导读:本文包含了结肠定位释放论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:5-氨基水杨酸,结肠定位,缓释微丸,挤出滚圆
结肠定位释放论文文献综述
钟应淮,刘雪梅,莫传丽,陈挺,唐翠[1]（2019）在《5-氨基水杨酸结肠定位缓释胶囊的制备及释放度研究》一文中研究指出目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊,建立其体外药物释放度分析方法,并研究其体外释放行为。方法:以挤出滚圆法制备微丸丸芯,采用Mini-glatt流化床进行包衣,研究了不同型号MCC、HPMC、硬脂酸镁、枸橼酸、Eudragit NE30D及其用量、包衣增重等对体外释放的影响,采用转篮法[100r·min~(-1),(37±0. 5)℃]测定5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸的体外释放度;以f_2相似因子法评价3批自制制剂与对照制剂Apriso~(TM)的释放相似性。结果:成功筛选出了合理、科学的处方,制备了均一、可控的5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊。在pH 6. 0 PBS,pH 6. 8 PBS与pH 7. 4 PBS中,自制3批制剂与对照制剂的释放度f_2值均大于50,且释放度无显着性差异(P> 0. 05),重复性良好。结论:该制备方法可行,建立的释放度测定方法操作简便、准确;自制制剂有结肠定位缓释功能,减少了给药次数,增强了患者的顺应性。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年04期）
谭丽珠,王丽娟,张分地,何婷香,赵基思[2]（2018）在《烷基甜菜碱/果胶球的结肠定位给药释放行为》一文中研究指出利用单因素法分别以氯化钙、氯化锌为交联剂,载荷吲哚美辛,复合十二烷基甜菜碱与果胶制备凝胶球。考察十二烷基甜菜碱、药物和交联剂质量分数对小球的形态、载药量、包封率和在模拟胃肠道中释药性能的影响,并比较钙锌体系的释放性能。结果表明:添加十二烷基甜菜碱可以提高凝胶球的载药量和包封率,减缓药物释放;吲哚美辛质量分数过高时会导致凝胶球的释药性能变差;交联剂质量分数的增加使凝胶球性能均呈现增长的趋势。2个体系的释药性能研究结果显示,添加十二烷基甜菜碱对果胶锌体系的释药性能影响较大。(本文来源于《现代化工》期刊2018年04期）
张建伟,徐德生,刘力,陈炯良[3]（2017）在《夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度HPLC测定方法》一文中研究指出目的:建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH 1.0 HCl、pH 6.8 PBS、pH 7.6 PBS叁种溶液中的含量。结果:迷迭香酸在pH 1.0 HCl、pH 6.8 PBS、pH 7.6 PBS叁种溶液中的检测波长分别为327 nm、325 nm、326 nm;迷迭香酸叁种溶液在3.11~124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 9);日内精密度RSD均<2%;迷迭香酸在pH 1.0 HCl,pH 6.8 PBS中48 h内较稳定,pH 7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%~105%范围内(RSD<2%)。结论:HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2017年02期）
马寅,张伟,张国丽,张锐武,杨兆祥[4]（2016）在《蒿甲醚结肠定位微丸的制备及体外释放度评价》一文中研究指出目的:拟制备蒿甲醚pH依赖型结肠定位微丸,并对其体外释放度进行考察。方法:采用挤出滚圆法制备丸芯,采用Eudragit S100作为包衣材料,柠檬酸叁乙酯作为增塑剂,使用流化床包衣设备进行包衣。结果:在pH 1.2溶液2 h中未检测到蒿甲醚;在pH 6.8磷酸盐缓冲液中4 h累积释放度均小于5%;而在pH 7.6磷酸盐缓冲液中,3 h累积释放度均达90%以上。结论:本方法制备的蒿甲醚结肠定位微丸能达到结肠定位释药的目的。(本文来源于《大理大学学报》期刊2016年08期）
赵智卉,赵志娟,韩荣荣,郭海丽[5]（2015）在《吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察》一文中研究指出目的:以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯(HAS)为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法:根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过神经网络遗传算法优选处方及工艺,并对以优化方案制备的微球进行了质量评价。结果:制备的吲达帕胺结肠定位释药微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,粒径在50~250μm范围的微球占到92.07%,载药量为15.30%,包封率为95.48%;体外释药试验中,微球在模拟全胃肠不同pH条件下,即先在pH1.2和pH6.8介质中5 h累计释药17.54%,继在pH7.8介质中7 h后累积释药99.75%。结论:本试验筛选的处方及制备工艺可用于制备吲达帕胺结肠微球,且制备的微球能达到结肠定位释药的目的。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年23期）
王少静[6]（2015）在《溃结灵结肠定位片的制备和体外释放的研究》一文中研究指出目的:本研究以治疗非特异性结肠炎症的复方药物作为模型药物,结合p H依赖型和时间依赖型原理,制备溃结灵的结肠定位片。方法:(1)提取方法:在单因素考察的基础上,以芍药苷、白术内酯Ⅰ和出膏率的综合评价为考察指标,采用星点设计和效应面法优化提取工艺。(2)制备方法:采用单因素法考察了片芯处方的影响因素。(3)包衣方法:依据p H依赖型和时间依赖型原理,通过包衣的方式制备溃结灵的结肠定位片,单因素法考察了包衣处方的影响因素,再采用星点设计-效应面(CCD)法对处方进一步优化,以筛选出最佳的处方范围。(4)质量标准方法:采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC),对结肠定位片中主要药物进行定性和定量分析,制定制剂的质量标准。(5)初步稳定性:进行影响因素试验,考察溃结灵结肠定位片的初步稳定性。结果:(1)提取工艺:12倍量75%的乙醇提取两次,每次130 min。(2)片芯处方:崩解剂为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和交联聚乙烯吡络烷酮(PVPP)各8%,粘合剂为95%的乙醇溶液,润滑剂为0.25%硬脂酸镁。包衣处方为从内到外依次包隔离层、肠溶层、时滞层,包衣增重分别为1.0%、4.0%、5.5%。隔离层处方为羧丙基甲基纤维素(HPMC)15 g、95%的乙醇溶液500 ml、PEG6000 10 g、滑石粉2.5 g。肠溶层处方为丙烯酸树脂Ⅱ和丙烯酸树脂Ⅲ2∶5(90 g)、95%的乙醇溶液1800 ml、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)9 g、滑石粉45 g。时滞层处方为乙基纤维素(EC)20 g、95%乙醇2000 ml、PVPk30 12 g、滑石粉2 g。(3)释放度结果:溃结灵结肠定位片在p H为1.2的盐酸溶液及p H为6.8的磷酸盐缓冲溶液中4 h几乎不溶出。而在p H 7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,8.5 h的累积释放度达80%以上。(4)制剂的初步稳定性试验表明,溃结灵结肠定位片在高温、高湿和强光下稳定。结论:筛选出的最佳处方制备工艺简单、可行、合理,各项指标均符合相关要求。初步建立了溃结灵结肠定位片的质量标准,采用的方法准确灵敏、简便易行。初步稳定性试验表明溃结灵结肠定位片制剂质量稳定性好。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2015-03-30）
张勇钢,揭晶[7]（2015）在《苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究》一文中研究指出制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,对影响制剂释药的处方和工艺进行单因素考察;苦参碱双敏感结肠定位小丸的优化制备工艺条件为FeCl_3浓度为4.0 g·L~(-1),壳聚糖浓度为3.0 g·L~(-1),羧甲基魔芋胶浓度为20 g·L~(-1),混合胶浆pH值为3,包衣增重为7%;在模拟全消化道介质中,苦参碱累积释放接近100%,时滞为7小时。所制苦参碱双敏感结肠定位小丸在体外具有良好的结肠定位效果。(本文来源于《武汉生物工程学院学报》期刊2015年01期）
张丽,郑堰心,赵文昌,邓虹珠[8]（2014）在《苦豆子总碱及其结肠定位释放片HPLC指纹图谱相关性研究》一文中研究指出目的建立苦豆子总碱结肠定位释放片(总碱片)HPLC指纹图谱,提高该制剂的质量标准。方法采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),在210 nm波长下,以乙腈-0.03%磷酸二氢钾水溶液(叁乙胺调p H值6.45)进行梯度洗脱,测定了10批苦豆子总碱和10批总碱片样品;应用指纹图谱分析软件建立该片指纹图谱的共有模式。结果建立总碱片HPLC指纹图谱,在确定的方法下总碱片的色谱图及相似度;与苦豆子总碱的指纹图谱确定共有峰13个,8个已确认成分。结论总碱片的HPLC指纹图谱的构建和共有色谱峰成分的确定为该药品质量控制提供参考。(本文来源于《2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集》期刊2014-10-25）
张勇钢,揭晶[9]（2014）在《苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究》一文中研究指出目的:制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。方法:以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ,Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,对影响制剂释药的处方和工艺进行单因素考察。结果:苦参碱双敏感结肠定位小丸的优化制备工艺条件为FeCl3质量浓度为4.0 g·L-1,壳聚糖质量浓度为3.0 g·L-1,羧甲基魔芋胶质量浓度为20 g·L-1,混合胶浆pH为3,包衣增重为7%;在模拟全消化道介质中,苦参碱累积释放接近100%,时滞为7 h。结论:所制苦参碱双敏感结肠定位小丸在体外具有良好的结肠定位效果。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年09期）
邓瑾,郑立发,张振海,赵志英,贾晓斌[10]（2014）在《黄芪多糖-Eudragit S100结肠定位释放喷雾干燥粉的制备和体外溶出评价》一文中研究指出目的拟制备pH依赖型黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,以期达到结肠定位释药的目的。方法以Eudragit S100水分散体为结肠靶向材料制备黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉,考察其体外释药性能,并对其进行扫描电镜(SEM)分析。结果药物与Eudragit S100比例为1∶10时所制备的喷雾干燥粉在模拟人工胃液中基本不释药,在模拟人工肠液中,药物4 h的累积溶出率小于30.0%,在模拟人工结肠液中,1 h的体外累积溶出率达90.0%以上。结论以Eudragit S100水分散体为载体制备的黄芪多糖结肠定位释放喷雾干燥粉达到了结肠定位释药的效果,其制备工艺简单、可行。(本文来源于《中草药》期刊2014年06期）
结肠定位释放论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用单因素法分别以氯化钙、氯化锌为交联剂,载荷吲哚美辛,复合十二烷基甜菜碱与果胶制备凝胶球。考察十二烷基甜菜碱、药物和交联剂质量分数对小球的形态、载药量、包封率和在模拟胃肠道中释药性能的影响,并比较钙锌体系的释放性能。结果表明:添加十二烷基甜菜碱可以提高凝胶球的载药量和包封率,减缓药物释放;吲哚美辛质量分数过高时会导致凝胶球的释药性能变差;交联剂质量分数的增加使凝胶球性能均呈现增长的趋势。2个体系的释药性能研究结果显示,添加十二烷基甜菜碱对果胶锌体系的释药性能影响较大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结肠定位释放论文参考文献
[1].钟应淮,刘雪梅,莫传丽,陈挺,唐翠.5-氨基水杨酸结肠定位缓释胶囊的制备及释放度研究[J].中国新药杂志.2019
[2].谭丽珠,王丽娟,张分地,何婷香,赵基思.烷基甜菜碱/果胶球的结肠定位给药释放行为[J].现代化工.2018
[3].张建伟,徐德生,刘力,陈炯良.夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度HPLC测定方法[J].上海中医药大学学报.2017
[4].马寅,张伟,张国丽,张锐武,杨兆祥.蒿甲醚结肠定位微丸的制备及体外释放度评价[J].大理大学学报.2016
[5].赵智卉,赵志娟,韩荣荣,郭海丽.吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察[J].中国医院药学杂志.2015
[6].王少静.溃结灵结肠定位片的制备和体外释放的研究[D].山东中医药大学.2015
[7].张勇钢,揭晶.苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究[J].武汉生物工程学院学报.2015
[8].张丽,郑堰心,赵文昌,邓虹珠.苦豆子总碱及其结肠定位释放片HPLC指纹图谱相关性研究[C].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集.2014
[9].张勇钢,揭晶.苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究[J].中国中药杂志.2014
[10].邓瑾,郑立发,张振海,赵志英,贾晓斌.黄芪多糖-EudragitS100结肠定位释放喷雾干燥粉的制备和体外溶出评价[J].中草药.2014