导读:本文包含了胎仔发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HG片,新西兰兔,胚胎-胎仔发育毒性
胎仔发育论文文献综述
李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行[1]（2019）在《HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究》一文中研究指出目的:观察HG片对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。方法:雌雄兔按1:1比例交配,交配成功的雌兔根据体重随机区组法分为5组(各组均至少18只)。HG片高、中、低剂量组(分别为25.0、12.5、6.25g生药/kg)和溶媒对照组雌兔于妊娠第6～18天灌胃给药,每天1次,阳性对照组(环磷酰胺20mg/kg)于妊娠第10～13天皮下注射,每天1次,观察孕兔的一般情况、体重和摄食量,于妊娠第28天解剖孕兔,对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾等)常规脏器进行大体解剖观察。称取带胎子宫及卵巢重。剪开沿左子宫角接近卵巢部位到阴道的子宫肌层,将胎仔剥离胎盘,记录胎盘肉眼观察结果。称取带胎子宫总重、胎盘子宫、胎盘、卵巢重,记录黄体数、死胎数、活胎数、吸收胎数、着床腺数,并计算子宫重量(子宫重量=胎盘子宫重-胎盘重)。计算子宫、卵巢脏体系数,子宫和卵巢用10%中性福尔马林液保存,必要时进行组织病理学检查。其他组织器官,若眼观有病变,固定于10%中性福尔马林液中并进行组织病理学检查,同时取相应的对照组器官。检查记录胎兔外观,测量胎兔体重、身长。所有存活胎兔实施安乐死后进行内脏和骨骼检查。心脏、脑、肾脏用10%MgC12+10%中性福尔马林溶液固定后显微解剖法进行检查,其余内脏采用新鲜显微解剖技术检查;骨骼标本用95%乙醇固定和茜素红染色后检查。结果:与溶媒对照组相比,给药后各组孕兔、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均未见明显异常改变。环磷酰胺20mg/kg可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性。阳性对照组环磷酰胺20mg/kg剂量下可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性,母体毒性主要表现为孕兔体重、体重增重及摄食量下降,带胎子宫重、胎盘子宫重、胎盘重、子宫重、和子宫脏体系数明显降低、活胎数减少、总丢失率升高;胚胎毒性主要表现为胎仔的窝胎仔总重、窝胎仔均重、窝平均身长及四肢、尾、头的外观畸形百分率,和窝别外观畸形率的明显升高,内脏畸形率升高,骨骼的畸形和变异率升高,与以往的研究报道类似。结论:HG片(25.00～6.25g生药/kg)对新西兰兔无明显母体毒性、胚胎及胎仔发育毒性。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
郑智勇,郑续鹿,马玉奎[2]（2019）在《人参多糖注射液SD大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的:人参多糖注射液用于增强机体免疫功能,用于减轻肿瘤放化疗引起的副作用。静脉滴注,一次8ml (2支),一日1次。或遵医嘱。本专题对其进行了SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验,研究其生殖毒性是否增强或降低,为预测临床适用人群及合理用药等提供相应的参考依据。方法:取健康受孕SD大鼠,按体重随机分为4组,分别为溶媒对照组(Veh),人参多糖注射液低剂量组(L:7.5mg/kg/d)、中剂量组(M:14.9mg/kg/d)、高剂量(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
朱小瑞,周飞,夏玉叶[3]（2019）在《家兔静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005胚胎和胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的CTI-16005为新型氟喹诺酮类抗生素,临床拟用于敏感病原体所致的呼吸道感染及泌尿系统感染等。本试验评价胚胎着床(妊娠6天,GD6)至硬腭闭合(妊娠18天,GD_(18))期间静脉注射给予CTI-16005对妊娠家兔、家兔胚胎和胎仔发育的影响以及在妊娠家兔体内的毒代动力学特征,为药物临床试验及临床安全用药提供参考。方法1、100只交配成功的雌性家兔随机分为溶媒对照组、CTI-16005低、中、高剂量组和阳性对照组5组,每组20只,其中溶媒对照组及CTI-16005给药组5只/组动物(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
王恩力,郑成成,徐百卉,李欣,姚景春[4]（2019）在《开心散大鼠灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的开心散始载于唐代孙思邈的《备急千金要方》,主好忘,是益气养心、安神定志的代表方剂。现代医学研究表明开心散具有益智、抗氧化、抗自由基损伤等作用,具有较好的应用前景。远志,为开心散方剂的主要组成和有效成分之一,具有消肿、收缩子宫等功效,临床上曾用于引产及催产。本试验的目的旨在评价含有远志的开心散是否会对大鼠的胎仔发育造成不良影响,为临床安全用药提供参考。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
王恩力,郑成成,李欣,姚景春[5]（2019）在《淫羊藿苷元纳米晶大鼠和家兔灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的淫羊藿苷元是一种临床拟用于治疗血细胞减少的新药,本试验分别以受精大鼠和家兔为实验系统,评价淫羊藿苷元纳米晶对动物胚胎-胎仔发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法134只受精雌鼠分为溶媒对照组和淫羊藿苷元纳米晶低、中、高剂量(20、60、180 mg/kg/d)组;106只受精雌兔分为溶媒对照组和淫羊蕾苷元纳米晶低、中、高剂量(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
孔卫青,张延林,孙云霞[6]（2019）在《PCSK9单抗对妊娠SD大鼠的胚胎-胎仔发育毒性特点》一文中研究指出目的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)在肝脏、小肠和肾脏中表达量较多,参与人体的脂代谢,使血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平升高,可提高肠道甘油叁脂的水平,参与诱发高胆固醇血症。PCSK9单抗与PCSK9结合,阻断PCSK9与LDLR的结合,增加细胞表面LDLR的数量,从而降低LDL并增强胆固醇的代谢,临床拟用于治疗高脂血症。本文总结了本试验数个PCSK9单抗的大鼠Ⅱ段生殖毒性试验的试验结果,旨在揭示PCSK9单抗对妊娠动物、胚胎-胎仔发育以及致畸胎作用的毒性特点,为此类药物动物试验及临床安全性用药提供参考。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
岳鹏,卢凡,刘晶,乔红群[7]（2019）在《DX003大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验研究》一文中研究指出目的DX003是一种奥拉西坦外消旋物的左旋拆分体,与吡拉西坦结构上相似,可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加,用于改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。实验通过对SPF级SD孕鼠于妊娠GD (gestation day,GD)第6至15天,连续静脉注射给予不同剂量的DX003,同时设立阳性对照(尾静脉注射给予环磷酰胺)和溶媒对照,进行胚胎-胎仔发育毒性试验的观察,为供试品进一步进行临床前毒性研究以及临床拟定人用剂量提供参考。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
龚夏实,田义超,毛闪闪,庞聪,马春辉[8]（2019）在《ZSJ01家兔胚胎-胎仔发育毒性研究》一文中研究指出目的通过对孕兔从胚胎着床至硬腭闭合期给药,观察ZSJ01对孕兔一般状态、胚胎和胎仔发育的影响,为妊娠期安全用药提供参考。方法家兔胚胎-胎仔发育毒性试验选用健康性成熟的普通级大耳白兔为研究对象,75只孕兔随机分为5个组,ZSJ01低、中、高剂量组(8、16、32 mg·kg~(-1))、阳性对照组(环磷酰胺,20mg·kg~(-1))和阴性对照组(0.9%氯化钠注射液)。在妊娠d6至d18连续(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
闫小娇,任荣娟,马华智,吴纯启,王全军[9]（2019）在《大鼠经口SGC003胚胎-胎仔发育毒性试验及伴随毒代动力学》一文中研究指出目的SGC003是某公司开发的是一种适用于治疗肺动脉高压的药物。本试验的目的是评价大鼠经口SGC003对大鼠潜在的胚胎-胎仔发育毒性作用,确定其毒性作用的无损害反应水平(NOAEL),为制订该产品临床用药方案提供胚胎-胎仔发育毒性评价的临床前实验资料。方法实验共设40/30、10和2.5mg/kg 3个SGC003剂量组和溶剂对照组。于妊娠(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威[10]（2019）在《新型辅料胚胎-胎仔发育毒性研究》一文中研究指出背景和目的LW100是一种新型的药物专用辅料,计划研发为抗肿瘤药物的载体(辅料),并用于肿瘤治疗的靶向给药。LW100具有制剂工艺稳定、载药量高、用药方便等优势,为考察其胚胎、胎仔发育毒性而进行本研究。方法分别选用SD大鼠和新西兰兔为研究对象。试验共设4组,分别为阴性对照组、LW100低、中、高剂量组,每组交配成功的动物大鼠不少于20只,兔不少于16只。LW100低、中、高剂量组剂量分别设定为70、210、700mg/kg。大鼠于GD6-15、(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
胎仔发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:人参多糖注射液用于增强机体免疫功能,用于减轻肿瘤放化疗引起的副作用。静脉滴注,一次8ml (2支),一日1次。或遵医嘱。本专题对其进行了SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验,研究其生殖毒性是否增强或降低,为预测临床适用人群及合理用药等提供相应的参考依据。方法:取健康受孕SD大鼠,按体重随机分为4组,分别为溶媒对照组(Veh),人参多糖注射液低剂量组(L:7.5mg/kg/d)、中剂量组(M:14.9mg/kg/d)、高剂量
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎仔发育论文参考文献
[1].李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行.HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].郑智勇,郑续鹿,马玉奎.人参多糖注射液SD大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].朱小瑞,周飞,夏玉叶.家兔静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005胚胎和胎仔发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[4].王恩力,郑成成,徐百卉,李欣,姚景春.开心散大鼠灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[5].王恩力,郑成成,李欣,姚景春.淫羊藿苷元纳米晶大鼠和家兔灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[6].孔卫青,张延林,孙云霞.PCSK9单抗对妊娠SD大鼠的胚胎-胎仔发育毒性特点[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[7].岳鹏,卢凡,刘晶,乔红群.DX003大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].龚夏实,田义超,毛闪闪,庞聪,马春辉.ZSJ01家兔胚胎-胎仔发育毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].闫小娇,任荣娟,马华智,吴纯启,王全军.大鼠经口SGC003胚胎-胎仔发育毒性试验及伴随毒代动力学[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[10].肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威.新型辅料胚胎-胎仔发育毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019