导读:本文包含了苯并咔唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯并咔唑,钯催化,炔基苯胺,串联环化
苯并咔唑论文文献综述
马恒敏[1]（2018）在《钯催化炔基苯胺串联环化反应生成二苯并咔唑》一文中研究指出咔唑类化合物的合成和性质研究长期以来一直是有机化学、药物和材料科学研究领域的重要课题;作为咔唑类化合物中的一员,苯并咔唑环体系是一类有着很大潜在应用价值的杂环化合物。过渡金属催化活化C-H/C-N键反应生成新的C-C键,是环化反应的一条有效途径,也符合“绿色化学”的发展要求。本论文研究了钯催化炔基苯胺C-H键活化串联环化生成二苯并咔唑的反应,并对反应的机理进行了初步研究。伴随着过渡金属催化反应的发展,已报道多种N-取代二苯并咔唑化合物的合成方法。最简单的方法是C-N偶联反应,但这类方法需要预先合成出9-H二苯并咔唑,限制了该方法的应用。其他的合成N-取代二苯并咔唑化合物的方法,主要使用N-取代吲哚作为底物,通过分子间或分子内的反应,实现目标结构的构筑。尽管已经开发出多种合成N-取代二苯并咔唑化合物的方法,但是这些方法都需要预先形成含N的母核结构,如咔唑或者吲哚等。如何优化反应步骤则是该类重要化合物合成中面临的难题。串联环化反应是一步构筑多个化学键的有效手段,但通过该方法实现N-取代二苯并咔唑化合物的合成还未见报道。本文设计、合成了一系列邻炔基苯胺底物,并以其中的炔基苯胺3a作为模型底物,系统的考察了催化剂、氧化剂、溶剂等条件对该反应的影响。确定最优反应条件为:PdCl_2(10 mol%),MnO_2(3.0当量),PivOH(1.0当量),DMAc(0.2 M),80℃反应12 h。在最优反应条件下,反应底物拓展研究发现:苯环上和N原子上均可以引入不同的取代基,表现出很好的底物适用性。利用该方法可以高收率、高原子经济性地合成含有不同官能团的N-取代二苯并咔唑类产物;最后,对反应机理进行了探讨,初步的机理研究表明C-H键活化是该反应的决速步骤,在反应过程中经历了分子内亲核加成反应、S_N2亲核取代反应、C-H键活化反应、还原反应、氧化反应等反应。不同的底物环化后所得对应产物均经由~1H-NMR、~(13)C-NMR和HRMS进行了表征。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
王占[2]（2018）在《磺化苯并咔唑基聚醚砜多向质子交换膜的制备与研究》一文中研究指出近年来质子交换膜燃料电池(PEMFCs)因其具有能源转化效率高,无污染和功率密度高等优点而备受关注,被视为一种很有前景应用的电力设备。而质子交换膜作为燃料电池的核心器件,起到隔绝燃料和催化层以及提供质子传输通道的作用。目前商业化的全氟磺酸型的Nafion膜,由于其优异的电导率、良好的机械性能和长期的热稳定性而被广泛地应用。但它存在价格昂贵、高的甲醇渗透性、氟泄漏问题和低的热化学稳定性等缺点。为了解决这些存在的问题,近些年许多新型的非氟或者部分含氟的芳香性膜被开发出来,并且许多专家认为磺化型的芳香性膜是最有可能取代Nafion膜的高性能材料,主要是它们在恶劣的工作环境下仍能保持高的抗水解和抗氧化稳定性。聚醚砜由于其优异的综合性能,而广泛地被应用于芳香性的质子交换膜制备工艺中。而在我们的工作中,也正是利用聚醚砜的这些特性合成了一系列含密集磺化的苯并咔挫基嵌段聚合物材料。这些质子交换膜(SPDCP-x)通过后磺化的方法获取,而大平面的DCP单体的引入,有利于获得密集有序、结构确定的亲水段,使得电导率有了明显的提高。同时,由于咔唑上的N原子具有强吸电子的特性,与磺化后的苯并咔唑上的磺酸基团能形成一个酸碱反应对,有利于形成一种有效的邻位形式的磺酸分离方式。我们通过DCP单体强的π-π堆叠结构和分子间氢键的作用进一步探索质子交换膜多向传导通道的形成。基于以上的研究背景,主要的创新结果如下:(1)含大平面结构苯并咔唑基团的聚醚砜(PDCP-x)的合成。PDCP-x主要通过常规的亲核取代共聚合成,对比与传统型的聚醚砜材料,PDCP-x具有更高的玻璃化转变温度(Tg),其中PDCP-1.5的Tg高达240℃。并且PDCP-x的耐热性能优异,主要分解温度均高于450℃。另外,PDCP-x展现了优异的机械性能。(2)含密集有序亲水段的SPDCP-x的合成及性能研究。SPDCP-x主要通过后磺化的方法成功获得。其中大平面结构的引入,通过π-π作用加强了分子链间的堆叠,进而有效地抑制膜吸水,并且形成了多向的质子传导通道。80℃下,PDCP-1.5的IEC达到1.52 mmol g-1,但其吸水率和体积膨胀率分别仅为54.6%和11.8%。除此之外,90℃时,SPDCP-x膜的电导率高达248.2 mS cm-1。(3)SPDCP-x膜质子传导机理的研究。SPDCP-x内存在的分子内氢键,形成了一个有效的邻位磺酸基团方式,缩短了质子传导的距离,并有效的提高了质子传导的能力。此外,由大π共轭DCP结构引入的强π-π堆叠相互作用方式提供了额外的动力,使得SPDCP-x膜即使在高温下也能有稳定的水吸收。这些综合因素的影响,有利于质子传导和电导率的提高。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-03-25）
高欢欢[3]（2016）在《新型苯并咔唑取代卟啉及吩噻嗪光敏剂的合成及其光电性质研究》一文中研究指出21世纪,能源与环境问题已经成为当今社会面临的紧迫问题。开发利用新型清洁可再生能源成为解决目前能源、环境以及人类可持续发展等问题的重要突破口。染料敏化太阳能电池因其制作工艺简单,环境友好,制作成本低廉等优点,成为目前太阳能利用的热点研究领域之一。光敏剂在染料敏化太阳能电池中起到了非常关键的作用,通过对有机分子的不同修饰以及结构的改变可以获得不同的光电特性。我们知道有机染料分子具有吸光范围宽,摩尔吸光系数高,成本低廉,合成步骤简单和易于进行修饰等优点,使有机光敏剂的大规模开发应用成为可能。在有机光敏剂中,具有给体单元-桥联基团-受体单元(D–π–A)结构的化合物是一类非常高效、通用型的光敏剂分子。这种D–π–A结构有机光敏剂分子因其高效的分子内电荷转移特性,而具有获得较高的光电转换效率的潜能。富电子的桥联基团,通常具有可以有效的促进分子内的电荷转移过程,拓宽染料分子的光谱响应范围。本文主要设计合成了两大类7种分别基于卟啉以及吩噻嗪骨架的新型有机光敏剂,并成功的将其应用于染料敏化太阳能电池中。本文首先设计合成了4种卟啉光敏剂分子(GHH01–04),并在其结构中分别引入苯基,4-乙炔基苯基,苯并噻二唑等桥连单元以及在给体单元苯并咔唑与卟啉之间引入乙炔基等基团,以探索结构改变,对其光电性能的影响。研究发现,通过延长共轭体系的长度,可以有效地拓宽光敏剂分子在可见光区的吸光范围,进而提升光敏剂分子的短路电流密度。其中GHH03获得了最好的的光电转换效率(6.69%),当与小分子JY23共敏化时获得了8.41%的光电转换效率。其次,本文设计合成了3种基于寡聚噻吩桥连的D–π–A型吩噻嗪有机染料分子(GHH05–07)。在其结构中分别采用吩噻嗪为给体单元,寡聚噻吩为桥联基团,氰基丙烯酸为受体单元,系统研究了长烷基链以及次级给电子单元对光敏剂分子光电性质的影响。研究发现,当在寡聚噻吩中引入两个正辛烷的时候,可以有效地抑制染料分子的在二氧化钛薄膜表面的自聚集,从而提高其开路电压。同时,当在吩噻嗪单元引入次级给体单元4-丁氧基苯基时可以有效提高染料分子的短路电流密度,从而提升其光电转换效率。其中GHH07获得了最好的光电转换效率(7.48%)。(本文来源于《南开大学》期刊2016-05-01）
杨吉东[4]（2014）在《苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的合成反应研究》一文中研究指出本论文主要研究了苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的合成方法学。论文分为以下叁章：第一章是文献综述,介绍了苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物合成的主要方法学及近年来相关领域的研究进展。第二章和第叁章是我硕士期间的工作。主要内容有：(1)发展了光化学方法合成了苯并[a]咔唑化合物的新策略。反应过程为：α-重氮-β-氧代-2-苯基吲哚-3-丙酸乙酯和α-重氮-p-氧代-2-苯基吲哚-3-丙腈在光照下首先产生卡宾中间体,后者发生对芳环的C-H插入反应,生成相应的苯并[a]咔唑类化合物。该反应具有广泛的底物适用性,为苯并[a]咔唑类化合物的合成提供了一种简单高效的途径。该策略也可以用于合成吲哚并[2,3-a]咔唑类化合物。我们以类似光照条件下的C-H插入反应为关键步骤,合成了叁种吲哚并[2,3-a]咔唑天然产物的衍生物。(2)探讨了利用氧化偶联的方法合成苯并[a]咔唑和吲哚并[2,3-α]咔唑类化合物的方法学。研究结果显示,在Ag2O作用下,p-氧代-2-芳基吲哚-3-丙腈(丙酸乙酯)发生分子内Csp3-H和Csp2-H的直接氧化偶联反应,以较高的产率生成了6-氰基-5-羟基-吲哚并[2,3-a]咔唑。当用p-氧代-2-苯基吲哚-3-丙腈和p-氧代-2-苯基吲哚-3-丙酸乙酯做为反应底物时,也可以得到预期的苯并[a]咔唑产物,但是收率较低。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
秦雪芹,付艳艳,李肖燕,丁明州,白新伟[5]（2010）在《2-(双苯并咔唑)-乙基咪唑酸酯探针分子用于药厂废水中脂肪胺的测定》一文中研究指出利用2-(7H-二苯[a,f]咔唑)-乙醇与N,N’-羰基双咪唑(CDI)缩合,生成2-(双苯并咔唑)-乙基咪唑酸酯(DBCEIC)中间体,以乙腈作共溶剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,80℃条件下DBCEIC可与脂肪胺发生亲核取代反应,生成稳定的衍生物.在激发波长和发射波长分别为300 nm和390 nm下,通过梯度洗脱对12种脂肪胺衍生物进行了分离和在线质谱定性,实现了药厂废水中脂肪胺的定性及其含量的测定.脂肪胺的线性相关系数除了C10胺以外均大于0.9990,检测限在15.00-85.13 fmol之间.(本文来源于《曲阜师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
黄海平,任芳祥,S,R,Larter[6]（2002）在《生物降解作用对原油中苯并咔唑分布的影响》一文中研究指出对辽河盆地冷东油田冷43块沙叁段油藏3口井岩芯抽提物的地球化学分析显示,生物降解作用不仅影响饱和烃生物标志物的含量和组成,对咔唑类非烃化合物有同样的控制作用.咔唑类化合物的降解方式与烃类化合物相似,其生物降解作用的程度受与油-水界面的距离控制,在油柱上苯并咔唑的绝对浓度略有增加后向油柱底部迅速降低,且苯并[a]咔唑最容易受微生物的影响,苯并[b]咔唑则有较强的抗生物降解作用能力,苯并[b]咔唑/苯并[a]咔唑比值可敏感指示原油遭受的生物降解作用程度,而苯并咔唑比值（BC比值）不适用于指示生物降解油的运移距离.(本文来源于《科学通报》期刊2002年16期）
苯并咔唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来质子交换膜燃料电池(PEMFCs)因其具有能源转化效率高,无污染和功率密度高等优点而备受关注,被视为一种很有前景应用的电力设备。而质子交换膜作为燃料电池的核心器件,起到隔绝燃料和催化层以及提供质子传输通道的作用。目前商业化的全氟磺酸型的Nafion膜,由于其优异的电导率、良好的机械性能和长期的热稳定性而被广泛地应用。但它存在价格昂贵、高的甲醇渗透性、氟泄漏问题和低的热化学稳定性等缺点。为了解决这些存在的问题,近些年许多新型的非氟或者部分含氟的芳香性膜被开发出来,并且许多专家认为磺化型的芳香性膜是最有可能取代Nafion膜的高性能材料,主要是它们在恶劣的工作环境下仍能保持高的抗水解和抗氧化稳定性。聚醚砜由于其优异的综合性能,而广泛地被应用于芳香性的质子交换膜制备工艺中。而在我们的工作中,也正是利用聚醚砜的这些特性合成了一系列含密集磺化的苯并咔挫基嵌段聚合物材料。这些质子交换膜(SPDCP-x)通过后磺化的方法获取,而大平面的DCP单体的引入,有利于获得密集有序、结构确定的亲水段,使得电导率有了明显的提高。同时,由于咔唑上的N原子具有强吸电子的特性,与磺化后的苯并咔唑上的磺酸基团能形成一个酸碱反应对,有利于形成一种有效的邻位形式的磺酸分离方式。我们通过DCP单体强的π-π堆叠结构和分子间氢键的作用进一步探索质子交换膜多向传导通道的形成。基于以上的研究背景,主要的创新结果如下:(1)含大平面结构苯并咔唑基团的聚醚砜(PDCP-x)的合成。PDCP-x主要通过常规的亲核取代共聚合成,对比与传统型的聚醚砜材料,PDCP-x具有更高的玻璃化转变温度(Tg),其中PDCP-1.5的Tg高达240℃。并且PDCP-x的耐热性能优异,主要分解温度均高于450℃。另外,PDCP-x展现了优异的机械性能。(2)含密集有序亲水段的SPDCP-x的合成及性能研究。SPDCP-x主要通过后磺化的方法成功获得。其中大平面结构的引入,通过π-π作用加强了分子链间的堆叠,进而有效地抑制膜吸水,并且形成了多向的质子传导通道。80℃下,PDCP-1.5的IEC达到1.52 mmol g-1,但其吸水率和体积膨胀率分别仅为54.6%和11.8%。除此之外,90℃时,SPDCP-x膜的电导率高达248.2 mS cm-1。(3)SPDCP-x膜质子传导机理的研究。SPDCP-x内存在的分子内氢键,形成了一个有效的邻位磺酸基团方式,缩短了质子传导的距离,并有效的提高了质子传导的能力。此外,由大π共轭DCP结构引入的强π-π堆叠相互作用方式提供了额外的动力,使得SPDCP-x膜即使在高温下也能有稳定的水吸收。这些综合因素的影响,有利于质子传导和电导率的提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并咔唑论文参考文献
[1].马恒敏.钯催化炔基苯胺串联环化反应生成二苯并咔唑[D].大连理工大学.2018
[2].王占.磺化苯并咔唑基聚醚砜多向质子交换膜的制备与研究[D].福建师范大学.2018
[3].高欢欢.新型苯并咔唑取代卟啉及吩噻嗪光敏剂的合成及其光电性质研究[D].南开大学.2016
[4].杨吉东.苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的合成反应研究[D].兰州大学.2014
[5].秦雪芹,付艳艳,李肖燕,丁明州,白新伟.2-(双苯并咔唑)-乙基咪唑酸酯探针分子用于药厂废水中脂肪胺的测定[J].曲阜师范大学学报(自然科学版).2010
[6].黄海平,任芳祥,S,R,Larter.生物降解作用对原油中苯并咔唑分布的影响[J].科学通报.2002