导读:本文包含了间质细胞衍生因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:姜黄素,人类子宫内膜异位症,间质细胞,基质细胞衍生因子-1
间质细胞衍生因子论文文献综述
胡淑寒,曹保利,刘霞,张敏,谭桂兰[1]（2018）在《姜黄素对人类子宫内膜异位症异位内膜组织中基质细胞衍生因子-1及间质细胞增殖和侵袭的影响》一文中研究指出目的观察姜黄素对人类子宫内膜异位症异位内膜组织中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)表达及间质细胞增殖和侵袭的影响。方法建立子宫内膜异位症异位内膜组织的间质细胞原代培养模型,随机分为对照组(0μmol/L)、姜黄素低剂量组(10μmol/L)、姜黄素中剂量组(30μmol/L)、姜黄素高剂量组(50μmol/L),分别连续给药24 h后PCR法检测异位内膜组织中SDF-1的mRNA表达情况,分别连续给药12 h、24 h、48 h后MTT法检测异位内膜组织细胞抑制率,分别连续给药48 h后Transwell小室观测异位内膜组织细胞侵袭能力。结果姜黄素各剂量组异位内膜间质细胞中SDF-1 mRNA表达量均显着下降(P均<0.05),且随药物浓度的增加下降更明显。各浓度姜黄素对细胞作用24 h、48 h、72 h后细胞抑制率比较差异均有统计学意义(P均<0.05),同时点姜黄素高、中、低剂量组细胞抑制率比较差异均有统计学意义(P均<0.05),姜黄素对异位内膜间质细胞的生长增殖抑制呈明显的剂量和时间效应关系。作用48 h后,侵袭抑制率组间整体比较差异有统计学意义(P<0.05),随着姜黄素浓度的升高,间质细胞的侵袭数量减少,浓度越高,侵袭率越低。结论姜黄素可以明显降低异位内膜组织中SDF-1表达,且随着姜黄素浓度的增加SDF-1表达呈阶梯型减少,SDF-1/CXCR4轴可能参与了子宫内膜异位症的发展过程;姜黄素对异位内膜细胞的增殖、侵袭有明显抑制作用,抑制作用呈阶梯型增强。姜黄素可能通过降低细胞SDF-1mRNA的表达,抑制上游核转录因子κB(NF-κB)活性而下调MMP的表达,进而抑制人子宫内膜异位症细胞的侵袭和转移。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年11期）
唐俏梅[2]（2018）在《间充质干细胞和间质细胞衍生因子复合温敏壳聚糖水凝胶促进角膜再生的研究》一文中研究指出背景:角膜是人眼睛表面一个透明的,无血管的组织,它的完整性对于正常视觉非常重要。它包括了分层的上皮细胞,它维持了角膜表面的完整和光滑,同时提供一个抵抗外界应激的屏障。许多因素如机械、热、化学损伤及微生物感染等可使透明的角膜出现灰白色的混浊,从而引起视力减退,甚至失明,称为角膜病。角膜病患病率高、致盲性强,是世界上仅次于白内障、排名第二位的致盲眼病;目前全世界约有2000万人口因角膜病致盲,而我国现有角膜致盲患者约300多万。同种异体角膜移植是目前角膜疾病患者最有效的方法,但由于供体的缺乏、免疫排斥或者生物相容性,感染等问题,修复治疗难以获得很好的疗效并满足日益增加的医疗需求。边缘区域的干细胞呈现了一个替代和再生角膜上皮的能力,参与了角膜表面动态平衡过程。角膜边缘干细胞具有自我再生和多方向分化能力,并且基于羊膜的移植方法成为一种再生上皮细胞的有效手段。然而该方法需要很长的培养时间,同时,我们并不清楚供者提供的羊膜移植是否会增加感染、炎症和其他生物研究安全性。为解决上述问题,异体角膜即人工角膜迫切需要。随着细胞治疗和组织工程的兴起,临床医学正步入一个“再生医学”的新阶段。生物材料,种子细胞和细胞因子是构建组织工程的叁要素。在组织的修复过程中,种子细胞占据了很重要的成分。他们能在损伤部位聚集,增殖,同时分泌修复所需要的细胞外基质。目前,作为角膜组织工程的常用种子细胞包括角膜缘干细胞(LESCs),间充质干细胞(MSCs),胚胎干细胞(ESCs)和诱导的多能干细胞(iPSs)等。而这些细胞有自己的优势,同时也存在着一定的弊端,比如角膜缘干细胞获得途径不易,容易造成二次损伤。近年来,诱导多能干细胞衍生而来的间充质干细胞(iPSC-MSCs)表现出了干细胞一样的特性,能够分化为各类组织细胞,且在体外易获得,我们视之为一种可供选择的外源性种子细胞。然而,尚无文献报道外源性的iPSC-MSCs体内移植促进角膜修复的可行性和有效性。间质细胞衍生因子(SDF-1)在各类器官修复中起到募集CXCR4阳性细胞的作用。既往研究表明SDF-1alpha复合温敏壳聚糖/明胶支架能够促进干细胞募集和减少炎症细胞的浸润。也有研究证实了角膜纤维细胞能够表达SDF-1及其受体CXCR4;且SDF-1/CXCR4轴对与维持角膜缘干细胞LESCs的特性至关重要。这些研究暗示了 SDF-1或许在募集干细胞促进角膜修复方面具有潜在的能力,然而其在角膜损伤修复中的具体作用并未被研究过。通过支架材料复合干细胞或是生长因子/细胞因子等手段,能够促使身体已损伤组织的再生,为提高角膜等组织的修复质量带来了全新的机会。在此研究中,我们通过复合SDF-1和温敏壳聚糖/明胶支架,研究该复合物支架能否进一步促进损伤角膜的修复。我们的研究将为损伤角膜的修复带来一种新的方式。我们的研究分为叁部分:(1)温敏壳聚糖/明胶水凝胶的制备和特性分析;(2)间质细胞衍生因子(SDF-1)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程支架用于损伤角膜上皮的修复,评估SDF-1趋化的内源性细胞对角膜损伤修复的促进作用;(3)外源性种子细胞(iPSC-MSCs)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程角膜,评估对角膜基质层损伤修复的促进作用:第一章温敏壳聚糖/明胶水凝胶的制备和特性分析目的:壳聚糖来源于自然界的甲壳素,具有许多优良的生物特性。本部分的目的是研究温度敏感的壳聚糖/明胶支架的制备及其特性分析。方法与结果:体外试验中,我们制备了温度敏感的壳聚糖/明胶支架的制备及其特性分析。结果显示温敏壳聚糖/明胶支架具有温度敏感性、优良的透光性、组织相容性且其表面具有孔径,能够缓释SDF-1alpha的能力等。结论:温度敏感性的壳聚糖/明胶支架具有优良的特性且能够缓释细胞因子,可能是角膜上皮及基质损伤修复的理想材料。第二章间质细胞衍生因子(SDF-1)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程支架用于损伤角膜上皮的修复目的:本研究目的是通过复合外源性的间质细胞衍生因子来构建一种具有生物活性的、能选择性促进内源性细胞迁移的温敏壳聚糖/明胶支架用于损伤角膜上皮的修复。方法与结果:在体外,我们评估了外源性间质细胞衍生因子(SDF-1)对大鼠角膜缘干细胞(LESCs)和角膜间充质干细胞(MSCs)的增殖、转移和相关基因表达的影响,构建的支架促进角膜上皮再生的效率在大鼠体内角膜严重碱烧伤模型中测定。体外结果显示LESCs和MSCs的角膜修复相关基因表达和细胞迁移对外源性SDF-1敏感。在大鼠碱烧伤损伤模型中,术后7天外源性SDF-1在损伤部位可以募集更多的角膜缘干细胞迁移修复,表达更多的生长因子同时减少炎症细胞的浸润,从而加速角膜上皮的修复。13天后,SDF-1处理的实验组较单纯材料的对照组表现为更透明的角膜和更少的角膜新生血管,同时再生的上皮排列更接近于正常角膜。结论:这项研究阐明了外源性SDF-1和温敏壳聚糖/明胶支架协同作用可以通过增加内源性角膜缘干细胞的集聚、加强局部内源性SDF-1和表皮生长因子、肝细胞生长因子等、减少炎症细胞的积累来提高角膜上皮再生的效率。因此外源性SDF-1复合温敏壳聚糖/明胶支架为角膜上皮组织工程提供了一种实用性方法。第叁章外源性种子细胞(iPSC-MSCs)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程角膜,评估对角膜基质层损伤修复的促进作用目的:研究iPSC-MSCs复合温敏壳聚糖/明胶支架能否促进角膜基质层的修复。方法与结果:体外试验中,我们评估了鉴定了 iPSC-MSCs的干细胞特性,并且成功提取了iPSC-MSCs分泌的外泌体,鉴定了外泌体。研究了外泌体对角膜上皮细胞及角膜间充质干细胞增殖、迁移等特性。在体内试验中,我们选择大鼠浅板层损伤模型作为动物模型,将iPSC-MSCs及其外泌体种植于温敏壳聚糖/明胶支架上后移植入大鼠体内评估其修复效果。结果显示iPSC-MSCs显示了干细胞的一般特性。在体外成功提取出了外泌体并鉴定了其特性。体外种植的细胞在温敏壳聚糖/明胶支架上增殖良好,无细胞毒性。体内在术后3天和7天的时间点,其促进了更多成纤维样细胞的长入,减少了炎症细胞的浸润。加了 iPSC-MSCs组和加了其来源的外泌体组表现接近,修复的角膜更加透明,胶原结构更加接近于正常角膜。结论:移植的iPSC-MSCs通过释放外泌体和相关生长因子等来促进损伤角膜组织的修复。因此,iPSC-MSCs复合的温敏壳聚糖/明胶支架是具有一定的临床应用价值的角膜组织工程支架。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-01）
张旭标,林涛,曾永亲,郑定容[3]（2017）在《胶质瘤中间质细胞衍生因子-1及神经生长因子的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨间质细胞衍生因子-1(SDF-1)及神经生长因子(NGF)在胶质瘤中的表达及临床意义。方法收集手术切除的人脑胶质瘤病理标本86例为观察组,其中观察组按不同病理级别分为Ⅰ级15例为Ⅰ组,Ⅱ级24例为Ⅱ组,Ⅲ级26例为Ⅲ组,Ⅳ级21例为Ⅳ组,同期随机选择颅脑外伤患者正常脑组织标本84例为对照组,2组组织均使用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测SDF-1与NGF mRNA,同时采用免疫组化法检测2组组织中SDF-1与NGF蛋白的表达情况。比较2组组织中SDF-1与NGF mRNA及蛋白表达情况。结果观察组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于对照组(P<0.05);Ⅳ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅲ组;Ⅲ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅱ组;Ⅱ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅰ组,胶质瘤组织中SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率随病理级别的增高而增高(P<0.05);胶质瘤组织中SDF-1 mRNA表达量及蛋白阳性率呈正相关(r=0.95,P<0.05),NGF mRNA表达量及蛋白阳性率呈正相关(r=0.96,P<0.05);SDF-1和NGF高表达均是预测胶质瘤预后不良的独立因素(P<0.01),SDF-1和NGF的高表达与胶质瘤患者整体不良预后显着相关。结论胶质瘤中SDF-1与NGF高表达对病变进展有一定促进作用,二者与肿瘤的病理级别密切相关,两者相互作用,SDF-1与NGF在胶质瘤的发生发展中扮演重要的角色,有望为胶质瘤的临床检测及治疗提供新思路。(本文来源于《河北医药》期刊2017年15期）
杨庆珣,梁有卓[4]（2017）在《非小细胞肺癌中间质细胞衍生因子-1及神经生长因子的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨间质细胞衍生因子-1(SDF-1)与神经生长因子(NGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法:收集2014年2月-2016年5月本院胸外科手术切除的人NSCLC病理标本65例作为观察组,其中观察组按不同病理级别分为了Ⅰ级15例为Ⅰ组,Ⅱ级24例为Ⅱ组,Ⅲ级26例为Ⅲ组。同时随机选择健康者正常肺组织标本64例为对照组,各组组织均使用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测SDF-1与NGF mRNA,同时采用免疫组化法检测各组组织中SDF-1与NGF蛋白的表达情况。并分析比较各组组织中SDF-1与NGF mRNA及蛋白表达情况。结果:观察组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于对照组(P<0.05);Ⅲ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅱ组(P<0.05);Ⅱ组SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率均高于Ⅰ组(P<0.05);NSCLC组织中SDF-1与NGF mRNA基因表达量及蛋白阳性率随病理级别的增高而增高(P<0.05)。SDF-1和NGF高表达均是预测NSCLC预后不良的独立因素(P<0.01),SDF-1和NGF的高表达与NSCLC患者整体不良预后显着相关(P<0.01)。结论:NSCLC中SDF-1与NGF高表达对病变进展有一定促进作用,两者与肿瘤的病理级别密切相关,SDF-1与NGF在NSCLC的发生发展中扮演重要的角色,有望为NSCLC的临床检测及治疗提供新思路。(本文来源于《中国医学创新》期刊2017年09期）
李小宏,陈大为,王焕萍[5]（2016）在《中西医综合疗法对膝骨关节炎寒湿阻络型的疗效及对间质细胞衍生因子-1和鸢尾素的影响》一文中研究指出目的:观察中西医综合疗法治疗寒湿阻络型膝骨关节炎(KOA)的疗效及对血清和关节液中间质细胞衍生因子-1(SDF-l)及鸢尾素的影响。方法:收集符合纳入标准病例共114例,根据就诊先后顺序随机按数字表法分为对照组56例和治疗组58例;对照组给予盐酸氨基葡萄糖片,2片/次,3次/d;对患者进行自我管理培训,1次/周,2 h/次。治疗组在对照组治的基础上采用白芥子散加味穴位贴敷,每次留置3~5 h,1次/周。手法治疗,30 min/次,1次/d。两组疗程均为6周。比较两组西安大略麦马斯特大学骨性关节炎指数(WOMAC)和生活质量评分及临床疗效,检测两组血清和膝关节液SDF-l和鸢尾素水平。结果:治疗组治疗后患者WOMAC量表各项评分及总积分均明显低于对照组(P<0.01);健康调查简表(SF-36)量表各项评分均显着高于对照组(P<0.01);经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组血清和关节液中SDF-l明显低于对照组,鸢尾素明显高于对照组(P<0.01)。结论:中西医综合疗法治疗寒湿阻络型KOA的疗效确切,抑制血清和关节液中SDF-l水平及上调鸢尾素水平可能参与上述治疗作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年09期）
郭锐,柴琳琳,李红丽,曹川,李世荣[6]（2015）在《间质细胞衍生因子SDF-I促进ESCs迁移修复创面中的实验研究》一文中研究指出创面的上皮化对创面愈合极为重要。位于表皮基底层的表皮干细胞(epidermal stem cells,ESCs)能够持续增殖分化以取代外层终末细胞,从创面附近的表皮、毛囊、汗腺等部位向创面中心迁移,在皮肤组织创面修复愈合中发挥着极为重要的作用。然而创面愈合生理过程的调控机制还不清楚。间质细胞衍生因子1(stromal derived factor1,SDF-1)对组织成体干细胞具有很强的趋化作用,能够促进创面的上皮化和修复。本课题组前期研究发现,创(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
张玲,罗悦晨,周欣,李玉明[7]（2012）在《间质细胞衍生因子-1α在大鼠心肌梗死区的动态表达》一文中研究指出目的探讨急性心肌梗死(AMI)后梗死心肌组织间质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)表达水平的变化。方法雄性Wistar大鼠31只,随机分为AMI组16只和假手术组15只。AMI组采用开胸并结扎左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型。假手术组仅开胸并穿结扎线,不结扎前降支。在AMI模型建立后6 h、24 h以及6 d分别处死一批大鼠(每组每个时间点3～4只)。实时定量PCR法测定梗死区组织SDF-1αmRNA表达水平,免疫印迹法测定SDF-1α蛋白的组织表达水平。结果与假手术组相比,AMI组大鼠在梗死6 h时SDF-1αmRNA表达水平明显升高,24 h升高达到高峰(分别是假手术组的3.2倍和5倍,P<0.05),6 d表达水平下降。蛋白表达水平在6 h处于峰值水平,随后即开始下降。结论 AMI时局部心肌组织SDF-1α的表达呈动态变化,但SDF-1α蛋白表达水平与mRNA表达变化并不一致,可能与急性炎症期其他外源性物质释放(如血小板源性)有关。(本文来源于《山东医药》期刊2012年05期）
沈炜亮[8]（2011）在《肌腱干细胞和间质细胞衍生因子复合蚕丝—胶原支架促进肌腱再生的研究》一文中研究指出背景：随着我国国民素质的提高以及人们对健康体魄的向往,国人参加体育锻炼和竞赛活动的数量明显增加,运动损伤也越来越多,其中韧带肌腱损伤占50%以上当前,自体移植、同种异体移植、异种移植和假体材料修复术经常用于修复韧带和肌腱损伤。然而,这些手术重建再生技术有不同的弊端,例如供体部位并发症、疾病传播、免疫排斥和较差的支架整合性。近10年,随着组织工程的兴起,临床医学正步入一个“再生医学”的新阶段。在组织的修复过程中,种子细胞占据了很重要的成分。常用种子细胞包括肌腱韧带中的成纤维细胞,皮肤来源的成纤维细胞,骨髓间充质干细胞(BMSCs),胚胎干细胞(ESCs)和诱导的多能干细胞(IPSs)等。这些细胞有自己的优势,同时也存在着一定的弊端,如细胞外基质排列还显紊乱,修复部位的骨化,一定的畸胎瘤发生率。最近,研究者们从肌腱组织中分离出了一种新型的干细胞,称之为肌腱干/祖细胞(TSPCs)。这些细胞不仅有像Msc一样的干细胞特性,而且高表达肌腱相关的基因和蛋白质。这些结果提示肌腱来源的肌腱干细胞(TSPCs)有修复损伤肌腱的潜能。除了外源性的种子细胞,机体内部(内源性)的细胞动员也是促进损伤组织修复的一个重要方面。在肌腱的生长、发育、损伤和修复过程中,有很多的生长因子和细胞因子参与了活动。如血小板相关生长因子BB (PDGF-BB)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子(TGF--β)家族等。在我们之前的细胞治疗研究中,我们发现转化生长因子-beta3 (TGF-beta),生长分化因子5(GDF5),骨形态发生蛋白2 (BMP2), bFGF和间质细胞衍生因子(SDF-1)等在损伤部位含量升高。Minami和他的同事们的一项最近研究阐明了SDF-1的局部表达增加可以促进BMSCs在系统注入后在损伤位点的迁移。我们认为局部释放的SDF-1可以调节损伤韧带和肌腱的修复。鉴于肌腱组织需要承受强大的力学,在损伤肌腱的组织工程中,我们需要通过支架材料复合干细胞或是生长因子/细胞因子等手段来促进身体已损伤组织的再生。在我们之前的研究工作中,我们把蚕丝和胶原海绵复合在一起,构建出了一个实用的肌腱组织工程支架。然而修复肌腱的结构和功能与正常肌腱相比较,还是相差甚远。一种理想的、能吸引目的细胞在损伤部位集聚的有生物活性的蚕丝支架的组合仍然面临着巨大的挑战。在此研究中,我们将蚕丝-胶原支架作为TSPCs和SDF-1体内移植的载体,通过两者的复合,来研究复合蚕丝-胶原支架能否进一步促进损伤肌腱的修复。我们的研究将为损伤肌腱的修复带来一种新的方式。我们的研究分为叁部分：(1)种子细胞(TSPCs)的分离和鉴定(2) TSPCs复合蚕丝-胶原支架构建组织工程肌腱,评估TSPCs对肌腱损伤修复的促进作用；(3)间质细胞衍生因子(SDF-1)复合蚕丝-胶原支架构建组织工程支架用于损伤肌腱的修复,评估SDF-1趋化的内源性细胞对肌腱损伤修复的促进作用：第一章种子细胞(TSPCs)的分离和鉴定目的：肌腱干细胞是近几年发现的,来源于肌腱组织的干细胞。本部分的目的是研究肌腱干细胞的分离及叁系分化能力的鉴定。方法与结果：体外试验中,我们评估了肌腱干细胞的克隆形成能力和叁系分化能力。结果显示肌腱干细胞显示了干细胞的一般特性,如克隆形成能力,增殖能力强和多系分化能力等。结论：来源于肌腱组织的肌腱干细胞(TSPCs)具有干细胞的一般特性,可能是体内肌腱修复的理想外源性种子细胞来源。第二章肌腱干细胞复合蚕丝-胶原支架促进肩袖韧带修复目的：研究肌腱干细胞复合蚕丝-胶原支架能否促进肩袖韧带的修复。方法与结果：体外试验中,我们评估了肌腱干细胞在材料表明的生长,增殖,肌腱相关基因表达情况。在体内试验中,我们选择兔子肩袖损伤作为动物模型,将肌腱干细胞种植于蚕丝-胶原支架上后移植入兔子体内评估其修复效果。结果显示肌腱干细胞显示了干细胞的一般特性,如克隆形成能力,增殖能力强和多系分化能力等。体外种植的肌腱干细胞在蚕丝-胶原支架上增殖良好,无细胞毒性。体内细胞移植结果显示移植的细胞-支架没有引发免疫反应,相反,在术后4周和8周的时间点,其促进了更多成纤维样细胞的长入,减少了炎症细胞的浸润。术后12周,肌腱干细胞处理的实验组比单纯支架的对照组表现为更多胶原组织的沉积,更好的胶原结构和力学特性。结论：移植的肌腱干细胞通过分化为肌腱细胞和释放抗炎症因子抑制炎症反应等来促进损伤肩袖组织的修复。因此,肌腱干细胞复合的蚕丝-胶原支架是具有一定的临床应用价值的肌腱组织工程支架。第叁章外源性间质细胞衍生因子-1(SDF-1)复合蚕丝-胶原支架协同增强损伤肌腱的再生目的：本研究目的是通过复合外源性的间质细胞衍生因子来构建一种具有生物活性的、能选择性促进内源性细胞迁移的蚕丝-胶原支架用于损伤肌腱的修复。方法与结果：在体外,我们评估了外源性间质细胞衍生因子(SDF-1)对大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)、皮下成纤维细胞(HDFs)和跟腱细胞(ATFs)的转移和相关基因表达的影响,构建的支架促进肌腱再生的效率在大鼠体内跟骨腱(AT)损伤模型中测定。体外结果显示BMSCs和HDFs的CXCR4基因表达和细胞迁移对外源性SDF-1敏感,而HDFs和ATFs的肌腱相关基因表达对外源性SDF-1更敏感。在大鼠AT损伤模型中,术后4天和1周外源性SDF-1在损伤部位可以减少炎症细胞的浸入、加强成纤维状的细胞转移。4周后,SDF-1处理的实验组较单纯材料的对照组表现为内源性SDF-1和肌腱相关基因表达提高、产生更好的胶原结构,更粗的胶原和更大的生物力学特性。结论：这项研究阐明了外源性SDF-1和编织蚕丝-胶原海绵支架协同作用可以通过增加内源性成纤维状细胞的集聚、加强局部内源性SDF-1和肌腱细胞外基质的生成、减少炎症细胞的积累来提高肌腱再生的效率。因此外源性SDF-1复合编织蚕丝-胶原海绵支架为韧带和肌腱组织工程提供了一种实用性方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2011-04-01）
梅益斌,郑浩,傅国胜,王成尧,季乃军[9]（2010）在《间质细胞衍生因子1α对外周血内皮干细胞衰老的影响》一文中研究指出目的观察间质细胞衍生因子1α(SDF-1α)对外周血内皮干细胞(ESC)衰老的影响,探讨其可能机制。方法密度梯度离心法获取人外周血单核细胞,培养4d后,收集贴壁细胞。实验分为正常对照组及SDF-1α1,10,50和100μg.L-1组。采用SA-β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测衰老细胞;MTT比色法和集落生成能力测定实验检测ESC的增殖和集落形成能力;端粒重复序列扩增法(TRAP)-ELISA定量检测端粒酶(端粒末端转移酶)活性;Western蛋白印迹法检测ESCAktSer473磷酸化水平。结果与正常对照组相比,SDF-1α能显著减少SA-β-半乳糖苷酶染色阳性细胞,SDF-1α100μg.L-1最为明显(40.8±7.1vs17.5±3.0;P<0.01);SDF-1α100μg.L-1也能显着促进ESC增殖能力(0.22±0.02vs0.39±0.04;P<0.01),集落形成能力(7.8±2.2vs22.4±3.4;P<0.01);SDF-1α100μg.L-1增加ESC端粒酶活性(0.34±0.05vs0.57±0.09;P<0.01);SDF-1α能促进ESCAkt磷酸化。结论SDF-1α能减缓ESC衰老,伴随ESC增殖和集落形成能力的改善,提示细胞衰老可能是SDF-1α影响ESC功能的机制之一;SDF-1α减缓ESC衰老可能与增加ESC端粒酶活性及Akt磷酸化水平有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2010年01期）
恽佶例[10]（2008）在《心肌梗死所致心室组织间质细胞衍生因子-1的动态变化》一文中研究指出目的:应用干细胞、细胞因子等技术修复心肌梗死后损伤是近年来心血管领域的研究热点。这一治疗疗效的发挥首先依赖于有足够数量的干细胞到达梗死及其周边区域,并在这一区域停留足够长的时间。做为促进干细胞动员和归巢的关键细胞因子,间质细胞衍生因子-1(Stromal cell Derived Factor-1,SDF-1)通过与其受体CXCR4的相互作用,在心肌梗死后修复治疗中发挥着重要的作用。然而,目前各文献中关于心肌梗死后心室组织SDF-1含量变化情况的报道并不一致,对于引起这一变化的机制更是所知甚少。本研究拟建立大鼠的心肌梗死动物模型,分别检测其梗死后不同时间点梗死区心室组织SDF-1的mRNA和蛋白表达变化情况,并与非梗死对照进行比较,以期为深入了解心肌梗死后的病理生理变化提供参考依据,并初步探讨引起这一变化的机制。方法:选用10周龄雄性Wistar大鼠70只,行左冠状动脉前降支永久结扎手术建立大鼠心肌梗死模型,于术后1h、2h、6h、12h、1d、3d、7d、14d、28d各分别处死大鼠(每个时点至少4只),取其梗死区心肌组织进行SDF-1的mRNA和蛋白水平检测,对照组采用正常大鼠左心室游离壁组织。总RNA提取采用Trizol法;行琼脂糖凝胶电泳检验总RNA样本的质量;使用紫外光分光光度计测定总RNA样本的OD260、OD280、OD310数值,用OD260和OD280的比值判断总RNA样本的纯度,并根据OD260值计算总RNA样本浓度;使用逆转录PCR法合成总RNA样本的cDNA第一链;使用紫外光分光光度计测定cDNA样本的OD260、OD280、OD310数值,用OD260和OD280的比值判断cDNA样本的纯度,并根据OD260值计算cDNA样本浓度;先用普通PCR法初步判定引物及cDNA样本的质量,行琼脂糖凝胶电泳进行验证,成功后使用荧光定量PCR法对大鼠心室组织SDF-1的mRNA表达进行相对定量。其余梗死区组织用蛋白裂解液裂解成匀浆,以二喹啉甲酸(Bicinchoninic Acid disodium,BCA)法测定总蛋白浓度后,采用Western Blot法进行SDF-1蛋白表达水平检测。结果:与对照组相比,大鼠心肌梗死后各个时间点心室组织SDF-1的mRNA表达水平均明显降低,这一趋势从梗死后1h一直持续到梗死后28d,且各时点之间无明显统计学差异。大鼠心肌梗死后1h～3d之间心室组织SDF-1的蛋白含量与对照组相比未见明显差异,自第7d起梗死区心室组织SDF-1的蛋白含量开始升高,达到对照组的2.32倍(P＜0.05),至梗死后14d,梗死区SDF-1的蛋白含量升高到对照组的3.19倍(P＜0.05),到梗死后28d,梗死区SDF-1的蛋白含量降至略高于对照组。结论:大鼠心肌梗死后心室组织SDF-1的mRNA表达水平较梗死前呈明显降低趋势;而SDF-1的蛋白含量则于梗死后第7d起开始升高,直至梗死后28d仍略高于对照组。这提示心肌梗死后心室组织并不能合成足够量的内源性SDF-1从而动员干细胞进行自我修复,梗死后7d～28d期间梗死区SDF-1蛋白含量的升高可能源自血小板的释放。因此,适时补充适量的外源性SDF-1蛋白及干细胞可能会对心肌梗死后的修复起到良好的促进作用。而心肌梗死后SDF-1含量变化具体机制的阐明还有待于进一步的深入研究。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-05-01）
间质细胞衍生因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:角膜是人眼睛表面一个透明的,无血管的组织,它的完整性对于正常视觉非常重要。它包括了分层的上皮细胞,它维持了角膜表面的完整和光滑,同时提供一个抵抗外界应激的屏障。许多因素如机械、热、化学损伤及微生物感染等可使透明的角膜出现灰白色的混浊,从而引起视力减退,甚至失明,称为角膜病。角膜病患病率高、致盲性强,是世界上仅次于白内障、排名第二位的致盲眼病;目前全世界约有2000万人口因角膜病致盲,而我国现有角膜致盲患者约300多万。同种异体角膜移植是目前角膜疾病患者最有效的方法,但由于供体的缺乏、免疫排斥或者生物相容性,感染等问题,修复治疗难以获得很好的疗效并满足日益增加的医疗需求。边缘区域的干细胞呈现了一个替代和再生角膜上皮的能力,参与了角膜表面动态平衡过程。角膜边缘干细胞具有自我再生和多方向分化能力,并且基于羊膜的移植方法成为一种再生上皮细胞的有效手段。然而该方法需要很长的培养时间,同时,我们并不清楚供者提供的羊膜移植是否会增加感染、炎症和其他生物研究安全性。为解决上述问题,异体角膜即人工角膜迫切需要。随着细胞治疗和组织工程的兴起,临床医学正步入一个“再生医学”的新阶段。生物材料,种子细胞和细胞因子是构建组织工程的叁要素。在组织的修复过程中,种子细胞占据了很重要的成分。他们能在损伤部位聚集,增殖,同时分泌修复所需要的细胞外基质。目前,作为角膜组织工程的常用种子细胞包括角膜缘干细胞(LESCs),间充质干细胞(MSCs),胚胎干细胞(ESCs)和诱导的多能干细胞(iPSs)等。而这些细胞有自己的优势,同时也存在着一定的弊端,比如角膜缘干细胞获得途径不易,容易造成二次损伤。近年来,诱导多能干细胞衍生而来的间充质干细胞(iPSC-MSCs)表现出了干细胞一样的特性,能够分化为各类组织细胞,且在体外易获得,我们视之为一种可供选择的外源性种子细胞。然而,尚无文献报道外源性的iPSC-MSCs体内移植促进角膜修复的可行性和有效性。间质细胞衍生因子(SDF-1)在各类器官修复中起到募集CXCR4阳性细胞的作用。既往研究表明SDF-1alpha复合温敏壳聚糖/明胶支架能够促进干细胞募集和减少炎症细胞的浸润。也有研究证实了角膜纤维细胞能够表达SDF-1及其受体CXCR4;且SDF-1/CXCR4轴对与维持角膜缘干细胞LESCs的特性至关重要。这些研究暗示了 SDF-1或许在募集干细胞促进角膜修复方面具有潜在的能力,然而其在角膜损伤修复中的具体作用并未被研究过。通过支架材料复合干细胞或是生长因子/细胞因子等手段,能够促使身体已损伤组织的再生,为提高角膜等组织的修复质量带来了全新的机会。在此研究中,我们通过复合SDF-1和温敏壳聚糖/明胶支架,研究该复合物支架能否进一步促进损伤角膜的修复。我们的研究将为损伤角膜的修复带来一种新的方式。我们的研究分为叁部分:(1)温敏壳聚糖/明胶水凝胶的制备和特性分析;(2)间质细胞衍生因子(SDF-1)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程支架用于损伤角膜上皮的修复,评估SDF-1趋化的内源性细胞对角膜损伤修复的促进作用;(3)外源性种子细胞(iPSC-MSCs)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程角膜,评估对角膜基质层损伤修复的促进作用:第一章温敏壳聚糖/明胶水凝胶的制备和特性分析目的:壳聚糖来源于自然界的甲壳素,具有许多优良的生物特性。本部分的目的是研究温度敏感的壳聚糖/明胶支架的制备及其特性分析。方法与结果:体外试验中,我们制备了温度敏感的壳聚糖/明胶支架的制备及其特性分析。结果显示温敏壳聚糖/明胶支架具有温度敏感性、优良的透光性、组织相容性且其表面具有孔径,能够缓释SDF-1alpha的能力等。结论:温度敏感性的壳聚糖/明胶支架具有优良的特性且能够缓释细胞因子,可能是角膜上皮及基质损伤修复的理想材料。第二章间质细胞衍生因子(SDF-1)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程支架用于损伤角膜上皮的修复目的:本研究目的是通过复合外源性的间质细胞衍生因子来构建一种具有生物活性的、能选择性促进内源性细胞迁移的温敏壳聚糖/明胶支架用于损伤角膜上皮的修复。方法与结果:在体外,我们评估了外源性间质细胞衍生因子(SDF-1)对大鼠角膜缘干细胞(LESCs)和角膜间充质干细胞(MSCs)的增殖、转移和相关基因表达的影响,构建的支架促进角膜上皮再生的效率在大鼠体内角膜严重碱烧伤模型中测定。体外结果显示LESCs和MSCs的角膜修复相关基因表达和细胞迁移对外源性SDF-1敏感。在大鼠碱烧伤损伤模型中,术后7天外源性SDF-1在损伤部位可以募集更多的角膜缘干细胞迁移修复,表达更多的生长因子同时减少炎症细胞的浸润,从而加速角膜上皮的修复。13天后,SDF-1处理的实验组较单纯材料的对照组表现为更透明的角膜和更少的角膜新生血管,同时再生的上皮排列更接近于正常角膜。结论:这项研究阐明了外源性SDF-1和温敏壳聚糖/明胶支架协同作用可以通过增加内源性角膜缘干细胞的集聚、加强局部内源性SDF-1和表皮生长因子、肝细胞生长因子等、减少炎症细胞的积累来提高角膜上皮再生的效率。因此外源性SDF-1复合温敏壳聚糖/明胶支架为角膜上皮组织工程提供了一种实用性方法。第叁章外源性种子细胞(iPSC-MSCs)复合温敏壳聚糖/明胶支架构建组织工程角膜,评估对角膜基质层损伤修复的促进作用目的:研究iPSC-MSCs复合温敏壳聚糖/明胶支架能否促进角膜基质层的修复。方法与结果:体外试验中,我们评估了鉴定了 iPSC-MSCs的干细胞特性,并且成功提取了iPSC-MSCs分泌的外泌体,鉴定了外泌体。研究了外泌体对角膜上皮细胞及角膜间充质干细胞增殖、迁移等特性。在体内试验中,我们选择大鼠浅板层损伤模型作为动物模型,将iPSC-MSCs及其外泌体种植于温敏壳聚糖/明胶支架上后移植入大鼠体内评估其修复效果。结果显示iPSC-MSCs显示了干细胞的一般特性。在体外成功提取出了外泌体并鉴定了其特性。体外种植的细胞在温敏壳聚糖/明胶支架上增殖良好,无细胞毒性。体内在术后3天和7天的时间点,其促进了更多成纤维样细胞的长入,减少了炎症细胞的浸润。加了 iPSC-MSCs组和加了其来源的外泌体组表现接近,修复的角膜更加透明,胶原结构更加接近于正常角膜。结论:移植的iPSC-MSCs通过释放外泌体和相关生长因子等来促进损伤角膜组织的修复。因此,iPSC-MSCs复合的温敏壳聚糖/明胶支架是具有一定的临床应用价值的角膜组织工程支架。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间质细胞衍生因子论文参考文献
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标签：姜黄素; 人类子宫内膜异位症; 间质细胞; 基质细胞衍生因子-1;