导读:本文包含了小分子有机凝胶剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小分子有机凝胶,凝胶诱导荧光增强,自组装,传感
小分子有机凝胶剂论文文献综述
单雅函[1]（2018）在《基于咔唑的新型小分子有机凝胶因子的合成及其自组装行为研究》一文中研究指出小分子有机凝胶是一类具有叁维网状结构的软物质,主要通过凝胶因子之间的非共价键相互作用(如氢键作用、π-π相互作用、配位相互作用以及范德华力等),而形成由纳米纤维相互交联的网状结构,从而束缚住大量的溶剂,使体系失去流动性。由于这些非共价键相互作用易受外界环境刺激(如温度、pH、机械应力、光辐射以及离子等)的影响,而使凝胶体系发生一些较明显的变化。因此,凝胶类材料在智能材料方面有潜在的应用。在设计凝胶分子时,人们往往会引入一些特定的辅助基团,如氨基、羟基、酰胺、长烷基链等,以增进分子间相互作用,辅助凝胶的形成。最近,一些研究证明了叔丁基、氰基、叁氟甲基可作为“非常规辅助基团”促进有机凝胶的形成。然而总的来看,不含辅助基团的凝胶因子种类不多,尤其是分子中既没有常见的辅助基团,也没有“非常规辅助基团”的有机凝胶因子。对非传统凝胶因子的探索可以在一定程度上拓宽凝胶的研究范围,为分子设计提供了新的思路。同时也可以对分子间弱相互作用有更进一步的认识。因此,对这类材料的研究是十分必要的。本论文创新性的设计了两种非传统型凝胶因子,结构中不带有任何的辅助基团。研究发现这两种凝胶因子在常见的多种单一溶剂中都能形成稳定的凝胶,且其中一种还可进一步自发组装成宏观的球状固态聚集体。1.设计了以二苯甲酮为核心,对甲氧基二苯胺修饰的咔唑为外围单元的蝴蝶型分子——SY1。在所试验的15种常见单一有机溶剂中,SY1分子可以使其中6种溶剂凝胶化,并且具有明显的聚集诱导荧光增强(GIEE)现象。通过扫描电镜和原子力显微镜观察其形貌,发现是由纳米纤维相互缠绕而成的。通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱以及表面静电势图证明SY1分子在凝胶过程中形成了J-型聚集体,且主要驱动力为π-π以及偶极相互作用。在应用方面,初步发现其对常见的无机和有机酸/碱都表现出良好的可逆性荧光响应。2.为了调节凝胶的发光,我们在SY1结构基础上设计了一个不含有甲氧基的π-共轭分子——SYW。实验发现,SYW分子仍然具有良好的凝胶性能,并且在甲苯溶液中形成的凝胶可以发射出很强的黄色荧光。与SY1的研究方法类似,我们通过~1H NMR、XRD等证明了π-π以及偶极相互作用在凝胶化过程中起到了关键的作用。SYW分子在干凝胶状态具有很强的黄色荧光,同时也保持着叁维纳米纤维结构,有较高的比表面积。我们试验了其对叁氟乙酸(TFA)蒸气的荧光响应情况。结果表明SYW分子形成的干凝胶薄膜可以很灵敏的检测TFA蒸气,检测限低达3.2 ppb,是目前同类工作中检测限较低的。3.我们在实验中发现,SY1分子在乙酸乙酯(EA)溶剂中形成的凝胶可以发生进一步的自组装,最后得到尺寸均一(直径约0.5 mm)、形貌规则的黄色球状固体材料——SY1-球。该球体具有很强的黄色荧光,形貌表征发现SY1-球是由棒状纤维有序排列而成的。通过X射线衍射(XRD)分析,我们发现,与SY1固体粉末及其在EA中所形成的凝胶相比,SY1-球中的分子排列是最有序的。结合实验数据,推测了SY1-球的形成过程。有趣的是,SY1-球还可以特异性的吸附并检测水中的Fe~(3+)和Hg~(2+),即这两种重金属离子可以有效的淬灭SY1-球的荧光,并使球体颜色由黄色变为黑色。此外,我们还发现,将SY1与另一种叁苯胺衍生物(TPA1)共同溶于甲苯溶液冷却后也可得到有机凝胶。但当TPA1浓度达到一定值时,在形成凝胶的同时会形成球状颗粒。延长放置时间,体系仍可发生进一步自组装,最后得到具有核壳结构的类球状固体颗粒——ST-球。通过SEM测试其表面形貌、EDS分析其元素组成,推测了ST-球的形成过程。这种自发组装得到宏观球形聚集体的现象在小分子有机凝胶体系中属首次报道。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-08）
张平[2]（2016）在《新型有机小分子凝胶剂的合成、组装及性能研究》一文中研究指出近年来,新型的自组装材料有机小分子凝胶受到广泛关注。凝胶因子通过氢键作用、配位作用、疏水作用、π-π堆积作用、范德华力等非共价键作用力自组装形成网络结构,进而与溶剂作用形成凝胶。有机小分子凝胶具有热可逆性、自修复性、低毒性以及对外界环境刺激敏感等特性,使其发展成为具有广阔应用前景的一类智能型或功能化纳米材料。本文设计合成了新型有机小分子凝胶剂,利用先进的科学技术手段对其进行了表征,并详细研究了凝胶的性质和自组装机理,此外还探索了凝胶的潜在应用价值。具体研究内容包括如下两部分:1、有机小分子凝胶“囊泡-管-纤维”的自发结构演变机制及其应用的探索将4-氨基安替吡啉(该物质已经在染料、生物医药、农药和环境等领域得到了广泛的应用)引入到ALS体系中,并以4-氨基-2,3-二甲基吡唑啉酮为连接体构筑新型凝胶因子。该凝胶因子在自组装过程中自发融合,发生从囊泡到管再到纤维的可逆结构演变,途经几种不同的中间体,如融合的囊泡、长短不同的管等。通过采用电子显微镜、小角X射线衍射、粉末X射线衍射等先进的技术手段研究凝胶因子的凝胶化过程,以此探究结构演变机制。凝胶体系的纤维结构通过超声或机械力刺激可以分别转变为管状结构和破损的纤维结构。然而静置一段时间,破损的纤维又可以互相连接重新形成凝胶,显示了该自组装体系的自修复和自纠错特性。此外,通过对凝胶进行加热处理,研究了其结构演变的逆过程。“囊泡-管-纤维”可逆结构演变过程的完整研究对于设计合成新型的超声响应的纳米/微米结构物质具有重要作用。2、基于萘酰亚胺的有机小分子水凝胶及其药物缓释行为的研究除了上一章中的“囊泡-管-纤维”的结构演变机制,本章还研究发现了另一种“球-环-管”的自组装过程。本章设计合成了两种糖功能化的萘酰亚胺衍生物H1和H2,二者均可形成水凝胶。其中凝胶因子H1通过原位反应自组装形成超分子纳米管,该管状样品在pH值为5-8的水溶液中超声直接形成凝胶而不需要经过溶胶中间态,并且形成凝胶后仍为管状聚集体,对其成凝胶机制进行了详细地研究。H1经氨基己酸修饰后得到凝胶因子H2,H2由于具有更多的氢键结合位点形成了耐酸碱水凝胶,可以在pH值为1-14的水溶液中超声形成凝胶。最后我们探索了水凝胶在亲水性药物传输与释放系统中的潜在应用。(本文来源于《河北师范大学》期刊2016-03-24）
刘玉村[3]（2016）在《基于吡咯并四硫富瓦烯的小分子有机凝胶的构筑及其凝胶性质》一文中研究指出四硫富瓦烯单元具有优秀的给电子性能、刚性平面规整性以及可以提供有效的π-π和S…S作用,而且已经证明四硫富瓦烯及其衍生物可以与其它电子受体分子之间形成电荷转移复合物,并且表现出了较高的电子导电率,因此被广泛的应用于分子导电材料领域。特别是,基于四硫富瓦烯单元的低分子量有机凝胶因子已经普遍的研究用于开发导电纳米材料、多重刺激响应性材料等。为了构造高度组织化的π-共轭的低分子量有机凝胶,我们以单吡咯并四硫富瓦烯为基本骨架,在其外围连接不同的结构单元,合成了四个系列含有单吡咯并四硫富瓦烯单元的新型化合物,并且详细的研究了它们在溶剂中的凝胶化行为、分子自组装结构、分子排列方式以及凝胶化前后物理性质的变化,取得了一定的创新性实验成果。主要内容有：1、合成的一系列单吡咯并四硫富瓦烯-琥珀酰胺连接的化合物及其TCNQ电荷转移(CT)复合物可以作为低分子量有机凝胶因子。该类化合物的成胶能力高度的依靠于末端酰胺基团连接的烷基链的长度,而且,仅仅连有较短烷基链的1a和1b能够在环己烷和甲基环己烷中形成凝胶。意外的是,这些凝胶因子可以与TCNQ在环己烷和甲基环己烷中形成CT复合物凝胶。FE-SEM图显示本体凝胶形成的为维孔状或纤维状结构,以及CT复合物凝胶形成的为纤维状或球状聚集体。小角X-射线散射研究表明凝胶因子1a在环己烷中形成的本体凝胶和CT复合物凝胶分别以矩型柱状和六方柱状结构排列。此外,本体凝胶对外界表现出了多重刺激性响应,比如温度和化学氧化还原反应。相比之下,形成的CT复合物凝胶表现出了复杂的刺激响应,I2可以使凝胶转变为溶液,而Fe3+或Cu2+都不能破坏凝胶。有意思的是,所有的环己烷凝胶在叁氟乙酸-叁乙胺的刺激下都表现出了凝胶-溶液的可逆转变,加入叁乙胺之后仅仅加入少量水就可以使溶液转变为凝胶,表现出了在含水的混合体系中能够相选择性的凝胶化。2、合成了一系列低聚芳醚基团通过酰腙单元与单吡咯并四硫富瓦烯连接的树枝状低分子量有机凝胶因子。其中两个凝胶因子可以凝胶化芳香溶剂以及混合溶剂,而其它分子只能在正戊醇中形成凝胶,表明分子结构的微小变化对凝胶化行为产生了明显的影响。值得注意的是,该类树枝状凝胶因子不经过热处理过程就可以在DMSO/水的混合体系中形成凝胶,并且可与C60在甲苯中形成双组份凝胶,以及形成的凝胶在温度或化学氧化还原反应刺激下均可以可逆的转变为溶液。一系列实验(SEM、FT-IR光谱、HNMR、UV-Vis吸收光谱以及XRD)表明该类树枝状分子形成具有一维纤维结构的有机凝胶,且分子以矩型柱状排列,以及氢键、π-π堆积以及给受体间的相互作用是形成凝胶的主要驱动力。重要的是,形成的凝胶体系中尽管不存在发光基团,在可见光区仍展现出了凝胶诱导荧光发射增强(GIEE)的性质,而且引入C60之后,其荧光强度发生明显的淬灭。3、成功的合成了单吡咯并四硫富瓦烯-叁肽类低分子量有机凝胶因子,实验结果发现大部分化合物都可以在低极性溶剂中形成稳定的凝胶,并且凝胶化行为依靠于分子中的氨基酸单元。利用AFM、FE-SEM、CD、FT-IR、1H NMR、UV-Vis和XRD实验充分的研究了制备的凝胶,结果表明分子间的氢键、π-π堆积和S…S的协同作用是形成凝胶的主要驱动力。在芳香溶剂中形成的凝胶,比如甲苯凝胶表现出了多重刺激性响应性质,比如加热、震荡、化学氧化还原反应和阴离子,均可以导致凝胶到溶液的可逆转变。更有意思的是,可以与2,4,6-叁硝基苯酚(TNP)在溶剂中形成稳定的CT复合物凝胶,通过给受体相互作用伴随着颜色的变化。并且,凝胶因子与TNP之间的电荷转移相互作用的强度正比于培养时间,以及随时间的延长其凝胶极限浓度(CGC)明显升高。此外,形成的凝胶可以作为吸附剂,可以移除水中的结晶紫和罗丹明B染料。4、成功的合成了冠醚-单吡咯并四硫富瓦烯-谷氨酰胺类低分子量凝胶因子,成胶能力实验表明分子末端基团的不同可以使凝胶因子在不同溶剂中形成凝胶。此外,形成的凝胶具有很强的溶剂效应,在DMF-CH3CN体系中,引入氧化剂之后,尽管不参与酰胺键的配位,同时可以将MPTTF氧化为MPTTF+的形式,但是仍能够保持凝胶态,且凝胶极限浓度有所降低。并且形貌测试发现加入氧化剂之后同样拥有叁位网状结构,且具有一定的手性结构,但是凝胶因子的排列方式发生了变化,由本体凝胶中的六方柱状转变为矩型柱状结构。而在其它溶剂中加入氧化剂之后,凝胶均转变为溶液。另一方面,形成的凝胶具有多重刺激响应性质,比如温度、超声、K+以及F-均可以引起凝胶向溶液的可逆转变。(本文来源于《延边大学》期刊2016-02-25）
张有明,李海龙,杨青平,吴贵渊,魏太保[4]（2015）在《对氟离子选择性识别的小分子有机凝胶的合成》一文中研究指出以5-羟基间苯二甲酸二甲酯为原料,经过醚化、肼解、醛胺缩合叁步反应,在温和条件下高产率合成了一种具有酰腙结构的小分子凝胶因子L,并通过红外、核磁和元素分析表征了其结构.L在乙酸乙酯中表现出很好的凝胶化能力并自组装形成具有较低临界凝胶浓度的稳定凝胶.通过X-射线衍射、浓度核磁、红外探讨了其自组装机理,证明其自组装过程主要通过分子间的范德华力、氢键以及π-π堆积作用而进行.此外,通过凝胶L的阴离子刺激响应实验,得到凝胶L对氟离子的专一性识别,即加入四丁基氟化铵固体后凝胶迅速变成黄色溶液.通过氟离子对L的DMSO溶液的紫外滴定和核磁滴定实验,证明了其识别机理,即氟离子破坏凝胶结构中的氢键使其变成溶液并且脱去—NH基团上的质子使得溶液由无色变为黄色,因此凝胶L可作为一种专一性识别氟离子的智能材料.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
曹新华,高爱萍[5]（2014）在《脂肪胺响应的萘酰亚胺小分子有机凝胶》一文中研究指出超分子自组装是组装基元通过非共价键相互作用自发地形成特定结构的过程,创造具有新结构和功能的有序分子聚集体的重要手段[1-3]。本工作合成了一个简单萘甲酰亚胺衍生物并进行了详细的表征。该化合物可以在在甲醇和水的混合溶剂(v/v,1/1)中形成凝胶。制备的有机凝胶通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收、荧光和傅立叶变换红外(FTIR)光谱进行了研究。实验结果表明氢键是有机凝胶形成的主要推动力量。有趣的是,该有机凝胶表现出区分脂肪胺和芳香胺的能力。添加脂肪胺后,这种凝胶的状态和荧光强度能够在5分钟内发生改变。因此,该有机凝胶体系有望应用于脂肪胺的环境污检测染。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料》期刊2014-08-04）
许秋侠[6]（2014）在《苯丙氨酸类小分子有机凝胶剂的制备及其荧光传感性质研究》一文中研究指出苯丙氨酸类小分子有机凝胶剂的制备及其荧光传感性质研究具有特定功能的有机小分子凝胶作为一种新型超分子功能材料，其在智能传感方面的应用引起了众多化学家的高度关注。有机小分子凝胶剂结构中引入特定功能的基团后，其在凝胶状态保持原有功能的基础上，还可以对外界刺激产生智能响应，例如检测和识别热、光、电、化学刺激等，待消除外部刺激后，又能够迅速恢复至初始状态，表现出良好的灵敏性和可逆性。因此，构筑具有智能响应功能的有机小分子凝胶材料在超分子器件制备和信息处理与传递过程中具有重要的应用价值。本论文制备了一些苯丙氨酸类小分子有机凝胶剂，研究了分子的自组装、光物理及荧光传感性质。取得的创新性研究结果如下：1.设计并合成了N-十二烷基苯丙氨酸（C12Ph）和1,4-二乙烯基吡啶苯（BPVB），研究了它们形成氢键复合物前后在不同有机溶剂中的凝胶化能力，结果证明，BPVB的引入增强了C12Ph的凝胶能力。且复合物在非极性的脂肪族溶剂中具有低的最小凝胶化浓度。该复合凝胶剂可以自组装形成一维纳米纤维。用此纳米纤维组成的凝胶薄膜可以对脂肪胺和芳香胺做出不同的响应行为，使其可以识别并定量检测两种类型的有机胺。本工作扩展了应用传感材料检测、区分有机胺的设计观念。2.设计并合成了基于D-π-A-π-D分子结构的π-共轭凝胶剂DQC和DQTC，发现共轭程度对凝胶剂的光物理性质有很大的影响。当作为电子受体的N-十二烷基-20-(4-羧基苯基)-吡咯烷基-[30,40:1,2][60]（C12C60COOH）被加入到DQC和DQTC的凝胶相中时，凝胶相的荧光被淬灭，说明此复合凝胶相中存在光诱导的电子转移，可以用于太阳能电池的活性层。另外，我们还发现，DQC的纳米纤维薄膜对挥发性酸也有响应行为，如暴露在盐酸、叁氟乙酸气体中凝胶薄膜的荧光会很快被淬灭。而且，被荧光淬灭的薄膜暴露在叁乙胺中荧光会恢复至原始状态，表现出很好的可逆性，说明此凝胶薄膜可以用于挥发性酸的检测。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
韩金鑫[7]（2014）在《希夫碱类小分子有机凝胶因子的制备和性质研究》一文中研究指出有机小分子凝胶作为一类新的自组装材料，因其在医药、食品、分子器件、纳米材料等领域具有广阔的应用价值而受到广泛关注。而希夫碱类化合物作为一种有机小分子凝胶因子以其结构简单、易得、易修饰，且具有光致变色、热致变色、溶致变色性质以及对金属阳离子、阴离子、PH的响应性等特性成为人们研究的热点。本文设计合成了一系列希夫碱类的小分子有机凝胶剂，研究了他们在不同种溶剂中形成凝胶能力及性质。主要内容包括：设计合成并表征了SGA、SGB、SGC、SGD四个系列共叁十种希夫碱类凝胶因子；探讨了生成希夫碱的最佳反应时间；结果表明希夫碱类凝胶因子合成简单且产率均较高；含有给电子基的胺类得到的希夫碱产率高于含有吸电子的胺类得到的希夫碱；SGA、SGB系列凝胶因子具有规则的宏观结构；探讨了其在不同种溶剂中形成凝胶能力、相转变温度、最小凝胶化浓度，结果显示SGC系列凝胶因子形成凝胶能力最强；含有给电子基团的凝胶因子凝胶性能优于相对应的含有吸电子基团的凝胶因子；通过两个不同实验验证了亚胺键对凝胶形成的作用；通过SEM探究了凝胶的微观结构发现凝胶因子是以叁维网格状排布有助于锁定溶剂；通过紫外光谱对SGA4的苯甲醇凝胶变色现象进行了探究；探究了凝胶荧光强度及红外吸收与金属离子的“刺激-响应”作用。(本文来源于《河北师范大学》期刊2014-03-10）
马杰,李德禄,祝颖,林芮竹,熊莉[8]（2013）在《小分子有机凝胶研究方法》一文中研究指出小分子有机凝胶因其可修饰性强等特性而具有广阔的应用前景,近年来成为学术界研究的热点之一。详尽介绍研究小分子有机凝胶的多种方法,以供业内研究工作者参考。小分子有机凝胶,Low Molecular-mass Organic Gelator,简称LMOG。区别于传统的高分子凝胶,小分子凝胶是利用某些小分子有机化合物(分子量≤3000)能够以很低的浓度使某些特定溶剂形成凝胶的性质制备而成的。20世纪70年代,Flory给出了凝胶的定义,即具有如下两个特点的体系:1)体系具有宏观尺寸的连续结构,这(本文来源于《中国教育技术装备》期刊2013年35期）
郭建蕊[9]（2013）在《吡啶类和香豆素类小分子有机凝胶因子的合成及性质研究》一文中研究指出有机凝胶由于制备方法简单，条件温和，微结构可控已成为目前超分子化学中的研究热点之一。一般来讲，有机凝胶因子可以在有机溶剂中通过分子间非共价作用力：氢键、π-π堆积、范德华力、静电作用等形成各种形貌尺寸的自组装体。同时可以通过选择性修饰从而达到功能化的目的，并赋予有机凝胶特殊的光电磁等性质构建目标体系，为凝胶的广泛应用提供可能性。本文在三长链烷氧基苯甲酸乙酯的基础上，设计合成了一系列吡啶类(A1-A3、B1-B3)和香豆素类(C1-C3)小分子有机凝胶因子，通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析等手段对合成的化合物进行了结构表征。将吡啶类化合物作为质子受体，含有羧基的香豆素-3-羧酸、戊二酸、酒石酸作为质子给体，制得复合物作为双组分凝胶因子，测试了吡啶类和香豆素类及吡啶类形成的双组分在酯类、胺类、脂肪烃、芳香烃、醇类、有机酸等溶剂中的凝胶性能。化合物A1-A3、B1-B2及C1表现出优良的凝胶性能，A1-A3、B1-B3所形成的双组分凝胶因子与单组分凝胶因子的凝胶性能存在差异。采用SEM对部分凝胶的微观形貌进行了观察研究，发现同种物质在不同溶剂中、不同物质在同种溶剂中、单组分与双组分在同种溶剂中所形成凝胶的微观形貌存在明显不同。吡啶类(A1-A3、B1-B3)凝胶因子形成的凝胶能够对酸碱产生响应，A1-A3、B2-B3与Ag+形成的复合物能在苯和部分取代苯中形成凝胶，且形成的凝胶能对Cl–, Br–, I–, H+, OH–产生响应。研究了化合物A1-A3液态及凝胶态的荧光差异及金属离子对A1-A3液态荧光强度的影响。对A1-A3、B1-B3所形成的双组分进行了FTIR表征。(本文来源于《河北师范大学》期刊2013-03-15）
郭利健[10]（2012）在《光致变色化合物及荧光物质对小分子有机凝胶的影响研究》一文中研究指出近年以来,光致变色化合物在信息储存、电子显示、光学开关等领域有着巨大的潜在应用,有机小分子凝胶也已成为化学、物理和材料学等交叉学科研究的新领域之一。深入研究对有机小分子凝胶荧光的调控有十分重要的意义。本文主要工作是：(1)合成了两种螺吡喃类化合物SP5及SP12。测试了其在以甲苯为溶剂的溶液状态下光照前后的荧光变化。测试了SP5和SP12在甲苯中,以闭环甘露醇(Sq)为凝胶因子,分别在溶液态以及凝胶态下光照前后的荧光变化。(2)分别研究了通过光照SP5和SP12对荧光物质M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7分别与闭环甘露醇(Sq)的甲苯溶液以及凝胶荧光的调控。(3)合成了一种新型的类香豆素类化合物,研究了其形成双组分有机凝胶能力及凝胶特性。(本文来源于《河北师范大学》期刊2012-12-01）
小分子有机凝胶剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,新型的自组装材料有机小分子凝胶受到广泛关注。凝胶因子通过氢键作用、配位作用、疏水作用、π-π堆积作用、范德华力等非共价键作用力自组装形成网络结构,进而与溶剂作用形成凝胶。有机小分子凝胶具有热可逆性、自修复性、低毒性以及对外界环境刺激敏感等特性,使其发展成为具有广阔应用前景的一类智能型或功能化纳米材料。本文设计合成了新型有机小分子凝胶剂,利用先进的科学技术手段对其进行了表征,并详细研究了凝胶的性质和自组装机理,此外还探索了凝胶的潜在应用价值。具体研究内容包括如下两部分:1、有机小分子凝胶“囊泡-管-纤维”的自发结构演变机制及其应用的探索将4-氨基安替吡啉(该物质已经在染料、生物医药、农药和环境等领域得到了广泛的应用)引入到ALS体系中,并以4-氨基-2,3-二甲基吡唑啉酮为连接体构筑新型凝胶因子。该凝胶因子在自组装过程中自发融合,发生从囊泡到管再到纤维的可逆结构演变,途经几种不同的中间体,如融合的囊泡、长短不同的管等。通过采用电子显微镜、小角X射线衍射、粉末X射线衍射等先进的技术手段研究凝胶因子的凝胶化过程,以此探究结构演变机制。凝胶体系的纤维结构通过超声或机械力刺激可以分别转变为管状结构和破损的纤维结构。然而静置一段时间,破损的纤维又可以互相连接重新形成凝胶,显示了该自组装体系的自修复和自纠错特性。此外,通过对凝胶进行加热处理,研究了其结构演变的逆过程。“囊泡-管-纤维”可逆结构演变过程的完整研究对于设计合成新型的超声响应的纳米/微米结构物质具有重要作用。2、基于萘酰亚胺的有机小分子水凝胶及其药物缓释行为的研究除了上一章中的“囊泡-管-纤维”的结构演变机制,本章还研究发现了另一种“球-环-管”的自组装过程。本章设计合成了两种糖功能化的萘酰亚胺衍生物H1和H2,二者均可形成水凝胶。其中凝胶因子H1通过原位反应自组装形成超分子纳米管,该管状样品在pH值为5-8的水溶液中超声直接形成凝胶而不需要经过溶胶中间态,并且形成凝胶后仍为管状聚集体,对其成凝胶机制进行了详细地研究。H1经氨基己酸修饰后得到凝胶因子H2,H2由于具有更多的氢键结合位点形成了耐酸碱水凝胶,可以在pH值为1-14的水溶液中超声形成凝胶。最后我们探索了水凝胶在亲水性药物传输与释放系统中的潜在应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小分子有机凝胶剂论文参考文献
[1].单雅函.基于咔唑的新型小分子有机凝胶因子的合成及其自组装行为研究[D].西南大学.2018
[2].张平.新型有机小分子凝胶剂的合成、组装及性能研究[D].河北师范大学.2016
[3].刘玉村.基于吡咯并四硫富瓦烯的小分子有机凝胶的构筑及其凝胶性质[D].延边大学.2016
[4].张有明,李海龙,杨青平,吴贵渊,魏太保.对氟离子选择性识别的小分子有机凝胶的合成[J].西北师范大学学报(自然科学版).2015
[5].曹新华,高爱萍.脂肪胺响应的萘酰亚胺小分子有机凝胶[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料.2014
[6].许秋侠.苯丙氨酸类小分子有机凝胶剂的制备及其荧光传感性质研究[D].吉林大学.2014
[7].韩金鑫.希夫碱类小分子有机凝胶因子的制备和性质研究[D].河北师范大学.2014
[8].马杰,李德禄,祝颖,林芮竹,熊莉.小分子有机凝胶研究方法[J].中国教育技术装备.2013
[9].郭建蕊.吡啶类和香豆素类小分子有机凝胶因子的合成及性质研究[D].河北师范大学.2013
[10].郭利健.光致变色化合物及荧光物质对小分子有机凝胶的影响研究[D].河北师范大学.2012