导读:本文包含了草丛土毛虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:土壤纤毛虫,草丛土毛虫,营养细胞,休眠包囊
草丛土毛虫论文文献综述
盛春[1]（2010）在《不同生理状态下草丛土毛虫的细胞结构及大核DNA多态性研究》一文中研究指出原生动物是动物界中最简单、最低等的单细胞真核生物。土壤原生动物作为原生动物中的一个类群,在土壤生态系统中起着至关重要的作用,土壤原生动物与水生原生动物之间既相互联系又区别明显。土壤纤毛虫具有特有的生活状态以及与土壤生活相适应的形态结构跟生理机能,尤其是土壤纤毛虫所拥有的随着土壤颗粒及干湿度的变化发生形成包囊和脱包囊的生活史,是细胞对特殊环境条件的一种适应性特征。到目前为止,诸多学者已经对水生纤毛虫形态结构及其包囊做了比较多的研究,但是对于土壤纤毛虫的研究还甚少,仅限于生态功能、群落特征和物种分布等几个方面。作者对土壤纤毛虫的细胞形态、皮层结构模式、细胞质的细胞器以及核器等超微结构的研究是想进一步了解土壤纤毛虫是如何适应土壤生境的,以及土壤纤毛虫与淡水纤毛虫之间的亲缘关系,还想更深入的了解土壤纤毛虫包囊的发生及包囊的形态、细胞结构特征等,此研究对于进一步揭示土壤纤毛虫细胞结构的分化、细胞模式的形成、种群的分类以及探索其在系统发生过程中的演化地位等都有极为重要的生物学意义。本文对国内外有关土壤纤毛虫的研究做了充分调研,以作者所在实验室在浙江温州所采集到的一种大型的腹毛类土壤纤毛虫——草丛土毛虫(Territricha stramenticola)为研究材料,分别用正常生理状态的营养期细胞与经过人工诱导后产生的休眠阶段的包囊,对其进行FLUTAX荧光标记、抗Q-微管蛋白免疫荧光标记,以及扫描电镜术和透射电镜术等多种技术手段的应用,系统的比较观察了其营养细胞与休眠包囊的形态、皮层细胞质及其各种胞器的结构；应用RAPD方法,分别对草丛土毛虫的营养细胞与休眠细胞的大核DNA进行了探索。结果如下：应用FLUTAX直接荧光和抗Q-微管蛋白抗体免疫荧光标记显示,草丛土毛虫细胞皮层含有口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛、背触毛等纤毛器及其纤毛器骨架、纤毛器基部附属微管和其他皮层非纤毛器微管骨架等组成的微管胞器。其中：口围带和波动膜基部形成小膜托架、小膜附属微管及波动膜骨架；波动膜由数量众多的的细小微管相互交织组成的密集微管网构成；额腹横棘毛基部和左右缘棘毛基部由前纵微管束、后纵微管束和横微管束叁部分微管组成；背触毛基部含前纵微管束和后纵微管束。所得结果中,其横棘毛基部具有较发达的横微管束,这在其他纤毛虫中未见报道；并且,细胞皮层纤毛器在其表膜下形成的纤毛器基部微管骨架,较尖毛科的水生纤毛虫同种结构发达。据此推测,土毛虫细胞皮层微管胞器的形态特征可能与细胞在土壤中的生命活动相适应,其发达的纤毛器基部微管为其表面纤毛器的运动提供了有力的支撑,有利于纤毛虫在土壤团粒间的运动和取食,这也是细胞与环境间长期相互作用的结果。扫描电镜观察显示,草丛土毛虫的营养细胞中,腹皮层口围带含小膜55-70片,波动膜2片,额腹横棘毛和左右缘棘毛在细胞腹面按8-9-7模式分布,背触毛8列。该纤毛虫的腹皮层纤毛器较发达,除口围带和波动膜外,其纤毛器的发达程度按额棘毛、横棘毛、腹棘毛、缘棘毛逐渐递减。此外,在细胞的额区前表面呈棘突样,在其他纤毛器附近的皮层表面呈波纹样。据所得结果推测,该纤毛虫发达的皮层纤毛器及特殊的皮层表面,可能是细胞在土壤颗粒间隙水中运动及其与环境相互作用的结果。纤毛虫的休眠包囊为球形或者扁球形,直径70-80μm；包囊壁的背面由无数六边形的鳞片紧密排列而成,呈蛇皮状；包囊壁的腹面内凹,中央有包囊孔。据纤毛虫包囊壁背面的形态分析,该包囊壁可能是土壤纤毛虫形成包囊后细胞抵御干燥环境、延长水分散失的特殊结构；据纤毛虫包囊形成过程中细胞紧贴下部基质及分泌物质形成包囊壁的现象认为,包囊孔与周围的壁结构一起,可能具有使包囊细胞固定在土壤基质表面的作用。结果表明,土毛虫的休眠包囊是细胞在土壤环境中形成的一中特殊型包囊。透射电镜结果显示,在草丛土毛虫的营养细胞中,除纤毛器结构外,皮层由表膜和表膜下表质层构成,表质层由一层微管对其加固；由微管聚集而成的微管束或者微管带集中存在于皮层纤毛器和腹面棘毛区的皮层表膜下；细胞质内含有极其丰富的线粒体、食物泡等胞器结构；核孔呈虚线状分布于大核中,阿米巴样的囊泡结构附着在核膜外,核仁和染色质聚集成大、小不等的团块分散分布其中,部分染色质与核内膜紧密相连。所得结果充分表明,纤毛虫的营养期细胞具有对土壤环境的适应性细胞结构,此结构更加有利于其运动与取食；纤毛虫的细胞质胞器及核器是细胞进行新陈代谢生命活动的明显特征。形成包囊后的纤毛虫,其细胞皮层纤毛器及与其相联系的微管类骨架彻底消失。通过观察发现,草丛土毛虫的包囊壁结构较特殊,由两层结构组成,其中大小相近的长方形小室相互聚集排列形成外层壁,而较厚的、透明的、紧贴在表膜上的内层壁与外层壁紧密相连,成为表膜向包囊壁过渡的结构物质：休眠细胞内含有大量的线粒体以及吞噬许多细胞器的自噬泡,其具有不同消化阶段的结构特点；大核核膜与核外细胞质之间分界明显,其核内染色质呈均一状分布,巨大型中央核仁位于大核中央,呈低电子密度状态。据此推测,纤毛虫形成包囊过程中皮层纤毛结构及微管结构全部瓦解或被细胞吸收,因此该纤毛虫所形成的“毛基体吸收型包囊”具有典型的尖毛科纤毛虫模式；相较之水生纤毛虫休眠包囊的壁结构,草丛土毛虫休眠包囊所具有特殊的包囊壁结构,为细胞形成包囊后便于在干燥环境中储备较多的水分、维持其特殊生理状态下的生命活动提供了必要的条件；同时,在休眠细胞内清晰可见自噬泡类细胞器,而其他细胞器数目锐减,并且与调节细胞代谢活动相关的营养期大核的结构形态在休眠细胞中也变化显着,说明存在于不同营养细胞的生命活动过程中的自噬泡结构可能是食物泡的另一种特殊的结构状态,它的作用可能为休眠细胞提供基本的营养和能量来源。作者用RAPD方法分别对草丛土毛虫的营养细胞和休眠细胞的大核DNA进行了比较研究,实验共选用随机引物32条,其中30条引物能够扩增出134条片段,用营养细胞大核DNA为模板可以扩增出54条片段,而以休眠细胞大核DNA为模板则扩增出80条片段,营养细胞于休眠细胞大核DNA之间共有20条共享片段,其共享度为30%。由此得出,同种纤毛虫的营养细胞大核DNA和休眠细胞大核DNA的差异明显。据此推断,在形成包囊时,大核DNA的结构可能发生了剧烈的变化,而这些变化与细胞在包囊形成过程中结构和代谢的变化以及生理活动的改变息息相关。与营养细胞相比较,其形态学的观察结果充分显示,在形成包囊时,土壤纤毛虫的细胞结构可能经历了更深入的脱分化过程。作者用两种淡水纤毛虫(游仆虫和急纤虫)的RAPD数据与草丛土毛虫的实验结果相比较后发现,草丛土毛虫的营养细胞与休眠细胞的共享度与形成“毛基体吸收型包囊”的水生纤毛虫相比,要明显低的多,推测这可能与该土壤纤毛虫形成包囊时细胞对纤毛器和其他微管类胞器的的吸收更为彻底、细胞分泌物质形成特殊的包囊壁等有关,也有可能是细胞形成包囊时的调控机制与淡水纤毛虫不尽相同；此外,其营养细胞与休眠细胞的共享片段的强弱也有所差异,以上数据说明即使是共有的DNA片段,在营养状态与休眠状态下的含量也是不完全一致的。(本文来源于《华东师范大学》期刊2010-05-01）
赵晗[2]（2010）在《不同生理状态下草丛土毛虫的超微结构观察及大核DNA多态性研究》一文中研究指出土壤原生动物作为原生动物中的一个特殊类群,在土壤生态系统中起着重要的作用,其与水生原生动物之间既有联系又有区别。尤其土壤纤毛虫,其特有的生活状态,适应于土壤生活的形态结构和生理机能,特别是其随着土壤结构及干湿度的变化发生形成包囊和脱包囊的生活史,对其在特殊环境条件下的生命活动起着重要的作用。目前对水生纤毛虫形态结构及其包囊形成已有较多的研究,但对土壤纤毛虫的研究多停留在生态功能、群落特征和物种分布等方面,仅对少数小型纤毛虫进行了外部形态及其内部结构的观察。作者在对国内外关于土壤纤毛虫的相关研究进行调研的基础上,采用一种大型的腹毛类土壤纤毛虫——草丛土毛虫(Territricha stramenticola)为材料,对处于正常生理状态的营养期细胞和经人工诱导形成的处于休眠阶段的包囊,应用透射电镜术,比较观察了其营养细胞与休眠包囊的形态、皮层细胞质及其各种胞器的结构;应用RAPD方法,对其营养细胞与休眠细胞的大核DNA进行了比较研究。结果如下:1营养细胞和休眠包囊的透射电镜观察透射电镜观察显示,草丛土毛虫营养细胞中,除纤毛器结构外,皮层表面由表膜和表膜下表质层组成,表质层由一微管层加固;口皮层纤毛器和腹面棘毛区皮层表膜下含有微管聚集形成的微管束或者微管带;细胞质内含有丰富的线粒体、食物泡等细胞质胞器;细胞大核中,核膜显示虚线状的核孔,核膜外附着阿米巴形囊泡,核仁和染色质以大、小不等的团块或颗粒状散布在整个大核,部分染色质紧贴在核内膜。结果表明,营养期纤毛虫具有适应于在土壤环境中运动和取食的细胞结构,其细胞质胞器及核器显示出细胞新陈代谢生命活动的明显特征。纤毛虫形成包囊后,细胞皮层纤毛器及其相联系的微管类骨架完全消失,其休眠包囊包囊壁为两层,其中外层壁由许多大小相近的方形小室聚集排列在一起组成,经电镜切片后形似一个竹节层,内层壁较厚、透明,紧贴于细胞表膜,为休眠包囊的表膜与包囊壁的过渡层;休眠包囊内含有线粒体和处于不同消化阶段的自噬泡,许多细胞器处于自噬泡内;大核核膜与核外细胞质形成明显的分界,其核内染色质成均匀分布,核仁以低电子密度的巨大型中央核仁位于大核中央。据所得结果认为,与尖毛科纤毛虫类似,由于纤毛虫形成包囊过程中皮层纤毛结构及微管结构全部瓦解或被细胞吸收,因此该纤毛虫形成的是“毛基体吸收型包囊”;与水生纤毛虫休眠包囊的壁结构比较,草丛土毛虫休眠包囊具有特殊的包囊壁结构,例如其竹节层外壁可容纳更多的水分,其内层壁成为休眠细胞的过渡层,这为细胞形成包囊后在较长时间内于干燥环境下储备较多的水分、维持其特殊生理状态下的生命活动提供了条件;值得注意的是,在休眠包囊内常见自噬泡类细胞器,但其他细胞器明显减少,并且与调节细胞代谢活动相关的营养期大核的结构形态在休眠细胞中也已发生明显的变化,这表明细胞处于不同于营养细胞的特殊生命活动过程中,其自噬泡是一类特殊的食物泡,自噬泡消化作用可能是休眠细胞生命活动中基本的营养和能量的来源。2营养细胞和休眠包囊的大核DNA多态性研究对草丛土毛虫营养细胞和休眠细胞的大核DNA进行RAPD比较分析,在所选用的32条随机引物中,有30条引物共扩增出134条片段,其中以营养细胞大核DNA为模板扩增出54条片段,以休眠细胞大核DNA为模板扩增出80条片段,两者之间有20条共享片段,共享度为30%。结果表明,同种纤毛虫的营养细胞大核DNA和休眠细胞大核DNA之间差异十分显着。因此认为,在纤毛虫形成包囊过程中,大核DNA的结构可能发生了较大的变化,这些变化可能与其在包囊形成过程中形态结构和代谢活动的改变以及休眠状态下生理活动的改变密切相关。总结形态学的观察结果,与营养细胞比较,土壤纤毛虫形成包囊时其细胞结构可能经历了进一步的脱分化过程。将草丛土毛虫的RAPD结果与两种淡水纤毛虫(游仆虫和急纤虫)的相关数据作对比,其中前者营养细胞与休眠细胞的共享度较形成“毛基体吸收型包囊”的水生纤毛虫低得多,这可能与该土壤纤毛虫形成包囊时细胞对纤毛器和其他微管类胞器的的吸收更为彻底、细胞分泌物质形成特殊的包囊壁等有关,或可能是细胞形成包囊时的调控机制与淡水纤毛虫不完全一样;此外,其营养细胞与休眠细胞的共享片段的强弱也有不同,这表明即使是共有的DNA片段,在营养状态与休眠状态下的含量也是不一样的。(本文来源于《上海师范大学》期刊2010-03-01）
赵晗,章骏,盛春[3]（2010）在《不同生理状态下原生动物草丛土毛虫大核DNA的多态性比较》一文中研究指出对草丛土毛虫(Territricha stram enticola)营养细胞大核DNA和休眠包囊大核DNA进行了RAPD比较分析.在所选用的32条随机引物中,2条没有扩增带,其余30条引物一共扩增出134条片段,以营养细胞大核DNA为模板扩增出54条片段,以休眠包囊大核DNA为模板扩增出80条片段,两者有20条共享片段,共享度为30%.结果表明:草丛土毛虫在形成包囊的过程中,大核DNA的结构可能发生了较大的变化,这些变化可能与其在包囊形成过程中的形态结构和代谢活动的改变以及休眠状态下生理活动的改变密切相关.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
冯玲玲,郭键,鲍小娟,王正君,倪兵[4]（2009）在《草丛土毛虫的超微结构观察》一文中研究指出扫描电镜和透射电镜术显示,土壤纤毛虫草丛土毛虫(Territricha stramenticola)的额棘毛具有尖毛科纤毛虫模式,腹棘毛以"zig-zag"排列成棘毛数明显可辨的中腹棘毛列,纤毛器形态发生中部分老纤毛结构在新结构发生至成熟时经历了逐步变化和退化的过程,结果表明老纤毛结构对各纤毛器原基发生区及新纤毛结构形成的定位和物质贡献具有重要作用;细胞表面在无纤毛的皮层区如额区前端形成棘突样表面,在其他皮层表面则显示波纹样或网纹样结构,并在其表面区不规则分布有浅的凹陷,这也可能是纤毛虫在土壤颗粒间隙水中运动与环境相互作用的结果;细胞表膜下表质层明显由微管或纤维结构加厚,这可能与细胞对运动的支持或骨架作用有关;皮层胞质中线粒体和食物泡十分丰富,这可能与细胞在土壤特殊环境中能量的储存及食物缺少情况下或者细胞形成包囊时能量的利用有关.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
史磊[5]（2009）在《土壤纤毛虫草丛土毛虫皮层微管胞器的研究》一文中研究指出土壤原生动物是生活在土表凋落物和土壤中的重要动物类群,是除了细菌和真菌之外的第叁大土壤生物区系,具有种类繁多,生物量巨大的特点,在土壤生态系统的物质循环和能量转换中起着至关重要的作用。由于土壤团粒组成微小的结构空间,土壤原生动物一般都为小型生物,大型的原生动物尤其是大型的纤毛虫十分少见。我们实验室在原生动物的采集中,获得了一种大型的腹毛类土壤纤毛虫,其形态学特征与Foissner(1988)报道的土壤纤毛虫中的草丛土毛虫(Territricha stramenticola)相一致,为此将之定为该种。在土壤环境中生存的纤毛虫与其他土壤原生动物一样,于长期的适应和进化过程中,伴随着土壤干湿度的变化发生生理状态的变化,周期性地经历细胞结构尤其是纤毛结构的分化和脱分化。因此,了解这种纤毛虫在土壤环境中的生活及运动,其运动纤毛器的分化特征及其与其他常见水生纤毛虫的不同之处,其纤毛器骨架的特征,对于进一步揭示细胞结构与环境的作用关系、细胞的结构与功能及其生物的多样性等是有意义的。本文采用荧光紫杉醇(FLUTAX)直接荧光标记和抗α-微管蛋白抗体间接免疫荧光标记,通过显示草丛土毛虫基础纤毛模式,对其纤毛器微管胞器进行了较详细的观察。并利用生化抽提结合SDS-PAGE电泳方法对其蛋白组分进行了初步分析。结果如下:1草丛土毛虫皮层微管胞器的形态根据荧光标记结果显示,土壤纤毛虫草丛土毛虫(T.stramenticola)的皮层纤毛器基部微管,按其口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛、背触毛等纤毛图式的分布和定位进行观察,口围带和波动膜基部含小膜托架、小膜附属微管和波动膜骨架;额腹横棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束;左右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束及后微管芽;背触毛基部含前纵微管束、后纵微管束。横棘毛基部含有较发达的横微管束,缘棘毛基部含后微管芽及其横微管束的定位可能具有种的特异性。纤毛器基部微管在细胞表膜下分化形成的骨架和微管层使细胞的运动纤毛器与强国的微管骨架结构网相联系,这可能是细胞对土壤生存环境的一种适应。2草丛土毛虫无性分裂和生理改组期间皮层微管胞器的形态发生形态发生过程中,草丛土毛虫虫体新口发生早于老口更新,老口围带是在形态发生阶段逐步进行更新的,且口原基出现时近旁的中腹棘毛已经瓦解消失,随后口围带下方出现额腹横棘毛原基,按序产生新、老仔虫的口围带、波动膜,额腹横棘毛和左右缘棘毛及其附属微管等结构;生理改组过程中,草丛土毛虫的口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器经历瓦解更新的过程,最终形成1套新的纤毛器。在皮层微管胞器的发生过程中,老棘毛结构对新结构的发生和形成具有定位和物质贡献的作用,并且老结构在新结构分化和成熟期间也经历着行使相应的生理功能及逐渐失去功能的过程。3草丛土毛虫细胞蛋白组分以及与水生种类的比较采用草丛土毛虫为实验材料,对其细胞营养期和休眠期全蛋白以及利用生化方法对全蛋白抽提处理得到的土毛虫骨架蛋白进行电泳分析,结果发现:草丛土毛虫骨架蛋白的表达主要集中在40-66kDa区间,通过和水生相似种类纤毛虫皮层微管胞器蛋白组分的比较,推断微管蛋白在纤毛虫微管类细胞骨架具有保守性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2009-05-01）
冯玲玲[6]（2009）在《草丛土毛虫的超微结构观察及微管蛋白的免疫电镜定位》一文中研究指出土壤原生动物是土壤生物群落中较小的一个类群,由于其生存环境的特殊性,常见为一些小型种类,大型的腹毛目纤毛虫十分少见。目前对水生种类纤毛虫的研究受到各领域学者关注,对其纤毛虫细胞形态、形态发生及其生理功能等方面的研究日益深入,研究水平已发展到亚细胞和分子水平。而对土壤纤毛虫的研究还停留在宏观的生态方面,具体到各个种类的土毛虫研究还大都停留在光镜水平。本研究采用扫描电镜术及活体观察法对土壤纤毛虫草丛土毛虫(Territricha stramenticola)细胞皮层纤毛模式及包囊的形态进行了系统的观察,得到其形态及形态发生过程中的细节特征,并取得了一些土壤类纤毛虫有别与水生种的特征。同时借助透射电镜术及免疫胶体金技术,揭示草丛土毛虫细胞皮层及细胞器的超微结构以及α-微管蛋白和γ-微管蛋白在细胞微管胞器中的分布特征。探究上述两种微管蛋白在微管类胞器组装及形成过程中的可能作用。进而有助深入认识土壤纤毛虫是如何适应土壤生活及其细胞结构与土壤环境的相互作用、细胞的结构与功能之间的关系。1细胞形态、形态发生及包囊的结构应用扫描电镜显示,土壤纤毛虫草丛土毛虫的额棘毛具有尖毛科纤毛虫模式,腹棘毛以“zig-zag”排列成棘毛数明显可辨的中腹棘毛列,纤毛器形态发生中部分老纤毛结构在新结构发生至成熟时经历了逐步变化和退化的过程。使用干涉相差显微镜观察,可见活体状态下包囊具有多层壁结构,休眠细胞的包囊壁分为明显的叁层,其由包囊外围向内依次可分为外层壁、中层壁、内层壁。外层壁为透明的纤维状物质组成,壁多褶皱;中层壁呈透明状,壁较厚;内层壁由透明状物质紧密排列在一起组成。对于包囊形成后内部结构有何改变及其与水生种类包囊之间异同尚待进一步电镜水平的工作。结果表明老纤毛结构对各纤毛器原基发生区及新纤毛结构形成的定位和物质贡献作用;细胞表面在无纤毛的皮层区如额区前端形成棘突样表面,在其他皮层表面则显示波纹样或网纹样结构,并在其表面区不规则分布有浅的凹陷,这也可能是纤毛虫在土壤颗粒间隙水中运动与环境相互作用的结果;而包囊的形成是纤毛虫对土壤环境适应的结果。2细胞皮层骨架、细胞质的超微结构观察及微管蛋白在细胞中的定位本章通过透射电镜及与透射电镜相结合的免疫胶体金技术揭示草丛土毛虫的超微结构及微管蛋白在微管胞器中的分布特征。透射电镜结果显示,细胞表膜下表质层明显由微管或纤维结构加厚,这可能与细胞对运动的支持或骨架作用有关;皮层胞质中线粒体和食物泡十分丰富,这可能与细胞在土壤特殊环境中能量的储存及食物缺少情况下或者细胞形成包囊时能量的利用有关。使用鼠抗α-微管蛋白抗体为一抗,15nm胶体金标记羊抗鼠IgG为二抗,结果显示:金颗粒标记较为广泛,表膜下和细胞质深部的微管或纤维束,以及纤毛器及纤毛器附属微管可见金颗粒,相邻的基体间连接纤维也有少量金颗粒的定位。另外,末端的基板的过渡区域、纤毛杆部位均有金颗粒的密集分布。使用兔抗γ-微管蛋白抗体为一抗,10nm胶体金标记羊抗兔IgG为二抗,结果显示:金颗粒主要定位于纤毛基体和基体间连接结构中。其中胶体金颗粒在基体基部近中心端、及其连接和基体远端连接结构中的分布比基体腔和基体近中部连接更为密集。(本文来源于《华东师范大学》期刊2009-05-01）
史磊,运迷霞,顾福康[7]（2009）在《草丛土毛虫皮层纤毛器的微管胞器研究》一文中研究指出本文应用FLUTAX直接荧光标记和抗α-微管蛋白抗体免疫荧光标记,显示了土壤纤毛虫草丛土毛虫(Territricha stramenticola)的皮层纤毛器微管胞器,其中纤毛器基部微管按口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛、背触毛等纤毛器图式分布和定位,口围带和波动膜基部含小膜微管托架、小膜附属微管和波动膜微管骨架网;额腹横棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束;左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束及后微管芽;背触毛基部含前纵微管束、后纵微管束。横棘毛基部含有较发达的横微管束,缘棘毛基部含后微管芽及其横微管束的定位可能具有本种纤毛虫细胞的特异性。纤毛器微管胞器在细胞表膜下分化形成的基部微管及其微管层使细胞的运动纤毛器与强固的微管骨架结构网相联系,其微管胞器的建构可能是细胞对土壤生存环境的一种适应,是细胞运动胞器的功能活动与环境相互作用的结果。形态发生中,老口围带微管是逐步进行更新的;老棘毛微管胞器对新结构的发生和形成具有定位和物质贡献的作用,并且老结构在新结构分化和成熟期间也经历了行使相应的生理功能及逐渐退化和失去功能的过程。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2009年02期）
草丛土毛虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤原生动物作为原生动物中的一个特殊类群,在土壤生态系统中起着重要的作用,其与水生原生动物之间既有联系又有区别。尤其土壤纤毛虫,其特有的生活状态,适应于土壤生活的形态结构和生理机能,特别是其随着土壤结构及干湿度的变化发生形成包囊和脱包囊的生活史,对其在特殊环境条件下的生命活动起着重要的作用。目前对水生纤毛虫形态结构及其包囊形成已有较多的研究,但对土壤纤毛虫的研究多停留在生态功能、群落特征和物种分布等方面,仅对少数小型纤毛虫进行了外部形态及其内部结构的观察。作者在对国内外关于土壤纤毛虫的相关研究进行调研的基础上,采用一种大型的腹毛类土壤纤毛虫——草丛土毛虫(Territricha stramenticola)为材料,对处于正常生理状态的营养期细胞和经人工诱导形成的处于休眠阶段的包囊,应用透射电镜术,比较观察了其营养细胞与休眠包囊的形态、皮层细胞质及其各种胞器的结构;应用RAPD方法,对其营养细胞与休眠细胞的大核DNA进行了比较研究。结果如下:1营养细胞和休眠包囊的透射电镜观察透射电镜观察显示,草丛土毛虫营养细胞中,除纤毛器结构外,皮层表面由表膜和表膜下表质层组成,表质层由一微管层加固;口皮层纤毛器和腹面棘毛区皮层表膜下含有微管聚集形成的微管束或者微管带;细胞质内含有丰富的线粒体、食物泡等细胞质胞器;细胞大核中,核膜显示虚线状的核孔,核膜外附着阿米巴形囊泡,核仁和染色质以大、小不等的团块或颗粒状散布在整个大核,部分染色质紧贴在核内膜。结果表明,营养期纤毛虫具有适应于在土壤环境中运动和取食的细胞结构,其细胞质胞器及核器显示出细胞新陈代谢生命活动的明显特征。纤毛虫形成包囊后,细胞皮层纤毛器及其相联系的微管类骨架完全消失,其休眠包囊包囊壁为两层,其中外层壁由许多大小相近的方形小室聚集排列在一起组成,经电镜切片后形似一个竹节层,内层壁较厚、透明,紧贴于细胞表膜,为休眠包囊的表膜与包囊壁的过渡层;休眠包囊内含有线粒体和处于不同消化阶段的自噬泡,许多细胞器处于自噬泡内;大核核膜与核外细胞质形成明显的分界,其核内染色质成均匀分布,核仁以低电子密度的巨大型中央核仁位于大核中央。据所得结果认为,与尖毛科纤毛虫类似,由于纤毛虫形成包囊过程中皮层纤毛结构及微管结构全部瓦解或被细胞吸收,因此该纤毛虫形成的是“毛基体吸收型包囊”;与水生纤毛虫休眠包囊的壁结构比较,草丛土毛虫休眠包囊具有特殊的包囊壁结构,例如其竹节层外壁可容纳更多的水分,其内层壁成为休眠细胞的过渡层,这为细胞形成包囊后在较长时间内于干燥环境下储备较多的水分、维持其特殊生理状态下的生命活动提供了条件;值得注意的是,在休眠包囊内常见自噬泡类细胞器,但其他细胞器明显减少,并且与调节细胞代谢活动相关的营养期大核的结构形态在休眠细胞中也已发生明显的变化,这表明细胞处于不同于营养细胞的特殊生命活动过程中,其自噬泡是一类特殊的食物泡,自噬泡消化作用可能是休眠细胞生命活动中基本的营养和能量的来源。2营养细胞和休眠包囊的大核DNA多态性研究对草丛土毛虫营养细胞和休眠细胞的大核DNA进行RAPD比较分析,在所选用的32条随机引物中,有30条引物共扩增出134条片段,其中以营养细胞大核DNA为模板扩增出54条片段,以休眠细胞大核DNA为模板扩增出80条片段,两者之间有20条共享片段,共享度为30%。结果表明,同种纤毛虫的营养细胞大核DNA和休眠细胞大核DNA之间差异十分显着。因此认为,在纤毛虫形成包囊过程中,大核DNA的结构可能发生了较大的变化,这些变化可能与其在包囊形成过程中形态结构和代谢活动的改变以及休眠状态下生理活动的改变密切相关。总结形态学的观察结果,与营养细胞比较,土壤纤毛虫形成包囊时其细胞结构可能经历了进一步的脱分化过程。将草丛土毛虫的RAPD结果与两种淡水纤毛虫(游仆虫和急纤虫)的相关数据作对比,其中前者营养细胞与休眠细胞的共享度较形成“毛基体吸收型包囊”的水生纤毛虫低得多,这可能与该土壤纤毛虫形成包囊时细胞对纤毛器和其他微管类胞器的的吸收更为彻底、细胞分泌物质形成特殊的包囊壁等有关,或可能是细胞形成包囊时的调控机制与淡水纤毛虫不完全一样;此外,其营养细胞与休眠细胞的共享片段的强弱也有不同,这表明即使是共有的DNA片段,在营养状态与休眠状态下的含量也是不一样的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草丛土毛虫论文参考文献
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