导读:本文包含了磺胺甲基异口恶唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磺胺甲基异恶唑,好氧生物降解,降解产物
磺胺甲基异口恶唑论文文献综述
蒋本超[1]（2014）在《磺胺甲基异恶唑的好氧生物降解研究现状》一文中研究指出磺胺甲基异恶唑是广泛应用的抗生素,属于药品及个人护理品(Pharmaceutical and Personal Care Products,PPCPs)污染物的典型代表物质。近年来,该物质在环境中的检出率逐渐增加,成为了一种新兴污染物,对人体及生态环境造成危害。磺胺甲基异恶唑具有难于生物降解的特性,然而目前在好氧条件下,利用生物方法处理该物质已初见成效,它将成为今后的研究热点。本文对磺胺甲基异恶唑的好氧生物降解研究现状进行了系统的综述,包括具有降解该物质能力的微生物类群、该物质好氧降解的影响因素及降解产物分析,在此基础上提出了磺胺甲基异恶唑好氧生物降解未来进一步研究的方面。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2014年10期）
蒋本超[2]（2014）在《嗜冷菌Pseudomonas psychrophila HA-4降解水中磺胺甲基异恶唑的特性及机制研究》一文中研究指出磺胺甲基异恶唑（SMX）是一种含有氮杂环结构的抗生素，其具有不易被生物降解的特性，传统的污水处理工艺很难将其有效去除。近年来，随着该药物使用量的增加，其在地表水体中被频繁检出，已成为一种新兴的污染物。低温往往会影响该物质的去除，目前，提高其在低温环境中的去除率成为亟待解决的问题。为此，本研究利用微生物纯培养技术，筛选出一株能够高效降解磺胺甲基异恶唑的嗜冷菌株，并对其进行鉴定，考察其生物降解特性，推测磺胺甲基异恶唑的生物降解途径，并从基因水平探讨磺胺甲基异恶唑的生物降解机制。研究成果对具有高效降解磺胺甲基异恶唑能力的微生物菌剂的开发及环境中的磺胺甲基异恶唑污染的有效治理具有重要意义。本研究筛选出一株能以磺胺甲基异恶唑为唯一碳源生长的嗜冷菌HA-4。经鉴定菌株HA-4属于Pseudomonas菌属。菌株HA-4的最佳生长降解条件为：pH=6.0左右，温度范围为10oC-15oC，摇床转速为150r/min，接种量为15%（V/V），且在此条件下，192h磺胺甲基异恶唑的降解率为34.3%。菌株HA-4还能降解咔唑、卡马西平、苯胺、联苯胺等一些常见的PPCPs化合物及芳香族化合物。蛋白胨可有效促进菌株HA-4对磺胺甲基异恶唑的降解，其降解率增加量超过16%。当溶液中Ca2+、Fe3+、Al3+、Cd2+、Co2+、Cu2+和Zn2+的浓度达到1mmol/L时，菌株HA-4的降解能力会受到明显的抑制作用。在10°C时，菌株HA-4的不饱和脂肪酸及短链脂肪酸的含量百分比均为最高，分别为23.03%和3.58%，此为菌株的适冷策略之一。Haldane方程可以较好地拟合菌株HA-4以磺胺甲基异恶唑为底物的生长动力学性能，动力学参数max=0.01h-1，Ks=20.91mg/L，Ki=170.60mg/L。磺胺甲基异恶唑被菌株HA-4降解后的产物，经GC-MS及HR-MS分析，鉴定为苯胺、3-氨基-5-甲基异恶唑、对巯基苯胺、对氨基苯磺酰胺及4-氨基-羟基苯磺酰胺。磺胺甲基异恶唑能被部分矿化，在此过程中，结构中的氮和硫分别以NH4+和SO42-的形式释放到溶液中。基于上述分析结果，推测出一条新的磺胺甲基异恶唑生物降解途径，即：磺胺甲基异恶唑首先在直链末端沿着两条路径被水解，经N-C键和S-N键断裂，分别形成4-氨基-羟基苯磺酰胺和3-氨基-5-甲基异恶唑，4-氨基-羟基苯磺酰胺不稳定，其中的C-S键断裂以及氨基基团脱离，形成苯胺，同时向溶液中释放出SO42-和NH4+，产物苯胺被继续降解及矿化，转化为CO2和H2O。利用第二代测序技术，对菌株HA-4进行了全基因组测序，通过RASTannotation server对测序结果进行注释，结果表明：菌株的基因组大小为5,235,696bp，GC含量为56.4%；共有28类功能基因，得到155个与应激反应相关的基因，167个与脂肪酸、脂质和类异戊二烯代谢有关的基因，75个与芳香族化合物代谢有关的基因。基因组中含有6个基因编码冷休克蛋白，分别为cspA1、cspA2、cspA3、cspC、cspD及cspG，它们均属于cspA家族成员，其中前叁个属于cspA类基因。推测该类基因的存在有助于菌株HA-4适应长期的寒冷环境。菌株HA-4可能因体内含有的S-（羟甲基）谷胱甘肽脱氢酶及通过基因序列注释找到的29个与抗生素抗性相关的基因而耐受一定浓度的磺胺甲基异恶唑，其中S-（羟甲基）谷胱甘肽脱氢酶可能参与磺胺甲基异恶唑的生物转化。对菌株HA-4中与磺胺甲基异恶唑降解相关的基因编码酶系进行分类汇总可得，在降解过程中，氧化还原酶为最关键的酶。运用生物信息学分析得出，磺胺甲基异恶唑的生物降解可能依次经水解酶、二苯并噻吩脱硫酶等酶催化而转化为苯胺，苯胺再沿着β-酮己二酸途径中的邻苯二酚分支（cat）进行转化，通过邻位降解途径，首先经双加氧酶催化转化为邻苯二酚，然后经多步反应产生TCA循环的中间产物琥珀酸和乙酰辅酶A，最后生成H2O和CO2。由此证实了菌株HA-4具有矿化磺胺甲基异恶唑的能力，这对于环境污染治理具有重要意义。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
张燕萍[3]（2013）在《基于荧光法的牛奶中磺胺甲基异恶唑与达氟沙星残留的同时检测研究》一文中研究指出抗生素通常被用作治疗奶牛的乳腺炎和作为饲料添加剂促进奶牛的生长。滥用抗生素或者没有遵循一定的休药期就会造成牛奶中抗生素的残留，会给消费者的健康带来潜在的威胁。因此，我们需要建立一种准确的检测方法以确保乳制品的安全性，保障消费者的健康。荧光检测法具有快速简便、灵敏度高、测试费用低的优点。目前荧光法用于牛奶中单种抗生素残留检测的方法已有多篇文献报道，但是将荧光法和化学计量学方法结合用于同时检测牛奶中多种抗生素残留的研究鲜有报道。本文旨在利用荧光-化学计量学方法建立牛奶中多种抗生素的快速筛选方法。荧光技术可为化学计量学提供矩阵响应矩阵，而化学计量学方法则可通过数学手段排除样品中干扰物质的影响，避免了繁冗的化学分离步骤，同时它能够解决不同抗生素间的荧光光谱重迭问题，以此实现对牛奶中多种抗生素残留的同时测定。本课题分别选取了磺胺类和氟喹诺酮类抗生素中的磺胺甲基异恶唑与达氟沙星为研究对象，首先从水溶液体系入手，探索两种抗生素的荧光检测条件，分别建立了水溶液中磺胺甲基异恶唑和达氟沙星的荧光检测条件。在其基础上首先分别建立了牛奶中磺胺甲基异恶唑和达氟沙星残留的快速检测方法。所建立的磺胺甲基异恶唑的检测方法中，偏最小二乘判别法（PLSDA）算法可实现对牛奶中抗生素最高允许残留浓度上下的样品的快速筛选，准确度达到100%。偏最小二乘（PLS）算法可以实现对磺胺甲基异恶唑的定量检测，方法的回收率为82.7%~131.4%。此快速筛选方法在最大允许残留量浓度的检测限CCα为102.4μg/L，定量限CCβ为104.8μg/L。所建立的牛奶中达氟沙星残留的快速检测方法中，PLSDA模型同样可以正确地筛分出牛奶中达氟沙星残留的阴性样品和阳性样品，假阴性的概率为零。利用PLS算法预测未知样品中达氟沙星的浓度，其回收率为86.4%~125.8%，方法的检测限CCα为31.19μg/L，定量限CCβ为31.96μg/L。在此基础上，课题探索了牛奶中这两种抗生素残留同时检测的条件，并优化和比较了不同的化学计量学算法的结果，建立了牛奶中磺胺甲基异恶唑与达氟沙星残留的同时检测方法。结果表明，多维偏最小二乘-判别法（nPLSDA）能准确地区分两种抗生素最大残留量上下的样品，假阴性的概率均为3.7%，小于欧盟规定的5%。多维偏最小二乘法（nPLS）能够对样品进行定量，对磺胺甲基异恶唑的回收率为74.5%~126.6%，方法的检测限CCα为103.3μg/L，定量限CCβ为106.6μg/L。对达氟沙星的回收率为70.2%~123.9%，方法的检测限CCα为34.0μg/L，定量限CCβ为38.0μg/L。平行因子法（PARAFAC）算法所建立的模型中，磺胺甲基异恶唑的回收率为72.4%~126.3%，检测限CCα为102.8μg/L，定量限CCβ为105.5μg/L。达氟沙星的回收率为81.5%~127.9%，检测限CCα为32.5μg/L，定量限CCβ为35.0μg/L。结果可见，nPLS算法和PARAFAC算法所得的预测结果接近，均能够实现牛奶干扰背景存在下磺胺甲基异恶唑和达氟沙星的快速测定。以上结果表明，荧光技术结合化学计量学手段能够实现牛奶中磺胺甲基异恶唑和达氟沙星残留的快速同时检测。同时，这个简单、灵敏的方法在牛奶中多种抗生素残留同时检测领域显示了巨大的应用潜力。(本文来源于《江南大学》期刊2013-06-01）
张燕萍,冯仕云,周鹏,刘小鸣[4]（2013）在《荧光-化学计量学法快速检测牛奶中磺胺甲基异恶唑残留》一文中研究指出食品中抗生素的残留威胁着消费者的健康。目前用于食品中抗生素残留的检测方法通常经过复杂的预处理、耗时繁琐,而荧光检测具有快速、灵敏度高的特点。本文旨在利用荧光-化学计量学方法建立牛奶中磺胺类抗生素残留的快速检测方法,应用所建立的校正模型对6个品牌共14种商业巴氏奶和UHT奶(包括全脂奶、脱脂奶、半脱脂、高钙)的未知样品进行预测,结果表明,偏最小二乘-判别法(PLS-DA)模型能准确地区分磺胺甲基异恶唑最大残留量上下的样品,假阴性的概率为3.12%,远小于欧盟规定的5%。偏最小二乘法(PLS)法对样品进行定量测定时,在0～210μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9992,样品的回收率可达到87.9%～131.6%,方法的检测限(CCα)为2.54μg/L,定量限(CCβ)为5.07μg/L,平均相对标准偏差为3.24%。该方法可应用于液态乳中磺胺甲基异恶唑残留的快速检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年14期）
周淑新[5]（2011）在《WONCA研究论文摘要汇编——华法林治疗出血与磺胺甲基异口恶唑和其他抗尿路感染制剂相关基于人群的研究》一文中研究指出背景包括磺胺甲基异口恶唑在内的部分抗菌药限制了华法林的代谢,可增加出血风险。本研究调查了老年患者使用华法林与治疗尿路感染常用抗菌药联合用药所导致的出血风险,主要聚焦于磺胺甲基异口恶唑。方法使用1997-04-01—2007-03-31加拿大多伦多卫生保健基础数据,对持续用华法林治疗的≥66岁的居民进行识别。均因上胃肠道出血而住院。针对每个病例,我们挑选10例与之年龄、性别匹配对照受试者。针对上胃肠道出血前14 d内暴露于磺胺甲基异口恶唑、阿莫西林、氨苄青霉素、盐酸环丙沙星、呋喃妥因和氟哌酸者,计算其校正后优势比(aORs)。结果共识别出134 637例用华法林病人,其中2 151例因上胃肠道出血住院。近期用磺胺甲基异口恶唑病例上胃肠道出血的发生率可为对照组4倍〔OR=3.84,95%CI(2.33,6.33)〕。用环丙沙星也与风险增加相关〔OR=1.94,95%CI(1.28,2.95)〕,但与阿莫西林或氨卡青霉素〔OR=1.37,95%CI(0.92,2.05)〕、呋喃妥因〔OR=1.40,95%CI(0.71,2.75)〕或氟哌酸〔OR=0.38,95%CI(0.12,1.26)〕无显着相关。与阿莫西林或氨卡青霉素比较,用磺胺甲基异口恶唑与3倍风险相关〔OR=2.80,95%CI(1.48,5.32)〕。结论用华法林的老年病人,与用其他常用抗菌药相比,磺胺甲基异口恶唑导致上胃肠道出血风险明显升高。对用华法林的病人,医生应尽可能选择替代抗菌药。(本文来源于《中国全科医学》期刊2011年27期）
吴文卫,周丹丹[6]（2010）在《磺胺甲基异恶唑与铜离子的络合》一文中研究指出研究探讨了磺胺甲基异恶唑(SMX)与常见重金属离子Cu的络合情况,分析了SMX与Cu络合前后的紫外特征。结果表明,SMX与Cu发生了明显的络合,而且受到pH值的极大影响。这一现象可以用不同pH值下SMX的存在形态进行可靠解释,在pH值为8.0时,静电吸引对SMX与Cu络合的贡献非常大,SMX与Cu络合前后的紫外特征没有发生明显变化。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年35期）
何丹凤,王俊涛[7]（2010）在《分子印迹检测磺胺甲基异恶唑结合特性研究》一文中研究指出采用高效液相色谱法对磺胺甲基异恶唑分子印迹聚合物测定方法进行了研究,实现了磺胺甲基异恶唑分子印迹聚合物测定。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对磺胺甲基异恶唑选择吸附性能,印迹聚合物对磺胺甲基异恶唑的结合量明显大于非印迹聚合物的结合量,表观最大吸附量为184.03μmol/g,研究结果为复杂样品中的磺胺甲基异恶唑的选择性富集及快速检测提供了有价值的参考。(本文来源于《大庆师范学院学报》期刊2010年06期）
王小莺,郭小权,吴菲,陈龙[8]（2010）在《复方磺胺甲基异恶唑注射液的肌肉刺激性试验》一文中研究指出复方磺胺甲基异恶唑(SMZ-TMP)是磺胺甲基异恶唑与磺胺增效剂甲氧苄啶的复方制剂。复方磺胺甲基异恶唑抗菌谱广,抗菌作用强,对大多数革兰阳性及阴性菌均有抑菌作用,对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强,适用于呼吸系统、泌尿系统及肠道感染(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年08期）
程金芝,华淑静[9]（2010）在《口服复方磺胺甲基异恶唑特殊反应1例报告》一文中研究指出复方磺胺甲基异恶唑(Compound Sulfamethoxazole,SMZ-TMP,SMZco)可能引起的常见神经系统不良反应多为头晕、头痛,少数患者出现急性播散性脑脊髓炎。我院收治疗1例可能因口服复方磺胺甲基异恶唑引起的坐骨神经痛病例,现报告如下。(本文来源于《吉林医学》期刊2010年11期）
朱元成,姚卡玲,李英,邓汝温,吴集贵[10]（2006）在《稀土与磺胺甲基异口恶唑的西佛碱配合物及其抗氧化作用》一文中研究指出以磺胺甲基异口恶唑与对羟基苯甲醛合成一种新西佛碱(H2L),并用此配体制备8个稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征。配合物的组成为LnL(OH).nH2O(Ln为稀土叁价离子,L为去质子形式的西佛碱配体,n=1~2)。两种抗氧化实验都表明稀土配合物具有较好的抗氧化性能,比配体本身的作用更佳。(本文来源于《稀土》期刊2006年03期）
磺胺甲基异口恶唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磺胺甲基异恶唑（SMX）是一种含有氮杂环结构的抗生素，其具有不易被生物降解的特性，传统的污水处理工艺很难将其有效去除。近年来，随着该药物使用量的增加，其在地表水体中被频繁检出，已成为一种新兴的污染物。低温往往会影响该物质的去除，目前，提高其在低温环境中的去除率成为亟待解决的问题。为此，本研究利用微生物纯培养技术，筛选出一株能够高效降解磺胺甲基异恶唑的嗜冷菌株，并对其进行鉴定，考察其生物降解特性，推测磺胺甲基异恶唑的生物降解途径，并从基因水平探讨磺胺甲基异恶唑的生物降解机制。研究成果对具有高效降解磺胺甲基异恶唑能力的微生物菌剂的开发及环境中的磺胺甲基异恶唑污染的有效治理具有重要意义。本研究筛选出一株能以磺胺甲基异恶唑为唯一碳源生长的嗜冷菌HA-4。经鉴定菌株HA-4属于Pseudomonas菌属。菌株HA-4的最佳生长降解条件为：pH=6.0左右，温度范围为10oC-15oC，摇床转速为150r/min，接种量为15%（V/V），且在此条件下，192h磺胺甲基异恶唑的降解率为34.3%。菌株HA-4还能降解咔唑、卡马西平、苯胺、联苯胺等一些常见的PPCPs化合物及芳香族化合物。蛋白胨可有效促进菌株HA-4对磺胺甲基异恶唑的降解，其降解率增加量超过16%。当溶液中Ca2+、Fe3+、Al3+、Cd2+、Co2+、Cu2+和Zn2+的浓度达到1mmol/L时，菌株HA-4的降解能力会受到明显的抑制作用。在10°C时，菌株HA-4的不饱和脂肪酸及短链脂肪酸的含量百分比均为最高，分别为23.03%和3.58%，此为菌株的适冷策略之一。Haldane方程可以较好地拟合菌株HA-4以磺胺甲基异恶唑为底物的生长动力学性能，动力学参数max=0.01h-1，Ks=20.91mg/L，Ki=170.60mg/L。磺胺甲基异恶唑被菌株HA-4降解后的产物，经GC-MS及HR-MS分析，鉴定为苯胺、3-氨基-5-甲基异恶唑、对巯基苯胺、对氨基苯磺酰胺及4-氨基-羟基苯磺酰胺。磺胺甲基异恶唑能被部分矿化，在此过程中，结构中的氮和硫分别以NH4+和SO42-的形式释放到溶液中。基于上述分析结果，推测出一条新的磺胺甲基异恶唑生物降解途径，即：磺胺甲基异恶唑首先在直链末端沿着两条路径被水解，经N-C键和S-N键断裂，分别形成4-氨基-羟基苯磺酰胺和3-氨基-5-甲基异恶唑，4-氨基-羟基苯磺酰胺不稳定，其中的C-S键断裂以及氨基基团脱离，形成苯胺，同时向溶液中释放出SO42-和NH4+，产物苯胺被继续降解及矿化，转化为CO2和H2O。利用第二代测序技术，对菌株HA-4进行了全基因组测序，通过RASTannotation server对测序结果进行注释，结果表明：菌株的基因组大小为5,235,696bp，GC含量为56.4%；共有28类功能基因，得到155个与应激反应相关的基因，167个与脂肪酸、脂质和类异戊二烯代谢有关的基因，75个与芳香族化合物代谢有关的基因。基因组中含有6个基因编码冷休克蛋白，分别为cspA1、cspA2、cspA3、cspC、cspD及cspG，它们均属于cspA家族成员，其中前叁个属于cspA类基因。推测该类基因的存在有助于菌株HA-4适应长期的寒冷环境。菌株HA-4可能因体内含有的S-（羟甲基）谷胱甘肽脱氢酶及通过基因序列注释找到的29个与抗生素抗性相关的基因而耐受一定浓度的磺胺甲基异恶唑，其中S-（羟甲基）谷胱甘肽脱氢酶可能参与磺胺甲基异恶唑的生物转化。对菌株HA-4中与磺胺甲基异恶唑降解相关的基因编码酶系进行分类汇总可得，在降解过程中，氧化还原酶为最关键的酶。运用生物信息学分析得出，磺胺甲基异恶唑的生物降解可能依次经水解酶、二苯并噻吩脱硫酶等酶催化而转化为苯胺，苯胺再沿着β-酮己二酸途径中的邻苯二酚分支（cat）进行转化，通过邻位降解途径，首先经双加氧酶催化转化为邻苯二酚，然后经多步反应产生TCA循环的中间产物琥珀酸和乙酰辅酶A，最后生成H2O和CO2。由此证实了菌株HA-4具有矿化磺胺甲基异恶唑的能力，这对于环境污染治理具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磺胺甲基异口恶唑论文参考文献
[1].蒋本超.磺胺甲基异恶唑的好氧生物降解研究现状[J].环境科学与管理.2014
[2].蒋本超.嗜冷菌PseudomonaspsychrophilaHA-4降解水中磺胺甲基异恶唑的特性及机制研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[3].张燕萍.基于荧光法的牛奶中磺胺甲基异恶唑与达氟沙星残留的同时检测研究[D].江南大学.2013
[4].张燕萍,冯仕云,周鹏,刘小鸣.荧光-化学计量学法快速检测牛奶中磺胺甲基异恶唑残留[J].食品工业科技.2013
[5].周淑新.WONCA研究论文摘要汇编——华法林治疗出血与磺胺甲基异口恶唑和其他抗尿路感染制剂相关基于人群的研究[J].中国全科医学.2011
[6].吴文卫,周丹丹.磺胺甲基异恶唑与铜离子的络合[J].安徽农业科学.2010
[7].何丹凤,王俊涛.分子印迹检测磺胺甲基异恶唑结合特性研究[J].大庆师范学院学报.2010
[8].王小莺,郭小权,吴菲,陈龙.复方磺胺甲基异恶唑注射液的肌肉刺激性试验[J].黑龙江畜牧兽医.2010
[9].程金芝,华淑静.口服复方磺胺甲基异恶唑特殊反应1例报告[J].吉林医学.2010
[10].朱元成,姚卡玲,李英,邓汝温,吴集贵.稀土与磺胺甲基异口恶唑的西佛碱配合物及其抗氧化作用[J].稀土.2006