导读:本文包含了多色标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SERS,细胞核靶向,多色
多色标记论文文献综述
陈勇,白相茹,沈爱国,胡继明[1]（2015）在《标记和无标记SERS探针相结合用于细胞的多色高分辨成像》一文中研究指出近年来,以金纳米粒子作为增强基底的表面增强拉曼散射(SERS)探针作为一种新型的生物标记物在细胞成像领域引起了广泛的关注。原因之一是金纳米粒子对其等离子共振范围内的分子能产生106-1012倍的拉曼信号增强,借此甚至能够达到单分子水平的检测;其二是拉曼散射的光谱带宽很窄(本文来源于《第十八届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2015-10-22）
邹阳[2]（2014）在《新型多色标记和荧光成像标记物研究》一文中研究指出近年来，以荧光纳米粒子作为探针的生物荧光成像成为纳米生物光子学领域的一个研究热点，因此新型荧光纳米材料的开发及生物荧光成像技术的应用引起了研究者的广泛兴趣。理想的荧光标记物应具有颗粒小、荧光量子产率高、光稳定性好、不易被光漂白以及对生物体自身功能影响小等特点。本论文以此为出发点，寻求新型的发光标记物和检测方法，提高荧光标记物的发光强度及避免背景干扰。本文首先研究了多色荧光纳米颗粒，具体的研究从以下几个方面的着手：采用甘氨酸作为燃料，PEG4000(10%)作为分散剂，制备了单斜相Gd2O3:Bi3+的发光材料，进一步研究了在不同的实验条件下样品结构、发光性质以及形貌的变化。实验发现通过改变G/N值（甘氨酸与所用硝酸盐中总的硝酸根离子摩尔数比），可以分别得到立方相，单斜相以及立方相与单斜相混合的Gd2O3:Bi3+纳米粉末，并且不同晶型样品的发光光谱的形状和强度都有明显不同。实验结果表明：当G/N=4/8，Bi3+的掺杂量为3.0%，PEG4000(10%)的添加量为0.2mL时，在240℃的引燃温度条件下，燃烧反应1h，之后在1100℃下煅烧1h，可以得到分散性较好，颗粒粒径在50-200nm范围内，发光较强的单斜相Gd2O3:Bi3+蓝色荧光粉，有望成为可应用于荧光免疫分析方面的荧光纳米标记物。采用燃烧法制备了单斜相Gd2O3:Bi3+,Eu3+/Sm3+纳米颗粒，使用XRD和TEM对所得样品的物相以及形貌进行了表征，并对不同实验条件下得到的样品荧光进行了分析。研究发现Bi3+对Eu3+/Sm3+的发光存在着高效的敏化作用，同时通过调节这３种掺杂离子的浓度可以调控该体系中不同稀土离子的特征发射峰的强度；在同一激发波长激发下，可以同时得到了强烈的蓝、红、白色荧光，为进一步发展多色纳米荧光探针奠定了基础。采用甘氨酸作为燃料，制备了单斜相Gd2O3:Bi3+,Yb3+/Nd3+的纳米发光材料，通过XRD和TEM对样品的结构和形貌进行了表征，并研究了样品的可见光，近红外光发光强度以及其荧光寿命。结果表明，在体系中Bi3+对Yb3+/Nd3+存在高效的能量传递过程，当Bi3+和Yb3+的掺杂量分别为6.0%和4.0%；Bi3+和Nd3+的掺杂量分别为6.0%和2.0%时，单斜相Gd2O3:Bi3+,Yb3+/Nd3+荧光粉可以获得最强的近红外光发射，与单掺Yb3+/Nd3+的样品相比，单斜相Gd2O3中掺杂Bi3+和Yb3+/Nd3+后，样品的近红外发光有显着地增强。本文还研究了适用于动物体内成像研究的电子俘获型单光子近红外转可见光转换材料。采用高温固相法制备了Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+粉体。用XRD对样品的结构进行表征；用激发和发射光谱，余辉衰减曲线以及光激励发光等测试方法系统地研究了样品的光学性质；用热释光谱简单的解释了样品能量储存和光激励发光的机制。实验发现Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+荧光粉用紫外光照射下可以产生强烈的橙红色光，停止激发后，在黑暗的环境中出现了明显的橙红色余辉现象，有趣的是，在黑暗中过了20min，此时肉眼观察不到余辉现象，再用980nm的近红外光去照射，出现了肉眼明显观察得到橙红色的光激励发光现象，并且维持了一段时间，这说明该材料是一种电子俘获型近红外转可见光上转换材料。而该材料的光激励衰减由一部分快过程和一部分慢过程组成的，这样的结果可能是由于电子（空穴）的再俘获过程产生的。通过改变Gd3+和Sm3+的掺杂量，对样品光学性质进行研究，并通过测试其热释发光研究了电子陷阱的性质和存储机理，对本章实验现象进行了分析。实验结果表明样品Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+中储存的能量在室温条件下可以保存二十个小时以上，并且只需要进行一次充能就可以对被标记物进行多次检测分析，有望成为新一代可应用于医学基础研究和临床诊断等方面的新型纳米荧光标记物。(本文来源于《暨南大学》期刊2014-05-01）
王云云,程丹,曾琼英,宋尔群[3]（2013）在《多色量子点标记阵列可视化检测牛奶中多种抗生素残留》一文中研究指出动物源食品中的药物残留严重危害消费者的身体健康,灵敏、快速、使捷的药物残留检测方法是食品质量安全控制的重要技术保障。由于牛奶使用的日常性和广泛性,其所含抗生素等药物的残留分析是科学研究和生产实践中感兴趣的课题。目前牛奶中抗生素残留的检测方法主要有微生物法、理化法和免疫法[1,2].其中免疫法由于其特异性强、灵敏度高、可实现大规模检测和易推广普及优点而被广泛研究[3]。量子点作为一种新型荧光标记物具有荧光量子产率高、可同时多色标记等特点[4-6],将其与传统的免疫分析技术相结合发展特异、灵敏、快速的多组(本文来源于《化学与创新药物——2013年中国化学会产学研合作研讨会会议论文集》期刊2013-10-16）
于飞,郭爱平,莫骅,李俊,王光辉[4]（2013）在《基于标记的改进分水岭算法解决多色问题》一文中研究指出为解决色彩丰富图像的分割问题,提出了改进的基于标记的分水岭算法首先对k-means算法进行标记改进,再用分水岭算法进行分割,以便有效避免基于标记的传统分水岭算法在颜色转换为灰度时出现的不公平标记缺陷,使之适应多颜色图像的标记。此外,将算法进行了matlab程序实现,对典型的多色豆图片进行了实验。最后将其应用于海拔高度图中陡坡和峭壁的标定。实验结果表明,此方法时于解决此类问题效果良好,显示效果明显优于未改进前的标记分水岭算法。(本文来源于《世界科技研究与发展》期刊2013年01期）
刘涤石,丁显平,魏萍,王欢[5]（2007）在《多色引物原位标记技术快速检测精子染色体》一文中研究指出目的:探索和评估应用于精子染色体数目异常检测的多色引物原位标记技术。方法:采用NaOH溶液对精子核进行去浓缩和变性,以非ddNTP阻断的单色及叁色引物原位标记技术对正常男性精液标本的4条染色体进行检测。结果:成功地在2.5h内标记了同一精子核内的多条染色体,最佳的染色体同时标记通量为3条,单色以上标记达到99%。结论:该快速多色引物原位标记技术优化了之前的单色精子标记技术,在提高了检测通量的同时,检测也更为简便快速和经济可靠。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2007年05期）
刘涤石[6]（2007）在《多色引物原位标记技术快速检测人类精子染色体数目异常》一文中研究指出目的染色体数目异常是人类染色体疾病的重要类型，经常导致胚胎丢失、胎儿流产、婴儿死亡、先天畸形和神经发育异常等出生缺陷。引物原位标记技术同时结合了FISH和PCR技术的优势，已经成为替代FISH的一项技术用于染色体数目异常的检测。自引物原位标记技术广泛引入人类基因组研究和临床染色体检查以来，特异染色体引物的设计和评估主要基于特定染色体alpha卫星重复序列单元的克隆信息。至2001年，人类基因图谱的绘制完成，人们可以方便的在互联网上任意调取人类的全基因组序列，并通过新的计算机—互联网工具，快速准确地分析DNA序列和比对整个基因组序列，设计和验证引物。今天人们可以用更新更完整的基因组信息和技术回顾传统的引物序列，对其有效性和可靠性进行重新的评估。本文试图用新的基因组工具检验和完善非ddNTP阻断的多色引物原位标记技术，探索一种更为合理的多色PRINS系统程序，并针对精子染色体异倍性的研究进行可靠性分析。方法首先我们将传统引物都与最新的人类基因组信息进行了比对。BLAST比对结果在大多数情况下验证了这些经典引物的退火有效性。随后在人类外周血淋巴细胞中建立了一个稳定的多色PRINS标记方法并评估其标记效率。通过双色PRINS预实验，分析不同的靶标序列和荧光色素的标记特点以确定PRINS标记顺序；随后，采用非ddNTP阻断的叁色PRINS方法，对外周血中期淋巴细胞的18号，21号，X和Y染色体构建了更为稳定的多色标记体系。同时，一个克氏综合征(47，XXY)的特殊外周血样本用来证明信号与染色体的数目匹配性，评估多色PRINS方法应用于染色体数目异常快速诊断的可行性。根据相关文献，PRINS技术应该比FISH更适于精子核的标记。本文精子实验中，在PRINS反应之前，我们采用3M NaOH溶液进行4-5分钟的预处理，以达到对精子核同时去浓缩和变性的目的。在单色精子PRINS预实验和双色淋巴细胞PRINS预实验的指导下，引物的使用条件(包括浓度和温度等)以及靶标—dUTP—荧光色素的标记组合使用顺序得到了优化，最终在外周血淋巴细胞获得了均一的多色荧光标记信号，反应时间限制在3.5个小时内。我们对2份正常男性精液标本的4条染色体(含18号，21号两条常染色体和X，Y两条性染色体)进行了分析。结果成功地在2.5小时内标记了同一精子核内的多条染色体，最佳的染色体同时标记通量为3条，单色以上标记率达到99％。对每条染色体的评估都至少分析5000个精子核(性染色体则更多)。精子染色体中常染色体的平均二体率为18号染色体的0.125％到21号染色体的0.152％，性染色体的平均二体率为XX二体的0.085％到XY二染色体的0.102％。与外周血淋巴细胞二色PRINS的检测结果类似，21号染色体的二体率比其他染色体略高。尽管从结果来看常染色体的二体率比性染色体稍高，但没有显着的统计学意义。二倍体率则由0.035％到0.083％浮动，也没有统计得到显着的异质性(P＜0.05)。同时在实验中观察到二体率比二倍率要高的情况，这可能意味着在精子形成的减数分裂过程中，二体更易(或有更多的机会)形成。结论引物原位标记技术看起来是检测人类外周血淋巴细胞中期染色体和精子染色体数目异常的一项经济简便和快速可靠的高通量检测方法。我们建议在引用某些经典引物之前，与人类全基因组的BLAST比对能够推断其反应的有效性，有着很强的指导意义和必要性。同时也需要引物标记预实验来考察匹配不清的引物效果，甚或重新设计引物。PRINS应用于染色体检测，预实验和严格的反应条件控制是不可缺少的。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-01）
郑重,汪子伟,周劲峰[7]（2005）在《流式细胞术测定儿童淋巴细胞亚群多色荧光标记的比较》一文中研究指出目的本文比较了采用双色、叁色和四色荧光标记分析淋巴细胞亚群的结果,调查了正常儿童淋巴细胞亚群分布。方法采用双色、叁色和四色荧光标记流式细胞术,测定89例儿童淋巴细胞亚群(T+B+NK)。结果双色、四色法结果除T细胞值p>0.0.5外,均有差异(p<0.05).两者spearman相关系数除NK细胞(相对数为0.83,绝对数为0.80)较低外,其他均有0.85以上,大多数在0.90以上。双色、叁色和四色荧光标记测定CD4/CD8比值有差异(ANOVA P<0.01)。结论叁种方法相关,但有差异(除T细胞外),需建立各自的参考范围。(本文来源于《检验医学教育》期刊2005年04期）
多色标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来，以荧光纳米粒子作为探针的生物荧光成像成为纳米生物光子学领域的一个研究热点，因此新型荧光纳米材料的开发及生物荧光成像技术的应用引起了研究者的广泛兴趣。理想的荧光标记物应具有颗粒小、荧光量子产率高、光稳定性好、不易被光漂白以及对生物体自身功能影响小等特点。本论文以此为出发点，寻求新型的发光标记物和检测方法，提高荧光标记物的发光强度及避免背景干扰。本文首先研究了多色荧光纳米颗粒，具体的研究从以下几个方面的着手：采用甘氨酸作为燃料，PEG4000(10%)作为分散剂，制备了单斜相Gd2O3:Bi3+的发光材料，进一步研究了在不同的实验条件下样品结构、发光性质以及形貌的变化。实验发现通过改变G/N值（甘氨酸与所用硝酸盐中总的硝酸根离子摩尔数比），可以分别得到立方相，单斜相以及立方相与单斜相混合的Gd2O3:Bi3+纳米粉末，并且不同晶型样品的发光光谱的形状和强度都有明显不同。实验结果表明：当G/N=4/8，Bi3+的掺杂量为3.0%，PEG4000(10%)的添加量为0.2mL时，在240℃的引燃温度条件下，燃烧反应1h，之后在1100℃下煅烧1h，可以得到分散性较好，颗粒粒径在50-200nm范围内，发光较强的单斜相Gd2O3:Bi3+蓝色荧光粉，有望成为可应用于荧光免疫分析方面的荧光纳米标记物。采用燃烧法制备了单斜相Gd2O3:Bi3+,Eu3+/Sm3+纳米颗粒，使用XRD和TEM对所得样品的物相以及形貌进行了表征，并对不同实验条件下得到的样品荧光进行了分析。研究发现Bi3+对Eu3+/Sm3+的发光存在着高效的敏化作用，同时通过调节这３种掺杂离子的浓度可以调控该体系中不同稀土离子的特征发射峰的强度；在同一激发波长激发下，可以同时得到了强烈的蓝、红、白色荧光，为进一步发展多色纳米荧光探针奠定了基础。采用甘氨酸作为燃料，制备了单斜相Gd2O3:Bi3+,Yb3+/Nd3+的纳米发光材料，通过XRD和TEM对样品的结构和形貌进行了表征，并研究了样品的可见光，近红外光发光强度以及其荧光寿命。结果表明，在体系中Bi3+对Yb3+/Nd3+存在高效的能量传递过程，当Bi3+和Yb3+的掺杂量分别为6.0%和4.0%；Bi3+和Nd3+的掺杂量分别为6.0%和2.0%时，单斜相Gd2O3:Bi3+,Yb3+/Nd3+荧光粉可以获得最强的近红外光发射，与单掺Yb3+/Nd3+的样品相比，单斜相Gd2O3中掺杂Bi3+和Yb3+/Nd3+后，样品的近红外发光有显着地增强。本文还研究了适用于动物体内成像研究的电子俘获型单光子近红外转可见光转换材料。采用高温固相法制备了Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+粉体。用XRD对样品的结构进行表征；用激发和发射光谱，余辉衰减曲线以及光激励发光等测试方法系统地研究了样品的光学性质；用热释光谱简单的解释了样品能量储存和光激励发光的机制。实验发现Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+荧光粉用紫外光照射下可以产生强烈的橙红色光，停止激发后，在黑暗的环境中出现了明显的橙红色余辉现象，有趣的是，在黑暗中过了20min，此时肉眼观察不到余辉现象，再用980nm的近红外光去照射，出现了肉眼明显观察得到橙红色的光激励发光现象，并且维持了一段时间，这说明该材料是一种电子俘获型近红外转可见光上转换材料。而该材料的光激励衰减由一部分快过程和一部分慢过程组成的，这样的结果可能是由于电子（空穴）的再俘获过程产生的。通过改变Gd3+和Sm3+的掺杂量，对样品光学性质进行研究，并通过测试其热释发光研究了电子陷阱的性质和存储机理，对本章实验现象进行了分析。实验结果表明样品Ca2SnO4:Gd3+,Sm3+中储存的能量在室温条件下可以保存二十个小时以上，并且只需要进行一次充能就可以对被标记物进行多次检测分析，有望成为新一代可应用于医学基础研究和临床诊断等方面的新型纳米荧光标记物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多色标记论文参考文献
[1].陈勇,白相茹,沈爱国,胡继明.标记和无标记SERS探针相结合用于细胞的多色高分辨成像[C].第十八届全国光散射学术会议摘要文集.2015
[2].邹阳.新型多色标记和荧光成像标记物研究[D].暨南大学.2014
[3].王云云,程丹,曾琼英,宋尔群.多色量子点标记阵列可视化检测牛奶中多种抗生素残留[C].化学与创新药物——2013年中国化学会产学研合作研讨会会议论文集.2013
[4].于飞,郭爱平,莫骅,李俊,王光辉.基于标记的改进分水岭算法解决多色问题[J].世界科技研究与发展.2013
[5].刘涤石,丁显平,魏萍,王欢.多色引物原位标记技术快速检测精子染色体[J].生殖与避孕.2007
[6].刘涤石.多色引物原位标记技术快速检测人类精子染色体数目异常[D].四川大学.2007
[7].郑重,汪子伟,周劲峰.流式细胞术测定儿童淋巴细胞亚群多色荧光标记的比较[J].检验医学教育.2005