导读:本文包含了羰基砜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烯烃,磺酰氯,亲电试剂,β-羰基砜
羰基砜论文文献综述
夏莹亚[1]（2016）在《磺酰氯作为砜源制备β-羰基砜类化合物的研究》一文中研究指出C-S键是众多重要生物及药物活性分子中必不可少的化学键,因而发展温和实用的绿色的C-S键生成的新型合成方法是合成化学领域的重要方向。磺酰氯作为一种来源广泛,便宜易得的含硫有机试剂,它广泛用来作为亲电试剂与胺、醇等亲核试剂发生反应构建S-N键和S-O键类化合物,如磺酰胺和磺酰酯类化合物。而磺酰氯用来构建C-S键化合物的例子主要包括金属催化下的Friedel-Crafts磺酰化反应；近年来磺酰氯作为亲电试剂与亲核试剂烯烃在金属催化下加成反应生成β-卤代砜也有报道。值得注意的是,以烯烃作为亲核试剂在无金属催化条件下与亲电试剂磺酰氯反应生成重要C-S键化合物的高效绿色方法还未有报道。β-羰基砜由于其杀菌抗菌性及其它生物活性而备受关注,同时β-羰基砜是一种重要的有机合成中间体,可用来合成双取代炔烃、丙二烯手性烯砜、酮类、4H-吡喃,石松碱,喹啉衍生物以及具有光化学活性的β-羟基砜等重要化合物。β-羰基砜类化合物的合成方法非常多,主要包括：(1)亚磺酸及其盐与α-卤代酮的烷基化反应；(2)亚磺酸及其衍生物与炔烃或烯烃的氧化偶联反应；(3)β-羰基硫化物的氧化反应；(4)乙烯砜类化合物的氧化反应。这些方法存在原料不易获得、价格昂贵、反应条件相对苛刻等缺点,例如此类方法中大多使用亚磺酸或其盐作磺化试剂,而亚磺酸及其盐种类稀少,且主要是由磺酰氯制备。因而发展在温和条件下直接使用磺酰氯作为磺化试剂高效合成β-羰基砜的方法意义重要。本文发展了磺酰氯做为砜源和芳香烯烃为起始原料,在TBHP辅助氧化下,无金属参与的高效合成β-羰基砜类化合物的新方法。该反应具有广泛的底物适用性,反应底物涵盖了非末端的烯烃、杂环烯烃等多种芳香烯烃以及芳香磺酰氯和脂肪磺酰氯。与以往反应方法相比,该方法的最显着的优势是直接使用磺酰氯作为砜源,除了广泛的底物适用性外,该方法的优势还包括无金属催化、高效、快捷的一锅煮反应过程。与此同时,通过氮气保护,自由基阻断剂,重氧水等实验手段对该反应的机理进行了深入的探究,全面阐述了该反应的相关反应机理。本论文主要从以下几个方面进行论述：1.本论文对β-羰基砜的性质、应用前景以及合成方法进行了总结归纳。2.以苯乙烯和对甲苯磺酰氯的反应作为模板反应,从磺酰氯的用量,碱的种类及用量、溶剂、氧化剂及氧化剂的用量、反应温度及反应时间等几个方面对该反应的反应条件进行优化筛选。3.将最佳反应条件扩展至多种类的烯烃和磺酰氯,高效合成了25个目标产物,均经过1HNMR、13CNMR、HRMS数据确认。4.设计实验对反应机理做了深入的探究：本文通过氮气保护,自由基阻断剂,重氧水等实验手段对反应的机理进行了探究。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
刘强,杨登涛,宋涛,孟庆元,佟振合[2]（2013）在《有机染料曙红Y参与可见光催化的β-羰基砜的磺酰基脱除反应》一文中研究指出使用磺酰基作为辅助基团,在构筑C-C键、C=C双键以及不对称催化等合成化学领域是一种很重要的合成策略。例如在羰基的α位引入磺酰基生成β-羰基砜,可以使羰基的α位碳负离子得到稳定,更易于发生亲核取代或者加成。[1]β-羰基砜中的磺酰基通常会在反应完成后通过消除反应或还原反应移除,其中后者的实现通常会使用低价态的金属作为还原剂。[2](本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
王霆[3]（2009）在《β-羰基砜的不对称直接Aldol反应动态动力学拆分——手性β-羟基砜的合成》一文中研究指出一、N-杂环卡宾催化剂的设计及其前体的合成我们设计了用于催化不对称安息香缩合的手性卡宾催化剂,并合成了其前体:(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢恶唑并[2,3-c][1,2,4]-2-叁唑盐酸盐。二、β-羰基砜的不对称直接Aldol反应动态动力学拆分在L-脯氨酸催化下,3-磺酰基-α-酮酸酯与丙酮发生不对称Aldol反应,以较高的收率得到具有两个手性中心的光学活性的多官能团β-羟基砜。反应的对映选择性(最高达98%)和非对映选择性(最高> 99:1)都相当出色,实现了动态动力学拆分。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
曹松[4]（1997）在《多取代β-羰基砜的合成》一文中研究指出报道以邻二氯苯为原料．采用改进的实验方法．合成了叁种尚未见文献报道的多取代β－羰基砜：２－（２－氯－４－硝基苯磺酰基）－１－芳基乙酮，并用ＮＭＲ，ＦＴ－ＩＲ和元素分析证实了其结构．(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊1997年03期）
黄宪,皮金红[5]（1992）在《β-羰基砜的固-液相转移烃化反应》一文中研究指出在相转移催化剂聚乙二醇的存在下,以固体碳酸钾为碱,β-羰基砜与卤代烃在乙腈中共热即可顺利发生一元烃化反应。(本文来源于《化学试剂》期刊1992年06期）
黄宪,皮金红[6]（1992）在《β-羰基砜的相转移烃化反应》一文中研究指出在相转移催化剂TEBA存在下,以固体碳酸钾为碱,β-羰基砜与卤代烃在乙腈中于40—50℃加热,即可顺利发生一元烃化反应.(本文来源于《杭州大学学报(自然科学版)》期刊1992年01期）
羰基砜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用磺酰基作为辅助基团,在构筑C-C键、C=C双键以及不对称催化等合成化学领域是一种很重要的合成策略。例如在羰基的α位引入磺酰基生成β-羰基砜,可以使羰基的α位碳负离子得到稳定,更易于发生亲核取代或者加成。[1]β-羰基砜中的磺酰基通常会在反应完成后通过消除反应或还原反应移除,其中后者的实现通常会使用低价态的金属作为还原剂。[2]
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基砜论文参考文献
[1].夏莹亚.磺酰氯作为砜源制备β-羰基砜类化合物的研究[D].郑州大学.2016
[2].刘强,杨登涛,宋涛,孟庆元,佟振合.有机染料曙红Y参与可见光催化的β-羰基砜的磺酰基脱除反应[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013
[3].王霆.β-羰基砜的不对称直接Aldol反应动态动力学拆分——手性β-羟基砜的合成[D].苏州大学.2009
[4].曹松.多取代β-羰基砜的合成[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).1997
[5].黄宪,皮金红.β-羰基砜的固-液相转移烃化反应[J].化学试剂.1992
[6].黄宪,皮金红.β-羰基砜的相转移烃化反应[J].杭州大学学报(自然科学版).1992