导读:本文包含了超补偿生长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜绿微囊藻(Microcystis,aeruginosa),斜生栅藻(Scenedesmus,obliquus),超补偿效应,竞争效应
超补偿生长论文文献综述
谢晓玲,周蓉,邓自发[1]（2014）在《光、温限制后铜绿微囊藻和斜生栅藻的超补偿生长与竞争效应》一文中研究指出研究了铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)低温和低光照限制后的超补偿效应,以及共培养条件下的竞争效应。结果表明,低温和低光照均显着抑制微藻的生长发育,但低温对铜绿微囊藻的抑制效应更强,而斜生栅藻则对低光胁迫更敏感。经过低光和低温培养后,铜绿微囊藻和斜生栅藻在恢复正常培养时藻细胞密度短期内都表现出超补偿增长效应,但不同藻类超补偿模式不同,斜生栅藻补偿生长时间不超过1周,而铜绿微囊藻的补偿效应可以持续10天;此外,统计结果表明铜绿微囊藻细胞密度对低温限制解除表现出更显着的补偿生长,斜生栅藻则在低光解除后表现出更强的超补偿效应。微藻叶绿素a指标在光恢复条件下都表现出显着的补偿效应,但温度恢复过程中叶绿素a含量与藻密度增长不同步,低温胁迫对恢复正常培养后微藻叶绿素a的形成产生了一定的负效应;铜绿微囊藻产毒株(912)在两种恢复模式下脱氢酶活性显着高于对照,产毒株(912)脱氢酶活性的补偿响应明显高于其它两种材料。共培养实验结果表明斜生栅藻同铜绿微囊藻产毒株(912)相比处于竞争劣势,而在同无毒株(469)的共培实验中,尽管连续正常培养情况下两者竞争能力差异不显着,但在恢复培养条件下斜生栅藻竞争能力显着高于后者。因此产毒型铜绿微囊藻低温和低光后的补偿生长效应以及对斜生栅藻的竞争优势可能是蓝藻爆发的内源性机制之一。(本文来源于《生态学报》期刊2014年05期）
毕相东,张树林,张鹏[2]（2011）在《铜绿微囊藻在光限制胁迫下的超补偿生长响应》一文中研究指出采用铜绿微囊藻为试验材料,将其经光限制(完全黑暗)胁迫处理7d,以光照强度为3000lx、光暗周期为12h∶12h的培养组为对照。然后解除光限制胁迫,在相同接种量和相同培养条件下,将处理组和对照组均置于3000lx光照条件下培养10d。试验过程中测定铜绿微囊藻的吸光度、细胞密度、叶绿素a和细胞内蛋白质含量等指标。在光限制胁迫过程中,处理组的藻液吸光度、藻细胞密度、平均相对生长率、细胞数净增长率、叶绿素a含量及藻细胞直径较对照组均显着降低,但藻细胞蛋白质含量显着高于对照组。在恢复光照10d的培养过程中,处理组的藻液吸光度、藻细胞密度、平均相对生长率、细胞数净增长率及叶绿素a含量较对照组均显着升高,而藻细胞直径和蛋白质含量与对照组差异不显着。试验结果说明铜绿微囊藻在光限制胁迫后具有明显的超补偿生长性能。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2011年01期）
秦红杰,李敦海[3]（2010）在《铜绿微囊藻高温胁迫后的超补偿生长》一文中研究指出将在40℃条件下培养5d和10d的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB905)转接至新鲜培养基,以25℃培养条件下转接的相同细胞密度的培养物为对照,然后均置于相同的培养条件下恢复生长.研究了各培养物的生长、叶绿素a浓度、光系统Ⅱ的光化学效率(Fv/Fm)、净光合速率和呼吸速率的变化.结果表明,在40℃高温下分别培养5d和10d,铜绿微囊藻的比生长速率、Fv/Fm等指标均受到显着抑制(p<0.01).但在胁迫解除后的中后期,40℃培养5d组的比生长速率为0.362,显着高于其对照组的0.301(p<0.05),证明在恢复生长中出现超补偿生长现象;而40℃培养10d组的比生长速率为0.358,与其对照组的0.341差异不显着(p>0.05),证明在恢复生长中出现等补偿生长现象.铜绿微囊藻的这种超补偿生长特性是其成为水华优势种的一个生物内源性因素.(本文来源于《环境科学》期刊2010年07期）
秦红杰,李敦海[4]（2009）在《铜绿微囊藻高温胁迫后的超补偿生长》一文中研究指出以淡水湖泊水华优势种铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB 905)为实验材料,设置了40℃培养5天和40℃培养10天2个处理组,以25℃培养的藻为对照,解除胁迫后,处理组和对照组分别在相同的接种密度和相同的条件下培养。每2天取样测定生长过程中培养物的光密度值、叶绿素a含量、光系统Ⅱ(PSⅡ)的光化学效率(Fv/Fm)、净光合速率、呼吸速率。结果表明,在40℃高温下分别培养5天和10天,铜绿微囊藻的比生长速率、Fv/Fm等均受到显着抑制(p<0.01)。但在胁迫解除后的中后期,40℃培养5天组的细胞生长指标显着高于对照(p<0.05),证明在恢复生长中出现超补偿生长现象;40℃培养10天组的细胞生长指标与对照组的差异不显着(p>0.05),证明在恢复生长中出现等补偿生长现象。铜绿微囊藻的这种超补偿生长特性是其成为水华优势种的一个生物内源性因素。(本文来源于《庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会摘要集》期刊2009-11-15）
陈海魁,张鑫[5]（2009）在《生物超补偿生长的研究现状和应用前景》一文中研究指出生物的补偿或超补偿生长最初是在一些高等动植物受到胁迫时发现的,这种现象是许多生物所拥有的一种生理生态适应性特性,也是生物体不断适应外界环境和顺应自然选择的进化结果。我国在20世纪80年代对生物超补偿生长效应有所报道,并不断在许多动植物中发现这一现象,如家畜、水生动物、农作物、防护林树种以及藻类等。同时这一生物普遍具有的生理效应,也为农业生产以及防治某些生物性经济危害提供了可靠的理论依据,以提高农产品质量和丰产增收,也能对沿海地区水产业的发展起到预见与预防的作用。(本文来源于《甘肃农业》期刊2009年03期）
刘晓娟,段舜山,李爱芬[6]（2007）在《绿色巴夫藻受紫外(UV-B)胁迫后的超补偿生长效应》一文中研究指出以绿色巴夫藻(Pavlovaviridis)为实验材料,设置了18、36、54、65、86和108J.m-26个UV-B辐射剂量处理组,以无紫外辐射为对照,解除胁迫后,处理组和对照组在相同接种密度和相同条件下培养12d,测定了生长过程中的吸光值、生物量、叶绿素a、类胡萝卜素、可溶性蛋白质和胞内多糖含量.结果表明,在UV-B胁迫下,绿色巴夫藻细胞生长受到显着抑制,6个处理组细胞的相对增长率比对照下降了16.15%～60.00%(P<0.05).但在胁迫解除后,各胁迫处理的藻细胞生长指标均显着高于对照(P<0.05),证明绿色巴夫藻在胁迫后的恢复生长中出现超补偿生长现象.恢复培养第12天,最大吸光值、生物量、叶绿素a、类胡萝卜素、可溶性蛋白质和胞内多糖含量分别比对照提高了22.38%、15.00%、26.15%、23.81%、11.63%和27.58%.藻类中存在超补偿生长特性为微藻生物活性物质的开发提供了有效途径.(本文来源于《应用生态学报》期刊2007年01期）
高峰,侯先志,赵志恭,敖长金,吴庶青[7]（2005）在《妊娠后期限饲蒙古绵羊超补偿生长现象的研究》一文中研究指出选择经同期发情且同期受孕,在妊娠90d时健康的蒙古绵羊27只,以4种代谢能水平[0.20,0.33,0.44,0.86MJ(kgW0.75·d)]分组饲养。分娩后6～16周,在原来4组的基础上选择15只继续进行补偿生长试验,研究妊娠后期不同营养水平限制饲养母羊是否存在超补偿生长现象。结果表明:限制期各限制组胰岛素浓度普遍低于对照组;分娩后恢复营养6周内,各限制组胰岛素仍低于对照组;6周后,各组变化复杂,但各限制组胰岛素浓度的升高势头都表现出高于对照组的趋势。T3与T4浓度具有相似的变化规律,限制期各组都表现出下降的趋势,分娩后恢复营养42d内,各组略有波动,但都维持在较低水平,从恢复营养42～90d,开始上升;而后快速上升,在恢复营养150d时达到高峰。分娩后,各限制组的体重显着(P<0.05)低于对照组;恢复营养后,经过26周,各限制组体重都超过对照组,表现强的超补偿生长能力。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2005年08期）
张珍萍,段舜山,刘振乾,李爱芬,徐宁[8]（2005）在《眼点拟微绿球藻在黑暗胁迫下的超补偿生长响应》一文中研究指出采用LRH-GII型光照培养箱培养试验藻种,设置了持续黑暗胁迫(分6个强度处理)和间断黑暗胁迫(分4个模式处理)两项试验,研究了眼点拟微绿球藻(Nannochloropsisoculata)在不同环境胁迫下的生理生态变化和该藻种在黑暗胁迫下的超补偿生长响应情况.两个试验的结果均显示,眼点拟微绿球藻在持续黑暗胁迫和间断胁迫后,均表现出明显的超补偿作用现象.黑暗对眼点拟微绿球藻的生长造成显着抑制,但是适当进行黑暗胁迫以后恢复生长,微藻具有更强的生长繁殖能力,细胞净增率最大可达123%.经SSR测验,不同的胁迫方式、胁迫持续时间和胁迫模式与超补偿现象发生时间及强度密切相关.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2005年03期）
郭羽丰,段舜山,李爱芬,刘振乾[9]（2005）在《四列藻继盐胁迫后的超补偿生长》一文中研究指出以海洋微藻四列藻(Tetraselmistetrathele)为试验材料,在试验前阶段,置于设定的多种低盐度和高盐度胁迫条件下培养10d;在试验后阶段,将各处理组盐度恢复至正常(35),并将该藻置于此条件下培养10d。在藻恢复生长阶段,发现盐度为15的低盐处理组和盐度为100的高盐处理组与持续在正常盐度(35)条件下培养的对照组比较,处理组有更强的生长能力(P<0.05),主要表现为在恢复生长的中后期(6～8d),藻细胞平均相对生长率提高,细胞数增多,叶绿素a含量和生物量增高。同时,对于盐度条件的变化,藻细胞能通过细胞内蛋白质、糖含量的相应改变,来启动渗透调节机制以维持正常的生理机能。试验表明,四列藻继盐胁迫后的培养过程中,具有超补偿生长的特性。(本文来源于《海洋科学》期刊2005年05期）
郭羽丰,段舜山,李爱芬,刘振乾,徐宁[10]（2004）在《四列藻在光限制胁迫下的超补偿生长响应》一文中研究指出采用海洋微藻四列藻为试验材料,试验前期微藻经光限制(500 LX)胁迫处理10 d,试验后期重新接种并恢复正常光照(5000 Lx)培养10 d,均以正常光照(5 000 Lx)培养作对照,测定四列藻的细胞密度、细胞内蛋白质含量、细胞内糖分含量等指标。结果表明,处理组在恢复工常光照的初期(1～2 d)细胞生长量超过对照(P<0.05),即藻细胞平均相对生长率提高,细胞数增多,叶绿素 a含量和生物量增加,细胞数净增率最高达31.6％,生物量净增率最高达34.8％。同时,四列藻在受到光限制胁迫后,藻细胞内蛋白质、细胞内糖和蛋白质/糖(P/C)的比值发生了变化,但是在恢复正常光照培养后,这几个指标均逐渐恢复至处理前的水平。四列藻的这种受到光胁迫后细胞生长量增加的特征表明微藻具有超补偿性能。(本文来源于《生态科学》期刊2004年01期）
超补偿生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用铜绿微囊藻为试验材料,将其经光限制(完全黑暗)胁迫处理7d,以光照强度为3000lx、光暗周期为12h∶12h的培养组为对照。然后解除光限制胁迫,在相同接种量和相同培养条件下,将处理组和对照组均置于3000lx光照条件下培养10d。试验过程中测定铜绿微囊藻的吸光度、细胞密度、叶绿素a和细胞内蛋白质含量等指标。在光限制胁迫过程中,处理组的藻液吸光度、藻细胞密度、平均相对生长率、细胞数净增长率、叶绿素a含量及藻细胞直径较对照组均显着降低,但藻细胞蛋白质含量显着高于对照组。在恢复光照10d的培养过程中,处理组的藻液吸光度、藻细胞密度、平均相对生长率、细胞数净增长率及叶绿素a含量较对照组均显着升高,而藻细胞直径和蛋白质含量与对照组差异不显着。试验结果说明铜绿微囊藻在光限制胁迫后具有明显的超补偿生长性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超补偿生长论文参考文献
[1].谢晓玲,周蓉,邓自发.光、温限制后铜绿微囊藻和斜生栅藻的超补偿生长与竞争效应[J].生态学报.2014
[2].毕相东,张树林,张鹏.铜绿微囊藻在光限制胁迫下的超补偿生长响应[J].水生态学杂志.2011
[3].秦红杰,李敦海.铜绿微囊藻高温胁迫后的超补偿生长[J].环境科学.2010
[4].秦红杰,李敦海.铜绿微囊藻高温胁迫后的超补偿生长[C].庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会摘要集.2009
[5].陈海魁,张鑫.生物超补偿生长的研究现状和应用前景[J].甘肃农业.2009
[6].刘晓娟,段舜山,李爱芬.绿色巴夫藻受紫外(UV-B)胁迫后的超补偿生长效应[J].应用生态学报.2007
[7].高峰,侯先志,赵志恭,敖长金,吴庶青.妊娠后期限饲蒙古绵羊超补偿生长现象的研究[J].中国畜牧杂志.2005
[8].张珍萍,段舜山,刘振乾,李爱芬,徐宁.眼点拟微绿球藻在黑暗胁迫下的超补偿生长响应[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2005
[9].郭羽丰,段舜山,李爱芬,刘振乾.四列藻继盐胁迫后的超补偿生长[J].海洋科学.2005
[10].郭羽丰,段舜山,李爱芬,刘振乾,徐宁.四列藻在光限制胁迫下的超补偿生长响应[J].生态科学.2004
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