导读:本文包含了羟基苯基苯并噻唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:激发态分子内质子转移,2-(2-羟基苯基)苯并噻唑,酸刺激响应,分子内氢键
羟基苯基苯并噻唑论文文献综述
王琴[1]（2018）在《2-（2-羟基苯基）苯并噻唑衍生物：取代基对激发态分子内质子转移影响研究》一文中研究指出激发态分子内质子转移(ESIPT)在许多光化学和光生物过程中起重要作用,被广泛研究。基于ESIPT的化合物具有很大的斯托克斯位移,可以设计制备性能良好的荧光传感器,荧光探针等,并应用于很多生物检测、材料化学、疾病诊断等各个领域。虽然基于激发态分子内质子转移机理的有机染料受到广泛重视,但是ESIPT染料的结构与性质之间的关系仍然模糊,需要进一步研究。首先,我们合成了2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)的3’、4’和6位的衍生物,并研究取代基位置和电子效应对它发光影响。吸收和发射光谱的变化与取代基的位置和电子性质相关。尽管4’和6取代的HBT衍生物在较长波长处表现出吸收带,但发现3’取代的HBT衍生物的酮式发射波长较长。研究发现随着取代基的给电子能力增加,3’取代的HBT衍生物逐渐发生红移,这与4’和6取代的HBT衍生物观察到的现象相反。这一结果可能为设计具有独特荧光性质的新型ESIPT染料提供实验和理论依据。另外我们合成了一种新的HBT衍生物(HBT-HPP),分别由两种ESIPT活性荧光团,2-(2-羟基苯基)吡啶(HPP)和HBT组成,这种新型染料仅在酸性条件下发荧光。其在4’位具有吸电子吡啶基和5’位给电子酚羟基,同时在吡啶氮原子和羟基之间形成另一个分子内氢键,这有助于保持该衍生物的平面构象。在中性介质以及酸性介质中该化合物的荧光变化研究,表明酸性介质中的荧光开启是通过ESIPT从HPP部分到HBT部分的分子内氢键引起。这项研究首次对HBT和HPP的发射效率和碱度进行了比较,利用它们的差异构建了一种对酸响应的智能有机荧光材料。作为实际应用,可以用酸作为墨水在聚合物薄膜中呈现红色荧光字母。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
段海潮,易平贵,李筱芳,陶洪文[2]（2017）在《2-(2′-羟基苯基)苯并噻唑-BODIPY二元荧光化合物的合成与光谱性质研究》一文中研究指出氟硼二吡咯类化合物(BODIPY)的摩尔消光系数大、荧光量子产率高,但斯托克斯位移较小而且对溶剂不敏感,这限制了其在荧光探针方面的应用;2-(2′-羟基苯基)苯并噻唑~([1])的斯托克斯位移大、对溶剂敏感,但摩尔消光系数和荧光量子产率均较低,这又限制了该模型分子在荧光探针方(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）
张志于,李洋洋,李庆,易平贵[3]（2017）在《2-(2-羟基苯基)苯并噻唑及其衍生物光谱性质的研究》一文中研究指出2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)的应用领域非常广泛,对其衍生物的性质研究很有意义。本文主要研究了其羟基对位上的氢被硝基等吸电子和叔丁基等供电子基团取代后的若干衍生物光谱性质的变化。所测定紫外光谱和荧光光谱表明,当HBT苯羟基对位上的氢被供电子基取代后,在470nm处(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）
丁双双[4]（2016）在《几种基于2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的生物硫醇探针的合成与性能研究》一文中研究指出近年来,荧光探针由于具有灵敏度高、选择性好、能实时原位检测等优点,被广泛的应用于环境、化学、生物等领域。基于激发态分子内质子转移(ESIPT)效应的2-(2'-羟苯基)苯并噻唑(HBT)具有光学性能稳定、Stokes位移大等优点,因而经常被用作荧光探针分子的荧光母体。本论文以HBT为荧光基团,合成了几种反应型的荧光探针,并对它们识别生物硫醇的光学性能进行了研究。具体内容如下:1.我们以HBT为荧光基团,与NBD-Cl通过一步反应合成了一种结构简单的小分子荧光探针Probe 1,并对其结构进行了详细的表征。实验表明Probe 1可以在温和的条件下通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱的不同变化快速地(<150 s)、高选择性地、高灵敏度地对几种重要的生物硫醇H2S(最简单的一种)、Cys/Hcy和GSH实现同时检测和区分。而且,Probe 1还可以同时检测和区分活细胞中的生物硫醇,具有潜在的生物应用价值。2.为了探讨醛基的引入对Probe 1检测和区分生物硫醇的影响,我们在HBT荧光团的羟基的邻位、对位分别引入了一个醛基,然后合成并表征了两种新型的荧光探针Probe 2和Probe 3。我们对Probe 2和Probe 3的光学识别性能进行了研究,实验表明两种探针可以在不同的测试条件下快速地、高灵敏度地、高选择性地检测H2S,检测过程中伴随着明显的颜色和荧光信号的改变。而且,Probe3具有低细胞毒性,可以应用于活细胞中H2S的检测。(本文来源于《华中师范大学》期刊2016-05-01）
畅旭宁,孙乃群,杨亚敏,张爱琴,贾虎生[5]（2016）在《2-(2-羟基苯基)苯并噻唑-十一烯酸-锌与苯乙烯共聚物制备及性能研究》一文中研究指出采用先配合再聚合的技术路线,先以Zn2+为中心离子,2-(2-羟基苯基)苯并噻唑为第一配体、10-十一烯酸为活性配体合成了反应型锌配合物2-(2-羟基苯基)苯并噻唑-十一烯酸-锌[Zn(BTZ)(UA)];再采用溶液聚合法,将Zn(BTZ)(UA)与苯乙烯共聚制备了聚苯乙烯-2-(2-羟基苯基)苯并噻唑-十一烯酸-锌[St-co-Zn(BTZ)(UA)]。通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析对配合物和聚合物的结构和发光性能进行了表征。红外和紫外光谱表明,共聚物不仅表现出了聚苯乙烯的吸收,也表现出了配合物的吸收;荧光光谱表明,配合物在395nm的激发波长下发射蓝绿光,发射峰位于471nm处;聚合物在395nm的激发波长下,发射蓝光,发射峰位于451nm处,色坐标为(0.145,0.139),位于蓝光区;热重分析显示,聚合物的热分解温度为273℃,可用于叁基色白光LED荧光粉的蓝光成分。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年04期）
崔颖娜,尹静梅,贾颖萍,李慎敏[6]（2015）在《N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究》一文中研究指出利用实验观测与密度泛函理论(DFT)计算方法考察了新化合物N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲(4-DHBTU)的红外、核磁与紫外吸收光谱性质.与单体2-(4-氨基-2-羟苯基)苯并噻唑(4-AHBT)相比,4-DHBTU的实验紫外吸收强度显着增强,最大吸收峰发生了明显红移,并呈现出双吸收峰特征.结合实验光谱数据与密度泛函理论计算分析表明,4-DHBTU分子最稳定的基态异构体为cis-C11和trans-C11,而导致上述紫外光谱差异的主要原因是4-DHBTU样品中cis-C11,trans-C11,cis-C22,trans-C22等多种异构体共存.此外,4-DHBTU与溶剂二甲基亚砜(DMSO)间氢键作用使得核磁实验中4-DHBTU的15H、16H氢谱化学位移显着增大.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年09期）
邵香敏[7]（2014）在《基于BODIPY的芳香硫酚探针和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的设计、合成与性质探究》一文中研究指出在众多荧光染料中,BODIPY由于其有利的光物理特性,如高摩尔消光系数、高荧光量子产率、光及化学稳定、对溶剂极性及pH稳定,吸引了各种各样研究领域的兴趣,如标记试剂,荧光开关、探针、非线性光学材料和光伏发电。近红外(NIR)吸收／发射性能可以使BODIPY成为更有用的材料,如,太阳能电池的应用以及生物标记。因此,不同的方法获得近红外BODIPY已被研究,包括延长共轭体系,引入分子内电荷转移(ICT)效应,N原子替代meso位置的C原子。同时,增加分子共面性、刚性可提高化合物在溶液中的荧光量子产率以及在固态下的分子内π-π相互作用力,为BODIPY在π功能材料上的应用提供了可能。基于此,我们设计合成了并六环、并五环非氮杂、氮杂BODIPY12、13、14、15,在第二章中通过四种化合物分别在溶液状态与固体薄膜状态下的紫外-吸收、荧光发射光谱,具体分析了环中碳数、meso位氮原子这些元素对BODIPY光谱性质的影响。并且基于此讨论设计合成了高选择性,高灵敏度、高荧光量子产率、长发射波长的能够区分检测芳香硫酚与脂肪硫醇的探针1。在已经报道的芳香硫酚探针中,只有基于Ru(Ⅱ)络合物和BODIPY的两个探针在检测芳香苯硫酚过程中在红发射区,但是他们的荧光变化比并不理想。在本章中,探针1不仅表现出更好的检测效果,而且在BODIPY鲜为人用的1,7位引入了检测官能团。探针1在乙腈/PBS缓冲溶液检测体系下检测,苯硫酚的检测极限可达4μM,然而在1%吐温20水溶液中同样有良好的检测效果并且检测极限可达37nM。通过细胞成像实验,探针1表现出了很好的膜透性并且与苯硫酚反应后在细胞内发出红光,很大程度地提高了在活细胞中检测苯硫酚的灵敏度。各类荧光团,如BODIPY,因其π共轭结构螯合硼四元结构而表现出出色的性质。众所周知的ESIPT染料2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)和2-(2-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)上的两个芳香环通过含B碎片(BF2,BPh2)络合化合物的优异性质在有机发光材料上的应用也已经得到了人们的广泛关注。我们第叁章中设计合成了存在ESIPT效应的HBT16以及该效应通过(BF2, BPh2, B(PhCH=C)2)络合受到抑制的HBT衍生物17、18、19,探讨了络合前后以及B原子上所连接基团的大小对溶液和固体薄膜部分性质的影响。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）
陈卓,陈研明[8]（2013）在《药物中间体2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺改进》一文中研究指出目的改进2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺。方法以邻氨基苯硫酚与对氨基水杨酸为原料,对该反应的合成方法进行改进。结果将反应收率由50%提高至81.7%,反应温度由150℃降至50℃,反应时间由3 h缩短至45 min。结论改进工艺既降低了成本,又增加了反应的环境友好性。(本文来源于《中国药业》期刊2013年10期）
许慧侠,陈柳青,王华,郝玉英,许并社[9]（2011）在《(2-(4-甲基-2-羟基苯基)苯并噻唑)锌的分子结构和光谱学性能》一文中研究指出合成并研究了(2-(4-甲基-2-羟基苯基)苯并噻唑)锌(Zn(4-MeBTZ)2)的分子结构、热稳定性和光谱学特性。Zn(4-MeBTZ)2的单晶数据如下:叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=8.989 9(11),b=12.161 7(15),c=12.871 9(16),α=63.492(2)°,β=84.825(2)°,γ=71.187(2)°;苯酚环和噻唑环之间的二面角为2.166°,分子间π—π相互作用的最小距离为3.643;Zn(4-MeBTZ)2的HOMO能级为-5.84eV,光学带隙为2.37eV;最大发射波长为470nm,双层结构器件的启亮电压为2.3V,当电压为13.1V时达到最大亮度为160cd.cm-2。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年02期）
钱妍,蔡敏敏,解令海,黄维[10]（2010）在《基于2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑的激发态分子内质子转移化合物的光物理行为研究》一文中研究指出运用量子化学理论计算方法结合现代光谱技术对激发态分子内质子转移(Excited state intramolecular proton transfer,ESIPT)化合物DHBIA{N,N'-di[3-hydroxy-4-(2'-benzothiazole)phenyl]5-tert-butyl-isophthalic amide}的激发态光物理行为进行了深入研究.研究表明:该化合物的醇式激发态很容易发生分子内C—N单键的快速扭转,使分子构型发生大幅扭曲,并显现出明显的扭曲的分子内电荷转移(Twisted intramolecular charge transfer,TICT)特征,激发态的这种构型弛豫导致的非辐射失活与质子转移过程相竞争,导致了激发态质子转移效率的降低以及相应酮式结构发光物种的大幅减少,从而致使化合物稀溶液的发光极为微弱.这种TICT特征也正是导致该化合物具有聚集发光增强性质的重要原因之一.(本文来源于《化学学报》期刊2010年22期）
羟基苯基苯并噻唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氟硼二吡咯类化合物(BODIPY)的摩尔消光系数大、荧光量子产率高,但斯托克斯位移较小而且对溶剂不敏感,这限制了其在荧光探针方面的应用;2-(2′-羟基苯基)苯并噻唑~([1])的斯托克斯位移大、对溶剂敏感,但摩尔消光系数和荧光量子产率均较低,这又限制了该模型分子在荧光探针方
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基苯基苯并噻唑论文参考文献
[1].王琴.2-（2-羟基苯基）苯并噻唑衍生物：取代基对激发态分子内质子转移影响研究[D].西北农林科技大学.2018
[2].段海潮,易平贵,李筱芳,陶洪文.2-(2′-羟基苯基)苯并噻唑-BODIPY二元荧光化合物的合成与光谱性质研究[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017
[3].张志于,李洋洋,李庆,易平贵.2-(2-羟基苯基)苯并噻唑及其衍生物光谱性质的研究[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017
[4].丁双双.几种基于2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的生物硫醇探针的合成与性能研究[D].华中师范大学.2016
[5].畅旭宁,孙乃群,杨亚敏,张爱琴,贾虎生.2-(2-羟基苯基)苯并噻唑-十一烯酸-锌与苯乙烯共聚物制备及性能研究[J].化工新型材料.2016
[6].崔颖娜,尹静梅,贾颖萍,李慎敏.N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究[J].物理化学学报.2015
[7].邵香敏.基于BODIPY的芳香硫酚探针和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的设计、合成与性质探究[D].河南大学.2014
[8].陈卓,陈研明.药物中间体2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺改进[J].中国药业.2013
[9].许慧侠,陈柳青,王华,郝玉英,许并社.(2-(4-甲基-2-羟基苯基)苯并噻唑)锌的分子结构和光谱学性能[J].光谱学与光谱分析.2011
[10].钱妍,蔡敏敏,解令海,黄维.基于2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑的激发态分子内质子转移化合物的光物理行为研究[J].化学学报.2010
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