导读:本文包含了自身免疫性卵巢早衰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巨噬细胞移动抑制因子(MIF),人类白细胞DR抗原(HLA-DR),自身免疫性卵巢早衰,早期诊断
自身免疫性卵巢早衰论文文献综述
陈云霞,白巍,杨步琴,李大志,王丽[1]（2019）在《MIF和HLA-DR表达在自身免疫性卵巢早衰患者临床意义》一文中研究指出目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和人类白细胞DR抗原(HLA-DR)表达在自身免疫性卵巢早衰(APOF)患者的表达及其临床意义。方法选择深圳市宝安区人民医院2016年1月至2018年1月诊治的60例卵巢早衰患者,年龄21～39岁,平均年龄32.58岁。根据病因分为:观察组30例,诊断为APOF;对照组30例,诊断为非APOF。另选取30例健康绝经妇女作为绝经组(年龄59～67岁,平均年龄63.26岁)。检测并比较3组外周血抗卵巢抗体(AOAb)、抗透明带抗体、抗核抗体(ANA)、MIF和淋巴细胞HLA-DR表达水平。采用Pearson相关分析评估血清MIF与HLA-DR间的相关性。根据年龄(> 30岁组和≤30岁组)和病程(> 3年组和≤3年组)进行分组,比较血清MIF与HLA-DR水平的差异。应用多元Logistic回归分析上述各临床指标与APOF发病的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估血清MIF与HLA-DR水平对APOF患者的临床诊断价值。结果观察组与对照组患者的AOAb、抗透明带抗体、ANA水平差异无统计学意义(P> 0.05),但均高于绝经组(P <0.05);观察组血清MIF和HLA-DR水平最高,对照组次之,绝经组最低(P <0.05)。观察组中年龄> 30岁组MIF水平明显高于年龄≤30岁组(P <0.05);但在年龄亚组中HLA-DR水平未见差异(P> 0.05)。病程> 3年组MIF和HLA-DR水平明显高于病程≤3年组(P <0.05)。Pearson相关分析显示APOF患者血清MIF与HLA-DR呈负相关(P <0.05)。多元Logistic回归分析显示,血清MIF、HLA-DR+CD3、HLA-DR+CD19为APOF的危险因素(OR=2.135,P=0.030;OR=2.867,P=0.024;OR=2.779,P=0.036)。血清MIF及HLA-DR联合,诊断APOF的AUC最大为0.878,P值为0.028,其灵敏度84.5%,特异度86.7%。结论 APOF患者外周血存在MIF和HLA-DR高水平,在一定程度上反映卵巢早衰患者存在免疫紊乱,可作为临床早期诊断的主要参考指标。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
尹娜[2]（2018）在《人胎盘间充质干细胞移植能够修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能》一文中研究指出一、hPMSCs移植修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能作用及其与Treg细胞及TGF-β、IFN-γ的关系目的:检测人胎盘间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPMSCs)移植对自身免疫性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)小鼠卵巢功能的修复作用,并探讨该修复功能与调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)及转录生长因子 β(transforming growth factor β,TGF-β)、干扰素 γ(interferon γ,IFN-γ)的关系。方法:利用小鼠透明带多肽3(zona pellucida glycoprotein 3,ZP3)建立自身免疫性卵巢早衰小鼠模型,通过酶联检测(enzyme linked immunosorbent assay,ELIS A)定性检测小鼠血清抗透明带抗体(Anti-zona pellucida antibody,AZPAb)筛选小鼠后,部分给予尾静脉注射hPMSCs悬液处理。通过HE染色(histopathology examination,H&E)检测小鼠动情周期变化及卵巢形态变化并进行卵泡计数;采用ELISA检测血清雌二醇激素(estradiol,E2)和卵泡刺激素(follicle stimulation hormone,FSH)的表达变化;利用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测卵巢颗粒细胞(granular cells,GCs)凋亡情况。通过流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测小鼠脾细胞Treg细胞百分比;通过ELISA检测小鼠血清TGF-β及IFN-γ表达变化。结果:经hPMSCs移植治疗后,POF小鼠卵巢功能显着改善,主要表现为:紊乱的动情周期趋于正常;卵巢纤维化程度降低,功能性卵泡数目增多,闭锁卵泡数目减少;血清E2和FSH表达水平基本恢复正常;卵巢GCs凋亡显着减少。从免疫学角度研究发现,小鼠体内Treg细胞表达增加,同时TGF-β表达增加并伴IFN-γ表达降低。结论:hPMSCs能够修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能,且该修复功能可能通过上调Treg细胞及TGF-β表达,并下调IFN-γ表达实现。二、hPMSCs移植可能通过激活PI3K/Akt信号通路调节体内Th17/Tc17和Th17/Treg平衡修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能目的:探索hPMSCs移植修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能是否通过激活PI3K/Akt信号通路发挥作用,以及该修复功能与Th17,Tc17和Treg的关系。方法:体内实验构建自身免疫性POF小鼠模型后,部分经尾静脉注射hPMSCs悬液,两周后细胞治疗组小鼠部分给予PI3K/Akt信号通路阻断剂LY294002 处理。ELISA检测小鼠血清 E2,FSH,黄体生成素(luteinizing hormone,LH),抗缪勒管激素(Anti-Mullerianhormone,AMH)及 AZPAb 的表达;HE染色检测卵巢形态变化并计数卵泡;免疫组化检测卵巢caspase-3表达以确定卵巢颗粒细胞凋亡情况;IHC及蛋白印迹(western blot,WB)检测p-Akt蛋白的表达;FCM检测Th17,Tc17,Treg细胞表达;ELISA检测血清IL-17的表达。体外实验分离培养卵巢GCs,部分与hPMSCs上清共培养后给予不同浓度LY294002处理,MTT法检测不同情况下GCs增殖情况;FCM检测GCs凋亡情况。结果:与仅接受hPMSCs移植处理小鼠相比,LY294002处理小鼠血清E2,AMH表达下降,而FSH,LH,AZPAb表达增加;卵巢结构萎缩,纤维化程度加重,功能性卵泡几近耗竭,卵巢颗粒细胞凋亡显着增加;卵巢中Akt磷酸化水平显着降低;小鼠脾细胞中Th17/Tc17和Th17/Treg比值明显增高,血清IL-17表达也显着增加。同时,LY294002能够显着抑制GCs增殖并增加其凋亡率。结论:hPMSCs移植功能可能通过激活PI3K/Akt信号通路下调体内Th17/Tc17和Th17/Treg细胞平衡修复卵巢早衰小鼠卵巢。(本文来源于《滨州医学院》期刊2018-03-20）
杨桂金,赵明芝[3]（2018）在《T淋巴细胞亚群与MIF在自身免疫性卵巢早衰患者中的应用价值研究》一文中研究指出目的探讨自身免疫性卵巢早衰患者中关于巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与T淋巴细胞亚群在自身免疫性卵巢早衰患者中的应用价值。方法选取2015年7月至2017年2月在山东省巨野县人民医院妇科接受治疗的自身免疫性卵巢早衰患者45例作为观察组,并选择同期体检卵巢功能正常者43例为对照组。测定并比较两组血清自身免疫反应性指标水平、MIF水平以及T淋巴细胞亚群水平。结果两组血清自身免疫反应性指标检测阳性率相比,抗卵巢抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、抗透明带抗体及MIF差异有统计学意义(P<0.05);两组MIF水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组CD4+T细胞差异无统计学意义(P>0.05),CD8+T细胞明显高于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+明显下降,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);MIF阳性组与MIF阴性组CD4+T细胞差异无统计学意义(P>0.05),CD8+T细胞明显高于MIF阴性组(P<0.05),MIF阳性组CD4+/CD8+比值明显低于MIF阴性组(P<0.05)。结论 MIF在卵巢早衰患者血中浓度及检出率较高,提示MIF在卵巢早衰的发生发展中起重要的作用。CD8+T细胞升高及CD4+/CD8+比值下降与卵巢早衰患者的自身免疫功能紊乱密切相关。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2018年01期）
朱萱萱,王海丹,张莹,Frederic,Lu,张学非[4]（2016）在《乌鳖口服液对自身免疫性卵巢早衰小鼠CD_4~+、CD_8~+和卵巢Fas、FasL蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨乌鳖口服液对自身免疫性卵巢早衰小鼠的影响。方法:通过皮下多点注射小鼠透明带建立自身免疫性卵巢早衰小鼠模型。然后连续4周给予乌鳖口服液进行治疗,每天剂量为(16.5 g/kg)。通过酶联免疫法检测小鼠抗透明带抗体,用免疫组化法测定脾脏T细胞CD_4~+、CD_8~+的含量。同时用免疫组化法测定卵巢Fas、Fas L蛋白的表达。卵巢和脾脏做病理组织学的分析。结果:模型组小鼠抗透明带抗体的浓度(8.74±0.99)U/m L和CD_4~+/CD_8~+比值(1.74±0.31)增加,同时,模型组小鼠卵巢组织的Fas蛋白表达(0.54±0.29)减少,Fas-L蛋白表达(2.25±0.0)增加。与模型组比较,乌鳖口服液组小鼠抗透明带抗体的浓度(7.34±1.21)U/m L明显低于模型组(P<0.05)。脾脏CD_4~+/CD_8~+比值(1.07±0.14)明显低于模型组(P<0.01)。乌鳖口服液组FasL蛋白表达(1.29±0.86)明显低于模型组(P<0.05)。结论:乌鳖口服液具有降低免疫性卵巢早衰小鼠外周血抗透明带抗体浓度的升高,调节CD_4~+/CD_8~+比值和Fas/FasL系统的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年08期）
池毓坦,许春姣,孙晓娟,李冬梅,吴凯悦[5]（2016）在《伴卵巢早衰及两种自身免疫性疾病的侵袭性牙周炎1例》一文中研究指出目的:本文报道了一例伴有卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)及重症肌无力(myasthenia gravis,MG)、干燥综合征(sjogren symdron,SS)的侵袭性牙周炎患者,探讨自身免疫性疾病(autoimmune disease,AD)与牙周炎可能存在的关系。方法:记录患者就诊时的全身情况及牙周状况,比较牙周基础治疗前后牙周状况的改善及血清中免疫球蛋白水平的改变。结果:患者3年前出现停经,性激素全套示:LH 95.060Iu/L(↑),FSH178.270Iu/L(↑),E2<0.04nmol/L(↓),诊断为卵巢早衰(POF),采用雌孕激素替代治疗,月经恢复。2年前因吞咽困难、乏力伴视物重影入院,经嗅比斯迪明诊断实验及肌电图检测诊断为重症肌无力(MG)中度全身型;免疫、风湿全套示:ANA阳性,抗SS-A抗体+++,Ro-52(52k Da)+++,Ig G17.90g/L(↑),Ig A4.17g/L(↑),Ig M4.56g/L,结合唇腺活检诊断为干燥综合征。患者长期服用糖皮质激素,MG及SS基本控制,双能骨密度检查(DXA)显示伴有严重的骨质疏松。患者因牙龈肿胀伴牙齿松动2年就诊,牙周及影像学检查示:PD>4mm的位点占41%(69/168),探诊出血百分比100%,46牙周溢脓,PD为11mm,菌斑指数(PLI)为1,松动III度;全口牙槽骨广泛吸收至根长1/2~2/3,16、26吸收至根尖1/3,伴有多个牙的邻面角形吸收。予牙周基础治疗后1月,PD>4mm的位点减少至15%(26/168),探诊出血百分比降至60%,46牙周脓肿消失,患者血液中Ig G、Ig A、Ig M的水平均较治疗前下降。结论:自身免疫性疾病与牙周炎可能存在相关关系,牙周治疗能够改善患者的牙周状况并降低宿主的免疫球蛋白水平,两者的关系还需进一步的研究。(本文来源于《2016牙周病学学术研讨会论文集》期刊2016-03-25）
甄秀梅[6]（2015）在《自身免疫与卵巢早衰》一文中研究指出免疫性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)目前没有明确的诊断标准,对自身免疫性卵巢早衰的诊断根据自身抗体、自身免疫性疾病以及卵巢病史可分为叁种情况(也许、可能或证实)。目前针对自身免疫性卵巢炎没有一定的治疗原则,对合并自身免疫性疾病的POF患者可针对自身免疫性疾病进行治疗,但免疫抑制剂应用存在争议。对卵巢早衰的治疗是激素替代治疗,对不孕方面的治疗赠卵仍是最有效的生育治疗方式。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2015年08期）
黄琳,陈玉兴,黄雪君,崔景朝[7]（2015）在《加减益经颗粒对自身免疫性卵巢早衰大鼠的影响》一文中研究指出目的探讨加减益经颗粒对自身免疫性卵巢早衰(POF)模型大鼠的治疗作用及其可能的作用机制。方法采用性周期规律的雌性SD大鼠的卵巢组织制备卵巢抗原;另取70只大鼠随机分成7组:正常组、模型组、补佳乐组、调经促孕丸组及加减益经颗粒高、中、低剂量组。模型组和各给药组采用卵巢抗原皮下注射自身免疫法建立卵巢早衰大鼠模型。造模成功后灌胃给予相应药物,4周后,观察动情周期变化、卵巢指数和卵巢组织形态学改变,测定血清中雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、抗苗勒管激素(AMH)、抑制素B(INHB)的含量,综合评价加减益经颗粒对自身免疫性卵巢早衰大鼠的卵巢功能的影响。结果加减益经颗粒各剂量组均能调节卵巢早衰大鼠动情周期,显着提高血清中E2、AMH及INHB含量,降低FSH、LH水平,加减益经颗粒还能增加大鼠的卵巢指数和各级卵泡的数目,减少卵泡闭锁的程度。结论加减益经颗粒能明显改善自身免疫性卵巢早衰大鼠的卵巢储备功能,促进卵泡发育,对卵巢早衰大鼠有显着的治疗作用。其作用机制可能是通过调节生殖内分泌轴,抑制自身免疫反应,保护卵巢受损细胞实现的。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2015年04期）
赵倩颖,刘建敏,王佩娟[8]（2015）在《自身免疫性卵巢早衰的中西医治疗》一文中研究指出众多研究表明,自身免疫是导致POF(primary ovarian failure)的重要因素。自身免疫性POF的免疫紊乱机制主要表现为ACA、SCA、AOA等抗体的异常以及淋巴细胞亚群的失衡。目前临床除激素替代治疗,促排卵治疗及赠卵胚胎移植等常规卵巢早衰疗法外,还包括糖皮质激素的免疫抑制疗法,此外调节性T细胞及干细胞的治疗也有较多的动物实验研究成果,而临床疗效尚需进一步的证实。中医治疗该病通过辨证论治予以活血调经、理血调肝、补肾健脾、清热活血、温补肾阳等疗法,在早期防治和改善症状方面效果显着。目前,该病在诊断和治疗上都有一定难度,明确诊断和深入了解其发病机制是早期干预治疗该病的关键。(本文来源于《吉林中医药》期刊2015年06期）
庄粤冰[9]（2015）在《IL-2、IL-6在自身免疫性卵巢早衰患者中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨IL-2、IL-6在自身免疫性卵巢早衰患者中的表达及临床意义。方法选取62例自身免疫性卵巢早衰患者作为POF组,分别测定其常规对症治疗前后IL-2、IL-6浓度水平,另择62例同期体检卵巢功能正常女性作为健康对照组,测定其IL-2、IL-6浓度水平,然后分别进行比较。结果 POF组治疗前血清IL-2、IL-6浓度水平均显着高于治疗后和健康对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自身免疫性卵巢早衰的发生发展过程与IL-2、IL-6的表达具有相关性,监测血清中IL-2、IL-6的浓度变化能协助自身免疫性卵巢早衰患者的临床诊治,因此具有较大的推广价值。(本文来源于《当代医学》期刊2015年15期）
左亚威[10]（2015）在《补肾活血汤含药血清对体外培养自身免疫性卵巢早衰小鼠Treg细胞的影响》一文中研究指出目的：通过体外培养自身免疫卵巢早衰小鼠调节性T细胞的生成,观察补肾活血汤含药血清对CD4+CD25+Treg细胞的增殖作用。方法：以A/J雄鼠和C57BL/6雌鼠进行杂交繁殖,成功获得健康的B6AF1小鼠。筛选性周期正常的30只雌性小鼠,随机分2组：其中模型组20只,正常组10只。模型组小鼠经尾根和左后脚掌皮下注射ZP3多肽进行自身免疫性卵巢早衰小鼠造模,每只小鼠多点注射总量为0.1ml(由pZP3+CFA混合而成)。造模2周后,从模型组和正常组中各取6只小鼠,眼球取血后ELISA测定血清E2含量；取胸腺、脾脏、子宫及双侧卵巢标本,予以称重后计算脏器指数；阴道脱落细胞巴氏染色及子宫与卵巢HE染色后观察组织形态学变化来综合来评判造模成功情况。选择Wistar大鼠8只,随机分为空白对照组、补肾活血汤高、中、低剂量组,每组2只。空白对照组大鼠给予双蒸水(20 ml/kg),中药组分别予以补肾活血汤高、中、低剂量(20g/kg、10g/kg、5g/kg)予以灌胃。第7天给药后1h经腹主动脉采血,取得含药血清。免疫磁珠法分离脾脏CD4+CD25+Treg,流式细胞术检测纯度后以相应的含药血清培养。CCK-8法及CFSE标记细胞检测CD4+CD25+Treg增殖情况。结果：1、造模后,根据小鼠脏器指数、血清E2水平及子宫卵巢组织病理的变化,显示免疫性卵巢早衰小鼠模型建立成功。2、各实验组对CD4+CD25+Treg的增殖均有作用,含药血清组较PBS组显着升高。中剂量血清组增殖作用又强于低、高剂量中药血清组,且P<0.01,差异有显着统计学意义。结论：补肾活血汤含药血清对CD4+CD25+Treg增殖具有明显促进作用。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2015-04-01）
自身免疫性卵巢早衰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一、hPMSCs移植修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能作用及其与Treg细胞及TGF-β、IFN-γ的关系目的:检测人胎盘间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPMSCs)移植对自身免疫性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)小鼠卵巢功能的修复作用,并探讨该修复功能与调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)及转录生长因子 β(transforming growth factor β,TGF-β)、干扰素 γ(interferon γ,IFN-γ)的关系。方法:利用小鼠透明带多肽3(zona pellucida glycoprotein 3,ZP3)建立自身免疫性卵巢早衰小鼠模型,通过酶联检测(enzyme linked immunosorbent assay,ELIS A)定性检测小鼠血清抗透明带抗体(Anti-zona pellucida antibody,AZPAb)筛选小鼠后,部分给予尾静脉注射hPMSCs悬液处理。通过HE染色(histopathology examination,H&E)检测小鼠动情周期变化及卵巢形态变化并进行卵泡计数;采用ELISA检测血清雌二醇激素(estradiol,E2)和卵泡刺激素(follicle stimulation hormone,FSH)的表达变化;利用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测卵巢颗粒细胞(granular cells,GCs)凋亡情况。通过流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测小鼠脾细胞Treg细胞百分比;通过ELISA检测小鼠血清TGF-β及IFN-γ表达变化。结果:经hPMSCs移植治疗后,POF小鼠卵巢功能显着改善,主要表现为:紊乱的动情周期趋于正常;卵巢纤维化程度降低,功能性卵泡数目增多,闭锁卵泡数目减少;血清E2和FSH表达水平基本恢复正常;卵巢GCs凋亡显着减少。从免疫学角度研究发现,小鼠体内Treg细胞表达增加,同时TGF-β表达增加并伴IFN-γ表达降低。结论:hPMSCs能够修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能,且该修复功能可能通过上调Treg细胞及TGF-β表达,并下调IFN-γ表达实现。二、hPMSCs移植可能通过激活PI3K/Akt信号通路调节体内Th17/Tc17和Th17/Treg平衡修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能目的:探索hPMSCs移植修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能是否通过激活PI3K/Akt信号通路发挥作用,以及该修复功能与Th17,Tc17和Treg的关系。方法:体内实验构建自身免疫性POF小鼠模型后,部分经尾静脉注射hPMSCs悬液,两周后细胞治疗组小鼠部分给予PI3K/Akt信号通路阻断剂LY294002 处理。ELISA检测小鼠血清 E2,FSH,黄体生成素(luteinizing hormone,LH),抗缪勒管激素(Anti-Mullerianhormone,AMH)及 AZPAb 的表达;HE染色检测卵巢形态变化并计数卵泡;免疫组化检测卵巢caspase-3表达以确定卵巢颗粒细胞凋亡情况;IHC及蛋白印迹(western blot,WB)检测p-Akt蛋白的表达;FCM检测Th17,Tc17,Treg细胞表达;ELISA检测血清IL-17的表达。体外实验分离培养卵巢GCs,部分与hPMSCs上清共培养后给予不同浓度LY294002处理,MTT法检测不同情况下GCs增殖情况;FCM检测GCs凋亡情况。结果:与仅接受hPMSCs移植处理小鼠相比,LY294002处理小鼠血清E2,AMH表达下降,而FSH,LH,AZPAb表达增加;卵巢结构萎缩,纤维化程度加重,功能性卵泡几近耗竭,卵巢颗粒细胞凋亡显着增加;卵巢中Akt磷酸化水平显着降低;小鼠脾细胞中Th17/Tc17和Th17/Treg比值明显增高,血清IL-17表达也显着增加。同时,LY294002能够显着抑制GCs增殖并增加其凋亡率。结论:hPMSCs移植功能可能通过激活PI3K/Akt信号通路下调体内Th17/Tc17和Th17/Treg细胞平衡修复卵巢早衰小鼠卵巢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自身免疫性卵巢早衰论文参考文献
[1].陈云霞,白巍,杨步琴,李大志,王丽.MIF和HLA-DR表达在自身免疫性卵巢早衰患者临床意义[J].生物医学工程与临床.2019
[2].尹娜.人胎盘间充质干细胞移植能够修复自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能[D].滨州医学院.2018
[3].杨桂金,赵明芝.T淋巴细胞亚群与MIF在自身免疫性卵巢早衰患者中的应用价值研究[J].中国妇产科临床杂志.2018
[4].朱萱萱,王海丹,张莹,Frederic,Lu,张学非.乌鳖口服液对自身免疫性卵巢早衰小鼠CD_4~+、CD_8~+和卵巢Fas、FasL蛋白表达的影响[J].中华中医药学刊.2016
[5].池毓坦,许春姣,孙晓娟,李冬梅,吴凯悦.伴卵巢早衰及两种自身免疫性疾病的侵袭性牙周炎1例[C].2016牙周病学学术研讨会论文集.2016
[6].甄秀梅.自身免疫与卵巢早衰[J].中国实用妇科与产科杂志.2015
[7].黄琳,陈玉兴,黄雪君,崔景朝.加减益经颗粒对自身免疫性卵巢早衰大鼠的影响[J].广东药学院学报.2015
[8].赵倩颖,刘建敏,王佩娟.自身免疫性卵巢早衰的中西医治疗[J].吉林中医药.2015
[9].庄粤冰.IL-2、IL-6在自身免疫性卵巢早衰患者中的表达及临床意义[J].当代医学.2015
[10].左亚威.补肾活血汤含药血清对体外培养自身免疫性卵巢早衰小鼠Treg细胞的影响[D].南京中医药大学.2015