导读:本文包含了胸腺超微结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:总黄酮,免疫抑制,小鼠免疫功能,微结构
胸腺超微结构论文文献综述
黄伟宽,贾宁[1]（2019）在《沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺、脾脏超微结构影响的研究》一文中研究指出研究目的:本研究目的是深入探讨沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及胸腺、脾脏超微结构的影响。研究方法:测定脏器指数和淋巴细胞凋亡等,判定免疫抑制模型复制的情况。石蜡切片技术和苏木精染色技术及光学显微镜学观察,检测不同剂量沙冬青种子总黄酮对小鼠重要免疫器官显微结构的影响。免疫组化法(CD3、CD20分析法)分析不同剂量沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞的动态影响。扫描电镜观察不同剂量沙冬青种子总(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
黄伟宽,刘瑞菊,贾宁,方梅,陶波[2]（2018）在《沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺和脾超微结构的影响》一文中研究指出旨在深入探讨沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及胸腺和脾超微结构的影响。将100只昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,每组20只(雌雄各半),采用灌胃法给药,前7d,免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组与试验Ⅲ组小鼠均灌胃0.6mL环磷酰胺溶液;后21d,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组分别灌胃0.6mL黄酮剂量为50、150、250mg·(kg·d)~(-1)的总黄酮溶液,未明确写出的组别和时间点在上述给药时段相应灌胃0.6 mL生理盐水。试验28d后,分别测定碳粒廓清指数和脏器指数(胸腺、脾)及小鼠血清IL-2、IL-4含量。同时,采用扫描电镜观察脾和胸腺结构。结果表明,灌胃环磷酰胺可复制小鼠免疫抑制模型。不同剂量的沙冬青种子总黄酮能不同程度提高免疫抑制小鼠胸腺和脾指数、碳粒廓清指数、吞噬指数以及血清IL-2和IL-4含量,尤其试验Ⅱ组,总黄酮灌胃剂量为150mg·(kg·d)~(-1),其效果最为突出,与免疫抑制组比较均差异极显着(P<0.01)。电镜观察显示,沙冬青种子总黄酮不同剂量试验组小鼠胸腺、脾中成熟淋巴细胞数量与免疫抑制组小鼠比较均不同程度增多,尤其试验Ⅱ组中成熟淋巴细胞数量增多最明显(P<0.01),且淋巴细胞排列紧密,与周围间质间隙明显减少。上述结果提示,沙冬青种子总黄酮可通过促进免疫器官淋巴细胞的增殖和成熟,改善和修复受损免疫器官组织结构,从而达到改善和增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用,且在一定范围内具有剂量依赖效应。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年08期）
黄伟宽,刘瑞菊,贾宁,方梅,陶波[3]（2018）在《沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺和脾脏超微结构的影响》一文中研究指出研究目的:探讨沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及胸腺和脾脏超微结构的影响。研究方法:将100只昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,每组20只(雌雄各半)小鼠,采用灌胃法给药。试验28天后,分别测定碳粒廓清指数和脏器指数(胸腺、脾脏)及小鼠血清IL-2、IL-4含量。同时,采用扫描电镜观察脾脏和胸腺结构。结果表明,灌胃环磷酰胺可复制小鼠免疫抑制模型。研究结果:不同剂量的沙冬青种子总黄酮能程度不等提高免疫抑制小鼠胸腺和脾脏指数、碳粒廓清指数、吞(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
刘春朋,付晶[4]（2018）在《冷应激对雏鹌鹑胸腺组织超微结构的影响》一文中研究指出为探明冷应激导致畜禽免疫器官损伤机制,研究冷应激对雏鹌鹑胸腺组织形态结构的影响,试验在复制雏鹌鹑急、慢性冷应激模型的基础上,对胸腺组织进行超微结构观察,对比分析冷应激与雏鹌鹑胸腺组织形态损伤的相关性。结果表明,急、慢性冷应激均可以引起雏鹌鹑胸腺组织超微结构发生改变,进而发生形态学损伤。(本文来源于《饲料博览》期刊2018年07期）
张倩[5]（2016）在《初生牦牛胸腺的超微结构及不同年龄牦牛淋巴器官内CD4和CD8α的表达》一文中研究指出免疫系统的增龄性老化,又称作“免疫衰老”,具有以下两个显着的特征:免疫应答力下降以及功能调节异常。这些变化与老年群体的发病率和死亡率上升相关,也与自身免疫和癌症相关,还会导致许多疫苗不能有效促进老年人产生保护性免疫。研究显示,老年人体液免疫和细胞免疫应答能力急剧下降,这虽然与B淋巴细胞的变化相关,但是主要与T细胞的变化密切关联。本文第一部分以CD8+T细胞亚群为主,主要综述以下六方面对CD8表达量及CD8+T细胞功能的影响:胸腺的增龄性功能退化与萎缩、细胞的稳态和寿命、细胞亚群变化、T淋巴细胞活化、细胞复制性衰老进程和寡克隆增殖,CD4+T细胞和抗原呈递细胞的增龄性变化对CD8+T细胞活化和功能的影响,以及人类和小鼠不同的免疫衰老模式也被提及。第二部分以CD4+T细胞亚群为主,CD4+T细胞通过对B细胞的辅助功能,在体液免疫反应发挥重要作用,这部分综述了增龄导致的CD4表达定性和定量变化,也总结了有关增龄对CD4+T细胞功能的影响。综上,了解增龄如何影响CD4及CD8蛋白表达量,及如何损伤CD4+T细胞及CD8+T细胞功能,能为适时免疫、致病机理和疾病防治等研究提供基础资料,也对设计针对老年机体的新型免疫和治疗策略至关重要。(1)胸腺是机体中枢淋巴器官,是T淋巴细胞发育及成熟的场所,本研究应用透射电镜技术,对初生牦牛胸腺的超微结构进行了观察。结果显示:初生牦牛胸腺结构已基本发育完善;上皮网状细胞通过桥粒连接构成网状支架,网状间隙里分布着淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞及浆细胞等。皮质淋巴细胞分裂相较常见,髓质淋巴细胞形态多变,核切迹明显,异染色质周边集聚。巨噬细胞含有溶酶体及吞噬碎片,树突细胞核为不规则形,分支状的细胞质突起与周围胸腺细胞胞质突起呈复杂的手指交叉状。本文还描述了浆细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞超微结构。以上结果提示,牦牛胸腺与人类相似,初生时已基本发育完善;胸腺组织内细胞成分复杂,以淋巴细胞和上皮细胞为主,这为进一步研究牦牛胸腺功能和T淋巴细胞发育提供了形态学依据,也为比较组织学补充了资料。(2)CD4分子是辅助性T淋巴细胞表面的重要标志,广泛参与T细胞受体对主要组织相容性复合物II(major histocompatibility complex II,MHC II)分子递呈抗原的识别和信号传递,与细胞免疫应答和防御机制紧密相关。本研究采用rt-pcr方法克隆牦牛(bosgrunniens)cd4的开放阅读框,通过实时定量pcr、westernblot及免疫组织化学技术,检测初生(7-9日龄;n=5)、半岁(5-7月龄;n=5)和成年(3-4岁;n=5)牦牛胸腺、脾、肠系膜淋巴结和血结内cd4mrna和蛋白的表达情况。rt-pcr反应扩增得到牦牛cd4mrna序列编码区长为1188bp,编码396个氨基酸,与黄牛(bostaurus)有较高的同源性。实时荧光定量rt-pcr和westernblot研究结果显示,同一发育期牦牛各淋巴器官内cd4mrna及蛋白表达存在差异,其在胸腺的表达量始终高于脾、肠系膜淋巴结及血结;另外,各淋巴器官内cd4mrna和蛋白表达量随着增龄下降,初生及半岁牦牛淋巴器官内cd4表达量均高于成年牦牛水平(p<0.05)。免疫组织化学结果显示,cd4+细胞在胸腺皮质、髓质均有分布;在脾主要分布在动脉周围淋巴鞘和红髓;在肠系膜淋巴结及血结内,则主要分布在淋巴小结周边、髓索及窦。另外,少量阳性细胞分布在淋巴小结内。结果提示,牦牛淋巴器官内cd4表达量随增龄下降;牦牛胸腺cd4表达量可能影响次级淋巴器官内cd4含量;血结可能与淋巴结及脾脏一样,在细胞及体液免疫发挥同等重要的作用。这些数据为进一步理解cd4蛋白在牦牛细胞免疫应答中的作用及机理提供了依据,也能为牦牛免疫遗传学和免疫生物学等相关研究奠定基础,同时还将为适时免疫、致病机理和疾病防治等研究提供新的资料。(3)cd8α是细胞毒性t淋巴细胞重要的表面标志,广泛参与对mhc?分子递呈抗原的识别和信号传递,对细胞免疫应答和防御机制至关重要。本研究采集初生(7-9日龄)、半岁(5-7月龄)和成年(3-4岁)雄性牦牛(bosgrunniens)的胸腺、脾、肠系膜淋巴结及血结,采用rt-pcr方法克隆牦牛cd8α的编码区,通过实时荧光定量pcr、westernblot及免疫组织化学法,检测初生、半岁及成年牦牛各淋巴器官内cd8αmrna及蛋白表达量和分布。rt-pcr反应扩增得到牦牛cd8αmrna序列编码区长为729bp,编码243个氨基酸,与黄牛有较高的同源性。实时荧光定量pcr和westernblot检测结果显示,cd8αmrna及蛋白在各淋巴器官内均有表达,且在胸腺的表达量始终高于肠系膜淋巴结、脾及血结(p<0.05)。随着发育,各淋巴器官内cd8αmrna和蛋白表达量上升,即cd8αmrna及蛋白在初生牦牛各淋巴器官表达量较低,而半岁与成年牦牛各淋巴器官内CD8α表达量上升,且二者均高于初生牦牛淋巴器官内的表达水平(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,CD8α+T细胞在胸腺皮质、髓质均有分布;在脾主要分布在动脉周围淋巴鞘、红髓髓索及髓窦;肠系膜淋巴结及血结内,CD8α+细胞主要分布在淋巴小结周边、髓索及窦;少量阳性细胞分布在次级淋巴器官的小结中央。结果提示,牦牛淋巴器官内CD8α表达量表现出增龄性上升;另外,牦牛胸腺的CD8α表达量可能影响次级淋巴器官内其含量;CD8α+T细胞出现在小结内部,可能与高原免疫适应性相关。这些数据将为进一步研究高原免疫适应机制提供参考,也能为牦牛适时免疫、致病机理和疾病防治等研究奠定基础。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
王占彬,王亚锴,赵德明,张自强[6]（2013）在《毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构及免疫功能的影响》一文中研究指出为研究毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构的影响,将120只昆明种小白鼠随机分为4组:对照组(灌服0.3mL.d-1含0.5%CMC-Na的PBS)、黄酮Ⅰ组[40mg·(kg·d)-1黄酮]、黄酮Ⅱ组[120mg·(kg·d)-1黄酮]和黄酮Ⅲ组[360mg·(kg·d)-1黄酮],每组30只(雌雄各半),采用灌胃法按体重每日给小鼠灌服毛泡桐花黄酮建立实验动物模型,在处理后第28天处死小鼠,采集脾和胸腺,计算脏器指数,MTT法检测刀豆素A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化、中性红试验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,并采用扫描电镜观察小鼠脾和胸腺结构。结果表明,不同剂量的毛泡桐花黄酮均能显着提高小鼠胸腺和脾指数及淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05),且呈现一定的剂量依赖性;毛泡桐花黄酮高、中、低3个剂量组小鼠脾和胸腺中成熟淋巴细胞数量均较对照组增多,特别是高剂量组成熟淋巴细胞数量最多。提示,毛泡桐花黄酮通过增加小鼠免疫器官质量、免疫器官中成熟淋巴细胞数量等影响其超微结构。毛泡桐花黄酮通过提高脾T淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬能力,对小鼠免疫功能具有一定的调控作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2013年06期）
梁伟,马捷,姜少军,陆珍凤,周晓军[7]（2012）在《甲状腺显示胸腺样分化的癌超微病理结构观察》一文中研究指出利用透射电子显微镜观察2例甲状腺显示胸腺样分化癌(carcinoma showing thymus-like differentiation,CASTLE)的超微病理结构特征,并在光镜下观察其组织学及免疫组织化学特点。电镜下肿瘤组织主要特点为癌细胞细胞核内以常染色质为主,核仁明显,胞质内含较多的线粒体及张力原纤维,细胞间桥粒丰富,细胞表面有微绒毛样突起,与其他甲状腺肿瘤超微结构不同。甲状腺CASTIE是一种少见的甲状腺低度恶性肿瘤,组织学上与胸腺癌类似,因此,电镜分析其超微病理结构特征有助于与其他甲状腺肿瘤的鉴别诊断。(本文来源于《电子显微学报》期刊2012年01期）
李静,彭瑞云,张静,任俊辉,高亚兵[8]（2011）在《安多霖对微波辐射致大鼠胸腺和脾脏组织学及超微结构损伤的预防作用研究》一文中研究指出目的观察安多霖对微波辐射致大鼠胸腺和脾脏组织学及超微结构损伤的预防作用。方法 Wistar雄性大鼠280只,随机分为短期(14 d)及长期(28 d)安多霖预防组,每组140只。每组又随机分为空白对照组、辐射组及0.75、1.5、3 g/(kg.d)安多霖预防组。辐射组及预防组动物连续灌胃给药14 d(每天1次)后进行30 mW/cm2微波辐射15 min,于停药(辐射)后6 h、7 d及14 d将动物分批活杀,采用光镜及电镜观察胸腺和脾脏的组织学及超微结构改变。结果短期安多霖预防组:停药后6 h及7 d,辐射组及0.75 g/(kg.d)安多霖预防组大鼠脾脏组织学及超微结构明显损伤,胸腺无明显改变;1.5及3 g/(kg.d)安多霖预防组:辐射后6 h及7 d,脾脏改变较辐射组明显减轻,停药后14 d各组病变基本恢复;长期预防组改变与短期预防组规律相同。结论预防性给予1.5 g/(kg.d)安多霖可对30 mW/cm2微波辐射引起的大鼠免疫器官结构损伤有明显的改善作用;给药28 d与给药14 d效果无明显差异。(本文来源于《军事医学》期刊2011年05期）
陶佳南,韩玉泽,侯丽然,于翔辉[9]（2011）在《大鼠胸腺脾脏在复合肥作用下超微结构改变》一文中研究指出近年来我们观察复合肥剂对大鼠胸腺,脾脏细胞超微结构的影响,探究复合肥对大鼠胸腺,脾脏功能的影响。给大鼠经口灌服的复合肥剂,每次2mL每周2次。动物实验周期分别设为8个月组,12个月组,16个月组,每组大鼠分别随机编号1～10。按预定实验周期采血,检测睾丸酮;而后处死大鼠,取胸腺,脾脏组织进行形态学研究。旨在了解复合肥对人体的负面影响。现报道如下。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2011年02期）
黄榕芳,余英豪,吴在增,曲利娟,熊喜生[10]（2009）在《N-甲基亚硝基脲诱导胸腺淋巴瘤病理形态学及超微结构研究》一文中研究指出本研究探讨N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导的小鼠胸腺淋巴瘤的肿瘤细胞起源及分型。应用光学显微镜、透射电子显微镜和免疫组织化学方法,对诱发肿瘤进行观察。结果表明,光学显微镜下胸腺结构破坏,代之以弥漫分布的中等大小的淋巴样肿瘤细胞。免疫组织化学检测显示,瘤细胞表达CD3和TdT。超微结构观察显示,瘤细胞表面无突起,核形相对规则或伴有扭曲核,胞质内细胞器极少。结论:MNU诱导的所有肿瘤为胸腺T淋巴母细胞淋巴瘤。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2009年06期）
胸腺超微结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在深入探讨沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠的免疫功能及胸腺和脾超微结构的影响。将100只昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,每组20只(雌雄各半),采用灌胃法给药,前7d,免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组与试验Ⅲ组小鼠均灌胃0.6mL环磷酰胺溶液;后21d,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组分别灌胃0.6mL黄酮剂量为50、150、250mg·(kg·d)~(-1)的总黄酮溶液,未明确写出的组别和时间点在上述给药时段相应灌胃0.6 mL生理盐水。试验28d后,分别测定碳粒廓清指数和脏器指数(胸腺、脾)及小鼠血清IL-2、IL-4含量。同时,采用扫描电镜观察脾和胸腺结构。结果表明,灌胃环磷酰胺可复制小鼠免疫抑制模型。不同剂量的沙冬青种子总黄酮能不同程度提高免疫抑制小鼠胸腺和脾指数、碳粒廓清指数、吞噬指数以及血清IL-2和IL-4含量,尤其试验Ⅱ组,总黄酮灌胃剂量为150mg·(kg·d)~(-1),其效果最为突出,与免疫抑制组比较均差异极显着(P<0.01)。电镜观察显示,沙冬青种子总黄酮不同剂量试验组小鼠胸腺、脾中成熟淋巴细胞数量与免疫抑制组小鼠比较均不同程度增多,尤其试验Ⅱ组中成熟淋巴细胞数量增多最明显(P<0.01),且淋巴细胞排列紧密,与周围间质间隙明显减少。上述结果提示,沙冬青种子总黄酮可通过促进免疫器官淋巴细胞的增殖和成熟,改善和修复受损免疫器官组织结构,从而达到改善和增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用,且在一定范围内具有剂量依赖效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸腺超微结构论文参考文献
[1].黄伟宽,贾宁.沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺、脾脏超微结构影响的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[2].黄伟宽,刘瑞菊,贾宁,方梅,陶波.沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺和脾超微结构的影响[J].畜牧兽医学报.2018
[3].黄伟宽,刘瑞菊,贾宁,方梅,陶波.沙冬青种子总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能及胸腺和脾脏超微结构的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[4].刘春朋,付晶.冷应激对雏鹌鹑胸腺组织超微结构的影响[J].饲料博览.2018
[5].张倩.初生牦牛胸腺的超微结构及不同年龄牦牛淋巴器官内CD4和CD8α的表达[D].甘肃农业大学.2016
[6].王占彬,王亚锴,赵德明,张自强.毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构及免疫功能的影响[J].畜牧兽医学报.2013
[7].梁伟,马捷,姜少军,陆珍凤,周晓军.甲状腺显示胸腺样分化的癌超微病理结构观察[J].电子显微学报.2012
[8].李静,彭瑞云,张静,任俊辉,高亚兵.安多霖对微波辐射致大鼠胸腺和脾脏组织学及超微结构损伤的预防作用研究[J].军事医学.2011
[9].陶佳南,韩玉泽,侯丽然,于翔辉.大鼠胸腺脾脏在复合肥作用下超微结构改变[J].黑龙江医药科学.2011
[10].黄榕芳,余英豪,吴在增,曲利娟,熊喜生.N-甲基亚硝基脲诱导胸腺淋巴瘤病理形态学及超微结构研究[J].中国实验血液学杂志.2009