导读:本文包含了骨髓源性间充质干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心血管疾病,心肌细胞,骨髓源间充质干细胞,心理障碍
骨髓源性间充质干细胞论文文献综述
刘梅颜,刘舰洋,张丽军[1]（2019）在《骨髓源间充质干细胞治疗心血管疾病合并心理障碍的机制研究》一文中研究指出心脑血管疾病是当前造成死亡人数占比最高的疾病,其每年在全球可造成超过1600万人的死亡,占总死亡人数的比例超过30%~([1])。近年来,研究人员逐渐意识到除高血压等传统心血管疾病危险因素外,精神心理因素同样严重影响心血管疾病患者的病情发展、预后及转归~([2])。相对于单纯的心血管疾病,合并精神心理疾病的患者有生活质量低和预后差的特点。针对10万名芬兰人的研究表明,抑郁会增加短期和长期全因死亡率~([3])。上述流行病学数据提示我们,寻找新的、疗效更显着的双心疾病治疗方案已迫在眉睫。干细胞是一类在体内具备自我复制和分化能力的细胞,由于其具备分化为多种体细胞的潜能,干细胞移植技(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年09期）
伍晓红,王启松,骆凯,陈世炜[2]（2019）在《骨膜源性细胞和骨髓间充质干细胞直接共培养的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨膜源性细胞(PDCs)和骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同比例下直接共培养对细胞的增殖及成骨分化的影响,优选细胞直接共培养的适宜比例。方法取PDCs和BMSCs,在保证每组总细胞数一致的情况下,分别以PDCs和BMSCs按2∶1、1∶1、1∶2、1∶0、0∶1比例混合培养,通过细胞增殖能力,碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity, ALP)和矿化结节形成的测定,来观察PDCs和BMSCs不同比例共培养下细胞增殖和成骨分化能力。结果 PDCs和BMSCs直接共培养(2∶1、1∶1、1∶2)的细胞增殖能力高于单独PDCs组(1∶0组)和单独BMSCs组(0∶1组),但差异无统计学意义(P>0.05),共培养组细胞ALP表达较对照组高(P<0.05),2∶1组ALP表达最高(P<0.05),同时共培养组矿化结节形成较多,1∶0组和0∶1组矿化结节形成较疏散。结论 PDCs和BMSCs直接共培养有利于细胞的增殖能力和成骨能力,以2∶1比例直接共培养时最佳,适宜进一步的组织工程研究。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年04期）
刘振东,王瑞,杨建东,王静成[3]（2019）在《胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化》一文中研究指出背景:骨髓间充质干细胞作为中胚层来源的多能干细胞,除了能够分化为间充质系细胞如成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞外,还具有神经分化潜能,具有广阔的应用前景。目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的可行性。方法:选用健康SD大鼠,采用全骨髓贴壁法体外培养、纯化骨髓间充质干细胞,经流式细胞仪进行细胞表型鉴定。取生长状态良好的第4代骨髓间充质干细胞进行实验分组:对照组不加任何诱导剂;实验组培养液内加入胶质细胞源性营养因子,调整质量浓度分别为20,50,100μg/L,倒置相差显微镜连续观察细胞生长情况及形态变化。诱导6,12,24,48,72 h,采用免疫组化法检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶的表达。结果与结论:①原代提取获得的骨髓间充质干细胞形态均一性较好,流式细胞仪检测结果为CD44,CD90呈强阳性表达,CD34,CD45阳性表达率很低;②经胶质细胞源性营养因子诱导后,细胞胞体逐渐向胞核收缩,变形细胞逐渐增多,出现双极、多极和锥形等典型的神经元样细胞形态,细胞边缘出现突起,且与邻近细胞突起逐渐相互连接;③胶质细胞源性营养因子诱导6 h后出现巢蛋白表达阳性,24 h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显着高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。胶质细胞源性营养因子诱导12h后检测到神经元特异性烯醇化酶表达阳性,且表达强度随时间延长逐渐增加,48h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显着高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。对照组未见明显神经元样细胞的形态变化及特异性标志的阳性表达;④结果表明,大鼠骨髓间充质干细胞可通过全骨髓贴壁法在体外进行原代提取分离及传代培养,经胶质细胞源性营养因子诱导后具有向神经元样细胞分化的潜能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
叶劲涛,程斌,樊李瀛,吴玮,张格林[4]（2019）在《转染胶质细胞源性神经营养因子基因的骨髓间充质干细胞对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响》一文中研究指出目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响。方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45,以确认是否得到BMSCs。构建GDNF过表达慢病毒用以感染BMSCs,加入感染分数分别为10、50、80、100、150、200的重组慢病毒悬液。在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况以表达细胞数量,评价转染效果,Western blot检测转染后GDNF在BMSCs中的表达,以四唑蓝比色法(MTT)法检测转染GDNF基因的BMSCs的细胞活力。将50只SD大鼠通过Allen′s打击法制备脊髓打击伤模型,造模成功后随机分为叁组:A组(20只)为单纯BMSCs组,使用微量注射器移植未转染的BMSCs;B组(20只)为BMSCs转染组,使用微量注射器移植转染GDNF基因的BMSCs;C组(10只)为模型对照组,造模后脊髓内注射DMEM培养基。于造模后7d、14d、28d对大鼠进行BBB运动功能评分。各组均于造模后7d、14d、28d各取5只麻醉处死灌注取材后行HE染色并镜下观察。A、B两组采用免疫组织化学染色观察GFAP、NSE、NF-200在脊髓内的表达,以评估神经轴突生长情况。结果:经分离培养得到的细胞呈长纺锤状,以类似成纤维细胞样集落生长。流式细胞术测定结果示所培养的细胞阳性高度表达CD29、CD90,未表达CD34、CD45,表明分离培养所得细胞为BMSCs。当MOI=100时,转染12h后,BMSCs显着表达GFP,提示转染成功。Western blot结果示GDFP表达情况良好。MTT法显示转染7d后BMSCs组细胞活力明显高于未转染BMSCs组。术后7d时,叁组BBB评分无显着差异。术后14d,B组的BBB评分5.80±0.19分与A组3.60±0.18分及C组3.10±0.14分相比均有显着性差异(P<0.05)。术后28d,B组的BBB评分11.90±0.28分与A组8.30±0.29分及C组5.70±0.18分相比有显着性差异(P<0.05)。GFAP、NSE、免疫组化染色光密度统计结果均显示A组和B组有显着性差异,B组明显优于A组,具有统计学意义(P<0.05)。NF-200神经纤维长度统计结果提示B组为89.98±28.31μm,A组为23.64±13.45μm,两组之间存在显着差异(P<0.05)。结论:GDNF转染BMSCs具有较高的细胞活性,能够提升BMSCs促进神经轴突再生的能力。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2019年06期）
单安琪[5]（2019）在《小鼠骨髓间充质干细胞源性的外泌体对阿霉素诱导的扩张型心肌病炎症的调控作用》一文中研究指出目的:扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)是心肌炎症的一种常见临床表现,也是40岁以下非缺血性心力衰竭的主要原因。其特征表现为心室扩大,并伴有收缩功能减退,病情呈进行性加重。研究表明,心肌炎症不仅是DCM的危险因素,更是心肌病发生的关键节点。巨噬细胞作为重要的免疫应答细胞,在心脏疾病后浸润心肌组织,在心肌炎症反应中发挥重要的作用。最近的研究表明,间充质干细胞来源的外泌体(MSC-Exosomes)具有调节炎症、减轻细胞凋亡和延缓心脏重塑等多种功能。本研究探究了骨髓MSC-Exos通过调节巨噬细胞的活性改善心肌炎症微环境从而延缓扩张型心肌病的病理进程。材料和方法:体外培养小鼠骨髓间充质干细胞,收集上清液并通过超速离心法获得外泌体。对8周龄C57BL6雄性小鼠进行腹腔注射阿霉素(DOX)以诱导扩张型心肌病的模型。造模后的小鼠接受尾静脉注射MSC来源的外泌体,对照组注射PBS。通过心脏超声监测小鼠心功能变化情况;通过苏木精-伊红(HE)染色评估心脏组织结构;通过RT-PCR、ELISA等方法检测小鼠外周血和心肌组织中炎症因子及趋化因子水平;通过流式和免疫组织化学检测小鼠心肌组织中巨噬细胞激活及浸润情况;通过免疫印迹法检测外泌体治疗对小鼠心肌组织炎症信号通路的改变。并通过将DOX刺激的新生乳鼠的原代心肌细胞与外泌体共培养,在体外进一步验证上述实验。结果:与PBS组相比,接受MSC-Exos的小鼠超声心动图显示心功能改善,HE染色提示心脏扩张减少。与此同时,MSC-Exos治疗组炎症细胞浸润明显减少,炎症因子的表达水平也显着降低。不仅如此,MSC-Exos可以显着降低DCM小鼠外周血和心脏中的促炎巨噬细胞数量,心肌组织中JAK2和STAT6蛋白表达增加,表明了MSC-Exos依赖JAK2-STAT6通路调节巨噬细胞活化。结论:外泌体通过调节巨噬细胞的极化表型改善扩张型心肌病的炎症微环境,从而发挥心肌保护作用,为临床治疗扩张型心肌病提供了新思路。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
綦惠,刘丹平,田大川,肖大伟,苏永蔚[6]（2019）在《骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用。方法:体外分别培养新西兰兔的骨髓间充质干细胞(BMSCs)和软骨细胞;超高速离心法收集BMSCs源性外泌体(BMSC-Exos);透射电镜观察BMSC-Exos的形状和大小;Western blot鉴定BMSC-Exos表面标记;MTT法检测不同剂量的BMSC-Exos对软骨细胞增殖的调节作用,以及给予IL-1β刺激后软骨细胞增殖的变化;荧光显微镜下观察软骨细胞对BMSC-Exos的摄取;划痕试验分析BMSC-Exos对软骨细胞迁移的调节作用。结果:获取的BMSC-Exos呈近似球形,直径40～100 nm,表面表达CD63和CD81。40μg/mL、80μg/mL和120μg/mL含量的外泌体均可显着促进软骨细胞增殖(P<0.05),80μg/mL与120μg/mL含量外泌体的作用没有显着差异。BMSC-Exos能够被软骨细胞摄取。BMSC-Exos与软骨细胞共培养,划痕愈合率由44%上升至63%(P<0.05)。结论:BMSC-Exos能够促进体外培养的软骨细胞增殖和迁移,具有作为一种新型非细胞治疗方法替代MSCs细胞治疗方法的可能。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2019年01期）
张雁儒,尚艳,张戈宸,张辉[7]（2018）在《同种异体脱细胞神经支架复合脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子转染骨髓间充质干细胞桥接受损坐骨神经》一文中研究指出目的:探讨同种异体脱细胞神经支架(CEANA)复合脑源性神经营养因子(BDNF)和睫状神经营养因子(CNTF)转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)桥接修复周围神经缺损的优缺点及可行性。方法:取2只成年雄性犬的骨髓进行BMSCs的分离、培养。取传代培养的第3代细胞,采用电转法将重组表达载体pIRES-BDNF、pIRES-CNTF和pIRES-BDNF-CNTF转染至BMSCs。细胞转染后分成5组,采用反转录半定量PCR(RT-PCR)检测各组BMSCs的BDNF和CNTF的mRNA表达水平;采用免疫印迹检测其蛋白表达水平。取3只雄性实验犬,分离双侧坐骨神经,化学法制备CEANA。取15只雄性实验犬制备坐骨神经缺损模型,随机分为CEANA+BDNF组、CEANA+CNTF组、CEANA+BDNF+CNTF组、CEANA组(采用8cm CEANA端端吻合缺损的坐骨神经)、CEANA+BMSCs组。术后16周观察各组实验犬移植段神经横断面轴突数目、比目鱼肌的动作电位、双侧坐骨神经传导速度的差异。结果:手术后前3组实验犬的切口愈合良好。手术后第8周,前3组的髓鞘厚度、有髓神经纤维总数为CEANA+BDNF+CNTF组>CEANA+CNTF组>CEANA+BDNF组,CEANA+BDNF组和CEANA+CNTF组比较差异有统计学意义。结论:CEANA复合BDNF和CNTF转染BMSCs桥接移植修复犬坐骨神经缺损有良好的作用。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
李振,杨朝鲜,肖洪文,杨国强,范学慧[8]（2018）在《同种异体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的调控》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合中医电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的上调,促使神经细胞修复。方法:大鼠脑出血(ICH)模型建立后随机分为Ea-BMSCs组(电针与细胞移植联合组)、BMSCs组(细胞移植组)、Control组(对照组),通过Western bloting方法检测各组在不同时间点BDNF、NGF总蛋白表达的变化。结果:与BMSCs组和Control组相比(除第1天外),Ea-BMSCs组大鼠ICH病灶周围NGF蛋白表达上调,差异有统计学意义(P <0. 05),且移植后的第3天、第5天、第14天BDNF蛋白表达显着增加,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:电针联合应用同种异体BMSCs移植后上调BDNF和NGF蛋白的表达可能是ICH神经元修复的分子基础之一。(本文来源于《吉林医学》期刊2018年10期）
邓明,谢萍,马永刚,明江华,周炎[9]（2018）在《脂质体包埋脑源性神经营养因子联合骨髓间充质干细胞促进脊髓损害后突触再生》一文中研究指出目的研究脂质体包埋脑源性神经营养因子(BDNF)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠脊髓损伤(SCI)后神经功能恢复的效果。方法选用改良的Allen’s法制作SCI模型。SD大鼠30只随机分为5组:假手术组、模型组、BMSCs组、BDNF组、BMSCs+BDNF组,每组6只。假手术组只切除椎板,不打击脊髓。模型组和假手术组均经大鼠尾静脉注射等体积0.9%氯化钠,并一次性在损伤节段脊髓注入等容积0.9%氯化钠1 ml。BMSCs组在损伤节段脊髓注入BMSCs 1 ml;BDNF组经大鼠尾静脉注射10μg/kg BDNF脂质体;BMSCs+BDNF组经大鼠尾静脉注射10μg/kg BDNF脂质体,并一次性在损伤节段脊髓注入BMSCs 1 ml。采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)运动功能评分评价后肢运动功能,Western blot法检测脊髓组织中生长相关蛋白43(GAP-43)、微管相关蛋白-1B(MAP1B)蛋白的表达水平。结果术后7 d和14 d时,各组的BBB评分较假手术组均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。BMSCs组、BDNF组、BMSCs+BDNF组的BBB评分均显着高于模型组(P<0.05),而BMSCs+BDNF组的BBB评分均显着高于BMSCs组和BDNF组(P<0.05)。术后7 d和14 d时,BMSCs组、BDNF组、BMSCs+BDNF组的GAP-43、MAP1B表达水平均显着高于模型组(P<0.05),而BMSCs+BDNF组的GAP-43、MAP1B表达水平均显着高于BMSCs组和BDNF组(P<0.05)。结论脂质体包埋BDNF联合BMSCs移植修复SCI具有显着的效果。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2018年09期）
疏佳萍[10]（2018）在《骨髓间充质干细胞源性的外泌体对早产儿脑损伤模型的免疫调节研究》一文中研究指出【目的】:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体对早产儿脑损伤模型中炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)及转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的影响,探讨骨髓间充质干细胞旁分泌作用干预早产儿脑损伤的相关机制。【方法】:1.取大鼠的胫、股骨骨髓,采用全骨髓贴壁法分离培养、纯化BMSCs;荧光倒置显微镜下观察干细胞形态;超高速离心法富集骨髓间充质干细胞源性的外泌体;透射电镜确定提取外泌体的直径大小及蛋白电泳确定外泌体特定表达的蛋白分子。2.将新生3日龄清洁级SD大鼠的乳鼠随机分为四组:CONTROL组、WMD+PBS移植组、WMD+SUPERNATANT移植组和WMD+EXO组,制作早产儿脑损伤模型(white matter damage,WMD)。WMD+PBS移植组、WMD+SUPERNATANT移植组和WMD+EXO移植模型鼠经七氟烷吸入麻醉后予结扎左侧颈总动脉并吸入氧浓度为6%的氧氮混合气体2小时,制作早产儿脑白质损伤模型。对照组乳鼠麻醉后仅制作早产儿脑损伤模型,不做其他处理。WMD+PBS移植组造模后经左侧脑室定位注射5ulPBS液,WMD+SUPERNATANT移植组造模后经左侧脑室定位注射5ul SUPERNATANT,WMD+EXO移植组造模后经左侧脑室定位注射5ulEXO,对照组不予颅内注射。3.模型制作成功后,除CONTROL组,其余实验组分别侧脑室立体定向移植PBS,SUPERNATANT,EXO;采用苏木精-伊红(HE)染色法观察第7天脑组织病理改变;免疫组织化学法检测第7天时各组大鼠脑中IL-6,TGF-β阳性细胞数;在分别干预1天、2天、3天、5天、7天后,分别采用酶联免疫吸附和RT-PCR,检测脑组织匀浆中各组IL-6及TGF-β的分泌含量及mRNA表达水平。4.统计学分析:采用SPSS 16.0统计软件进行实验数据统计分析。正态分布计量资料以均数±标准差((x|-)±s)表示,对于本次研究中的重复测量数据采用重复测量的方差分析进行比较分析,组间两两比较采用BONFERRONI检验。两样本均数比较用t检验。P<0.05有统计学差异,P<0.01时具有显着统计学差异。【结果】:1.全骨髓贴壁法成功培养并提纯第叁代骨髓间充干细胞,第叁代细胞呈旋涡状生长,超高速离心法富集BMSCs-exo,通过透射电镜鉴定外泌体形态直径为60-80nm,Western-blot检测外泌体表面标志蛋白CDL-1及CD63。2.干预7天后,HE染色结果显示对照组及WMD+PBS移植组的乳鼠脑白质区见部分细胞变性、侧脑室扩张,海马区结构变异明显;WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组的乳鼠脑白质区见轻微细胞水肿、变性,但较其余两组侧脑室扩张程度小,海马区结构变异轻,以WMD+EXO移植组变异程度最轻。3.免疫组织化学检测结果显示:CONTROL组及WMD+PBS移植组的乳鼠脑内IL-6阳性细胞数明显多于WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组移植组,(BONFERRONI检验,P值均<0.05);CONTROL组及WMD+PBS移植组的乳鼠脑内TGF-β阳性细胞数明显少于WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组移植组,(BONFERRONI检验,P值均<0.05)。4.ELISA显示干预1天、2天、3天、5天和7天后,CONTROL和WMD+PBS移植组的乳鼠脑内IL-6蛋白水平均在实验第5天达到峰值,随后呈下降趋势,至第7天时仍未降至正常水平;WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组的乳鼠在各时间点IL-6蛋白表达水平显着低于CONTROL和WMD+PBS移植组,且第5天时间点中WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组IL-6蛋白表达水平最低,差异具有统计学意义(BONFERRONI检验,P值均<0.05)。ELISA显示干预1天、2天、3天、5天和7天后,CONTROL和WMD+PBS移植组的乳鼠脑内TGF-β蛋白水平均在实验第5天降至最低,随后稍呈增长趋势,至第7天时仍未升至正常水平;WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组的乳鼠第5天时间点后TGF-β蛋白表达水平显著高于CONTROL和WMD+PBS移植组,后呈明显上升趋势,且各时间点中WMD+SUPERNATANT移植组及WMD+EXO移植组TGF-β蛋白表达水平与CONTROL组对比,差异具有统计学意义(BONFERRONI检验,P值均<0.05)。【结论】:本实验成功收集培养细胞上清液及富集骨髓间充质干细胞源性外泌体,并通过透射电镜鉴定鼠骨髓间充质干细胞源性外泌体形态为类圆形,直径均值为60-80nm,Weatern-blot鉴定外泌体特异表达表面标志分子CAL-1及CD63;3日龄乳鼠予缺血缺氧处理造成的鼠模型符合早产儿脑白质损伤病理学改变。SUPERNATANT及BMSCs-EXO移植可以有效改善乳鼠大脑中受损细胞的形态及海马区变异程度,其中以EXO移植组效果最为显着,其改善缺氧缺血导致的脑损伤,调节脑内免疫炎症机制,可能与骨髓间充质干细胞以旁分泌作用,胞吐形式分泌的外泌体携带调控神经炎症的相关RNA,下调促炎症因子IL-6及上调抑炎症因子TGF-β的表达有关;证实BMSCs-exosome具有神经免疫调节、减轻早期炎症反应有关的作用。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-30）
骨髓源性间充质干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨骨膜源性细胞(PDCs)和骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同比例下直接共培养对细胞的增殖及成骨分化的影响,优选细胞直接共培养的适宜比例。方法取PDCs和BMSCs,在保证每组总细胞数一致的情况下,分别以PDCs和BMSCs按2∶1、1∶1、1∶2、1∶0、0∶1比例混合培养,通过细胞增殖能力,碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity, ALP)和矿化结节形成的测定,来观察PDCs和BMSCs不同比例共培养下细胞增殖和成骨分化能力。结果 PDCs和BMSCs直接共培养(2∶1、1∶1、1∶2)的细胞增殖能力高于单独PDCs组(1∶0组)和单独BMSCs组(0∶1组),但差异无统计学意义(P>0.05),共培养组细胞ALP表达较对照组高(P<0.05),2∶1组ALP表达最高(P<0.05),同时共培养组矿化结节形成较多,1∶0组和0∶1组矿化结节形成较疏散。结论 PDCs和BMSCs直接共培养有利于细胞的增殖能力和成骨能力,以2∶1比例直接共培养时最佳,适宜进一步的组织工程研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓源性间充质干细胞论文参考文献
[1].刘梅颜,刘舰洋,张丽军.骨髓源间充质干细胞治疗心血管疾病合并心理障碍的机制研究[J].中国循证心血管医学杂志.2019
[2].伍晓红,王启松,骆凯,陈世炜.骨膜源性细胞和骨髓间充质干细胞直接共培养的实验研究[J].福建医药杂志.2019
[3].刘振东,王瑞,杨建东,王静成.胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化[J].中国组织工程研究.2019
[4].叶劲涛,程斌,樊李瀛,吴玮,张格林.转染胶质细胞源性神经营养因子基因的骨髓间充质干细胞对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响[J].中国脊柱脊髓杂志.2019
[5].单安琪.小鼠骨髓间充质干细胞源性的外泌体对阿霉素诱导的扩张型心肌病炎症的调控作用[D].南京大学.2019
[6].綦惠,刘丹平,田大川,肖大伟,苏永蔚.骨髓间充质干细胞源性外泌体对体外培养的软骨细胞增殖和迁移的调节作用[J].中国运动医学杂志.2019
[7].张雁儒,尚艳,张戈宸,张辉.同种异体脱细胞神经支架复合脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子转染骨髓间充质干细胞桥接受损坐骨神经[J].解剖学杂志.2018
[8].李振,杨朝鲜,肖洪文,杨国强,范学慧.同种异体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的调控[J].吉林医学.2018
[9].邓明,谢萍,马永刚,明江华,周炎.脂质体包埋脑源性神经营养因子联合骨髓间充质干细胞促进脊髓损害后突触再生[J].山西医科大学学报.2018
[10].疏佳萍.骨髓间充质干细胞源性的外泌体对早产儿脑损伤模型的免疫调节研究[D].东南大学.2018