SD雄性大鼠,32只,采用随机方式分为:对照组(吸入空气21%O2)、50%O2组、70%O2组和90%O2组,四组所吸入时间均为96h。光镜下,观察其肺组织病理改变的特点,分别使用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法、酶联免疫吸附法(ELISA法)对肺组织NF-кB p65m RNA表达水平,支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-8含量进行测定,计算BALF中性粒细胞数目及肺组织湿/干重比值(W/D)。结果:1.肺组织W/D结果示:90%O2组W/D(5.887±0.514),可以得出其结果明显高于对照组(4.167±0.298)、50%O2组(4.342±0.303)以及70%O2组(4.568±0.368)的测定结果(均P<0.01),而对照组、50%O2组和70%O2组各组肺组织W/D测定结果的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2.BALF中性粒细胞数目示:90%O2组BALF中性粒细胞计数(5.331±0.286),可以得出其结果明显高于对照组(2.232±0.166)、50%O2组(2.316±0.193)以及70%O2组(2.476±0.218)(均P<0.01),而对照组、50%O2组和70%O2组各组中性粒细胞计数测定结果的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。3.肺组织NF-кB p65m RNA表达的结果示:90%O2组肺组织NF-кB p65m RNA表达水平(3.249±0.266),可以得出其结果明显高于对照组(0.391±0.115)、50%O2组(0.421±0.117)以及70%O2组(0.460±0.117)的测定结果(均P<0.01),而对照组、50%O2组和70%O2组各组肺组织NF-кB p65m RNA测定结果的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。4.BALF中IL-8含量测定结果示:90%O2组BALF中IL-8含量(60.319±10.926),可以得出其结果明显高于对照组(30.856±4.632)、50%O2组(33.956±6.546)以及70%O2组(38.430±7.036)的测定结果(均P<0.01),而对照组、50%O2组和70%O2组各组BALF中IL-8含量测定结果的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。5.肺组织NF-кBp65m RNA表达与IL-8含量相关性分析:随着吸氧浓度的增加,各组大鼠肺组织NF-κBp65 m RNA及BALF中IL-8含量,呈正相关关系(r=0.858,P<0.001)6.HE染色结果示:随着吸入氧气浓度的逐渐升高(尤其是氧气浓度90%以上),肺组织的损伤程度出现进行性加重。结论:1.当氧气浓度在50%~70%之间,持续时间96h,对肺组织的损伤较轻,各检测指标较正常组(21%O2)大鼠未见明显异常,而当吸入氧气浓度超过90%且持续时间达到96h以上,即可导致大鼠肺组织发生损伤,而相应的各检测指标的含量也出现明显异常;2.HILI可能与高氧促使肺组织NF-кB的高表达,NF-кB又使IL-8的产生增多,进而使中性粒细胞发生聚集,导致肺部的炎性反应相关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-25）
侯清玉,乌云格日乐,赵春旺[10]（2013）在《高氧空位浓度对金红石TiO_2导电性能影响的第一性原理研究》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法研究了纯的和不同高氧空位浓度金红石型TiO2-x(x=0,0.083,0.125,0.167,0.25)超胞的能带结构分布、态密度分布.同时,采用局域密度近似+U方法调准了带隙.结果表明,高氧空位浓度越高,金红石型TiO2的最小带隙越变窄、电子有效质量越减小,自由电子浓度越高,电子迁移率越低、电导率越低.计算结果与实验结果的变化趋势相符合.(本文来源于《物理学报》期刊2013年16期）
高氧浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:临床中母体患妊高征、肾脏疾病等多种疾病可致胎儿早产。早产儿出生时肺部发育还未成熟,会处于多种不利环境中。本实验通过建立动物模型,分组实验,观察和检测大鼠肺发育情况,从多方面研究低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧对早产大鼠肺发育的影响及4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(Tempol)的保护作用。方法:本实验选用妊娠期达15天的Sprague-Dawley大鼠以构建动物模型。(1)苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织在不同给氧条件下的形态学改变。(2)低倍镜下切片观察支气管中心至最近的纤维或胸膜垂直线肺泡数计数,得到肺辐射状肺泡计数(Radical alveolar count,RAC)。(3)BuxCo小动物肺功能实验平台系统检测各组大鼠肺功能情况。(4)使用铁还原抗氧化能力(FRAP)试剂盒检测大鼠总抗氧化能力。(5)采用MDA检测试剂盒,检测肺组织中的MDA。(6)免疫组化检测各组大鼠HIF-1a和VEGF蛋白的表达。使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测肺组织HIF-1α VEGF mRNA的表达。(7)Western blot检测不同给氧条件下HIF-1a和VEGF蛋白的表达。(8)HE染色观察肺组织,对比有无注射tempol的组间形态学差异。(9)HE染色切片做肺辐射状肺泡计数,对比有无注射tempol的组间RAC差异。结果:(1)间歇高氧、缺氧组大鼠生后14天、21天体重明显低于对照组、恒氧组,肺系数指数明显高于空气对照组。(2)间歇高氧和缺氧组出现多种不良的肺组织病理形态,包括轻微的肺上皮增厚以及较少的隔膜和肺泡分支。(3)初期RAC无明显差异,间歇高氧、缺氧组在14天、21天明显低于对照组和恒氧组。(4)出生21天,间歇高氧和缺氧组肺功能明显低于对照组,而持续氧疗显着增加了早产鼠的肺功能。(5)间歇高氧、缺氧组大鼠肺组织中TAOC较对照组明显减低;而MDA浓度则明显高于对照组。(6)在14和21天,恒氧组和间歇高氧组HIF-1α mRNA和蛋白的表达与对照组相比呈下降趋势,间歇缺氧组则明显上升。(7)注射tempol的两组肺形态上发育比间歇高氧组和缺氧盐水对照组好。(8)使用Tempol的两组生后第14天、21天肺系数指数显着低于间歇高氧、缺氧盐水对照组早产鼠。(9)注射tempol的两组21天RAC与肺功能均显着高于注射生理盐水的间歇高氧和缺氧组。(10)14天、21天,注射tempol的两组肺组织中TAOC较间歇高氧和缺氧组盐水对照组明显增高,MDA浓度则显着减低。结论:早产鼠在低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧刺激下均会导致总抗氧化能力及肺功能下降,肺组织出现不良病理形态。低浓度给氧治疗下间歇缺氧同样可导致肺组织HIF-1 α/VEGF过表达,影响肺发育。Tempol能在一定水平上恢复低浓度给氧治疗下间歇高氧和缺氧条件下早产鼠降低的总抗氧化能力,改善其不良的肺组织病理形态及肺功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高氧浓度论文参考文献
[1].颜勇,段伦博,段元强.燃料粒径调控匹配循环流化床富氧燃烧高氧浓度运行研究[J].动力工程学报.2019
[2].王娟梅.低浓度给氧治疗下间歇高氧或缺氧对早产大鼠肺发育的影响及Tempol的保护作用研究[D].南方医科大学.2019
[3].党嘉文,董文斌,雷小平,何娜,郭琳.不同浓度重组人促红细胞生成素对高氧暴露下人肺泡Ⅱ型上皮细胞功能的影响研究[J].中国全科医学.2018
[4].钟德京,邱家梁,邹军,周浪,胡动力.多晶硅锭高氧浓度与少子寿命的研究[J].太阳能学报.2018
[5].张前成.高氧浓度恢复对HIIT训练后糖代谢影响[J].基因组学与应用生物学.2018
[6].潘光胜,谭震宇,王晓龙,潘杰,黄强.高氧浓度下大气压Ar/O_2脉冲介质阻挡放电频率特性数值研究[J].电工技术学报.2017
[7].李琴.不同浓度七氟烷麻醉对大鼠高氧性肺损伤的影响[D].川北医学院.2017
[8].和贝贝,曹大伟,高泓玉,张新日.不同浓度高氧对大鼠肺组织NF-κB和IL-8表达的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2015
[9].和贝贝.不同浓度高氧对大鼠肺组织NF-κB和IL-8表达的影响[D].山西医科大学.2015
[10].侯清玉,乌云格日乐,赵春旺.高氧空位浓度对金红石TiO_2导电性能影响的第一性原理研究[J].物理学报.2013