导读:本文包含了形态测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS),土壤环境,无机碘,形态
形态测定论文文献综述
胡梦娜,周启星,陈翠红,刘维涛[1]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中不同形态的无机碘》一文中研究指出建立了一种有效分离检测土壤中不同形态无机碘(碘离子和碘酸根离子)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。采用4 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAH)溶液为提取剂进行超声提取,经离心分层,过Na柱和0.22μm滤膜后进行分析,以50 mmol/L碳酸铵溶液(pH 9.8,以25%氨水调节)为流动相,采用AS16阴离子分析柱进行HPLC-ICP-MS测定。结果表明,在优化实验条件下,两种无机碘形态(I~-和IO~-_3)在10～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.999,检出限分别为0.05、0.1μg/L,定量下限分别为2、5μg/L。该方法用于土壤环境中无机碘的测定,其加标回收率为83.8%～108%,相对标准偏差(RSD)为0.5%～3.0%,优于振荡提取法。该方法快速、高效、重现性好、灵敏度高,适用于土壤环境中不同形态无机碘的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
范忠吉,农蕊瑜,李洁,申颖,尚城[2]（2019）在《云南滇东地区8个州市鱼类中砷的形态测定分析》一文中研究指出目的分析测定云南滇东8个州市鱼类中砷的形态以及含量。方法鱼类样品经石墨湿法消解,采用电感耦合等离子体质谱法测定总砷含量;相同的样品经1%硝酸热提取无机砷,采用液相色谱-原子荧光光谱法测定各形态砷含量。结果总砷及无机砷在一定浓度范围内分别有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,总砷的加标回收率为93.57%～95.0%,其他形态砷的加标回收率为89.03%～92.04%,测定总砷的质控样均在参考值范围内。132件样品中总砷含量为0～2.31 mg/kg;无机砷中叁价砷的含量为0～0.279 mg/kg,其中昆明、红河及玉溪的样品有部分超标,超标率分别的为26.09%、22.22%、11.11%。结论有131件鱼样品检出总砷和无机砷,无机砷含量大部分达到国家标准要求,只有少部分超出标准限值。应加强对水产品中砷的监测,以确保鱼类食品的安全。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
朱国柱,梁景文,苑婷婷[3]（2019）在《基于LC-AFS技术测定海带中无机砷的形态及其含量》一文中研究指出测定海带中无机砷的形态及其含量。采用液相色谱-原子荧光联用技术(LC-AFS),建立一种优化的前处理方法,快速测定海带中无机砷的形态及其含量。在最优的条件下,方法定量线性范围为2μg/L～15μg/L,方法回收率为80.2%～100.7%,精密度为4.0%～7.7%。该方法简单、快速、可靠,线性关系好,检出限低,灵敏度高,适用于海带中无机砷的检测。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年11期）
李凤标,郑巨瑞,周柳金,曾永芳[4]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态的分析方法。方法婴幼儿谷类辅助食品经0.15 mol/L硝酸溶液提取后,采用阴离子分析柱,以不同浓度的碳酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。结果建立的5种砷形态分析方法在0～100μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r>0.999,加标回收率在89.0%～110.0%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)<5%。婴幼儿谷类辅助食品中砷形态以无机砷为主,在调查的样品中无机砷的含量均远低于国家食品标准的限量。结论该方法简便、准确,适用于婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态的测定及食品安全的实际监测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
刘淑晗,张海燕,娄晓祎,孔聪,汪宇[5]（2019）在《高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱法测定南极磷虾及其制品中6种砷形态》一文中研究指出建立了南极磷虾及其制品中6种砷形态的高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-(UV) HG-AFS)分析方法,对流动相浓度及pH值、泵速和负高压等条件进行了优化。在最佳实验条件下,亚砷酸(As(Ⅲ))、砷酸(As(Ⅴ))、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)在5～100μg/L范围内线性关系良好(r~2>0.999 0),检出限(LOD,S/N≥3)均为0.01 mg/kg,定量下限(LOQ,S/N≥10)均为0.03 mg/kg;在0.01、0.05、0.10 mg/kg加标水平下,回收率为89.2%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.4%～14%。采用该方法测定了南极磷虾及其制品中6种砷形态,无机砷(AsⅢ和AsⅤ)含量均低于水产品及其制品中无机砷的国家限量标准。该方法操作简单,适用范围广,结果准确可靠,可用于南极磷虾及其制品中砷的形态分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年09期）
周乐舟[6]（2019）在《高效液相色谱-原子荧光光谱法测定慢性砷中毒患者头发中4种形态的砷化合物》一文中研究指出[背景]不同形态的砷化合物毒性差异很大,头发作为慢性砷中毒患者砷的主要蓄积部位,分析其中形态砷的含量对研究人体内砷代谢机制具有重要意义。[目的 ]建立高效液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用技术测定头发中4种形态砷化合物的方法。[方法 ]实验考察了流动相对色谱分离的影响,通过正交实验优化样品预处理条件和原子荧光(AFS)检测参数,测试了批内、批间、加标回收试验等方法学性能指标。[结果 ]4种形态的砷化合物即亚砷酸盐(As~(Ⅲ))、砷酸盐(As~(Ⅴ))、一甲基砷酸(MMA~(Ⅴ))和二甲基砷酸(DMA~(Ⅴ))的线性范围为3.68～100.00μg/L,相关系数在0.999 1～0.999 6之间,方法检出限为0.11～0.19μg/g,样品加标回收率为96.5%～102.8%,相对标准偏差(RSD)为2.4%～4.3%,浓度为10.00、40.00、80.00μg/L的3个水平样品批内RSD为1.5%～4.4%,批间RSD为1.9%～4.6%。[结论]所建方法具有较高的灵敏度可用于头发中4种形态砷化合物的测定。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年09期）
董会军,董建芳,王昕洲,李义,赵峰[7]（2019）在《pH值对HPLC-ICP-MS测定水体中不同形态砷化合物的影响》一文中研究指出在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定不同形态砷化合物的检测技术中,流动相的pH值是一个关键影响因素。以往较多的研究仅关注了pH值对分离度的影响,通过比较分离度的优劣选择一个适用的pH值。本文采用HPLC-ICP-MS技术测定不同形态的砷化合物,以30mmol/L碳酸氢铵溶液作为流动相,研究了当流动相pH值在6.0～9.7范围内变化时,对砷形态化合物保留时间和峰强度产生的影响,从砷化合物的分离度、灵敏度和分析成本叁个方面确定合理的分析方案。结果表明:pH值在6.0～7.5和9.5～9.7范围内, As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)四种形态的砷化合物的色谱峰分离效果较好;pH值在8.0～9.0范围时,随着pH值的增加,As(Ⅲ)和DMA出峰顺序发生了交换;pH为弱酸性时,砷化合物的灵敏度均较高;pH为偏碱性时,分析周期变短,适用于快速分析。碱性条件下,部分砷化合物与色谱柱结合能力更强,被保留在色谱柱内,使得色谱柱的寿命可能缩短。研究认为:偏酸性的流动相条件,适用于超低浓度(如≤10μg/L)的样品分析;偏碱性的流动相条件,具有明显的时间成本和运行成本优势,但要对色谱柱定期维护。(本文来源于《岩矿测试》期刊2019年05期）
赵四标,张加稳[8]（2019）在《LC-AFS测定大米中的砷形态》一文中研究指出建立LC-AFS方法,分析了大米中四种砷形态含量。以5%的盐酸溶液为载流、2%硼氢化钾和0.1%氢氧化钠组成的混合溶液作为还原剂、5 mmol/L磷酸氢二钠和45 mmol/L磷酸二氢钾为流动相,四种砷形态在7 min内得到分离、测定。结果表明:As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA与DMA的检出限分别为0.0060、0.021、0.0090 mg/kg与0.010 mg/kg,加标回收率80%～100%,线性范围0～100μg/L,各形态砷标准曲线的相关系数均大于0.999 5。该方法前处理便捷,结果准确、加标回收率高,适用于大米中砷形态的测定。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年24期）
耿安静,王旭,李秋剑,陈岩,杨慧[9]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水稻中的5种砷形态》一文中研究指出为对水稻中各种形态As进行全面分析,本文建立了同时测定水稻植株及稻米中亚砷酸根、砷酸根、一甲基胂酸、二甲基胂酸和阿散酸共5种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析方法。样品经甲醇水提取,采用阴离子分析柱Hamilton PRP-X100 (25 mm×4.1 mm, 10μm i.d.), 20 mmol/L磷酸氢二铵溶液和5%甲醇作为流动相进行等度洗脱,高效液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。在0～12.5 mg/L范围内各砷形态线性良好,相关系数R2均在0.999 5以上, 5种砷形态的检出限为0.15～0.36μg/L,定量限为0.50～1.20μg/L。两个添加水平进行了方法验证,平均回收率为84.8%～105.6%,相对标准偏差为0.7%～4.2%。结果表明,该方法回收率高、稳定、可靠,适用于水稻组织中砷形态的分析检测。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年04期）
于娟,陈启兰,陈珏[10]（2019）在《HPLC-ICP-MS测定双孢蘑菇珍华片原料中的6种砷形态》一文中研究指出目的以双孢蘑菇珍华片的原料双孢蘑菇鲜品和双孢蘑菇提取物为研究对象,建立亚砷酸[叁价砷As(Ⅲ)]、砷酸[五价砷As(Ⅴ)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)等6种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。方法以人工肠液为提取溶剂,对样品进行水浴超声处理,采用Hamilton PRP X-100阴离子交换柱,(0.03 mol/L硝酸铵+0.03 mol/L磷酸氢二铵)/0.001 mol/L碳酸铵为流动相,对原料双孢蘑菇中6种砷形态进行分析测定。良好,相关系数(r)均大于0.999,检出限为0.23～0.68μg/L,定量限为0.75～2.28μg/L,平均回收率为82.7%～107%,相对标准偏差(RSD)为1.76%～7.78%。结论所建立方法准确、灵敏,可用于双孢蘑菇珍华片的原料双孢蘑菇中的砷形态检测分析。(本文来源于《福建中医药》期刊2019年04期）
形态测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析测定云南滇东8个州市鱼类中砷的形态以及含量。方法鱼类样品经石墨湿法消解,采用电感耦合等离子体质谱法测定总砷含量;相同的样品经1%硝酸热提取无机砷,采用液相色谱-原子荧光光谱法测定各形态砷含量。结果总砷及无机砷在一定浓度范围内分别有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,总砷的加标回收率为93.57%～95.0%,其他形态砷的加标回收率为89.03%～92.04%,测定总砷的质控样均在参考值范围内。132件样品中总砷含量为0～2.31 mg/kg;无机砷中叁价砷的含量为0～0.279 mg/kg,其中昆明、红河及玉溪的样品有部分超标,超标率分别的为26.09%、22.22%、11.11%。结论有131件鱼样品检出总砷和无机砷,无机砷含量大部分达到国家标准要求,只有少部分超出标准限值。应加强对水产品中砷的监测,以确保鱼类食品的安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形态测定论文参考文献
[1].胡梦娜,周启星,陈翠红,刘维涛.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中不同形态的无机碘[J].分析测试学报.2019
[2].范忠吉,农蕊瑜,李洁,申颖,尚城.云南滇东地区8个州市鱼类中砷的形态测定分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].朱国柱,梁景文,苑婷婷.基于LC-AFS技术测定海带中无机砷的形态及其含量[J].轻工科技.2019
[4].李凤标,郑巨瑞,周柳金,曾永芳.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].刘淑晗,张海燕,娄晓祎,孔聪,汪宇.高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱法测定南极磷虾及其制品中6种砷形态[J].分析测试学报.2019
[6].周乐舟.高效液相色谱-原子荧光光谱法测定慢性砷中毒患者头发中4种形态的砷化合物[J].环境与职业医学.2019
[7].董会军,董建芳,王昕洲,李义,赵峰.pH值对HPLC-ICP-MS测定水体中不同形态砷化合物的影响[J].岩矿测试.2019
[8].赵四标,张加稳.LC-AFS测定大米中的砷形态[J].食品安全导刊.2019
[9].耿安静,王旭,李秋剑,陈岩,杨慧.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水稻中的5种砷形态[J].农产品质量与安全.2019
[10].于娟,陈启兰,陈珏.HPLC-ICP-MS测定双孢蘑菇珍华片原料中的6种砷形态[J].福建中医药.2019
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