一、黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察(论文文献综述)
马丽虹,李可建[1](2010)在《黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析》文中研究表明目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数据。结果:20项研究符合选择标准,所有研究Jadad评分均低于3分。Meta分析结果显示,总有效率比较的相对危险度RR(99%的可信区间)为1.24(1.18,1.31),统计结果稳定性较好。结论:Meta分析结果显示黄芪注射液治疗缺血性中风急性期有效、安全。
孟令军,李可建,马丽虹,刘雪梅[2](2008)在《缺血性卒中病机假说——“气虚生风”临床依据研究》文中提出目的:为构建缺血性卒中"气虚生风"病机假说提供临床依据。方法:搜集益气方药治疗缺血性卒中急性期的临床研究文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,运用Meta-分析等方法统计相关数据。结果:黄芪注射液、刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期安全有效,且统计分析结果稳定。结论:气虚证可发生于缺血性卒中急性期,气虚是其病机变化之一,据此提出缺血性卒中"气虚生风"的病机假说。
李可建[3](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中指出目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
李可建[4](2006)在《黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价》文中研究表明目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:10项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR值)=1.23,99%的可信区间(CI值)为(1.15,1.32);神经功能缺损评分比较的合并WMD=-4.70,99%CI为(-8.36,-1.04);副作用发热发生率及病死率比较的RR及99%CI均为0.96(0.03,35.77)。结论:Meta-分析结果显示黄芪注射液具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用,且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。
赵丽红[5](2001)在《黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察》文中指出目的 :黄芪注射液配合血塞通治疗急性脑梗塞观察。方法 :选择 5 3例急性脑梗病人分试验组 2 6例 ,黄芪配合血塞通分别静点 ,对照组 2 7例 ,静点血塞通。连用 30天。结果 :试验组有效率 92 % (2 4/ 2 6例 )对照组有效率为 78% (2 1/ 2 7例 ) ,经X2 检验P <0 .0 1,有显着性差异。结论 :黄芪配合血塞通治疗脑梗塞疗效确切。
二、黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察(论文提纲范文)
(1)黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 相关研究检索 |
1.2 选择标准 |
(1) 纳入标准: |
(2) 排除标准: |
1.3 纳入研究质量评价标准 |
1.4 统计分析方法 |
2 结 果 |
2.1 纳入研究概述 |
2.2 纳入研究的方法学质量 |
2.3 疗效比较的Meta分析结果 |
2.4 统计结果稳定性检验结果 |
2.4.1 敏感性分析 |
2.4.2 失效安全数计算 |
2.5 倒漏斗图 |
2.6 安全性 |
3 讨 论 |
3.1 疗效分析 |
3.2 安全性分析 |
3.3 局限性分析 |
(2)缺血性卒中病机假说——“气虚生风”临床依据研究(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 文献检索 |
1.2 文献选择标准 |
1.2.1 纳入标准 |
1.2.2 排除标准 |
1.3 文献选择方法 |
1.4 文献分组及资料提取 |
1.5 文献质量评价标准 |
1.6 统计分析方法 |
1.7 效应指标 |
2 结果 |
2.1 文献检索与选择结果 |
2.2 纳入研究概述 |
2.3 纳入研究方法学质量 |
2.4 统计结果 |
2.4.1 疗效比较的Meta-分析结果 |
2.4.2 漏斗图分析 |
2.4.3 敏感性分析 |
2.4.4 失效安全数 |
2.4.5 安全性 |
3 讨论 |
3.1 临床疗效分析 |
3.2 安全性分析 |
3.3 统计结果稳定性分析 |
(3)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
材料与方法 |
1 文献检索及其结果合并 |
1.1 文献检索 |
1.1.1 检索范围 |
1.1.2 检索策略 |
1.2 检索结果合并 |
1.2.1 合并策略 |
1.2.2 关键类 |
2 文献选择 |
2.1 文献选择标准 |
2.1.1 纳入标准 |
2.1.2 排除标准 |
2.2 文献选择方法 |
2.2.1 初筛 |
2.2.2 二次筛选 |
2.2.3 三次筛选 |
3 文献分组、分类、编号、登记 |
3.1 文献分组 |
3.2 文献分类 |
3.3 文献编号 |
3.4 文献登记 |
4 文献质量评价 |
5 文献信息收集 |
6 统计分析方法 |
6.1 Q统计量检验法 |
6.2 固定效应模型 |
6.3 随机效应模型 |
6.4 漏斗图分析 |
6.5 敏感性分析 |
6.6 失效安全数 |
7 效应指标 |
7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
7.2 需治疗病人数 |
结果 |
1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
讨论 |
1 临床疗效分析 |
1.1 有效治法筛选 |
1.2 有效方药筛选 |
1.2.1 扶正方药筛选 |
1.2.2 祛邪方药筛选 |
1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
2 安全性分析 |
2.1 不良反应分析 |
2.2 恶化/病死情况分析 |
3 统计结果稳定性分析 |
4 优势治法、推荐方药筛选 |
5 缺血性卒中急性期病机假说 |
6 影响系统评价结论的可能因素 |
6.1 纳入研究质量 |
6.2 发表性偏倚 |
6.3 临床异质性 |
6.4 待评价研究 |
6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
7 后续研究 |
7.1 动态更新系统评价 |
7.2 有待深入研究的几个问题 |
7.3 推广应用系统评价方法 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
附:查新报告 |
附录1 文献检索与选择结果一览表 |
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
详细摘要 |
(4)黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 纳入标准 |
1.2 文献检索 |
1.3 文献质量评价标准 |
1.4 统计分析方法 |
2 结 果 |
2.1 纳入研究概述 |
2.2 纳入研究的方法学质量 |
2.3 倒漏斗图 |
2.4 疗效比较的Meta-分析结果 |
2.4.1 神经功能缺损改善比较的Meta-分析结果 |
2.4.2 其它 |
2.5 安全性比较的统计分析结果 |
2.5.1 不良反应发生率比较的统计分析结果 |
2.5.2 病死率比较的统计分析结果 |
2.6 敏感性分析结果 |
3 结论 |
3.1 疗效分析 |
3.2 安全性分析 |
3.3 异质性原因分析 |
3.4 纳入研究质量分析 |
(5)黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 治疗方法 |
3 结 果 |
3.1 疗效评定标准: |
3.2 结果: |
4 讨 论 |
四、黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察(论文参考文献)
- [1]黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析[J]. 马丽虹,李可建. 辽宁中医杂志, 2010(08)
- [2]缺血性卒中病机假说——“气虚生风”临床依据研究[J]. 孟令军,李可建,马丽虹,刘雪梅. 山东中医药大学学报, 2008(01)
- [3]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [4]黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价[J]. 李可建. 中医药通报, 2006(06)
- [5]黄芪注射夜与血塞通合用治疗急性脑梗塞临床观察[J]. 赵丽红. 内蒙古中医药, 2001(S1)