豆荚软珊瑚软珊瑚论文-张兴旺,李平林,苏丽丽,唐旭利,李国强

豆荚软珊瑚软珊瑚论文-张兴旺,李平林,苏丽丽,唐旭利,李国强

导读:本文包含了豆荚软珊瑚软珊瑚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:豆荚软珊瑚,西松烷二萜,化学成分,生物活性

豆荚软珊瑚软珊瑚论文文献综述

张兴旺,李平林,苏丽丽,唐旭利,李国强[1](2016)在《中国南海豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中西松烷二萜类化学成分研究》一文中研究指出为了从中国南海生物中寻找具有生物活性的次级代谢产物,本研究选择采自叁亚附近海域的一种豆荚软珊瑚Lobophytumsp.为研究对象,综合运用各种色谱分离技术和现代光谱学方法,对其甲醇提取物中的西松烷二萜类化学成分进行了分离鉴定,得到7个α-亚甲基-γ-内酯型西松烷二萜类化合物:Lobophytolide B(1),3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(2),crassumolide I(3),lobophilide B(4),durumolide C(5),lobolide(6),13-hydroxylobolid(7)。采用SRB或MTT法对化合物2~7进行了肿瘤细胞毒活性初步评价,活性测试结果显示这些化合物均表现出不同程度的肿瘤细胞毒活性。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2016年08期)

郎俊慧,杨帆,甘建红,林厚文[2](2015)在《一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中二萜类成分研究》一文中研究指出目的研究采自中国西沙群岛海域的一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的95%乙醇提取物中分离得到6个二萜类化合物,分别鉴定为豆荚内酯B(1)、(1S*,3S*,4S*,7E,11E)-3,4-epoxy-13-oxo-7,11,15-cembratriene(2)、(2E,4E,7R,8S,12Z)-1-isopropylcyclotetradeca-4,8-dimethyl-7-hydroxy-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(3)、(2E,4E,8S,12Z)-1-isopropyl-4,8-dimethyl-7-oxocyclotetradeca-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(4)、sarcrassin D(5)、laevigatol B(6)。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该属软珊瑚中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2015年23期)

郎俊慧,杨帆,甘建红,林厚文[3](2015)在《中国西沙豆荚软珊瑚Lobophytum sp.化学成分研究》一文中研究指出目的研究采自中国西沙群岛海域的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为11,12-epoxy-sarcophytonin E(1)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、honulactone A(3)、sarcophytonone(4)、3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(5)。结论化合物1为新化合物,命名为豆荚软珊瑚萜A;化合物2~4为首次从该属软珊瑚中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2015年20期)

郎俊慧[4](2013)在《一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp.化学成分及生物活性研究》一文中研究指出珊瑚为海洋无脊椎腔肠动物,分为八放珊瑚亚纲和六放珊瑚亚纲,全球有6100多种,我国有719种,主要生活在亚热带海洋中。自20世纪60年代以来,从珊瑚类海洋生物中已经发现了一系列结构新颖且具有强烈生物活性的化学成分,其结构类型主要有倍半萜、二萜、甾体和神经酰胺等。生物活性主要表现在抗炎、抗心血管疾病、抗肿瘤、抗附着等方面。所以说珊瑚的次级代谢产物具有很广阔的应用前景。豆荚软珊瑚Lobophytum sp是腔肠动物门(Coelenterata),珊瑚虫纲(Anthozoa),八方珊瑚亚纲(Octocorallia),软珊瑚目(Alcyonacea),软珊瑚科(Alcyoniidae)的动物。国内外已经有许多课题组对该属软珊瑚进行了系列性的报道,研究结果表明,该属软珊瑚含有许多结构新颖,同时具有良好生物活性的化学成分。至今从豆荚软珊瑚中分离得到的化学成分主要包括倍半萜类,二萜类,生物碱类,神经酰胺类等,这些化合物很多具有抗肿瘤,抗炎,抗氧化及抗菌等活性。为了寻找珊瑚中更多的新的生物活性物质,我们对采自中国西沙群岛海域的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.进行了较系统的化学成分和体外生物活性研究。化学成分的分离纯化与结构鉴定:以生物活性为导向,采用硅胶柱色谱(CC)、薄层色谱(TLC)、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)和半制备高效液相色谱(HPLC)等现代色谱分离方法,结合核磁共振谱(NMR)、红外光谱(IR)、质谱(MS)等光谱和波谱结构分析技术,从采自中国西沙群岛的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的MeOH/CH2Cl2(1:1)提取物中,共分离鉴定了21个化合物。它们的结构分别为:Sarsolilide B(L-1*),(2S*,11R*,12R*)-isosarcophytoxide C (L-2*), Lobocrasol B (L-3*), sarcophytonin E (L-4*),16-Oxosarcophytonin C (L-5*),(1S*,3S*,4S*,7E,11E)-3,4-epoxy-13-oxo-7,11,15-cembratriene (L-6), Sarcrassin E (L-7),3-dehydroxyl-20-eetylpresinularolide B (L-8), laevigatol (L-9),(+)-isosarcophine (L-10),(2E,4E,8S,12Z)-1-isopropyl-4,8-dimethyl-7-oxocyclotetradeca-1,3,11-triene-8,12-carbolactone (L-11),(2E,4E,7R,8S,12Z)-1-isopropylcyclotetradeca-4,8-dimethyl-7-hydroxy-1,3,11-triene-8,12-carbolactone (L-12), Sarcrassin D (L-13), Sarcophytonone (L-14), honulactone A (L-15), Hydroxydihydrobovlide (L-16),1-O-hexadecyl-2,3-dihexedecanoyl glycerol(L-17),胆甾-5,22,-二烯-3β-醇(L-18)),邻苯二甲酸正丁酯(L-19),邻苯二甲酸二异丁酯(L-20),柳珊瑚甾醇(L-21)。其中,化合物L-7,L-8,L-10,L-11,L-15,L-16为首次从该属软珊瑚中分离得到,化合物L-2,L-5与L-11极易降解。生物活性研究:选择B16F10,Hela和HepG2叁种肿瘤细胞株,用MTT比色法对从豆荚软珊瑚中分离到的部分化合物进行了体外抗肿瘤活性的初步评价。结果表明,L-7,L-8,L-9,L-11,L-12,L-17具有一定的抗肿瘤活性,L-6,L-10具有显着的抗肿瘤活性。(本文来源于《第二军医大学》期刊2013-05-01)

苏丽丽[5](2011)在《中国南海海底柏柳珊瑚及豆荚软珊瑚化学成分和生物活性研究》一文中研究指出珊瑚为海洋无脊椎腔肠动物,分为八放珊瑚亚纲和六放珊瑚亚纲,全球有6100多种,我国有719种,主要生活在亚热带海洋中。自20世纪60年代以来,从珊瑚类海洋生物中已经发现了一系列结构新颖且具有强烈生物活性的化学成分,其结构类型主要有倍半萜、二萜、甾体和神经酰胺等。生物活性主要表现在抗炎、抗心血管疾病、抗肿瘤、抗附着等方面。为了寻找珊瑚中更多的新的生物活性物质,我们对采自中国南海的海底柏柳珊瑚Melithaea sp及豆荚软珊瑚Lobophytum sp进行了较系统的化学成分和体外生物活性研究。化学成分的分离纯化与结构鉴定:采用硅胶柱色谱(CC)、薄层色谱(TLC)、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)和半制备高效液相色谱(semi-HPLC)等现代色谱分离方法,结合核磁共振谱(NMR)、红外光谱(IR)、质谱(MS)等光谱和波谱结构分析技术,从海底柏柳珊瑚Melithaea sp及豆荚软珊瑚Lobophytum sp的甲醇/二氯甲烷提取物中,共分离鉴定了33个化合物。其中,11个化合物来自于海底柏柳珊瑚:邻苯二甲酸二-(2-乙基)己基酯(M-1)、邻苯二甲酸二异丁酯(M-2)、邻苯二甲酸正丁酯(M-3)、菜子甾醇(M-4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(M-5)、24-亚甲基胆甾醇(M-6)、胆甾-5,23(E)-二烯-3β-醇(M-7)、胆甾醇(M-8)、Guaianediol(M-9)、Hydroxydihydrobovlide(M-10)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-propyl-2(5H)-furanone(M-11);22个化合物分离于豆荚软珊瑚:珊瑚甾醇(L-1),24-甲基胆甾醇(L-2),菜子甾醇(L-3),胆甾醇(L-4),Lobophytolide B(L-5),3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(L-6), Hydroxydihydrobovlide(L-7), Lobophytolide G (L-8) Lobophytolide F(L-9), Durumolide B(L-10), Lobophytolide H(L-11), Lobophytolide I (L-12), Lobolide(L-13), Lobophytolide E(L-14), Lobophilide B(L-15), Lobophytolide D (L-16), Sinularolide D(L-17), (7E,11E)-18-Acetoxy-3,4-epoxy-13-hydroxy-7,11,15(17)cembratrien-16,14-olide(L-18), Durumolide C(L-19), Lobophytolide J (L-20), Sinularolide C (L-21), Lobophytolide K (L-22)。所分得化合物中,化合物M-1-M-11为首次从海底柏柳珊瑚Melithaea sp中分离得到。L-17,L-21为首次从豆荚软珊瑚属中分离得到。L-8,L-11,L-12,L-20,L-22为新化合物。生物活性研究:选择P388(小鼠白血病细胞)和Hela(人宫颈癌细胞)或K562肿瘤细胞株,用MTT法对从海底柏柳珊瑚Melithaea sp中分离得到的化合物M-9,M-10,M-11和从豆荚软珊瑚Lobophytum sp中分离得到的17个(L-5~L-22)西松烷二萜类化合物进行了体外抗肿瘤活性的初步评价。结果表明,这M-9~M-11具有一定的抗肿瘤活性,化合物L-8,L-18,L-19,L-20具有显着的抗肿瘤活性。选择酪氨酸激酶(c-Met)为受体,用酶联免疫吸附法对化合物M-9~M-11和化合物L-5-L-22进行抑制活性测试,结果显示各个化合物均无抑制活性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2011-03-20)

牛燕,冯献起,钟惠民[6](2009)在《豆荚软珊瑚Lobophytum sp.化学成分的研究(Ⅱ)》一文中研究指出对采自海南叁亚海域的豆荚软珊瑚Lobophytumsp.化学成分进行了研究。利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC及重结晶等方法进行分离纯化。分离得到5个化合物,根据理化性质和1H NMR,13C NMR等波谱数据进行结构鉴定,确定它们的化学结构分别为7(Z)-lobohedleolide(1)、豆荚软珊瑚甾醇(2)、胆固醇(3)、24-亚甲基胆甾醇(4)、过氧化麦角甾醇(5)。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期)

姚宗仁,钟惠民[7](2009)在《豆荚软珊瑚(Lobophytum sp.)化学成分的研究》一文中研究指出从海南叁亚海域采集的豆荚软珊瑚中分离得到7个化合物。经IR、NMR、MS等波谱技术,确定它们的化学结构分别为大环二萜内酯、二萜酸、柳珊瑚甾醇、菜油甾醇、鲨肝醇、正十六碳醇和正十六碳酸。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期)

姚宗仁[8](2008)在《海南豆荚软珊瑚Lobophytum sp.和红树林植物海马齿次生代谢产物化学成分研究》一文中研究指出为了从海洋及海洋边缘生物中寻找新的生物活性成分,对采自中国海南叁亚的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.和红树林植物(Mangrove plant)海马齿Sesuvium portulacastrum L.进行了系统的化学成份研究。采用常规的硅胶柱层析(CC),制备薄层层析(PTLC),凝胶色谱柱层析及重结晶等分离手段,从豆荚软珊瑚Lobophytum sp.和海马齿Sesuvium portulacastrum L.中共分离得到了23个单体化合物。利用各种现代波谱技术(1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、IR、FAB-MS、UV、X-ray等)确定了18化合物的平面结构和立体化学。并对新化合物进行了生物活性筛选实验。从中国海南豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中分离鉴定了15个化合物,其中化合物F1是新化合物,确定其结构为四萜生物碱类化合物,并命名为Lobophine A。其余14个已知化合物包括: 3个西松烷二萜类Sarcophine(F2)、Lobohedleolide(F3)、7Z-Lobohedleolide(F4),并培养出F2的单晶结构,通过X-射线衍射确定了其晶体构型;6个甾体化合物Gorgosterol(F5)、Campester(F6)、Lobophytol(F7)、Cholesterol(F8)、Ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol(F9)、(22E,24R)-5α,8α-epidioxyergosta -6,22-dien-β-ol(F10);2个脂肪族化合物Cetyl alcohol(F12)、Palmic acid(F13);一个脂肪醚类Batyl alcohol(F11)和两个芳香化合物di-iso-butyl o-phthalate(F14)、di-(2-ethyl)-hexyl o-phalate(F15)。从中国南海海域红树林植物海马齿Sesuvium portulacastrum L.中分离得到了4个化合物。化合物H1鉴定为Ecdysterone,H2为Corosolic acid,H3为Daucosterol,H4尚在鉴定中。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2008-06-06)

杨若林,匡云艳,苏镜娱,曾陇梅[9](2007)在《微针豆荚软珊瑚(Lobophytum microlobulatum)的化学研究》一文中研究指出目的研究微针豆荚软珊瑚(Lobophytum microlobulatum)的化学成分。方法采用柱层析法分离微针豆荚软珊瑚的甲醇-二氯甲烷提取物。结果得到叁个西松烷二萜(1a、2、3)及两个甾醇(4、5)。结论化合物1a、2、3、4为该种中首次分得,化合物1a可在常温下于CDCl3中发生C-2的构型转化。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2007年06期)

张广文,张坤,栗原博,曾陇梅,苏镜娱[10](2007)在《优美叶枝豆荚软珊瑚中的多羟基甾醇和神经酰胺》一文中研究指出首次对优美叶枝豆荚软珊瑚Lobophytum delectum的次生代谢产物进行了研究并分离鉴定出3个多羟基甾醇和1个神经酰胺。通过波谱分析、化学降解及物理常数对照等方法鉴定出它们的化学结构分别为:(24S)-麦角甾-1β,3β,5α,6β-四醇(1)、(24S)-麦角甾-3β,5α,6β,25-四醇-25-单乙酸酯(2)、(24S)-麦角甾-5-烯-3β,25-二醇(3)和N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E),8(E)-二烯鞘胺醇(4),首次发现(1)对MgC-803(人胃癌细胞)和Cne-1(人鼻咽癌细胞)有强抑制活性,IC50值分别为1.48和1.12μg/mL。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期)

豆荚软珊瑚软珊瑚论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究采自中国西沙群岛海域的一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从豆荚软珊瑚Lobophytum sp.的95%乙醇提取物中分离得到6个二萜类化合物,分别鉴定为豆荚内酯B(1)、(1S*,3S*,4S*,7E,11E)-3,4-epoxy-13-oxo-7,11,15-cembratriene(2)、(2E,4E,7R,8S,12Z)-1-isopropylcyclotetradeca-4,8-dimethyl-7-hydroxy-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(3)、(2E,4E,8S,12Z)-1-isopropyl-4,8-dimethyl-7-oxocyclotetradeca-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(4)、sarcrassin D(5)、laevigatol B(6)。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该属软珊瑚中分离得到。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

豆荚软珊瑚软珊瑚论文参考文献

[1].张兴旺,李平林,苏丽丽,唐旭利,李国强.中国南海豆荚软珊瑚Lobophytumsp.中西松烷二萜类化学成分研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2016

[2].郎俊慧,杨帆,甘建红,林厚文.一种豆荚软珊瑚Lobophytumsp.中二萜类成分研究[J].中草药.2015

[3].郎俊慧,杨帆,甘建红,林厚文.中国西沙豆荚软珊瑚Lobophytumsp.化学成分研究[J].中草药.2015

[4].郎俊慧.一种豆荚软珊瑚Lobophytumsp.化学成分及生物活性研究[D].第二军医大学.2013

[5].苏丽丽.中国南海海底柏柳珊瑚及豆荚软珊瑚化学成分和生物活性研究[D].中国海洋大学.2011

[6].牛燕,冯献起,钟惠民.豆荚软珊瑚Lobophytumsp.化学成分的研究(Ⅱ)[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2009

[7].姚宗仁,钟惠民.豆荚软珊瑚(Lobophytumsp.)化学成分的研究[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2009

[8].姚宗仁.海南豆荚软珊瑚Lobophytumsp.和红树林植物海马齿次生代谢产物化学成分研究[D].青岛科技大学.2008

[9].杨若林,匡云艳,苏镜娱,曾陇梅.微针豆荚软珊瑚(Lobophytummicrolobulatum)的化学研究[J].中国海洋药物.2007

[10].张广文,张坤,栗原博,曾陇梅,苏镜娱.优美叶枝豆荚软珊瑚中的多羟基甾醇和神经酰胺[J].中山大学学报(自然科学版).2007

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